Siro Lorastad SP. Stella mengurangi rinitis kronis dan urtikaria (60ml)

Bentuk sediaan Sirup
Spesifikasi Botol x 60ml
Komposisi Loratadin
Indikasi Rinitis, urtikaria

Komposisi

Thành phần cho 5ml

Informasi komposisi	Isi
Loratadin	5mg

Kegunaan

indikasi

Ruang Lorastad diindikasikan dalam kasus berikut: mengurangi gejala alergi termasuk rinitis dan urtikaria kronis.

Farmakokik

Loratadin adalah antihistamin 3 putaran yang memiliki efek jangka panjang dengan aktivitas antagonis selektif pada reseptor H1 di perifer.

Farmakokinetik

penyerapan

Loratadin cepat diserap melalui saluran pencernaan setelah diminum, konsentrasi puncak plasma dicapai sekitar 1 jam.

Peningkatan bioavailabilitas dan waktu untuk mencapai konsentrasi puncak plasma secara perlahan bila dikonsumsi bersamaan dengan makanan.

Distribusi

Sekitar 98% Loratadine berikatan dengan protein plasma; Desloratadine mengikat lebih sedikit. Loratadin dan metabolitnya terdeteksi dalam ASI, tetapi tidak melalui sawar darah dalam jumlah yang banyak.

Metabolisme

Loratadin dimetabolisme. Metabolit utamanya adalah desloratadine dengan aktivitas antihistamin yang efektif.

Eliminasi

Rata-rata waktu penjualan yang dilaporkan oleh loratadin dan desloratadin masing-masing 8,4 dan 28 jam. Sebagian besar dosis obat diekskresikan melalui urin dan feses dalam jumlah yang sama, terutama dalam bentuk metabolit.

Distribusi Loratadin tidak menunjukkan perubahan yang signifikan pada pasien dengan gangguan ginjal berat dan perdarahan bukan merupakan ukuran efektivitas loratadine dan diameter desloratadin dari tubuh.

Sebelum mengambil Siro Lorastad SP. Stella mengurangi rinitis kronis dan urtikaria (60ml)

Cara Pemakaian

Lorastad sp adalah obat minum.

Dosis

Dewasa dan anak di atas 12 tahun

10 ml x 1 kali/hari.

Anak-anak berusia 2 - 12 tahun

2 - 5 tahun: 5 ml/hari (= 1 sendok makan/hari).

6 - 12 tahun: 10 ml/hari (= 2 sendok makan/hari).

Orang dengan gagal hati atau ginjal parah (bersihan kreatinin

Dewasa dan anak-anak berusia 6 tahun ke atas: Dosis awal 10 ml/waktu, setiap 2 hari.

Anak usia 2 tahun hingga di bawah 6 tahun: dosis 5 ml/waktu, setiap 2 hari.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Gejala

Dewasa: Tidur, takikardia, dan sakit kepala (gunakan 40 - 180 mg Loratadin).

Anak-anak: ekspresi menara asing dan ketegangan (menggunakan lebih dari 10 mg).

Perawatan

Pengobatan overdosis loratadin biasa mencakup pengobatan simtomatik dan pengobatan suportif, yang dilakukan segera dan dipertahankan hingga diperlukan.

Jika terjadi overdosis Loratadin, lambung harus dikosongkan dengan menggunakan sirup ipeca. Mengonsumsi karbon aktif setelah muntah dapat secara efektif mencegah penyerapan Loratadin. Jika muntah tidak efektif atau dikontraindikasikan (seperti koma, kejang), bilas lambung dengan larutan NaCl 0,9% dapat dilakukan jika dilakukan intubasi internal untuk mencegah terhirupnya paru-paru ke dalam lambung. Air garam mempunyai efek cepat mengencerkan zat-zat yang terkandung di dalam usus.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Lorastad SP, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).Aritmia ventrikel yang parah terjadi ketika diobati dengan anti-reseptor histamin H1 generasi ke-2. Hal itu tidak muncul saat diobati dengan loratadine. Ketika menggunakan loratadin dengan dosis lebih besar dari 10 mg setiap hari, efek yang tidak diinginkan berikut mungkin terjadi.

Biasa, ADR> 1/100

Neurologis: sakit kepala.

pencernaan: mulut kering.

Jarang, 1/1000

Neurologis: Pusing.

Pernapasan: hidung kering dan bersin.

Lainnya: konjungtivitis.

Jarang, 1/10.000

Neurologi: depresi.

Kardiovaskular: Jantung berdetak cepat, takikardia pada ventrikel, gugup. pencernaan: mual.

Metabolisme: fungsi hati tidak normal, menstruasi tidak teratur.

Lainnya: Larangan, urtikaria dan anafilaksis.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Lorastad sp dikontraindikasikan pada kasus berikut:

Pasien dengan hipersensitivitas atau alergi terhadap bahan obat apa pun.

Anak-anak di bawah 2 tahun.

Perhatian saat menggunakan

gagal hati.

Bila menggunakan Loratadin, terdapat risiko mulut kering, terutama pada lansia, dan meningkatkan risiko kerusakan gigi. Oleh karena itu, bersihkan kebersihan mulut saat menggunakan loratadin.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

dalam uji klinis menunjukkan tidak terjadi penurunan kemampuan mengemudi pada pasien pengguna loratadin. Namun, pasien harus diberi tahu bahwa beberapa orang mengalami kantuk, yang dapat memengaruhi kemampuan mengemudi atau mengoperasikan mesin.

Kehamilan

Keamanan penggunaan sediaan loratadin selama kehamilan belum ditentukan, oleh karena itu, hanya pengobatan jika manfaat pengobatan lebih tinggi daripada risiko pada janin dalam dosis serendah dan sesingkat mungkin.

Masa menyusui

karena loratadin dan metabolitnya juga aktif seperti desloratadin yang diekskresikan melalui ASI dan karena bahaya obat antihistamin yang meningkat pada anak, terutama bayi baru lahir dan bayi prematur, sebaiknya memutuskan untuk berhenti menyusui atau berhenti minum obat.

Interaksi obat

pengobatan simultan loratadine dan simetidin menyebabkan peningkatan konsentrasi loratadin dalam plasma sebesar 60%, karena simetidin menghambat metabolisme loratadin. Ini tidak memiliki manifestasi klinis.

Pengobatan simultan Loratadine dan Ketoconazole menyebabkan peningkatan kadar loratadine dalam plasma sebanyak 3 kali lipat, karena inhibitor CYP3A4. Itu tidak memiliki manifestasi klinis karena Loratadin memiliki indeks pengobatan yang luas.

Kombinasi Loratadin dan eritromisin menyebabkan peningkatan kadar Loratadin plasma. AUC (area di bawah kurva konsentrasi dari waktu ke waktu) Loratadin rata-rata meningkat sebesar 40% dan AUC Descarboethoxyloratadin meningkat rata-rata 46% dibandingkan dengan pengobatan Loratadin tunggal. Di bagian tengah, tidak ada perubahan pada rentang QTC. Secara klinis, tidak ada manifestasi perubahan keamanan loratadin, dan tidak ada pemberitahuan adanya efek sedatif atau fenomena pingsan saat mengobati kedua obat ini secara bersamaan.

Patung Kavaleri

Karena belum ada penelitian tentang kavaleri obat tersebut, maka obat ini tidak dicampur dengan obat lain.

Penyimpanan

Dalam kemasan tertutup, hindari cahaya. Suhu tidak melebihi 30 ° C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.