Siro Lorastad SP. Stella réduit la rhinite chronique et l'urticaire (60 ml)

Forme pharmaceutique Sirop
Spécifications Flacon x 60 ml
Ingrédient Loratadine
Indication Rhinite, urticaire

Ingrédient

Thành phần cho 5ml

Informations sur la composition	Contenu
Loratadine	5mg

Les usages

indications

Les espaces Lorastad sont indiqués dans les cas suivants : réduction des symptômes d'allergies, y compris la rhinite et l'urticaire chronique.

Pharmacokique

La loratadine est un antihistaminique à 3 cycles qui a un effet de longue durée avec une activité antagoniste sélective sur le récepteur H1 périphérique.

Pharmacocinétique

absorption

La loratadine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal après avoir bu, la concentration plasmatique maximale est atteinte en environ 1 heure.

Augmentation de la biodisponibilité et du temps nécessaire pour atteindre lentement les concentrations plasmatiques maximales lorsqu'ils sont partagés avec de la nourriture.

Distribution

Environ 98 % de la loratadine se lie aux protéines plasmatiques ; La desloratadine se lie moins. La loratadine et ses métabolites sont détectés dans le lait maternel, mais pas à travers la barrière sanglante en quantités significatives.

Métabolisme

La loratadine est métabolisée. Les principaux métabolites sont la desloratadine, doté d'une activité antihistaminique efficace.

Élimination

Le délai de vente moyen a été rapporté par la loratadine et la desloratadine, respectivement 8,4 et 28 heures. La majeure partie de la dose de médicament est excrétée dans l'urine et les selles en même quantité, principalement sous forme de métabolites.

La distribution de la loratadine ne montre pas de changements significatifs chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère et les hémorragies ne constituent pas une mesure de l'efficacité de la loratadine et des diamètres de la desloratadine du corps.

Avant de prendre Siro Lorastad SP. Stella réduit la rhinite chronique et l'urticaire (60 ml)

Comment utiliser

Lorastad sp est un médicament oral.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 12 ans

10 ml x 1 fois/jour.

Enfants de 2 à 12 ans

2 - 5 ans : 5 ml/jour (= 1 cuillère à soupe/jour).

6 - 12 ans : 10 ml/jour (= 2 cuillères à soupe/jour).

Personnes souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale sévère (clairance de la créatinine

Adultes et enfants âgés de 6 ans et plus : la dose initiale de 10 ml/heure, tous les 2 jours.

Enfants de 2 ans à moins de 6 ans : dose 5 ml/fois, tous les 2 jours.

Remarque : La dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

Adultes : Sommeil, tachycardie et maux de tête (utiliser 40 à 180 mg de Loratadin).

Enfants : expression de tour étranger et de suspense (en utilisant plus de 10 mg).

Traitement

Le traitement d'un surdosage ordinaire en loratadine comprend un traitement symptomatique et un traitement de soutien, qui est effectué immédiatement et maintenu jusqu'à ce que cela soit nécessaire.

En cas de surdosage de Loratadin, l'estomac doit être vide en utilisant du sirop d'ipéca. Prendre du charbon actif après un vomissement peut empêcher efficacement l'absorption de Loratadin. Si les vomissements sont inefficaces ou contre-indiqués (comme en cas de coma, de convulsions), il est possible de procéder à un rinçage gastrique avec une solution de NaCl à 0,9% s'il existe une intubation interne pour éviter l'inhalation des poumons dans l'estomac. L'eau salée a pour effet de diluer rapidement les substances contenues dans l'intestin.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Lorastad SP, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).L'arythmie ventriculaire sévère s'est produite lors d'un traitement avec certains antirécepteurs de l'histamine H1 de 2e génération. Cela ne s'est pas produit lors du traitement par la loratadine. Lors de l'utilisation de loratadine à une dose supérieure à 10 mg par jour, les effets indésirables suivants peuvent survenir.

Commun, ADR> 1/100

Neurologique : maux de tête.

digestif : bouche sèche.

Peu fréquent, 1/1000

Neurologique : Vertiges.

Respiratoire : nez sec et éternuements.

Autre : conjonctivite.

Rare, 1/10 000

Neurologie : dépression.

Cardiovasculaire : Battement cardiaque rapide, tachycardie ventriculaire, nerveuse. digestif : nausées.

Métabolisme : fonction hépatique anormale, menstruations irrégulières.

Autres : Ban, urticaire et anaphylaxie.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Lorastad sp est contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients présentant une hypersensibilité ou des allergies à l'un des ingrédients du médicament.

Enfants de moins de 2 ans.

Prudence lors de l'utilisation

d'insuffisance hépatique.

Lors de l'utilisation de Loratadin, il existe un risque de sécheresse buccale, en particulier chez les personnes âgées, et un risque accru de carie dentaire. Par conséquent, une hygiène bucco-dentaire propre lorsque vous utilisez de la loratadine.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

dans les essais cliniques montre qu'il n'y a pas de diminution de la capacité de conduire chez les patients utilisant de la loratadine. Cependant, les patients doivent être informés que quelques personnes ont été somnolentes, ce qui peut affecter leur capacité à conduire ou à utiliser des machines.

Grossesse

La sécurité lors de l'utilisation de préparations de loratadine pendant la grossesse n'a pas été déterminée, par conséquent, le traitement n'est administré que si les bénéfices du traitement sont supérieurs au risque pour le fœtus aux doses les plus faibles possibles et les plus courtes.

Période de lactation

en raison de la loratadine et de ses métabolites, ils sont également actifs, car la desloratadine est excrétée dans le lait maternel et, en raison des dangers des médicaments antihistaminiques qui augmentent chez les enfants, en particulier les nouveau-nés et les bébés prématurés, il convient de décider d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter de prendre des médicaments.

Interaction médicamenteuse

le traitement simultané de la loratadine et de la cimétidine entraîne une augmentation de la concentration plasmatique de loratadine de 60 %, en raison de l'inhibition du métabolisme de la loratadine par la cimétidine. Cela n'a aucune manifestation clinique.

Le traitement simultané de la loratadine et du kétoconazole entraîne une augmentation de 3 fois des taux plasmatiques de loratadine, en raison des inhibiteurs du CYP3A4. Cela n'a aucune manifestation clinique car le Loratadin a un large indice de traitement.

La concomitance de Loratadine et d'érythromycine entraîne une augmentation des taux plasmatiques de Loratadine. L'ASC (aire sous la courbe de la concentration dans le temps) de Loratadin, une augmentation moyenne de 40 % et l'ASC de Descarboéthoxyloratadine augmente en moyenne de 46 % par rapport au traitement unique par Loratadin. Au centre du centre, il n'y a aucun changement dans la plage QTC. Cliniquement, il n'y a aucune manifestation de changement de sécurité de la loratadine, et il n'y a aucun avis d'effets sédatifs ou de phénomène d'évanouissement lors du traitement simultané de ces deux médicaments.

Statue de cavalerie

Parce qu'il n'y a pas d'études sur la cavalerie du médicament, ce médicament ne est pas mélangé avec d'autres médicaments.

Conservation

Dans un emballage fermé, à l'abri de la lumière. La température ne dépasse pas 30°C.

Autres médicaments

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