Siro Destacure 2.5mg/5ml Gracure perawatan rhinitis alergi musiman lan jangka panjang, urtikaria spontan (60ml)

Bentuk sediaan Botol x 60 ml
Spesifikasi Desloratadine
Komposisi Rhinitis, rhinitis alergi, urtikaria, gatel, urtikaria

Komposisi

Thành phần cho 5ml

Informasi komposisi	Isi
Desloratadine	2,5 mg

Migunakake

Indikasi

Rinitis alergi musiman

Destacure samesthine bakal cepet nyuda gejala rhinitis alergi musiman ing pasien umur 2 taun utawa luwih.

Rhinitis alergi perennial

Destacure dituduhake kanthi cepet nyuda gejala rhinitis alergi perennial ing pasien wiwit umur 6 sasi.

Urtikaria spontan kronis

Destacure dituduhake kanggo nyuda gejala gatal kanthi cepet, nyuda jumlah lan ukuran ruam ing pasien karo urtikaria spontan kronis wiwit umur 6 sasi.

Metabolisme

Desloratadin, (metabolit utama Loratadine) diowahi kanthi kuat dadi 3 - hydroxydesloratadine, minangka metabolit aktif, banjur bakal cocog karo asam glukuronat. Enzim sing melu mbentuk 3 - Hydroxydesloratadine durung ditemtokake. Data saka uji klinis nuduhake manawa bagean cilik saka populasi pasien nyuda kemampuan kanggo mbentuk 3 - hydroxydesloratadine, lan nyuda metabolisme desloratadine. Ing studi farmakokinetik (n = 3748), kira-kira 6% subjek duwe metabolisme alon desloratadin (diidentifikasi minangka obyek kanthi rasio area ing kurva (AUC) 3 - hydroxydesloratadin dibandhingake karo desloratadin ing ngisor 0,1, utawa obyek kanthi wektu semi-destructoring Desloratadin luwih saka 50 jam). Pasinaon farmakokinetik kasebut kalebu subjek umur 2 nganti 70 taun, yaiku 977 subjek umur 2 nganti 5 taun, 1575 subjek umur 6 nganti 11 taun, lan 1196 subjek umur 12 nganti 70 taun. Tingkat metabolisme alon antarane obyek ora gumantung ing klompok umur. Frekuensi obyek kanthi metabolisme alon ing kulit ireng luwih dhuwur (17%, n = 988) dibandhingake karo wong kulit putih (2%, n = 1462) lan asal saka Yunani (2%, n = 1063). AUC Deslpratadin ing wong sing metabolisme kira-kira 6 kaping luwih gedhe tinimbang sing ora alon. Ora mungkin kanggo ngenali wong kanthi metabolisme alon kanggo desloratadin lan bakal duwe auc desloratadine ing plasma sing luwih dhuwur sawise njupuk desloratadine ing dosis sing tepat. Ing studi klinis, ing ngendi metabolisme ditemtokake, ana 94 obyek metabolisme alon lan 123 obyek metabolisme normal wis dideteksi lan diobati karo desloratadin sajrone 15 nganti 35 dina. Ing panliten kasebut, ora ana bedane sakabèhé ing safety sing wis diamati antarane wong sing metabolisme alon lan sing duwe metabolisme normal. Sanajan ora ana studi farmakokinetik babagan masalah iki, pasien kanthi metabolisme alon kanggo desloratadin bakal luwih sensitif marang efek jina sing ana gandhengane karo dosis.

Eliminasi

Wektu adol rata-rata Desloratadin yaiku 27 jam. Nilai konsentrasi puncak CMAX lan AUC nambah proporsi dosis siji-wektu mung antara 5 lan 20mg. Tingkat akumulasi sawise 14 dina nggunakake obat kasebut cocog kanggo setengah umur lan frekuensi dosis. Panaliten babagan keseimbangan ekskresi manungsa nuduhake yen kira-kira 87% saka 14C - Desloratadin disebarake kanthi merata ing urin lan feces. Analisis 3 - Hydroxydesloratadine ing plasma nuduhake nilai Tmax sing padha lan wektu semi-pembatalan dibandhingake karo desloratadin.

Pharmacokic

Desloratadin minangka antagonis selektif karo histamin ing reseptor H1 perifer, efek sing dawa, ora aman. Sawise ngombe, desloratamine selektif nyandhet reseptor histamin H1 ing pinggiran, amarga obat kasebut ora mlebu ing sistem saraf pusat. Ing studi In vitro, desloratadin wis ditampilake duwe efek anti-alergi kalebu nyandhet release saka sitokin inflamasi kayata IL - 4, IL - 6, IL - 8 lan IL - 13 saka sel mast / baSophil, uga nyandhet ekspresi molekul adesif kayata P - Selectin ing sel endothicium. Efek perawatan klinis isih dipantau.

farmakokinetik

penyerapan

Bisa nemokake konsentrasi desloratadin ing plasma sawise ngombe 30 menit ing wong diwasa lan remaja. Desloratadin diserep kanthi apik kanggo nggayuh konsentrasi maksimal ing plasma kira-kira 3 jam sawise ngombe, wektu sampah pungkasan sawise 27 jam. Akumulasi desioratadin cocok kanggo wektu adol (udakara 27 jam) lan digunakake sapisan dina. Bioavailabilitas desloratadin sebanding karo dosis 5 - 20mg.

Distribusi

kira-kira 82% nganti 87% desloratadin lan 85% nganti 89% 3 - hydroxydesloratadine ditempelake ing protein plasma. Lampiran ing protein desloratadine lan 3 - hydroxydesloratadine ora owah nalika gagal ginjel.

Sadurunge njupuk Siro Destacure 2.5mg/5ml Gracure perawatan rhinitis alergi musiman lan jangka panjang, urtikaria spontan (60ml)

Cara nggunakake

Kudu nggunakake Destacure cocok kanggo umur kanthi ngukur karo netes utawa silinder kanggo njaluk saka 2ml kanggo 2.5ml (1/2 sendok teh).

Dosis

Wong diwasa lan bocah sing umure luwih saka 12 taun: Dosis sing disaranake Destacure yaiku 2 sendok teh lengkap (5mg ing 10ml) sapisan dina.

Anak saka 6 nganti 11 taun: Dosis sing disaranake Destacure yaiku sendok teh lengkap (2,5mg ing 5ml) sapisan dina.

Anak saka 12 sasi nganti 5 taun: Dosis sing disaranake Destacure yaiku ½ sendok teh teh (1,25mg ing 2,5ml) sapisan dina.

Anak saka 6 sasi nganti 11 sasi: Dosis sing disaranake Destacure yaiku 2ml (1.0mg) sapisan dina.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Sampeyan kudu njupuk perawatan simtomatik lan ndhukung.

Adhedhasar uji klinis kanthi macem-macem dosis ing wong diwasa lan remaja kanthi dosis sing disaranake nganti 45mg desloratadin (kali 9 dosis biasa), ora ana efek klinis sing ana gandhengane karo efek klinis.

Aja ngilangi desloratadine kanthi hemolisis, manawa ora jelas yen pamisah weteng utawa ora.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Aja ngombe kaping pindho kaya sing diwenehake.

Efek sisih

Ing uji klinis ing total 246 bocah saka 6 sasi nganti 11 taun, diwenehi Desloratadin. Insiden efek sing ora dikarepake ing bocah-bocah umur 2 nganti 11 taun padha ing antarane klompok Desloratadin lan klompok plasebo. Ing bayi lan bocah saka 6 nganti 23 sasi, umume kasus sawise njupuk desloratadin duwe sawetara efek samping kayata diare (3,7%), mriyang (2,3%) lan insomnia (2,3%).

Kanthi dosis sing disaranake, ing uji klinis sing ana hubungane karo wong diwasa lan remaja kanthi indikasi kalebu rhinitis alergi lan urtikaria spontan kronis, efek sing ora dikarepake karo desloratadin dicathet ing 3% pasien dibandhingake karo plasebo. Rasio efek samping sing padha ing antarane pasien sing nggunakake desloratadine lan pasien plasebo kayata lemes (1,2%), tutuk garing (0,8%) lan sirah (0,6%). Laporan efek sing ora dikarepake liyane arang banget ing proses pelacakan sawise sales sing kadhaptar ing tabel ing ngisor iki:

Gangguan mental Ilusi payudara gangguan pencernaan nyeri abdomen, mual, muntah, gangguan pencernaan, diare Mekanik

Pènget

Contraindicated

Aja nggunakake kanggo pasien kanthi hipersensitivitas kanggo Destacure utawa komponen obat apa wae utawa hipersensitivitas kanggo Loratadin.

Ati-ati nalika njupuk obat

Yen ana reaksi amarga sensitivitas, kayata rash, rashes, gatal-gatal ing obat kasebut. ambegan, iku mandheg desloratadin lan diganti dening cara perawatan liyane.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ati-ati kanggo driver lan mesin operasi.

Kandhutan lan laktasi

Kandhutan

meteng sajrone FDA: jinis c.

Desloratadin ora nyebabake tikus teratogenik kanthi dosis 48mg / kg / dina (kira-kira perawatan desloratadin lan metabolit desloratadine kira-kira 210 kali AUC ing wong adhedhasar dosis lisan saben dina sing disaranake) utawa ing terwelu kanthi dosis 60mg / kg / dina (kira-kira nilai perawatan Desloratadin adhedhasar dosis saben dina kira-kira 2 kaping saben dina). Nggunakake desloratadine kanthi dosis 9mg / kg / dina utawa luwih bakal nyuda bobot awak lan alon-alon nggambarake cahya ing asu nalika meteng (kira-kira nilai perawatan desloratadine lan metabolit desloratadin kira-kira 50 kali AUC ing manungsa adhedhasar dosis lisan saben dina sing disaranake). Desloratadin ora mengaruhi perkembangan janin ing asu kanthi dosis 3mg / kg / dina (kira-kira nilai perawatan desloratadin lan metabolit desloratadine kira-kira 7 kali AUC ing wong adhedhasar dosis lisan saben dina sing disaranake). Nanging, ora ana riset sing cocog lan dikontrol ing wanita ngandhut. Amarga pasinaon reproduksi kewan ora mesthi menehi asil sing padha karo manungsa, desloratadin mung digunakake nalika meteng yen perlu.

Periode nyusoni

Desloratadin diekskripsikake ing susu ibu; Mulane, perlu kanggo mutusake kanggo mungkasi nyusoni utawa mungkasi njupuk desloratadin adhedhasar pentinge ibune.

Subjek khusus (wong tuwa, bocah, alergi)

Ora ana laporan.

Interaksi obat

Inhibitor sitokrom P450 3A4

Pasinaon klinis kontrol nuduhake yen desloratadin lisan bebarengan karo ketoconazole, erythromycin, utawa azithromycin, nyebabake konsentrasi plasma desloratadin lan 3 - hydroxydesloratadin mundhak, nanging ora ana manifestasi klinis sing ana hubungane karo desloratadin interaktif ing studi klinis.

fluoxetine

Pasinaon klinis kontrol nuduhake yen desloratadin lisan digabungake karo fluoxetine, inhibitor pemulihan selektif Serotonin (SSRI), nyebabake konsentrasi plasma desloratadin lan 3 - hydroxydesloratadin mundhak, nanging ora ana manifestasi klinis sing ana hubungane karo desloratadin interaktif ing studi klinis.

cimetidine

Pasinaon klinis kontrol nuduhake yen desloratadin oral digabungake karo cimetidin, antagonis karo reseptor histamin H2, nyebabake konsentrasi plasma desloratadin lan 3 - hydroxydesloratadin mundhak, nanging ora ana manifestasi klinis sing ana hubungane karo interaktif karo desloratadine ing studi klinis.

Panyimpenan

Sampeyan kudu nyimpen ing suhu kamar, supaya ora lembab lan supaya cahya. Ora ana panyimpenan ing jedhing utawa ing kulkas.

Sampeyan kudu eling yen saben obat duwe cara panyimpenan sing beda. Mulane, sampeyan kudu maca kanthi teliti instruksi panyimpenan ing kemasan utawa takon apoteker.

Jaga pil supaya adoh saka bocah lan kewan.

Tanggal kadaluwarsa: 36 sasi saka tanggal pabrik.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.