Siro Lorastad SP. Το Stella μειώνει τη χρόνια ρινίτιδα και την κνίδωση (60ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Σιρόπι
Προδιαγραφές Φιάλη x 60ml
Συστατικό Λοραταδίνη
Ένδειξη Ρινίτιδα, κνίδωση

Συστατικό

Thành phần cho 5ml

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Λοραταδίνη	5 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Οι χώροι Lorastad ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις: μείωση των συμπτωμάτων αλλεργιών, συμπεριλαμβανομένης της ρινίτιδας και της χρόνιας κνίδωσης.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η λοραταδίνη απορροφάται γρήγορα μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα μετά την κατανάλωση, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται για περίπου 1 ώρα.

Αυξημένη βιοδιαθεσιμότητα και χρόνος για την επίτευξη των μέγιστων συγκεντρώσεων στο πλάσμα αργά όταν μοιράζεστε με το φαγητό.

Διανομή

Περίπου το 98% της λοραταδίνης συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Η δεσλοραταδίνη δεσμεύεται λιγότερο. Η λοραταδίνη και οι μεταβολίτες ανιχνεύονται στο μητρικό γάλα, αλλά όχι μέσω του αιματηρού φραγμού σε σημαντικές ποσότητες.

Μεταβολισμός

Η λοραταδίνη μεταβολίζεται. Οι κύριοι μεταβολίτες είναι η δεσλοραταδίνη με αποτελεσματική αντιισταμινική δράση.

Εξάλειψη

Ο μέσος χρόνος πώλησης αναφέρθηκε από το loratadin και το desloratadin, αντίστοιχα 8,4 και 28 ώρες. Το μεγαλύτερο μέρος της δόσης του φαρμάκου απεκκρίνεται στα ούρα και τα κόπρανα στην ίδια ποσότητα, κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών.

Η κατανομή της λοραταδίνης δεν βλέπει σημαντικές αλλαγές σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία και η αιμορραγία δεν αποτελεί μέτρο της αποτελεσματικότητας της λοραταδίνης και των διαμέτρων της δεσλοραταδίνης από το σώμα.

Πριν τη λήψη Siro Lorastad SP. Το Stella μειώνει τη χρόνια ρινίτιδα και την κνίδωση (60ml)

Πώς να χρησιμοποιήσετε το

Το Lorastad sp είναι από του στόματος φάρμακο.

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών

10 ml x 1 φορά/ημέρα.

Παιδιά από 2 - 12 ετών

2 - 5 ετών: 5 ml/ημέρα (= 1 κουταλιά της σούπας/ημέρα).

6 - 12 ετών: 10 ml/ημέρα (= 2 κουταλιές της σούπας/ημέρα).

Άτομα με σοβαρή ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης

Ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω: Η αρχική δόση των 10 ml/χρόνο, κάθε 2 ημέρες.

Παιδιά από 2 ετών έως κάτω των 6 ετών: δόση 5 ml/χρόνο, κάθε 2 ημέρες.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα

Ενήλικες: Ύπνος, ταχυκαρδία και πονοκέφαλος (χρησιμοποιήστε 40 - 180 mg Loratadin).

Παιδιά: έκφραση ξένου πύργου και αγωνία (χρησιμοποιώντας περισσότερα από 10 mg).

Θεραπεία

Η θεραπεία της συνηθισμένης υπερδοσολογίας λοραταδίνης περιλαμβάνει συμπτωματική θεραπεία και υποστηρικτική θεραπεία, η οποία γίνεται αμέσως και διατηρείται μέχρι να χρειαστεί.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας Loratadin, το στομάχι θα πρέπει να είναι άδειο χρησιμοποιώντας σιρόπι ipeca. Η λήψη ενεργού άνθρακα μετά από έμετο μπορεί να αποτρέψει αποτελεσματικά την απορρόφηση της Loratadin. Εάν ο έμετος είναι αναποτελεσματικός ή αντενδείκνυται (όπως με κώμα, σπασμούς), είναι δυνατό να γίνει έκπλυση του στομάχου με διάλυμα NaCl 0,9% εάν υπάρχει εσωτερική διασωλήνωση για να αποτραπεί η εισπνοή των πνευμόνων στο στομάχι. Το αλμυρό νερό έχει ως αποτέλεσμα να αραιώνει γρήγορα τις ουσίες που περιέχονται στο έντερο.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Lorastad SP, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).Η σοβαρή κοιλιακή αρρυθμία εμφανίστηκε όταν αντιμετωπίστηκε με κάποιους αντι-υποδοχείς Η1 ισταμίνης 2ης γενιάς. Αυτό δεν εμφανίστηκε κατά τη θεραπεία με λοραταδίνη. Όταν χρησιμοποιείτε λοραταδίνη σε δόση μεγαλύτερη από 10 mg ημερησίως, μπορεί να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Κοινή, ADR> 1/100

Νευρολογικά: πονοκέφαλος.

πεπτικό: ξηροστομία.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Νευρολογικά: Ζάλη.

Αναπνευστικό: ξηρή μύτη και φτάρνισμα.

Άλλο: επιπεφυκίτιδα.

Σπάνιο, 1/10.000

Νευρολογία: κατάθλιψη.

Καρδιαγγειακά: καρδιακοί παλμοί γρήγοροι, ταχυκαρδία στην κοιλία, νευρικός. πεπτικό: ναυτία.

Μεταβολισμός: μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, ακανόνιστη έμμηνος ρύση.

Άλλα: Απαγόρευση, κνίδωση και αναφυλαξία.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το Lorastad sp αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υπερευαισθησία ή αλλεργίες σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Παιδιά κάτω των 2 ετών.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

ηπατική ανεπάρκεια.

Όταν χρησιμοποιείτε το Loratadin, υπάρχει κίνδυνος ξηροστομίας, ιδιαίτερα στους ηλικιωμένους, και αύξηση του κινδύνου τερηδόνας. Επομένως, καθαρίστε τη στοματική υγιεινή όταν χρησιμοποιείτε λοραταδίνη.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

σε κλινικές δοκιμές δείχνει ότι δεν υπάρχει μείωση στην ικανότητα οδήγησης σε ασθενείς που χρησιμοποιούν λοραταδίνη. Ωστόσο, οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιούνται ότι μερικά άτομα υπέστησαν υπνηλία, γεγονός που μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Η ασφάλεια κατά τη χρήση σκευασμάτων λοραταδίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει καθοριστεί, επομένως, μόνο φαρμακευτική αγωγή εάν τα οφέλη της θεραπείας είναι υψηλότερα από τον κίνδυνο του εμβρύου στις χαμηλότερες δυνατές και συντομότερες δόσεις.

Περίοδος γαλουχίας

λόγω της λοραταδίνης και των μεταβολιτών είναι επίσης ενεργές καθώς η δεσλοραταδίνη εκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος και λόγω των κινδύνων των αντιισταμινικών φαρμάκων που αυξάνονται στα παιδιά, ιδιαίτερα στα νεογέννητα και τα πρόωρα μωρά, θα πρέπει να αποφασίσουν να σταματήσουν το θηλασμό ή να σταματήσουν να παίρνουν φάρμακα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

η ταυτόχρονη θεραπεία λοραταδίνης και σιμετιδίνης οδηγεί σε αύξηση της συγκέντρωσης λοραταδίνης στο πλάσμα κατά 60%, λόγω της αναστολής της σιμετιδίνης στο μεταβολισμό της λοραταδίνης. Αυτό δεν έχει κλινικές εκδηλώσεις.

Η ταυτόχρονη θεραπεία με λοραταδίνη και κετοκοναζόλη οδηγεί σε αύξηση των επιπέδων λοραταδίνης στο πλάσμα 3 φορές, λόγω των αναστολέων του CYP3A4. Αυτό δεν έχει κλινικές εκδηλώσεις επειδή το Loratadin έχει ευρύ δείκτη θεραπείας.

Η ταυτόχρονη χρήση λοραταδίνης και ερυθρομυκίνης οδηγεί σε αυξημένα επίπεδα λοραταδίνης στο πλάσμα. Η AUC (περιοχή κάτω από την καμπύλη της συγκέντρωσης με την πάροδο του χρόνου) της Loratadin, μια μέση αύξηση 40% και η AUC της Descarboethoxyloratadin αυξάνεται κατά μέσο όρο 46% σε σύγκριση με την απλή θεραπεία με Loratadin. Στο κέντρο του κέντρου, δεν υπάρχει αλλαγή στην περιοχή QTC. Κλινικά, δεν υπάρχει εκδήλωση αλλαγής της ασφάλειας της λοραταδίνης και δεν παρατηρείται ηρεμιστική δράση ή φαινόμενο λιποθυμίας κατά την ταυτόχρονη θεραπεία αυτών των δύο φαρμάκων.

Άγαλμα Ιππικού

Επειδή δεν υπάρχουν μελέτες για το ιππικό του φαρμάκου, δεν αναμιγνύεται αυτό το φάρμακο με άλλα φάρμακα.

Αποθήκευση

Σε κλειστή συσκευασία, αποφεύγοντας το φως. Η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.