Siro Desbebe 2.5mg/5ml Alerjik rinit, ürtikerin Gracure tedavisi (60ml)

Farmasötik form 1 şişe x 60ml'lik kutu
Özellikler Desloratadina
İçerik Gracure İlaç

İçerik

Thành phần cho 5ml

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Desloratadina	2.5mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Desbebe 2.5mg/5ml ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Mevsimsel alerjik rinit: Desbebe'nin 2 yaş ve üzeri hastalarda mevsimsel alerjik rinit semptomlarını hızla azalttığı endikedir. 2 yaş ve üzeri kronik spontan ürtikeri olan hastalarda döküntülerin sayısını ve boyutunu azaltın. İçtikten sonra desloratamin, ilaç merkezi sinir sistemine girmediğinden periferdeki H1 histamin reseptörlerini seçici olarak inhibe eder.

In vitro çalışmalarda, Desloratadin'in alerjene dirençli bir etkiye sahip olduğu gösterilmiştir.

IL-4, IL-6, IL-8 ve IL-13 gibi inflamatuar sitokinlerin BaSophil hücrelerinden/hücrelerinden salınmasını ve ayrıca endotel hücrelerinde p-selektin gibi yapışkan moleküllerin açığa çıkmasını engeller. Bu çalışmalar için klinik açıdan uygun olduğu henüz doğrulanma aşamasındadır.

Farmakokinetik

emilim

Yetişkinlerde ve ergenlerde 30 dakika süreyle içildikten sonra plazmada desloratadin konsantrasyonunu bulabilir. Desloratadin, içtikten yaklaşık 3 saat sonra maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşacak şekilde iyi emilir; nihai atık süresi yaklaşık 27 saat sonradır. Desloratadin birikimi satış süresine (yaklaşık 27 saat) ve günde tek doz sıklığına uygundur. Desloratadin'in biyoyararlanımı 5 - 20 mg'lık dozla orantılıdır.

Dağıtım

plazma proteinlerine yaklaşık %82 ila %87 desloratadin ve %85 ila %89 3-hidroksidesloratadin bağlanır. Desloratadin ve 3-hidroksidesloratadinin proteinine bağlanma bozukluğu olan bireysel bireylerde değişmez.

Metabolizma

Desloratadin (Loratadin'in ana metaboliti) güçlü bir şekilde aktif bir metabolit olan 3-hidroksidesloratadin'e dönüştürülür, daha sonra glukuronikizasyon gerçekleşir. Katılan enzimler 3-hidroksidesloratadin oluşturur. Klinik çalışmalardan elde edilen veriler, hasta popülasyonunun küçük bir kısmının 3-hidroksidesloratadin oluşturma yeteneğinde azalma olduğunu ve desloratadinin metabolizmasını yavaşlattığını göstermektedir. Farmakokinetik çalışmalarda (n = 3748), deneklerin yaklaşık %6'sında desloratadin metabolizması yavaştır (desloratadine kıyasla 3-hidroksidesloratadinin AUC oranı 0,1'in altında olan nesneler veya Desloratadinin yarı iptal hedefi 50 saati aşan nesneler olarak tanımlanır).

Bu farmakokinetik çalışmalar, 2 ila 70 yaşları arasındaki denekleri kapsamaktadır; bunların 2 ila 5 yaşları arasında 977 kişi, 6 ila 11 yaşları arasında 1575 kişi ve 12 ila 70 yaşları arasında 1196 kişi bulunmaktadır. Yaş grupları arasında yavaş metabolizma açısından fark yoktur. Siyahlarda yavaş metabolizmalı nesnelerin sıklığı (%17, n = 988), beyazlara (%2, n = 1462) ve Yunan kökenlilere (%2, n = 1063) göre daha yüksektir. Metabolizmalı kişilerde desloratadinin ortalama plazma konsantrasyonu (EAA), yavaş metabolitleri olmayan kişilere göre yaklaşık 6 kat daha fazladır. Desloratadin metabolizması yavaş olan kişileri belirlemek imkansızdır ve doğru dozda desloratadin aldıktan sonra plazmada desloratadin miktarı daha yüksek olacaktır.

Metabolizmanın belirlendiği güvenli klinik dozlarda 94 yavaş metabolik nesne vardır ve 123 normal metabolik kişi tespit edilmiş ve 15 ila 35 gün boyunca Desloratadin ile tedavi edilmiştir. Bu çalışmalarda, yavaş metabolizmaya sahip olanlar ile normal metabolizmaya sahip olanlar arasında güvenlik açısından genel bir fark gözlenmemiştir. Bu konuyla ilgili farmakokinetik çalışmalar bulunmamakla birlikte, desloratadin metabolizması yavaş olan hastalar doza bağlı zina etkilerine karşı daha duyarlı olacaktır.

Eliminasyon

Desloratadinin ortalama yarı ömrü 27 saattir. CMAX ve AUC tepe konsantrasyon değerleri, tek seferlik dozun oranını yalnızca 5 ila 20 mg arasında artırır. 14 gün boyunca içtikten sonraki birikim düzeyi, yarı iptal süresi ve dozaj sıklığı ile el ele gider. İnsanlarda kütle dengesi üzerine yapılan bir çalışma, metabolitler olarak idrarda ve dışkıda bulunan 14C-Desloratadin dozunun yaklaşık %87'sinin yenilendiğini göstermektedir. Plazmadaki 3-Hidroksidesloratadin analizi, desloratadine kıyasla aynı Tmax değerlerini ve yarı iptal süresini gösterir.

Almadan önce Siro Desbebe 2.5mg/5ml Alerjik rinit, ürtikerin Gracure tedavisi (60ml)

Nasıl kullanılır

Oral olarak kullanın, yaşa uygun Desbebe'yi damla veya silindir tüp şeklinde 2 ila 2,5 ml (1/2 çay kaşığı çay) alacak şekilde kullanmalısınız.

Dozaj

önerilen doz:

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar: Önerilen doz günde bir kez 2 çay kaşığı tam çaydır (-10 ml'de 5 mg). Zaman.

Semptomatik tedavi almak ve tedaviyi desteklemek gereklidir.

Yetişkinlerde ve ergenlerde önerilen 45 mg'a kadar desloratadin dozlarıyla (normal dozajın 9 katı) çeşitli dozlarda yapılan klinik çalışmalara göre, ilgili klinik etkiler yoktur.

Desloratadin'i hemoliz yoluyla ortadan kaldırmayın, karın ayrılmasını ortadan kaldırıp kaldırmayacağınız belirsizdir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

6 aydan 11 yaşına kadar toplam 246 çocukta yapılan klinik çalışmalarda, çocuklara Desloratadin şurubu verildi, 2 ila 11 yaş arası çocuklarda istenmeyen etkilerin görülme sıklığı Desloratadin grubu ile plasebo grubu arasında benzerdi, yenidoğanlarda ve 6 ila 23 aylık çocuklarda, çoğu vakada net sayı Desloratadin içtikten sonra bazı düzensiz etkiler (%3,7) Ateş (%2,3) ve uykusuzluk görüldü (%2,3).

Önerilen dozda, alerjik rinit ve kronik spontan ürtiker gibi endikasyonlarda yetişkinler ve ergenler üzerinde yapılan klinik çalışmalarda, plaseboya kıyasla hastaların %3'ünde desloratadin ile istenmeyen etkiler kaydedilmiştir.

Çoğu vakada, plaseboyla karşılaştırıldığında yorgunluk (%1,2), ağız kuruluğu (%0,8) ve baş ağrısı (%0,6) istenmeyen etkiler görülmektedir. Diğer istenmeyen etki raporu, satış sonrası takip sürecinde çok nadir görülür:

Karaciğer bozuklukları: Karaciğer enzimlerinde artış, bilirubinde artış, hepatit İlaçlar.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Desbebe 2.5mg/5ml aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Desloratadine veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan veya desloratadin'e aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanmayın.

Kullanırken dikkatli olun

Epilepsi öyküsü olan hastalarda desloratadin kullanırken dikkat edilmesi gerekenler.

Desloratadin alırken dikkatli olun çünkü ilacın bileşimine duyarlılık nedeniyle döküntü, kaşıntı, ürtiker, ödem, nefes darlığı gibi reaksiyonlar meydana gelebilir. Bu reaksiyonların meydana gelmesi durumunda, desloratadin tedavisinin durdurulması ve yerine başka tedavilerin uygulanması tavsiye edilir.

İçeriğindeki sakkaroz nedeniyle serbest intolerans, Glikoz-Galaktoz veya Sükroz-İsomaltaz eksikliğinde ilaç kullanılmaz.

Color Sunset Yellow Supra nedeniyle alerjik reaksiyona neden olabilir, bu nedenle dikkatli olmak gerekir.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

Araç ve makine kullanırken dikkatli olun çünkü ilaç baş dönmesi, uyuşukluk gibi istenmeyen etkilere neden olabilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

hamilelik

Desloratadin, 48 mg/kg/gün dozunda sıçanlarda (desloratadin ve Desloratadin metabolitlerinin insanlarda önerilen günlük oral doza göre tahmini tedavi değeri yaklaşık 210 AUC katıdır) veya 60 mg/kg/gün dozunda tavşanda (günlük olarak önerilen günlük oral dozlara göre insanlarda Desloratadinin tedavi değerinin yaklaşık 230 kat AUC olduğunu tahmin edin) teratojenik neden olmaz. Desloratadin'in 9 mg/kg/gün veya daha yüksek bir dozda kullanılması, vücut ağırlığını azaltacak ve hamilelik sırasında köpekteki ışığı yavaşça yansıtacaktır (desloratadin ve desloratadinin metabolitinin, önerilen günlük oral doza göre insanlarda EAA'nın yaklaşık 50 katı olduğu tahmin edilmiştir). Desloratadin, köpeklerde 3 mg/kg/gün dozunda fetal gelişimi etkilemez (desloratadin ve desloratadin metabolitlerinin tahmini tedavisi, önerilen günlük oral doza göre insanlarda EAA'nın yaklaşık 7 katıdır). Ancak hamile kadınlarda uygun ve kontrollü bir araştırma bulunmamaktadır. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insanlarda olduğu gibi aynı sonuçları vermediğinden, gerekirse hamilelik sırasında desloratadin kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Desloratadin anne sütüne geçmektedir; Bu nedenle annenin önemine göre emzirmeyi bırakmaya veya desloratadin kullanmayı bırakmaya karar vermek gerekir.

Tıbbi etkileşim

Desloratadin alkolün, antikolin ilaçlarının, merkezi nörolojik inhibitörlerin, selektif inhibitörlerin Serotonin geri kazanımı ile konsantrasyonunu ve etkilerini artırır.

Desloratadin konsantrasyonu ve etkileri droperidol, hidroksizin, P.Glikoprotein inhibitörleri, pramintid ile artırılabilir.

Desloratadin, asetilkolinininintin inhibitörleri, benzilpenisiloil polilisin, betahistin, amfetamin, p-glikoprotein indüksiyon ilaçlarının konsantrasyonunu azaltır ve etkilerini azaltır.

Yiyecekler desloratadinin biyoyararlanımını etkilemez.

Destoratinin, azitromisin, simetidin, eritromisin, fluoksetin, ketokonazol gibi karaciğer mikrozomunda metabolik enzimleri etkileyen ilaçlarla farmakokinetik etkileşim potansiyeli vardır.

Ancak EKG'de önemli bir değişiklik, klinik semptomlar, yaşam fonksiyonlarında değişiklik veya herhangi bir yan etki kaydedilmedi.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların erişemeyeceği bir yerde tutmak için, kullanmadan önce kullanım kılavuzunu dikkatlice okuyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.