Siro Desbebe 2,5 mg/5 ml Gracure behandeling van allergische rhinitis, urticaria (60 ml)

Toedieningsvorm Doos met 1 fles x 60 ml
Specificaties Desloratadina
Ingrediënt Gracure farmaceutische producten

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Desloratadina	2,5 mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Desbebe 2,5 mg/5 ml is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Seizoensgebonden allergische rhinitis: Desbebe is geïndiceerd om de symptomen van seizoensgebonden allergische rhinitis snel te verminderen bij patiënten van 2 jaar en ouder. Verminder het aantal en de omvang van de huiduitslag bij patiënten met chronische spontane urticaria van 2 jaar en ouder. Na het drinken remt desloratadine selectief de H1-histaminereceptoren in de periferie, omdat het medicijn het centrale zenuwstelsel niet binnendringt.

Uit in vitro-onderzoeken is gebleken dat Desloratadine een allergeenresistent effect heeft.

Remt de afgifte van inflammatoire cytokines zoals IL-4, IL-6, IL-8 en IL-13 uit BaSophil-cellen/cellen, en remt ook de blootstelling van adhesieve moleculen zoals p-selectine aan endotheelcellen. De klinische geschiktheid voor deze onderzoeken wordt nog bevestigd.

Farmacokinetiek

absorptie

Kan de desloratadineconcentratie in het plasma vinden na 30 minuten drinken bij volwassenen en adolescenten. Desloratadine wordt goed geabsorbeerd en bereikt een maximale plasmaconcentratie ongeveer 3 uur na het drinken, de uiteindelijke verspilling na ongeveer 27 uur. De accumulatie van desloratadine is geschikt voor het verkooptijdstip (ongeveer 27 uur) en de frequentie van enkelvoudige doses per dag. De biologische beschikbaarheid van desloratadine is evenredig met de dosis van 5 - 20 mg.

Distributie

ongeveer 82% tot 87% desloratadine en 85% tot 89% 3-hydroxydesloratadine gebonden aan plasma-eiwitten. De hechting aan de eiwitten van desloratadine en 3-hydroxydesloratadine blijft onveranderd bij individuele personen met een beperking.

Metabolisme

Desloratadine (de belangrijkste metabolieten van Loratadine) wordt sterk omgezet in 3-hydroxydesloratadine, een actieve metaboliet, waarna glucuronicisatie plaatsvindt. Deelnemende enzymen vormen 3-hydroxydesloratadine. Uit gegevens uit klinische onderzoeken blijkt dat een klein deel van de patiëntenpopulatie een verminderd vermogen heeft om 3-hydroxydesloratadine te vormen en het metabolisme van desloratadine te vertragen. In farmacokinetische onderzoeken (n = 3748) heeft ongeveer 6% van de proefpersonen een langzaam metabolisme van desloratadine (geïdentificeerd als objecten met een AUC-ratio van 3-hydroxydesloratadine vergeleken met desloratadine van minder dan 0,1 of het object van semi-annulering van Desloratadine langer dan 50 uur).

Bij deze farmacokinetische onderzoeken zijn proefpersonen van 2 tot 70 jaar oud betrokken, waarvan 977 proefpersonen van 2 tot 5 jaar oud, 1575 proefpersonen van 6 tot 11 jaar oud en 1196 proefpersonen van 12 tot 70 jaar oud. Er is geen verschil in langzame stofwisseling tussen leeftijdsgroepen. De frequentie van objecten met een langzame stofwisseling is bij zwarten hoger (17%, n = 988) vergeleken met blanke mensen (2%, n = 1462) en bij mensen van Griekse afkomst (2%, n = 1063). De gemiddelde plasmaconcentratie (AUC) van desloratadine is bij metabolische mensen ongeveer 6 keer groter dan bij mensen die geen langzame metabolieten hebben. Het is onmogelijk om mensen met een langzame stofwisseling voor desloratadine te identificeren en de concentratie desloratadine in het plasma zal hoger zijn na inname van desloratadine in de juiste dosis.

In veilige klinische doses, waarbij het metabolisme is bepaald, zijn er 94 langzame metabolische objecten en 123 normale metabolische objecten gedetecteerd en behandeld met Desloratadine gedurende 15 tot 35 dagen. In deze onderzoeken is er geen algemeen verschil in veiligheid waargenomen tussen degenen met een langzame stofwisseling en degenen met een normale stofwisseling. Hoewel er geen farmacokinetische studies over dit onderwerp bestaan, zullen patiënten met een langzaam metabolisme voor desloratadine gevoeliger zijn voor overspeleffecten gerelateerd aan de dosering.

Eliminatie

De gemiddelde halfwaardetijd van desloratadine is 27 uur. De piekconcentratiewaarden CMAX en AUC verhogen het aandeel van de eenmalige dosis alleen tussen 5 en 20 mg. Het accumulatieniveau na 14 dagen drinken gaat hand in hand met een semi-annuleringstijd en de doseringsfrequentie. Uit een onderzoek naar de massabalans bij mensen blijkt dat er sprake is van een herstel van ongeveer 87% van de dosis 14C-desloratadine, die als metabolieten in urine en ontlasting wordt aangetroffen. 3-Hydroxydesloratadine-analyse in plasma toont dezelfde waarden van Tmax en de semi-annuleringstijd vergeleken met desloratadine.

Voordat u neemt Siro Desbebe 2,5 mg/5 ml Gracure behandeling van allergische rhinitis, urticaria (60 ml)

Hoe te gebruiken

gebruik oraal, gebruik Desbebe geschikt voor de leeftijd door de vorm van een druppelinfuus of cilinderbuis om van 2 tot 2,5 ml te krijgen (1/2 theelepel thee).

Dosering

aanbevolen dosis:

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: De aanbevolen dosis is eenmaal daags 2 theelepels volle thee (5 mg in -10 ml). Tijd.

Het is noodzakelijk om symptomatische behandeling te ondergaan en de behandeling te ondersteunen.

Gebaseerd op klinische onderzoeken met verschillende doses bij volwassenen en adolescenten met aanbevolen doses tot 45 mg desloratadine (9 keer de gebruikelijke dosering), zijn er geen gerelateerde klinische effecten.

Elimineer desloratadine niet door hemolyse, het is onduidelijk of de abdominale scheiding al dan niet moet worden geëlimineerd.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

In klinische onderzoeken bij in totaal 246 kinderen van 6 maanden tot 11 jaar oud kregen ze desloratadinesiroop, de incidentie van ongewenste effecten bij kinderen van 2 tot 11 jaar oud is vergelijkbaar tussen de desloratadinegroep en de placebogroep, bij pasgeborenen en kinderen van 6 tot 23 maanden oud hebben de meeste gevallen na het drinken van Clear Number Desloratadine enkele onregelmatige effecten (3,7%) Koorts (2,3%) en slapeloosheid (2,3%).

Bij de aanbevolen dosering werden in klinische onderzoeken bij volwassenen en adolescenten met indicaties als allergische rhinitis en chronische spontane urticaria bij 3% van de patiënten ongewenste effecten waargenomen bij desloratadine in vergelijking met placebo.

De meeste gevallen vertonen in vergelijking met placebo ongewenste effecten: vermoeidheid (1,2%), droge mond (0,8%) en hoofdpijn (0,6%). Het andere rapport over ongewenste effecten is zeer zeldzaam tijdens het trackingproces na verkoop:

Leveraandoeningen: Verhoogde leverenzymen, verhoogd bilirubine, hepatitis Geneesmiddelen.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Desbebe 2,5 mg/5 ml is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Niet gebruiken bij patiënten met overgevoeligheid voor desloratadine of enig bestanddeel van het geneesmiddel, of overgevoeligheid voor desloratadine.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van desloratadine bij patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie.

Wees voorzichtig bij het gebruik van desloratadine, omdat er reacties zullen optreden als gevolg van gevoeligheid voor de samenstelling van het geneesmiddel, zoals huiduitslag, jeuk, urticaria, oedeem en kortademigheid. Als deze reacties optreden, is het raadzaam de behandeling met desloratadine te stoppen en deze door andere behandelingen te vervangen.

Door de ingrediënten met sucrose, geen medicijnen bij vrije-intolerantie, glucose-galactose of sucrose-isomaltase tekort.

Door de kleur Sunset Yellow Supra kan het een allergische reactie veroorzaken, dus voorzichtigheid is geboden.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Wees voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines, omdat het geneesmiddel ongewenste effecten kan veroorzaken, zoals duizeligheid en slaperigheid.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

zwangerschap

Desloratadine veroorzaakt geen teratogene ratten bij een dosis van 48 mg/kg/dag (geschatte behandelingswaarde van desloratadine en de metabolieten van desloratadine ongeveer 210 maal de AUC bij mensen op basis van de aanbevolen dagelijkse orale dosis) of konijnen bij een dosis van 60 mg/kg/dag (geschatte behandelingswaarde van Desloratadine is ongeveer 230 maal de AUC bij mensen, gebaseerd op de dagelijkse orale doses die dagelijks worden aanbevolen). Het gebruik van desloratadine in een dosis van 9 mg/kg/dag of meer zal het lichaamsgewicht verminderen en het licht in de hond langzaam reflecteren tijdens de zwangerschap (de waarde van de behandeling met desloratadine en de metaboliet van desloratadine wordt geschat op ongeveer 50 keer de AUC bij mensen, gebaseerd op de aanbevolen dagelijkse orale dosis). Desloratadine heeft geen invloed op de ontwikkeling van de foetus bij honden bij een dosis van 3 mg/kg/dag (geschatte behandeling van desloratadine en desloratadinemetabolieten ongeveer 7 keer de AUC bij mensen, gebaseerd op de aanbevolen dagelijkse orale dosis). Er bestaat echter geen passend en gecontroleerd onderzoek bij zwangere vrouwen. Omdat reproductiestudies bij dieren niet altijd dezelfde resultaten opleveren als bij mensen, moet desloratadine indien nodig tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

Borstvoedingsperiode

Desloratadine wordt uitgescheiden in de moedermelk; Daarom is het noodzakelijk om te beslissen om te stoppen met het geven van borstvoeding of om te stoppen met het gebruik van desloratadine, op basis van het belang van de moeder.

Medicinale interactie

Desloratadine verhoogt de concentratie en effecten van alcohol, anti-cholinemedicijnen, centrale neurologische remmers, selectieve remmers met herstel van serotonine.

De concentratie en effecten van desloratadine kunnen worden verhoogd door droperidol, hydroxyzin, P.Glycoproteïne-remmers en pramintid.

Desloratadine vermindert de concentratie en vermindert de effecten van acetylcholinenine-remmers, benzylpeniciloylpolylysine, betahistine, amfetamine en p-glycoproteïne-inductiegeneesmiddelen.

Voedsel heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van desloratadine.

Heeft potentieel voor farmacokinetische interactie van Destoratine met geneesmiddelen die de metabolische enzymen in het levermicrosomen beïnvloeden, zoals azitromycine, cimetidine, erytromycine, fluoxetine, ketoconazol.

Er is echter geen belangrijke verandering in het ECG, noch in klinische symptomen, veranderende levensfuncties of geregistreerde bijwerkingen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Lees vóór gebruik de gebruikershandleiding zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.