Siro Desbebe 2,5mg/5ml Gracure léčba alergické rýmy, kopřivky (60ml)

Léková forma Krabička 1 lahvička x 60 ml
Specifikace Desloratadina
Složka Gracure Pharmaceuticals

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
Desloratadina	2,5 mg

Použití

indikace

Lék Desbebe 2,5 mg/5 ml je indikován v následujících případech:

Sezónní alergická rýma: Desbebe je indikován k rychlému zmírnění příznaků sezónní alergické rýmy u pacientů ve věku 2 let a starších. Snížit počet a velikost vyrážky u pacientů s chronickou spontánní kopřivkou ve věku 2 let a starších. Po vypití desloratamin selektivně inhibuje receptory histaminu H1 na periferii, protože lék nevstupuje do centrálního nervového systému.

Ve studiích in vitro bylo prokázáno, že desloratadin má účinek rezistentní na alergen.

Inhibuje uvolňování zánětlivých cytokinů, jako je IL-4, IL-6, IL-8 a IL-13 z buněk/buněk BaSophilu, a také inhibuje expozici adhezivních molekul, jako je p-selektin, na endoteliálních buňkách. Klinická vhodnost pro tyto studie se stále potvrzuje.

Farmakokinetika

absorpce

Dokáže zjistit koncentraci desloratadinu v plazmě po 30minutovém pití u dospělých a dospívajících. Desloratadin se dobře vstřebává, aby bylo dosaženo maximální plazmatické koncentrace asi 3 hodiny po vypití, poslední ztráta času asi po 27 hodinách. Akumulace desloratadinu je vhodná pro dobu prodeje (asi 27 hodin) a frekvenci jednotlivých dávek denně. Biologická dostupnost desloratadinu je úměrná dávce 5–20 mg.

Distribuce

přibližně 82 % až 87 % desloratadinu a 85 % až 89 % 3-hydroxydesloratadinu připojeno k plazmatickým proteinům. Vazba na protein desloratadin a 3-hydroxydesloratadin se u jednotlivých jedinců s postižením nemění.

Metabolismus

Desloratadin (hlavní metabolity loratadinu) se silně přeměňují na 3-hydroxydesloratadin, což je aktivní metabolit, pak dojde ke glukuronizaci. Zúčastněné enzymy tvoří 3-hydroxydesloratadin. Údaje z klinických studií ukazují, že malá část populace pacientů má sníženou schopnost tvořit 3-hydroxydesloratadin a zpomalit metabolismus desloratadinu. Ve farmakokinetických studiích (n = 3748) má asi 6 % subjektů pomalý metabolismus desloratadinu (identifikováno jako objekty s poměrem AUC 3-hydroxydesloratadinu ve srovnání s desloratadinem nižším než 0,1 nebo objekt semi-zrušení desloratadinu přesahuje 50 hodin).

Tyto farmakokinetické studie zahrnují subjekty ve věku 2 až 70 let, z toho 977 subjektů ve věku 2 až 5 let, 1575 subjektů ve věku 6 až 11 let a 1196 subjektů ve věku 12 až 70 let. Mezi věkovými skupinami není rozdíl v pomalém metabolismu. Frekvence objektů s pomalým metabolismem u černochů je vyšší (17 %, n = 988) ve srovnání s bělochy (2 %, n = 1462) a řeckého původu (2 %, n = 1063). Průměrná plazmatická koncentrace (AUC) desloratadinu u lidí metabolických je asi 6krát vyšší než u lidí, kteří nejsou pomalými metabolity. Není možné identifikovat lidi s pomalým metabolismem desloratadinu a po užití desloratadinu ve správné dávce bude auc desloratadin v plazmě vyšší.

V bezpečných klinických dávkách, kde byl stanoven metabolismus, existuje 94 pomalých metabolických objektů a 123 normálních metabolických subjektů bylo detekováno a léčeno desloratadinem po dobu 15 až 35 dnů. V těchto studiích neexistuje žádný celkový rozdíl v bezpečnosti, který byl pozorován mezi těmi, kteří mají pomalý metabolismus, a těmi, kteří mají normální metabolismus. Ačkoli neexistují žádné farmakokinetické studie na toto téma, pacienti s pomalým metabolismem desloratadinu budou citlivější na účinky cizoložství související s dávkováním.

Eliminace

Průměrný poločas desloratadinu je 27 hodin. Hodnoty maximální koncentrace CMAX a AUC zvyšují podíl jednorázové dávky pouze mezi 5 a 20 mg. Míra akumulace po vypití 14 dnů jde ruku v ruce s dobou semi-zrušení a četností dávkování. Studie hmotnostní bilance u lidí ukazuje, že dochází k obnově přibližně 87 % dávky 14C-desloratadinu, který se nachází v moči a stolici jako metabolity. Analýza 3-hydroxydesloratadinu v plazmě ukazuje stejné hodnoty Tmax a semi-kancelační čas ve srovnání s desloratadinem.

Před odběrem Siro Desbebe 2,5mg/5ml Gracure léčba alergické rýmy, kopřivky (60ml)

Jak používat

používejte perorálně, použijte Desbebe vhodný pro daný věk ve formě kapačky nebo válcové trubice, abyste získali 2 až 2,5 ml (1/2 čajové lžičky čaje).

Dávkování

doporučená dávka:

Dospělí a děti starší 12 let: Doporučená dávka jsou 2 čajové lžičky plného čaje (5 mg v -10 ml) jednou denně. Čas.

Je nutné podstoupit symptomatickou léčbu a podpůrnou léčbu.

Na základě klinických studií s různými dávkami u dospělých a dospívajících s doporučenými dávkami až 45 mg desloratadinu (9násobek obvyklé dávky) neexistují žádné související klinické účinky.

Neeliminujte desloratadin hemolýzou, není jasné, zda odstranit abdominální separaci či nikoli.

Co dělat, když zapomenete dávku 1 Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

V klinických studiích na celkem 246 dětech ve věku od 6 měsíců do 11 let jim byl podáván sirup Desloratadin, výskyt nežádoucích účinků u dětí ve věku 2 až 11 let je podobný ve skupině s desloratadinem a ve skupině s placebem, u novorozenců a dětí ve věku 6 až 23 měsíců, většina případů po vypití čistého počtu Desloratadin a2.7evernie má některé nepravidelné účinky (2,3 %).

Při doporučené dávce jsou v klinických studiích týkajících se dospělých a dospívajících v indikacích zahrnujících alergickou rýmu a chronickou spontánní kopřivku nežádoucí účinky desloratadinu zaznamenány u 3 % pacientů ve srovnání s placebem.

Většina případů má nežádoucí účinky ve srovnání s placebem únava (1,2 %), sucho v ústech (0,8 %) a bolest hlavy (0,6 %). Další zpráva o nežádoucích účincích je v procesu sledování po prodeji velmi vzácná:

Poruchy jater: Zvýšené jaterní enzymy, zvýšený bilirubin, hepatitida Léky.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Desbebe 2,5 mg/5 ml je kontraindikováno v následujících případech:

Nepoužívejte u pacientů s přecitlivělostí na desloratadin nebo kteroukoli složku léku nebo s přecitlivělostí na desloratadin.

Buďte opatrní při používání

Bezpečnostní opatření při používání desloratadinu u pacientů s epilepsií v anamnéze.

Při užívání desloratadinu buďte opatrní, protože se vyskytnou reakce z důvodu citlivosti na složení léku, jako je vyrážka, svědění, kopřivka, edém, dušnost. Pokud se tyto reakce objeví, je vhodné ukončit léčbu desloratadinem a nahradit ji jinou léčbou.

Vzhledem ke složkám se sacharózou, žádné léky při volné intoleranci, nedostatku glukózy-galaktózy nebo sacharózy-izomaltázy.

Vzhledem k Color Sunset Yellow Supra může způsobit alergickou reakci, proto je třeba být opatrný.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Při řízení a obsluze strojů buďte opatrní, protože lék může způsobit nežádoucí účinky, jako jsou závratě, ospalost.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

těhotenství

Desloratadin nezpůsobuje teratogenní účinky u potkanů v dávce 48 mg/kg/den (odhadovaná léčebná hodnota desloratadinu a metabolitů desloratadinu asi 210krát AUC u lidí na základě doporučené denní perorální dávky) nebo u králíků s doporučenou dávkou 60 mg/kg/den (odhadovaná léčebná hodnota desloratadinu na základě denní dávky u člověka je přibližně v 2 násobku AUC nebo 30krát denně). Použití desloratadinu v dávce 9 mg/kg/den nebo více sníží tělesnou hmotnost a pomalu odráží světlo u psa během březosti (odhadovaná hodnota léčby desloratadinem a metabolitem desloratadinu asi 50krát AUC u lidí na základě doporučené denní perorální dávky). Desloratadin neovlivňuje vývoj plodu u psů v dávce 3 mg/kg/den (odhadovaná léčba desloratadinem a metabolity desloratadinu asi 7krát AUC u lidí na základě doporučené denní perorální dávky). Neexistuje však žádný vhodný a kontrolovaný výzkum u těhotných žen. Protože reprodukční studie na zvířatech neposkytují vždy stejné výsledky jako u lidí, měl by být desloratadin v případě potřeby podáván během těhotenství.

Období kojení

Desloratadin se vylučuje do mateřského mléka; Proto je nutné rozhodnout o ukončení kojení nebo ukončení užívání desloratadinu na základě důležitosti matky.

Lékové interakce

Desloratadin zvyšuje koncentraci a účinky alkoholu, anticholinových léků, centrálních neurologických inhibitorů, selektivních inhibitorů s obnovou serotoninu.

Koncentraci a účinky desloratadinu mohou zvýšit droperidol, hydroxyzin, inhibitory P.glykoproteinu, pramintid.

Desloratadin snižuje koncentraci a snižuje účinky inhibitorů acetylcholininininthinů, benzylpeniciloyl polylysinu, betahistinu, amfetaminu a léků na indukci p-glykoproteinu.

Jídlo neovlivňuje biologickou dostupnost desloratadinu.

Má potenciál pro farmakokinetickou interakci Destoratinu s léky, které ovlivňují metabolické enzymy v mikrosomu jater, jako je azithromycin, cimetidin, erythromycin, fluoxetin, ketokonazol.

Nebyla však zaznamenána žádná důležitá změna na EKG ani na klinických příznacích, změnách životních funkcí nebo jakýchkoli vedlejších účincích.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pozorně přečtěte uživatelskou příručku.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.