Siro Lorastad SP. Stella reduziert chronische Rhinitis und Urtikaria (60 ml)

Darreichungsform Sirup
Spezifikationen Flasche x 60 ml
Inhaltsstoff Loratadin
Indikation Rhinitis, Urtikaria

Inhaltsstoff

Thành phần cho 5ml

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Loratadin	5 mg

Verwendet

Indikationen

Lorastad-Räume sind in den folgenden Fällen angezeigt: Linderung von Allergiesymptomen, einschließlich Rhinitis und chronischer Urtikaria.

Pharmakokizität

Loratadin ist ein 3-Runden-Antihistaminikum mit lang anhaltender Wirkung und selektiver antagonistischer Aktivität am H1-Rezeptor in der Peripherie.

Pharmakokinetik

Absorption

Loratadin wird nach dem Trinken schnell über den Magen-Darm-Trakt resorbiert, die maximale Plasmakonzentration wird nach etwa 1 Stunde erreicht.

Erhöhte Bioverfügbarkeit und Zeit bis zum langsamen Erreichen der maximalen Plasmakonzentration, wenn es mit der Nahrung geteilt wird.

Verteilung

Etwa 98 % von Loratadin binden an Plasmaproteine; Desloratadin bindet weniger. Loratadin und Metaboliten werden in der Muttermilch nachgewiesen, gelangen jedoch nicht in nennenswerten Mengen über die Blutschranke.

Stoffwechsel

Loratadin wird metabolisiert. Die Hauptmetaboliten sind Desloratadin mit wirksamer Antihistaminwirkung.

Eliminierung

Die durchschnittliche Verkaufszeit wurde für Loratadin und Desloratadin mit 8,4 bzw. 28 Stunden angegeben. Der größte Teil der Arzneimitteldosis wird in gleicher Menge über Urin und Kot ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten.

Die Verteilung von Loratadin weist bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung keine signifikanten Veränderungen auf, und Blutungen sind kein Maß für die Wirksamkeit von Loratadin und die Ausscheidung von Desloratadin aus dem Körper.

Vor der Einnahme Siro Lorastad SP. Stella reduziert chronische Rhinitis und Urtikaria (60 ml)

Anwendung

Lorastad sp ist ein orales Medikament.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre

10 ml x 1 Mal/Tag.

Kinder von 2 - 12 Jahren

2 - 5 Jahre: 5 ml/Tag (= 1 Esslöffel/Tag).

6 - 12 Jahre: 10 ml/Tag (= 2 Esslöffel/Tag).

Personen mit schwerem Leber- oder Nierenversagen (Kreatinin-Clearance

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: Die Anfangsdosis beträgt 10 ml/Mal alle 2 Tage.

Kinder von 2 bis unter 6 Jahren: 5 ml/Mal alle 2 Tage dosieren.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Symptome

Erwachsene: Schlaf, Tachykardie und Kopfschmerzen (verwenden Sie 40–180 mg Loratadin).

Kinder: Ausdruck von Fremdturm und Spannung (bei Verwendung von mehr als 10 mg).

Behandlung

Die Behandlung einer gewöhnlichen Loratadin-Überdosierung umfasst eine symptomatische Behandlung und eine unterstützende Behandlung, die sofort durchgeführt und bis zur Notwendigkeit aufrechterhalten wird.

Im Falle einer Überdosierung von Loratadin sollte der Magen durch die Verwendung von Ipeca-Sirup entleert werden. Die Einnahme von Aktivkohle nach dem Erbrechen kann die Aufnahme von Loratadin wirksam verhindern. Wenn Erbrechen wirkungslos oder kontraindiziert ist (z. B. bei Koma, Krämpfen), kann bei vorhandener interner Intubation eine Magenspülung mit 0,9 %iger NaCl-Lösung durchgeführt werden, um ein Einatmen der Lunge in den Magen zu verhindern. Salzwasser bewirkt eine schnelle Verdünnung der im Darm enthaltenen Stoffe.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Lorastad SP kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.Die schwere ventrikuläre Arrhythmie trat bei der Behandlung mit einigen H1-Histamin-Antirezeptoren der 2. Generation auf. Dies trat bei der Behandlung mit Loratadin nicht auf. Bei der Anwendung von Loratadin in einer Dosis von mehr als 10 mg täglich können die folgenden unerwünschten Wirkungen auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Neurologisch: Kopfschmerzen.

Verdauungstrakt: trockener Mund.

Gelegentlich, 1/1000

Neurologisch: Schwindel.

Atemwege: trockene Nase und Niesen.

Sonstiges: Konjunktivitis.

Selten, 1/10.000

Neurologie: Depression.

Herz-Kreislauf: Herzschlag schnell, ventrikuläre Tachykardie, nervös. Verdauungstrakt: Übelkeit.

Stoffwechsel: abnormale Leberfunktion, unregelmäßige Menstruation.

Sonstiges: Ban, Urtikaria und Anaphylaxie.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Lorastad sp ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Überempfindlichkeit oder Allergien gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Kinder unter 2 Jahren.

Vorsicht bei der Anwendung

Leberversagen.

Bei der Anwendung von Loratadin besteht insbesondere bei älteren Menschen die Gefahr von Mundtrockenheit und ein erhöhtes Kariesrisiko. Achten Sie daher bei der Anwendung von Loratadin auf eine saubere Mundhygiene.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

in klinischen Studien zeigten, dass es bei Patienten, die Loratadin anwenden, zu keiner Verschlechterung der Verkehrstüchtigkeit kam. Allerdings müssen die Patienten darüber informiert werden, dass einige Personen schläfrig waren, was die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen kann.

Schwangerschaft

Die Sicherheit bei der Anwendung von Loratadin-Präparaten während der Schwangerschaft wurde nicht ermittelt, daher nur Medikamente, wenn der Behandlungsnutzen höher ist als das Risiko für den Fötus in der niedrigstmöglichen und kürzesten Dosierung.

Stillzeit

Da Loratadin und seine Metaboliten auch aktiv sind, da Desloratadin über die Muttermilch ausgeschieden wird, und aufgrund der Gefahren von Antihistaminika, die bei Kindern, insbesondere Neugeborenen und Frühgeborenen, zunehmen, sollten Sie entscheiden, mit dem Stillen aufzuhören oder die Einnahme von Medikamenten abzubrechen.

Arzneimittelwechselwirkung

Die gleichzeitige Behandlung mit Loratadin und Cimetidin führt zu einem Anstieg der Loratadinkonzentration im Plasma um 60 %, da Cimetidin den Stoffwechsel von Loratadin hemmt. Dies hat keine klinischen Manifestationen.

Die gleichzeitige Behandlung mit Loratadin und Ketoconazol führt aufgrund von CYP3A4-Inhibitoren zu einem dreifachen Anstieg des Loratadinspiegels im Plasma. Das hat keine klinischen Manifestationen, da Loratadin einen breiten Behandlungsindex hat.

Die gleichzeitige Anwendung von Loratadin und Erythromycin führt zu erhöhten Loratadin-Plasmaspiegeln. Die AUC (Fläche unter der Konzentrationskurve über die Zeit) von Loratadin stieg um durchschnittlich 40 % und die AUC von Descarboethoxyloratadin stieg um durchschnittlich 46 % im Vergleich zur Einzelbehandlung mit Loratadin. In der Mitte des Zentrums gibt es keine Änderung im QTC-Bereich. Klinisch gibt es keine Anzeichen einer Sicherheitsveränderung von Loratadin, und es gibt keine Hinweise auf sedierende Wirkungen oder Ohnmachtserscheinungen bei gleichzeitiger Behandlung dieser beiden Medikamente.

Kavalleriestatue

Da es keine Studien zur Kavallerie des Medikaments gibt, wird dieses Medikament nicht mit anderen Medikamenten gemischt.

Lagerung

In geschlossener Verpackung, Licht vermeiden. Die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.

Andere Drogen

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