Siro Lorastad SP. Stella reduce la rinitis crónica y la urticaria (60ml)

Forma farmacéutica Jarabe
Especificaciones Botella x 60ml
Ingrediente Loratadina
Indicación Rinitis, urticaria

Ingrediente

Thành phần cho 5ml

Información de composición	Contenido
Loratadina	5mg

Usos

indicaciones

Los espacios de Lorastad están indicados en los siguientes casos: reducción de los síntomas de alergias, incluidas rinitis y urticaria crónica.

Farmacokico

Loratadina es un antihistamínico de 3 rondas que tiene un efecto duradero con actividad antagonista selectiva sobre el receptor H1 en el periférico.

Farmacocinética

absorción

La loratadina se absorbe rápidamente a través del tracto gastrointestinal después de beber, la concentración máxima en plasma se alcanza aproximadamente en 1 hora.

Mayor biodisponibilidad y tiempo para alcanzar lentamente las concentraciones plasmáticas máximas cuando se comparte con alimentos.

Distribución

Aproximadamente el 98% de la loratadina se une a las proteínas plasmáticas; La desloratadina se une menos. La loratadina y sus metabolitos se detectan en la leche materna, pero no a través de la barrera sanguínea en cantidades significativas.

Metabolismo

La loratadina se metaboliza. Los principales metabolitos son la desloratadina con eficaz actividad antihistamínica.

Eliminación

El tiempo de venta promedio fue reportado por loratadina y desloratadina, respectivamente 8,4 y 28 horas. La mayor parte de la dosis del fármaco se excreta en la orina y las heces en la misma cantidad, principalmente en forma de metabolitos.

La distribución de loratadina no presenta cambios significativos en pacientes con insuficiencia renal grave y la hemorragia no es una medida de la eficacia de la loratadina ni del diámetro de la desloratadina del cuerpo.

antes de tomar Siro Lorastad SP. Stella reduce la rinitis crónica y la urticaria (60ml)

Cómo utilizar

Lorastad sp es un medicamento oral.

Posología

Adultos y niños mayores de 12 años

10 ml x 1 vez/día.

Niños de 2 a 12 años

2 - 5 años: 5 ml/día (= 1 cucharada/día).

6 - 12 años: 10 ml/día (= 2 cucharadas/día).

Personas con insuficiencia hepática o renal grave (aclaramiento de creatinina

Adultos y niños de 6 años y mayores: la dosis inicial de 10 ml/hora, cada 2 días.

Niños de 2 años a menores de 6 años: dosis 5 ml/vez, cada 2 días.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Síntomas

Adultos: Sueño, taquicardia y dolor de cabeza (usar 40 - 180 mg de Loratadina).

Niños: expresión de torre extraña y suspenso (consumiendo más de 10 mg).

Tratamiento

El tratamiento de la sobredosis de loratadina común incluye tratamiento sintomático y tratamiento de apoyo, que se realiza de inmediato y se mantiene hasta que sea necesario.

En caso de sobredosis de Loratadina, se debe vaciar el estómago utilizando jarabe de ipeca. Tomar carbón activado después de vomitar puede prevenir eficazmente la absorción de loratadina. Si el vómito es ineficaz o está contraindicado (por ejemplo, en caso de coma, convulsiones), es posible realizar un enjuague gástrico con una solución de NaCl al 0,9% si se realiza una intubación interna para evitar la inhalación de los pulmones en el estómago. El agua salada tiene el efecto de diluir rápidamente las sustancias contenidas en el intestino.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Lorastad SP, puede experimentar efectos no deseados (ADR).La arritmia ventricular grave se produjo cuando se trató con algunos antirreceptores de histamina H1 de segunda generación. Eso no apareció cuando se trató con loratadina. Cuando se usa loratadina en una dosis superior a 10 mg al día, pueden ocurrir los siguientes efectos no deseados.

Común, ADR> 1/100

Neurológico: dolor de cabeza.

digestivo: boca seca.

Poco común, 1/1000

Neurológico: Mareos.

Respiratorias: sequedad nasal y estornudos.

Otros: conjuntivitis.

Raro, 1/10.000

Neurología: depresión.

Cardiovascular: Latidos cardíacos rápidos, taquicardia en los ventrículos, nervioso. digestivo: náuseas.

Metabolismo: función hepática anormal, menstruación irregular.

Otros: Ban, urticaria y anafilaxia.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

contraindicado

Lorastad sp está contraindicado en los siguientes casos:

Pacientes con hipersensibilidad o alergias a cualquiera de los ingredientes del medicamento.

Niños menores de 2 años.

Precaución al utilizar

insuficiencia hepática.

Al usar Loratadin, existe el riesgo de sequedad de boca, especialmente en personas mayores, y de aumentar el riesgo de caries. Por lo tanto, mantenga una higiene bucal limpia cuando utilice loratadina.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

en ensayos clínicos muestra que no hay disminución de la capacidad de conducción en pacientes que usan loratadina. Sin embargo, se debe informar a los pacientes que algunas personas han estado somnolientas, lo que puede afectar la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.

Embarazo

No se ha determinado la seguridad del uso de preparados de loratadina durante el embarazo, por lo tanto, solo se debe administrar el medicamento si los beneficios del tratamiento son mayores que el riesgo para el feto en las dosis más bajas y cortas posibles.

El período de lactancia

debido a que la loratadina y sus metabolitos también son activos como la desloratadina se excreta a través de la leche materna y debido a los peligros de los antihistamínicos que aumentan en los niños, especialmente los recién nacidos y los bebés prematuros, se debe decidir dejar de amamantar o dejar de tomar medicamentos.

Interacción farmacológica

El tratamiento simultáneo con loratadina y cimetidina conduce a un aumento de la concentración de loratadina en plasma del 60%, debido a que la cimetidina inhibe el metabolismo de la loratadina. Esto no tiene manifestaciones clínicas.

El tratamiento simultáneo con loratadina y ketoconazol provoca un aumento de los niveles de loratadina en plasma 3 veces, debido a los inhibidores de CYP3A4. Que no tiene manifestaciones clínicas porque Loratadina tiene un amplio índice de tratamiento.

La concomitancia de loratadina y eritromicina conduce a un aumento de los niveles plasmáticos de loratadina. El AUC (área bajo la curva de concentración a lo largo del tiempo) de Loratadina, un aumento promedio del 40% y el AUC de Descarboetoxiloratadina aumenta un promedio del 46% en comparación con el tratamiento único de Loratadina. En el centro del centro, no hay cambios en el rango de QTC. Clínicamente, no hay ninguna manifestación de cambio de seguridad de loratadina, y no se notan efectos sedantes o fenómenos de desmayo cuando se tratan estos dos medicamentos simultáneamente.

Estatua de caballería

Debido a que no hay estudios sobre la caballería del medicamento, no mezcle este medicamento con otros medicamentos.

Almacenamiento

En envases cerrados, evitando la luz. La temperatura no supera los 30°C.

Otras drogas

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