Siro Lorastad SP. Stella snižuje chronickou rýmu a kopřivku (60 ml)

Léková forma Sirup
Specifikace Láhev x 60ml
Složka Loratadin
Indikace Rýma, kopřivka

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
Loratadin	5 mg

Použití

indikace

Lorastadovy prostory jsou indikovány v následujících případech: snížení příznaků alergií včetně rýmy a chronické kopřivky.

Farmakokické

Loratadin je 3-kolové antihistaminikum, které má dlouhodobý účinek se selektivní antagonistickou aktivitou na H1 receptor na periferii.

Farmakokinetika

absorpce

Loratadin se po vypití rychle vstřebává gastrointestinálním traktem, maximální koncentrace v plazmě je dosažena asi za 1 hodinu.

Zvýšená biologická dostupnost a čas pro pomalé dosažení maximálních plazmatických koncentrací při sdílení s jídlem.

Distribuce

Asi 98 % loratadinu se váže na plazmatické proteiny; Desloratadin se váže méně. Loratadin a metabolity jsou detekovány v mateřském mléce, ale ne přes krevní bariéru ve významných množstvích.

Metabolismus

Loratadin je metabolizován. Hlavními metabolity jsou desloratadin s účinnou antihistaminovou aktivitou.

Eliminace

Průměrná doba prodeje byla u loratadinu a desloratadinu 8,4 a 28 hodin. Většina dávky léku se vylučuje močí a stolicí ve stejném množství, především ve formě metabolitů.

Distribuce loratadinu nezaznamenává významné změny u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin a krvácení není měřítkem účinnosti loratadinu a průměrů desloratadinu z těla.

Před odběrem Siro Lorastad SP. Stella snižuje chronickou rýmu a kopřivku (60 ml)

Jak se používá

Lorastad sp je perorální lék.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let

10 ml x 1krát/den.

Děti od 2 do 12 let

2 - 5 let: 5 ml/den (= 1 polévková lžíce/den).

6 - 12 let: 10 ml/den (= 2 polévkové lžíce/den).

Lidé se závažným selháním jater nebo ledvin (clearance kreatininu

Dospělí a děti ve věku 6 let a starší: Počáteční dávka 10 ml/čas, každé 2 dny.

Děti od 2 let do méně než 6 let: dávka 5 ml/čas, každé 2 dny.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Dospělí: Spánek, tachykardie a bolest hlavy (použijte 40 - 180 mg Loratadinu).

Děti: vyjádření cizí věže a napětí (při použití více než 10 mg).

Léčba

Léčba běžného předávkování loratadinem zahrnuje symptomatickou léčbu a podpůrnou léčbu, která se provádí okamžitě a udržuje se, dokud to nebude nutné.

V případě předávkování Loratadinem by měl být žaludek prázdný pomocí sirupu ipeca. Užívání aktivního uhlí po zvracení může účinně zabránit absorpci Loratadinu. Pokud je zvracení neúčinné nebo kontraindikované (např. u kómatu, křečí), je možné provést výplach žaludku 0,9% roztokem NaCl, pokud existuje vnitřní intubace, aby se zabránilo vdechnutí plic do žaludku. Slaná voda má za následek rychlé zředění látek obsažených ve střevě.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Lorastad SP můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).Těžká ventrikulární arytmie se objevila při léčbě některými histaminovými antireceptory H1 2. generace. To se při léčbě loratadinem neobjevilo. Při užívání loratadinu v dávce vyšší než 10 mg denně se mohou objevit následující nežádoucí účinky.

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: bolest hlavy.

zažívání: sucho v ústech.

Méně časté, 1/1000

Neurologické: Závratě.

Respirační: sucho v nose a kýchání.

Jiné: konjunktivitida.

Vzácné, 1/10 000

Neurologie: deprese.

Kardiovaskulární: Srdce bije rychle, tachykardie na komorách, nervózní. zažívání: nevolnost.

Metabolismus: abnormální funkce jater, nepravidelná menstruace.

Jiné: Zákaz, kopřivka a anafylaxe.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lorastad sp je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí nebo alergií na kteroukoli složku léku.

Děti do 2 let.

Pozor při použití

selhání jater.

Při používání Loratadinu existuje riziko sucha v ústech, zejména u starších osob, a zvýšení rizika zubního kazu. Proto při používání loratadinu dodržujte čistou ústní hygienu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

v klinických studiích ukazuje, že u pacientů užívajících loratadin nedochází k poklesu schopnosti řídit. Pacienti však musí být upozorněni, že několik lidí bylo ospalých, což může ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství

Bezpečnost při užívání přípravků s loratadinem během těhotenství nebyla stanovena, proto medikace pouze v případě, že přínos léčby je vyšší než riziko pro plod v nejnižších možných a nejkratších dávkách.

Období laktace

kvůli loratadinu a jeho metabolitům jsou také aktivní jako desloratadin vylučované mateřským mlékem a kvůli nebezpečí antihistaminik, které se zvyšuje u dětí, zejména novorozenců a předčasně narozených dětí, by se měly rozhodnout přestat kojit nebo přestat brát léky.

Léková interakce

současná léčba loratadinem a cimetidinem vede ke zvýšení koncentrace loratadinu v plazmě o 60 %, v důsledku cimetidinu inhibujícího metabolismus loratadinu. Toto nemá žádné klinické projevy.

Současná léčba loratadinem a ketokonazolem vede k trojnásobnému zvýšení hladin loratadinu v plazmě v důsledku inhibitorů CYP3A4. To nemá žádné klinické projevy, protože Loratadin má široký index léčby.

Současné podávání loratadinu a erythromycinu vede ke zvýšení plazmatických hladin loratadinu. AUC (plocha pod křivkou koncentrace v čase) Loratadinu, průměrné zvýšení o 40 % a AUC descarboethoxyloratadinu se zvýší v průměru o 46 % ve srovnání s jednorázovou léčbou Loratadinem. Ve středu středu nedochází k žádné změně rozsahu QTC. Klinicky nedochází k žádným projevům změny bezpečnosti loratadinu a nejsou zaznamenány žádné sedativní účinky nebo mdloby při současné léčbě těchto dvou léků.

Socha kavalérie

Protože neexistují žádné studie o kavalérii léku, nemíchá tento lék s jinými léky.

Skladování

V uzavřeném obalu, vyhýbat se světlu. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.