Siro Desbebe 2,5mg/5ml Gracure tratamento de rinite alérgica, urticária (60ml)

Forma farmacêutica Caixa de 1 frasco x 60ml
Especificações Desloratadina
Ingrediente Gracure Farmacêutica

Ingrediente

Thành phần cho 5ml

Informações de composição	Contente
Desloratadina	2,5mg

Usos

indicações

O medicamento Desbebe 2,5mg/5ml é indicado nos seguintes casos:

Rinite alérgica sazonal: Desbebe é indicado para reduzir rapidamente os sintomas da rinite alérgica sazonal em pacientes com 2 anos ou mais. Reduzir o número e o tamanho da erupção cutânea em pacientes com urticária crônica espontânea com 2 anos ou mais. Depois de beber, a desloratamina inibe seletivamente os receptores de histamina H1 na periferia, porque a droga não entra no sistema nervoso central.

Em estudos in vitro, a desloratadina demonstrou ter um efeito resistente a alérgenos.

Inibe a liberação de citocinas inflamatórias como IL-4, IL-6, IL-8 e IL-13 de células/células BaSophil, além de inibir a exposição de moléculas adesivas como p-selectina em células endoteliais. A adequação clínica para esses estudos ainda está sendo confirmada.

Farmacocinética

absorção

Pode-se encontrar a concentração de desloratadina no plasma após beber por 30 minutos em adultos e adolescentes. A desloratadina é bem absorvida para atingir uma concentração plasmática máxima cerca de 3 horas após a ingestão, sendo o desperdício final após cerca de 27 horas. O acúmulo de desloratadina é adequado ao tempo de venda (cerca de 27 horas) e à frequência de dose única ao dia. A biodisponibilidade da desloratadina é proporcional à dose de 5 - 20 mg.

Distribuição

cerca de 82% a 87% de desloratadina e 85% a 89% de 3-hidroxidesloratadina ligados às proteínas plasmáticas. A ligação à proteína da desloratadina e da 3-hidroxidesloratadina permanece inalterada em indivíduos com deficiência individual.

Metabolismo

A desloratadina (principais metabólitos da Loratadina) é fortemente convertida em 3-hidroxidesloratadina, que é um metabólito ativo, então a glucuronicização será. As enzimas participantes formam 3-hidroxidesloratadina. Os dados dos ensaios clínicos mostram que uma pequena parte da população de pacientes apresenta uma redução na capacidade de formar 3-hidroxidesloratadina e retardar o metabolismo da desloratadina. Em estudos farmacocinéticos (n = 3.748), cerca de 6% dos indivíduos apresentam metabolismo lento da desloratadina (identificados como objetos com relação AUC de 3-hidroxidesloratadina em comparação com a desloratadina abaixo de 0,1 ou o objeto de semi-cancelamento da desloratadina excede 50 horas).

Estes estudos farmacocinéticos incluem indivíduos com idades entre 2 e 70 anos, dos quais 977 indivíduos com idades entre 2 e 5 anos, 1.575 indivíduos com idades entre 6 e 11 anos e 1.196 indivíduos com idades entre 12 e 70 anos. Não há diferença no metabolismo lento entre as faixas etárias. A frequência de objetos com metabolismo lento em negros é maior (17%, n = 988) em comparação com brancos (2%, n = 1.462) e de origem grega (2%, n = 1.063). A concentração plasmática média (AUC) da desloratadina em pessoas metabólicas é cerca de 6 vezes maior do que aquelas que não são metabólitos lentos. É impossível identificar pessoas com metabolismo lento para a desloratadina e haverá uma auc de desloratadina no plasma mais elevada após tomar desloratadina na dose certa.

Em doses clínicas seguras, onde o metabolismo foi determinado, existem 94 objetos metabólicos lentos e 123 indivíduos metabólicos normais foram detectados e tratados com Desloratadina por 15 a 35 dias. Nestes estudos, não foi observada nenhuma diferença geral na segurança entre aqueles que têm metabolismo lento e aqueles que têm metabolismo normal. Embora não existam estudos farmacocinéticos sobre esta questão, os pacientes com metabolismo lento da desloratadina serão mais sensíveis aos efeitos do adultério relacionados à dosagem.

Eliminação

A meia-vida média da desloratadina é de 27 horas. Os valores de concentração máxima de CMAX e AUC aumentam a proporção da dose única apenas entre 5 e 20 mg. O nível de acumulação após beber 14 dias anda de mãos dadas com o tempo de semi-cancelamento e a frequência da dosagem. Um estudo de balanço de massa em humanos mostra que há uma restauração de cerca de 87% da dose de 14C-Desloratadina, encontrada na urina e nas fezes como metabólitos. A análise da 3-hidroxidesloratadina no plasma mostra os mesmos valores de Tmax e o tempo de semi-cancelamento em comparação com a desloratadina.

Antes de tomar Siro Desbebe 2,5mg/5ml Gracure tratamento de rinite alérgica, urticária (60ml)

Modo de usar

uso oral, devendo usar Desbebe adequado à idade pela forma de gotejamento ou tubo cilíndrico para obter de 2 a 2,5 ml (1/2 colher de chá de chá).

Dosagem

dose recomendada:

Adultos e crianças maiores de 12 anos: A dose recomendada é de 2 colheres de chá de chá integral (5 mg em -10 ml) uma vez ao dia. Tempo.

É necessário fazer tratamento sintomático e tratamento de suporte.

Com base em ensaios clínicos com diversas doses em adultos e adolescentes com doses recomendadas de até 45mg de desloratadina (9 vezes a dosagem habitual), não há efeitos clínicos relacionados.

Não elimine a desloratadina por hemólise, não está claro se deve ou não eliminar a separação abdominal.

O que fazer quando você esquece 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use doses duplas para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

Em ensaios clínicos com um total de 246 crianças de 6 meses a 11 anos de idade, eles receberam xarope de desloratadina, a incidência de efeitos indesejáveis em crianças de 2 a 11 anos de idade é semelhante entre o grupo de desloratadina e o grupo de placebo, em recém-nascidos e crianças de 6 a 23 meses de idade, a maioria dos casos após beber número claro de desloratadina tem alguns efeitos irregulares (3,7%) Febre (2,3%) e insônia (2,3%).

Com a dose recomendada, em ensaios clínicos relacionados com adultos e adolescentes em indicações que incluem rinite alérgica e urticária crónica espontânea, são registados efeitos indesejáveis com a desloratadina em 3% dos pacientes em comparação com o placebo.

A maioria dos casos apresenta efeitos indesejáveis quando comparado com o placebo como cansaço (1,2%), boca seca (0,8%) e dor de cabeça (0,6%). O outro relatório de efeito indesejado é muito raro no processo de rastreamento pós-venda:

Distúrbios hepáticos: Aumento das enzimas hepáticas, aumento da bilirrubina, hepatite Medicamentos.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Desbebe 2,5mg/5ml contra-indicado nos seguintes casos:

Não use em pacientes com hipersensibilidade à desloratadina ou a qualquer ingrediente do medicamento ou hipersensibilidade à desloratadina.

Tenha cuidado ao usar

Precauções ao usar desloratadina em pacientes com histórico de epilepsia.

Tenha cuidado ao tomar desloratadina porque haverá reações devido à sensibilidade à composição do medicamento como erupção cutânea, coceira, urticária, edema, falta de ar. Caso ocorram estas reações, é aconselhável interromper o tratamento com desloratadina e substituí-lo por outros tratamentos.

Devido aos ingredientes com sacarose, não há medicamentos quando há intolerância livre, deficiência de Glicose-Galactose ou Sacarose-Isomaltase.

Devido à Cor Amarelo Sunset Supra, pode causar reação alérgica, por isso é necessário ter cautela.

O efeito do medicamento na capacidade de dirigir e operar máquinas

Cuidado ao dirigir e operar máquinas porque o medicamento pode causar efeitos indesejáveis, como tonturas e sonolência.

Use medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactação

gravidez

A desloratadina não causa ratos teratogênicos em uma dose de 48 mg/kg/dia (valor de tratamento estimado da desloratadina e metabólitos de desloratadina cerca de 210 vezes a AUC em humanos com base na dose oral diária recomendada) ou coelho com uma dose de 60 mg/kg/dia (estimativa de que o valor de tratamento da desloratadina é cerca de 230 vezes a AUC em humanos com base em doses orais diárias recomendadas diariamente). A utilização de desloratadina numa dose de 9 mg/kg/dia ou mais reduzirá o peso corporal e refletirá lentamente a luz no cão durante a gravidez (o valor estimado do tratamento da desloratadina e do metabolito da desloratadina é cerca de 50 vezes a AUC em humanos com base na dose oral diária recomendada). A desloratadina não afeta o desenvolvimento fetal em cães na dose de 3 mg/kg/dia (tratamento estimado da desloratadina e dos metabólitos da desloratadina em cerca de 7 vezes a AUC em pessoas com base na dose oral diária recomendada). No entanto, não existem pesquisas adequadas e controladas em mulheres grávidas. Como os estudos reprodutivos em animais nem sempre dão os mesmos resultados que em humanos, a desloratadina deve ser usada durante a gravidez, se necessário.

Período de amamentação

A desloratadina é excretada no leite materno; Portanto, é necessário decidir interromper a amamentação ou parar de tomar desloratadina com base na importância da mãe.

Interação medicamentosa

A desloratadina aumenta a concentração e os efeitos do álcool, medicamentos anti-colina, inibidores neurológicos centrais, inibidores seletivos com recuperação de serotonina.

A concentração e os efeitos da desloratadina podem ser aumentados pelo droperidol, hidroxizina, inibidores da glicoproteína P., pramintide.

A desloratadina reduz a concentração e reduz os efeitos dos inibidores de acetilcolinininintinas, benzilpeniciloil polilisina, betaistina, anfetamina, medicamentos de indução de glicoproteína-p.

Os alimentos não afetam a biodisponibilidade da desloratadina.

Tem potencial para interação farmacocinética de Destoratina com medicamentos que afetam as enzimas metabólicas no microssoma hepático, como azitromicina, cimetidina, eritromicina, fluoxetina, cetoconazol.

No entanto, não há alterações importantes no ECG, bem como sintomas clínicos, alterações nas funções vitais ou quaisquer efeitos colaterais registrados.

Armazenamento

Deixe um local fresco, evite luz, temperatura abaixo de 30⁰C.

Para ficar fora do alcance das crianças, leia atentamente o manual do usuário antes de usar.

Outras drogas

Isenção de responsabilidade

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