Siro Desbebe 2.5mg/5ml Gracure tratamentul rinitei alergice, urticariei (60ml)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 flacon x 60 ml
Specificații Desloratadina
Ingredient Gracure Pharmaceuticals

Ingredient

Thành phần cho 5ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Desloratadina	2,5 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Desbebe 2,5mg/5ml este indicat în următoarele cazuri:

Rinita alergică sezonieră: Desbebe este indicat pentru reducerea rapidă a simptomelor rinitei alergice sezoniere la pacienții cu vârsta de 2 ani și peste. Reduceți numărul și dimensiunea erupției cutanate la pacienții cu urticarie cronică spontană de 2 ani și peste. După ce a băut, desloratamina inhibă selectiv receptorii de histamină H1 de la periferie, deoarece medicamentul nu intră în sistemul nervos central.

În studiile in vitro, s-a demonstrat că desloratadina are un efect rezistent la alergeni.

Inhibă eliberarea de citokine inflamatorii cum ar fi IL-4, IL-6, IL-8 și IL-13 din celulele/celulele BaSophil, precum și inhibă expunerea moleculelor adezive precum p-selectina pe celulele endoteliale. Clinic adecvat pentru aceste studii este încă în curs de confirmare.

Farmacocinetică

absorbție

Poate găsi concentrația de desloratadină în plasmă după ce a băut timp de 30 de minute la adulți și adolescenți. Desloratadina este bine absorbită pentru a atinge o concentrație plasmatică maximă la aproximativ 3 ore după băutură, timpul de pierdere final după aproximativ 27 de ore. Acumularea de desloratadină este potrivită pentru timpul de vânzare (aproximativ 27 de ore) și frecvența unei doze unice pe zi. Biodisponibilitatea desloratadinei este proporțională cu doza de 5 - 20 mg.

Distribuție

aproximativ 82% până la 87% desloratadină și 85% până la 89% 3-hidroxidesloratadină atașată la proteinele plasmatice. Atașarea la proteina desloratadinei și 3-hidroxidesloratadinei este neschimbată la indivizii individuali afectați.

Metabolism

Desloratadina (principalii metaboliți ai loratadinei) este puternic transformată în 3-hidroxidesloratadină, care este un metabolit activ, apoi glucuronicizarea va fi. Enzimele participante formează 3-hidroxidesloratadina. Datele din studiile clinice arată că o mică parte a populației de pacienți are o reducere a capacității de a forma 3-hidroxidesloratadină și încetinește metabolismul desloratadinei. În studiile de farmacocinetică (n = 3748), aproximativ 6% dintre subiecți au un metabolism lent al desloratadinei (identificate ca obiecte cu raportul ASC al 3-hidroxidesloratadinei comparativ cu desloratadinei sub 0,1 sau obiectul semi-anulării Desloratadinei depășește 50 de ore).

Aceste studii farmacocinetice includ subiecți cu vârsta cuprinsă între 2 și 70 de ani, dintre care 977 subiecți cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani, 1575 subiecți cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani și 1196 subiecți cu vârsta cuprinsă între 12 și 70 de ani. Nu există nicio diferență în metabolismul lent între grupele de vârstă. Frecvența obiectelor cu metabolism lent la negri este mai mare (17%, n = 988) comparativ cu persoanele albe (2%, n = 1462) și cu originea greacă (2%, n = 1063). Concentrația plasmatică medie (ASC) a desloratadinei la oameni este de aproximativ 6 ori mai mare decât la cei care nu sunt metaboliți lenți. Este imposibil să identifici persoanele cu metabolism lent pentru desloratadină și va exista auc desloratadină în plasmă mai mare după administrarea desloratadinei în doza potrivită.

În doze clinice sigure, în care metabolismul a fost determinat, există 94 de obiecte metabolice lente și 123 de subiecți cu metabolism normal au fost detectați și tratați cu Desloratadină timp de 15 până la 35 de zile. În aceste studii, nu există nicio diferență generală de siguranță care a fost observată între cei care au metabolism lent și cei care au metabolism normal. Deși nu există studii farmacocinetice pe această temă, pacienții cu metabolism lent pentru desloratadină vor fi mai sensibili la efectele adulter legate de dozare.

Eliminare

Timpul mediu de înjumătățire al desloratadinei este de 27 de ore. Valorile concentrației maxime CMAX și AUC cresc proporția dozei unice doar între 5 și 20 mg. Nivelul de acumulare după consumul de 14 zile merge mână în mână cu un timp de semi-anulare și cu frecvența dozării. Un studiu al echilibrului de masă la om arată că există o restabilire a aproximativ 87% din doza de 14C-Desloratadină, găsită în urină și fecale ca metaboliți. Analiza 3-hidroxidesloratadinei în plasmă arată aceleași valori ale Tmax și timpul de semi-anulare comparativ cu desloratadina.

Înainte de a lua Siro Desbebe 2.5mg/5ml Gracure tratamentul rinitei alergice, urticariei (60ml)

Cum se utilizează

se utilizează oral, ar trebui să se utilizeze Desbebe potrivit vârstei, sub formă de picurare sau tub cilindric pentru a obține de la 2 la 2,5 ml (1/2 linguriță de ceai).

Doza

doza recomandată:

Adulți și copii peste 12 ani: Doza recomandată este de 2 lingurițe de ceai plin (5 mg în -10 ml) o dată pe zi. Timp.

Este necesar să se efectueze tratament simptomatic și tratament de sprijin.

Pe baza studiilor clinice cu diferite doze la adulți și adolescenți cu doze recomandate de până la 45 mg de desloratadină (de 9 ori doza obișnuită), nu există efecte clinice asociate.

Nu eliminați desloratadina prin hemoliză, nu este clar dacă trebuie să faceți separarea abdominală33> sau nu. 1 doza? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doze duble pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

În studiile clinice la un total de 246 de copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 11 ani, li se administrează sirop Desloratadină, incidența efectelor nedorite la copiii cu vârsta între 2 și 11 ani este similară între grupul Desloratadină și grupul placebo, la nou-născuți și copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 23 de luni, cele mai multe cazuri după consumul de Desloratadină au efecte neregulate (3%). și insomnie (2,3%).

Cu doza recomandată, în studiile clinice efectuate la adulți și adolescenți în indicații inclusiv rinita alergică și urticaria cronică spontană, efectele nedorite cu desloratadină sunt înregistrate la 3% dintre pacienți față de placebo.

Cele mai multe cazuri au efecte nedorite când în comparație cu placebo este obosit (1,2%), gură uscată (60%) și dureri de cap (60%) (60%). Celălalt raport de efect nedorit este foarte rar în procesul de urmărire post-vânzare:

Tulburări hepatice: Creșterea enzimelor hepatice, creșterea bilirubinei, hepatită Medicamente.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Desbebe 2,5mg/5ml contraindicat în următoarele cazuri:

Nu utilizați la pacienții cu hipersensibilitate la desloratadină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului sau hipersensibilitate la desloratadină.

Fiți precauți când utilizați

Precauții când utilizați desloratadină pentru pacienții cu antecedente de epilepsie.

Aveți grijă când luați desloratadină deoarece vor apărea reacții datorate sensibilității la compoziția medicamentului, cum ar fi erupție cutanată, mâncărime, urticarie, edem, dificultăți de respirație. Dacă apar aceste reacții, se recomandă întreruperea tratamentului cu desloratadină și înlocuirea cu alte tratamente.

Datorită ingredientelor cu zaharoză, fără medicamente atunci când este liber-intoleranță, deficit de glucoză-galactoză sau zaharoză-izomaltază.

Datorită Color Sunset Yellow Supra, poate provoca o reacție alergică, așa că este necesar să fii precaut.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Atenție când conduceți vehicule și utilizați utilaje, deoarece medicamentul poate provoca reacții nedorite, cum ar fi amețeli, somnolență.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

sarcină

Desloratadina nu provoacă teratogene la șobolani în doză de 48 mg/kg/zi (valoarea estimată a tratamentului cu desloratadină și metaboliți ai desloratadinei de aproximativ 210 ori ASC la om pe baza dozei orale zilnice recomandate) sau la iepure cu o doză de 60 mg/kg/zi (estimarea valorii tratamentului cu Desloratadină este de aproximativ 30 ori pe zi, pe baza dozei zilnice recomandate la om). Utilizarea desloratadinei la o doză de 9 mg/kg/zi sau mai mult va reduce greutatea corporală și va reflecta lent lumina la câine în timpul sarcinii (valoarea tratamentului cu desloratadinei și metabolitului desloratadinei este estimată de aproximativ 50 de ori ASC la om, pe baza dozei orale zilnice recomandate). Desloratadina nu afectează dezvoltarea fătului la câini la o doză de 3 mg/kg/zi (tratamentul estimat al desloratadinei și metaboliților desloratadinei de aproximativ 7 ori ASC la oameni pe baza dozei orale zilnice recomandate). Cu toate acestea, nu există cercetări adecvate și controlate la femeile însărcinate. Deoarece studiile de reproducere la animale nu dau întotdeauna aceleași rezultate ca la om, desloratadina trebuie utilizată în timpul sarcinii, dacă este necesar.

Perioada de alăptare

Desloratadina se excretă în laptele matern; Prin urmare, este necesar să se decidă întreruperea alăptării sau încetarea administrării desloratadinei pe baza importanței mamei.

Interacțiunea medicamentoasă

Desloratadina crește concentrația și efectele alcoolului, medicamentelor anticolinice, inhibitorilor neurologici centrali, inhibitorilor selectivi cu recuperare a serotoninei.

Concentrația și efectele desloratadinei pot fi crescute de droperidol, hidroxizină, inhibitori ai glicoproteinei P, pramintid.

Desloratadina reduce concentrația și reduce efectele inhibitorilor de acetilcolininintinine, benzilpeniciloil polilizină, betahistine, amfetamine, medicamente de inducție a p-glicoproteinei.

Alimentele nu afectează biodisponibilitatea desloratadinei.

Are potențial de interacțiune farmacocinetică a Destoratine cu medicamente care afectează enzimele metabolice din microsom hepatic, cum ar fi azitromicină, cimetidină, eritromicină, fluoxetina, ketoconazol.

Cu toate acestea, nu există nicio modificare importantă în ECG, precum și simptome clinice, schimbarea funcțiilor vii sau orice reacții adverse înregistrate.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Pentru a nu fi la îndemâna copiilor, citiți cu atenție manualul de utilizare înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.