Siro Desbebe 2.5mg/5ml Gracure perawatan rhinitis alergi, urtikaria (60ml)

Bentuk sediaan Box isi 1 botol x 60 ml
Spesifikasi Desloratadina
Komposisi Gracure Pharmaceuticals

Komposisi

Thành phần cho 5ml

Informasi komposisi	Isi
Desloratadina	2,5 mg

Migunakake

indikasi

Obat Desbebe 2.5mg/5ml dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Rinitis alergi musiman: Desbebe dituduhake kanggo nyuda gejala rhinitis alergi musiman kanthi cepet ing pasien 2 taun utawa luwih. Ngurangi jumlah lan ukuran ruam ing pasien kanthi urtikaria spontan kronis 2 taun utawa luwih. Sawise ngombe, desloratamine kanthi selektif nyandhet reseptor histamin H1 ing pinggiran, amarga obat kasebut ora mlebu ing sistem saraf pusat.

Ing studi In vitro, Desloratadine wis dituduhake duwe efek tahan alergen.

Nyandhet pelepasan sitokin inflamasi kayata IL-4, IL-6, IL-8 lan IL-13 saka sel/sel BaSophil, uga nyegah paparan molekul adesif kayata p-selectin ing sel endotel. Klinis cocok kanggo pasinaon iki isih dikonfirmasi.

Farmakokinetik

panyerepan

Bisa nemokake konsentrasi desloratadine ing plasma sawise ngombe 30 menit ing wong diwasa lan remaja. Desloratadine diserep kanthi apik kanggo entuk konsentrasi plasma maksimal udakara 3 jam sawise ngombe, wektu sampah pungkasan sawise udakara 27 jam. Akumulasi desloratadine cocok kanggo wektu adol (udakara 27 jam) lan frekuensi dosis siji dina. Bioavailabilitas desloratadine sebanding karo dosis 5 - 20 mg.

Distribusi

kira-kira 82% nganti 87% desloratadine lan 85% nganti 89% 3-hydroxydesloratadine ditempelake ing protein plasma. Lampiran ing protein desloratadine lan 3-hydroxydesloratadine ora owah ing individu sing cacat.

Metabolisme

Desloratadine (metabolit utama Loratadine) diowahi kanthi kuat dadi 3-hydroxydesloratadine, yaiku metabolit aktif, banjur glukuronisasi. Enzim sing melu mbentuk 3-hydroxydesloratadine. Data saka uji klinis nuduhake manawa bagean cilik saka populasi pasien nyuda kemampuan kanggo mbentuk 3-hydroxydesloratadine, lan nyuda metabolisme desloratadine. Ing studi farmakokinetik (n = 3748), udakara 6% subjek duwe metabolisme alon desloratadine (diidentifikasi minangka obyek kanthi rasio AUC 3-hydroxydesloratadine dibandhingake karo desloratadine ing ngisor 0,1 utawa obyek semi-pembatalan Desloratadine ngluwihi 50 jam).

Panaliten farmakokinetik kasebut kalebu subjek umur 2 nganti 70 taun, yaiku 977 subjek umur 2 nganti 5 taun, 1575 subjek umur 6 nganti 11 taun, lan 1196 subjek umur 12 nganti 70 taun. Ora ana bedane metabolisme alon ing antarane klompok umur. Frekuensi obyek kanthi metabolisme alon ing kulit ireng luwih dhuwur (17%, n = 988) dibandhingake karo wong kulit putih (2%, n = 1462) lan asal saka Yunani (2%, n = 1063). Konsentrasi plasma rata-rata (AUC) desloratadine ing metabolisme wong kira-kira 6 kaping luwih gedhe tinimbang sing ora metabolit alon. Ora mungkin kanggo ngenali wong sing metabolisme alon kanggo desloratadine lan bakal ana auc desloratadine ing plasma sing luwih dhuwur sawise njupuk desloratadine ing dosis sing tepat.

Ing dosis klinis sing aman, ing ngendi metabolisme wis ditemtokake, ana 94 obyek metabolisme alon lan 123 subyek metabolisme normal wis dideteksi lan diobati karo Desloratadine sajrone 15 nganti 35 dina. Ing panliten kasebut, ora ana bedane sakabèhé ing safety sing wis diamati antarane wong sing metabolisme alon lan sing duwe metabolisme normal. Sanajan ora ana studi farmakokinetik babagan masalah iki, pasien kanthi metabolisme alon kanggo desloratadine bakal luwih sensitif marang efek jina sing ana gandhengane karo dosis.

Eliminasi

Rata-rata setengah umur desloratadine yaiku 27 jam. Nilai konsentrasi puncak CMAX lan AUC nambah proporsi dosis siji-wektu mung antara 5 lan 20 mg. Tingkat akumulasi sawise ngombe 14 dina dadi bebarengan karo wektu semi-pembatalan lan frekuensi dosis. Panaliten babagan keseimbangan massa ing manungsa nuduhake yen ana pemulihan kira-kira 87% saka dosis 14C-Desloratadine, ditemokake ing urin lan feces minangka metabolit. Analisis 3-Hydroxydesloratadine ing plasma nuduhake nilai Tmax sing padha lan wektu semi-pembatalan dibandhingake karo desloratadine.

Sadurunge njupuk Siro Desbebe 2.5mg/5ml Gracure perawatan rhinitis alergi, urtikaria (60ml)

Cara nggunakake

nggunakake lisan, kudu nggunakake Desbebe cocok kanggo umur dening wangun netes utawa tabung silinder kanggo njaluk saka 2 kanggo 2,5 ml (1/2 sendok teh teh).

Dosis

dosis sing disaranake:

Wong diwasa lan bocah luwih saka 12 taun: Dosis sing disaranake yaiku 2 sendok teh teh lengkap (5 mg ing -10 ml) sapisan dina. Wektu.

Perlu kanggo njupuk perawatan simtomatik lan perawatan dhukungan.

Adhedhasar uji klinis kanthi macem-macem dosis ing wong diwasa lan remaja kanthi dosis sing disaranake nganti 45mg desloratadine (9 kaping dosis biasa), ora ana efek klinis sing gegandhengan.

Aja ngilangi desloratadine kanthi hemolisis, ora jelas apa utawa ora kanggo ngilangi dosis doparadine nalika sampeyan lali. Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Ing uji klinis ing total 246 bocah saka 6 sasi nganti 11 taun, diwenehi sirup Desloratadine, kedadeyan efek sing ora dikarepake ing bocah-bocah umur 2 nganti 11 taun padha antarane klompok Desloratadine lan klompok plasebo, ing bayi lan bocah-bocah umur 6 nganti 23 sasi, umume kasus sawise ngombé efek sing jelas saka 3.7% saka Desloratadine. (2,3%) lan insomnia (2,3%).

Kanthi dosis sing disaranake, ing uji klinis sing ana hubungane karo wong diwasa lan remaja kanthi indikasi kalebu rhinitis alergi lan urtikaria spontan kronis, efek sing ora dikarepake karo desloratadine dicathet ing 3% pasien dibandhingake karo plasebo.

Umume kasus duwe efek sing ora dikarepake yen dibandhingake karo plasebo yaiku kesel (1,2 %), tutuk garing (0,8%), lan tutuk garing (0,8%). Laporan efek sing ora dikarepake liyane arang banget ing proses pelacakan sawise sales:

Gangguan ati: Enzim ati tambah, bilirubin tambah, Obat hepatitis.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Desbebe 2.5mg/5ml contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Aja nggunakake kanggo pasien hipersensitifitas kanggo desloratadine utawa bahan obat utawa hipersensitivitas kanggo desloratadine.

Ati-ati nalika nggunakake

Pancegahan nalika nggunakake desloratadine kanggo pasien sing duwe riwayat epilepsi.

Ati-ati nalika njupuk desloratadine amarga bakal ana reaksi amarga sensitivitas kanggo komposisi obat kayata ruam, gatal, urtikaria, edema, sesak ambegan. Yen reaksi kasebut kedadeyan, luwih becik mungkasi perawatan karo desloratadine lan diganti karo perawatan liyane.

Amarga bahan karo sukrosa, ora ana obat nalika intoleransi bebas, kekurangan Glukosa-Galaktosa utawa Sukrosa-Isomaltase.

Amarga Supra Werna Sunset Kuning, bisa nyebabake reaksi alergi, mula kudu ati-ati.

Efek obat ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin

Ati-ati nalika nyopir lan ngoperasikake mesin amarga obat kasebut bisa nyebabake efek sing ora dikarepake kayata pusing, ngantuk.

Gunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan laktasi

meteng

Desloratadine ora nyebabake tikus teratogenik kanthi dosis 48 mg / kg / dina (kira-kira nilai perawatan desloratadine lan metabolit Desloratadine kira-kira 210 kali AUC ing manungsa adhedhasar dosis oral saben dina sing disaranake) utawa terwelu kanthi dosis 60 mg / kg / dina (kira-kira nilai perawatan Desloratadine adhedhasar dosis saben dina kira-kira 230 kali saben dina. saben dina). Nggunakake desloratadine kanthi dosis 9mg / kg / dina utawa luwih bakal nyuda bobot awak lan alon-alon nggambarake cahya ing asu nalika meteng (kira-kira nilai perawatan desloratadine lan metabolit desloratadine kira-kira 50 kali AUC ing manungsa adhedhasar dosis lisan saben dina sing disaranake). Desloratadine ora mengaruhi perkembangan janin ing asu kanthi dosis 3mg / kg / dina (kira-kira perawatan desloratadine lan metabolit desloratadine kira-kira 7 kali AUC ing wong adhedhasar dosis lisan saben dina sing disaranake). Nanging, ora ana riset sing cocog lan dikontrol ing wanita ngandhut. Amarga pasinaon reproduksi kewan ora mesthi menehi asil sing padha karo manungsa, desloratadine kudu digunakake nalika meteng yen perlu.

Periode nyusoni

Desloratadine diekskripsikake ing susu ibu; Mulane, perlu kanggo mutusake kanggo mungkasi nyusoni utawa mungkasi njupuk desloratadine adhedhasar pentinge ibune.

Interaksi obat

Desloratadine nambah konsentrasi lan efek alkohol, obat anti-kolin, inhibitor neurologis pusat, inhibitor selektif kanthi pemulihan Serotonin.

Konsentrasi lan efek desloratadine bisa tambah kanthi droperidol, hydroxyzin, inhibitor P.Glycoprotein, pramintid.

Desloratadine nyuda konsentrasi lan nyuda efek saka inhibitor acetylcholininininthines, benzylpeniciloyl polylysin, betahistin, amphetamine, obat induksi p-glikoprotein.

Panganan ora mengaruhi bioavailabilitas desloratadine.

Nduwe potensial interaksi farmakokinetik Destoratine karo obat-obatan sing mengaruhi enzim metabolik ing mikrosom ati kayata azitromisin, cimetidin, eritromisin, fluoxetin, ketokonazol.

Nanging, ora ana owah-owahan penting ing ECG uga gejala klinis, owah-owahan fungsi urip, utawa efek samping sing dicathet.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Supaya ora bisa digayuh bocah, waca manual pangguna kanthi teliti sadurunge digunakake.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.