Siro Desbebe 2.5mg/5ml Gracure rawatan rinitis alahan, urtikaria (60ml)

Bentuk dos Sekotak 1 botol x 60ml
Spesifikasi Desloratadina
Kandungan Farmaseutikal Gracure

Kandungan

Thành phần cho 5ml

Maklumat komposisi	kandungan
Desloratadina	2.5mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Desbebe 2.5mg/5ml ditunjukkan dalam kes berikut:

Rinitis alahan bermusim: Desbebe ditunjukkan untuk mengurangkan gejala rinitis alergi bermusim dengan cepat pada pesakit 2 tahun ke atas. Kurangkan bilangan dan saiz ruam pada pesakit dengan urtikaria spontan kronik 2 tahun ke atas. Selepas minum, desloratamine secara selektif menghalang reseptor histamin H1 pada pinggir, kerana ubat tidak memasuki sistem saraf pusat.

Dalam kajian in vitro, Desloratadine telah terbukti mempunyai kesan tahan alergen.

Menghalang pembebasan sitokin radang seperti IL-4, IL-6, IL-8 dan IL-13 daripada sel/sel BaSophil, serta menghalang pendedahan molekul pelekat seperti p-selectin pada sel endothelial. Klinikal yang sesuai untuk kajian ini masih disahkan.

Farmakokinetik

penyerapan

Boleh menemui kepekatan desloratadine dalam plasma selepas minum selama 30 minit pada orang dewasa dan remaja. Desloratadine diserap dengan baik untuk mencapai kepekatan plasma maksimum kira-kira 3 jam selepas minum, masa buangan terakhir selepas kira-kira 27 jam. Pengumpulan desloratadine sesuai untuk masa jualan (kira-kira 27 jam) dan kekerapan dos tunggal sehari. Ketersediaan bio desloratadine adalah berkadar dengan dos 5 - 20 mg.

Pengagihan

kira-kira 82% hingga 87% desloratadine dan 85% hingga 89% 3-hydroxydesloratadine melekat pada protein plasma. Lampiran pada protein desloratadine dan 3-hydroxydesloratadine tidak berubah pada individu yang cacat.

Metabolisme

Desloratadine (metabolit utama Loratadine) ditukar dengan kuat kepada 3-hydroxydesloratadine, yang merupakan metabolit aktif, maka glukuronik akan berlaku. Enzim yang mengambil bahagian membentuk 3-hydroxydesloratadine. Data dari ujian klinikal menunjukkan bahawa sebahagian kecil daripada populasi pesakit mempunyai pengurangan keupayaan untuk membentuk 3-hydroxydesloratadine, dan melambatkan metabolisme desloratadine. Dalam kajian farmakokinetik (n = 3748), kira-kira 6% subjek mempunyai metabolisme lambat desloratadine (dikenal pasti sebagai objek dengan nisbah AUC 3-hydroxydesloratadine berbanding desloratadine di bawah 0.1 atau objek separa pembatalan Desloratadine melebihi 50 jam).

Kajian farmakokinetik ini termasuk subjek berumur 2 hingga 70 tahun, di mana 977 subjek berumur 2 hingga 5 tahun, 1575 subjek berumur 6 hingga 11 tahun dan 1196 subjek berumur 12 hingga 70 tahun. Tiada perbezaan metabolisme perlahan antara kumpulan umur. Kekerapan objek dengan metabolisme perlahan dalam kulit hitam adalah lebih tinggi (17%, n = 988) berbanding orang kulit putih (2%, n = 1462) dan asal Yunani (2%, n = 1063). Purata kepekatan plasma (AUC) desloratadine dalam metabolisme orang adalah kira-kira 6 kali lebih besar daripada mereka yang bukan metabolit lambat. Adalah mustahil untuk mengenal pasti orang yang mempunyai metabolisme perlahan untuk desloratadine dan akan terdapat auc desloratadine dalam plasma yang lebih tinggi selepas mengambil desloratadine pada dos yang betul.

Dalam dos klinikal yang selamat, di mana metabolisme telah ditentukan, terdapat 94 objek metabolik yang perlahan dan 123 subjek metabolik normal telah dikesan dan dirawat dengan Desloratadine selama 15 hingga 35 hari. Dalam kajian ini, tiada perbezaan keseluruhan dalam keselamatan yang telah diperhatikan antara mereka yang mempunyai metabolisme yang perlahan dan mereka yang mempunyai metabolisme normal. Walaupun tiada kajian farmakokinetik mengenai isu ini, pesakit dengan metabolisme lambat untuk desloratadine akan menjadi lebih sensitif terhadap kesan perzinaan yang berkaitan dengan dos.

Penghapusan

Purata separuh hayat Desloratadine ialah 27 jam. Nilai kepekatan puncak CMAX dan AUC meningkatkan perkadaran dos sekali sahaja antara 5 dan 20 mg. Tahap pengumpulan selepas minum 14 hari berjalan seiring dengan masa separuh pembatalan dan kekerapan dos. Kajian keseimbangan jisim pada manusia menunjukkan bahawa terdapat pemulihan kira-kira 87% daripada dos 14C-Desloratadine, yang terdapat dalam air kencing dan najis sebagai metabolit. Analisis 3-Hydroxydesloratadine dalam plasma menunjukkan nilai Tmax yang sama dan masa separuh pembatalan berbanding dengan desloratadine.

Sebelum mengambil Siro Desbebe 2.5mg/5ml Gracure rawatan rinitis alahan, urtikaria (60ml)

Cara menggunakan

menggunakan lisan, harus menggunakan Desbebe sesuai untuk umur dengan bentuk titisan atau tiub silinder untuk mendapatkan dari 2 hingga 2.5 ml (1/2 sudu teh teh).

Dos

dos yang disyorkan:

Dewasa dan kanak-kanak lebih 12 tahun: Dos yang disyorkan ialah 2 sudu teh teh penuh (5 mg dalam -10 ml) sekali sehari. Masa.

Ia adalah perlu untuk mengambil rawatan simptomatik dan rawatan sokongan.

Berdasarkan ujian klinikal dengan pelbagai dos pada orang dewasa dan remaja dengan dos yang disyorkan sehingga 45mg desloratadine (9 kali ganda dos biasa), tiada kesan klinikal yang berkaitan.

Jangan hapuskan desloratadine melalui hemolisis, adalah tidak jelas sama ada untuk menghapuskan dos dos abdominh3 apabila anda terlupa? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Dalam ujian klinikal pada sejumlah 246 kanak-kanak dari 6 bulan hingga 11 tahun, mereka diberi sirap Desloratadine, kejadian kesan yang tidak diingini pada kanak-kanak berumur 2 hingga 11 tahun adalah sama antara kumpulan Desloratadine dan kumpulan plasebo, pada bayi baru lahir dan kanak-kanak berumur 6 hingga 23 bulan, kebanyakan kes selepas meminum 3 Desloratadine mempunyai kesan yang jelas. (2.3%) dan insomnia (2.3%).

Dengan dos yang disyorkan, dalam ujian klinikal yang berkaitan dengan orang dewasa dan remaja dalam tanda-tanda termasuk rinitis alahan dan urtikaria spontan kronik, kesan yang tidak diingini dengan desloratadine direkodkan dalam 3 % pesakit berbanding plasebo.

Kebanyakan kes mempunyai kesan yang tidak diingini jika dibandingkan dengan plasebo adalah letih (1.2 %), mulut kering (0.8 %) dan sakit kepala (0.8 %). Laporan kesan tidak diingini yang lain sangat jarang berlaku dalam proses penjejakan selepas jualan:

Gangguan hati: Peningkatan enzim hati, peningkatan bilirubin, hepatitis Dadah.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Desbebe 2.5mg/5ml dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Jangan gunakan untuk pesakit yang hipersensitiviti kepada desloratadine atau mana-mana ramuan ubat atau hipersensitiviti kepada desloratadine.

Berhati-hati apabila menggunakan

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan desloratadine untuk pesakit yang mempunyai sejarah epilepsi.

Berhati-hati semasa mengambil desloratadine kerana akan berlaku tindak balas akibat sensitiviti terhadap komposisi ubat seperti ruam, gatal-gatal, urtikaria, edema, sesak nafas. Jika tindak balas ini berlaku, adalah dinasihatkan untuk menghentikan rawatan dengan desloratadine dan digantikan dengan rawatan lain.

Disebabkan oleh ramuan dengan sukrosa, tiada ubat apabila intoleransi bebas, kekurangan Glukosa-Galaktosa atau Sukrosa-Isomaltase.

Disebabkan Supra Warna Sunset Kuning, ia boleh menyebabkan tindak balas alahan, jadi perlu berhati-hati.

Kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

Berhati-hati semasa memandu dan mengendalikan mesin kerana ubat boleh menyebabkan kesan yang tidak diingini seperti pening, mengantuk.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

kehamilan

Desloratadine tidak menyebabkan tikus teratogenik dalam dos 48 mg/kg/hari (anggaran nilai rawatan desloratadine dan metabolit Desloratadine kira-kira 210 kali AUC pada manusia berdasarkan dos oral harian yang disyorkan) atau arnab dengan dos 60 mg/kg/hari (anggarkan nilai rawatan Desloratadine berdasarkan dos harian adalah kira-kira AUC pada manusia. setiap hari). Menggunakan desloratadine pada dos 9mg/kg/hari atau lebih akan mengurangkan berat badan dan perlahan-lahan memantulkan cahaya pada anjing semasa kehamilan (anggaran nilai rawatan desloratadine dan metabolit desloratadine kira-kira 50 kali AUC pada manusia berdasarkan dos oral harian yang disyorkan). Desloratadine tidak menjejaskan perkembangan janin dalam anjing pada dos 3mg/kg/hari (anggaran rawatan desloratadine dan metabolit desloratadine kira-kira 7 kali AUC pada orang berdasarkan dos oral harian yang disyorkan). Walau bagaimanapun, tiada kajian yang sesuai dan terkawal pada wanita hamil. Oleh kerana kajian pembiakan haiwan tidak selalu memberikan hasil yang sama seperti pada manusia, desloratadine harus digunakan semasa kehamilan jika perlu.

Tempoh penyusuan susu ibu

Desloratadine dikumuhkan dalam susu ibu; Oleh itu, adalah perlu untuk membuat keputusan untuk menghentikan penyusuan atau berhenti mengambil desloratadine berdasarkan kepentingan ibu.

Interaksi perubatan

Desloratadine meningkatkan kepekatan dan kesan alkohol, ubat anti-kolin, perencat saraf pusat, perencat terpilih dengan pemulihan Serotonin.

Kepekatan dan kesan desloratadine boleh ditingkatkan oleh droperidol, hydroxyzin, perencat P.Glycoprotein, pramintid.

Desloratadine mengurangkan kepekatan dan mengurangkan kesan perencat acetylcholininininthines, benzilpeniciloyl polylysin, betahistin, amphetamine, ubat aruhan p-glikoprotein.

Makanan tidak menjejaskan bioavailabiliti desloratadine.

Mempunyai potensi interaksi farmakokinetik Destoratine dengan ubat yang mempengaruhi enzim metabolik dalam mikrosom hati seperti azitromisin, cimetidin, eritromisin, fluoxetin, ketoconazole.

Walau bagaimanapun, tiada perubahan penting dalam ECG serta simptom klinikal, perubahan fungsi hidup atau sebarang kesan sampingan yang direkodkan.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak, baca manual pengguna dengan teliti sebelum digunakan.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.