Siro Lorastad SP. Stella riduce la rinite cronica e l'orticaria (60ml)

Forma farmaceutica Sciroppo
Specifiche Bottiglia da 60 ml
Ingrediente Loratadina
Indicazione Rinite, orticaria

Ingrediente

Thành phần cho 5ml

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Loratadina	5 mg

Usi

indicazioni

Gli spazi di Lorastad sono indicati nei seguenti casi: riduzione dei sintomi di allergie tra cui rinite e orticaria cronica.

Farmacochico

Loratadin è un antistaminico a 3 round che ha un effetto di lunga durata con attività antagonista selettiva sul recettore H1 a livello periferico.

Farmacocinetica

assorbimento

La loratadina viene rapidamente assorbita attraverso il tratto gastrointestinale dopo aver bevuto, la concentrazione plasmatica di picco viene raggiunta per circa 1 ora.

Aumento della biodisponibilità e del tempo per raggiungere lentamente le concentrazioni plasmatiche di picco se condivise con il cibo.

Distribuzione

Circa il 98% della Loratadina si lega alle proteine plasmatiche; La desloratadina si lega meno. La loratadina e i metaboliti vengono rilevati nel latte materno, ma non attraverso la barriera sanguigna in quantità significative.

Metabolismo

La loratadina viene metabolizzata. I principali metaboliti sono la desloratadina con efficace attività antistaminica.

Eliminazione

Il tempo medio di vendita è stato riportato da loratadin e desloratadin, rispettivamente 8,4 e 28 ore. La maggior parte della dose del farmaco viene escreta nelle urine e nelle feci nella stessa quantità, principalmente sotto forma di metaboliti.

La distribuzione della loratadina non vede cambiamenti significativi nei pazienti con grave insufficienza renale e l'emorragia non è una misura dell'efficacia della loratadina e dei diametri della desloratadina dall'organismo.

Prima di prendere Siro Lorastad SP. Stella riduce la rinite cronica e l'orticaria (60ml)

Come usare

Lorastad sp è un farmaco orale.

Dosaggio

Adulti e bambini sopra i 12 anni

10 ml x 1 volta/giorno.

Bambini dai 2 ai 12 anni

2 - 5 anni: 5 ml/giorno (= 1 cucchiaio/giorno).

6 - 12 anni: 10 ml/giorno (= 2 cucchiai/giorno).

Persone con grave insufficienza epatica o renale (clearance della creatinina

Adulti e bambini dai 6 anni in su: la dose iniziale è di 10 ml/ora, ogni 2 giorni.

Bambini da 2 anni a meno di 6 anni: dose 5 ml/ora, ogni 2 giorni.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Sintomi

Adulti: sonno, tachicardia e mal di testa (usare 40 - 180 mg di Loratadin).

Bambini: espressione di torre straniera e suspense (utilizzando più di 10 mg).

Trattamento

Il trattamento del sovradosaggio di loratadina ordinaria comprende un trattamento sintomatico e un trattamento di supporto, che viene effettuato immediatamente e mantenuto fino al momento necessario.

In caso di sovradosaggio di Loratadin, lo stomaco deve essere vuoto utilizzando lo sciroppo di ipeca. L'assunzione di carbone attivo dopo il vomito può prevenire efficacemente l'assorbimento di Loratadin. Se il vomito è inefficace o controindicato (come in coma, convulsioni), è possibile effettuare un lavaggio dello stomaco con una soluzione di NaCl allo 0,9% se è prevista un'intubazione interna per prevenire l'inalazione dei polmoni nello stomaco. L'acqua salata ha l'effetto di diluire rapidamente le sostanze contenute nell'intestino.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Lorastad SP, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).La grave aritmia ventricolare si è verificata durante il trattamento con alcuni anti-recettori dell'istamina H1 di seconda generazione. Ciò non è apparso durante il trattamento con loratadina. Quando si utilizza loratadina a una dose superiore a 10 mg al giorno, possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati.

Comune, ADR> 1/100

Neurologico: mal di testa.

digestivo: bocca secca.

Non comune, 1/1000

Neurologico: vertigini.

Respiratorio: naso secco e starnuti.

Altro: congiuntivite.

Raro, 1/10.000

Neurologia: depressione.

Cardiovascolare: battito cardiaco accelerato, tachicardia ventricolare, nervoso. digestivo: nausea.

Metabolismo: funzionalità epatica anormale, mestruazioni irregolari.

Altro: divieto, orticaria e anafilassi.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

controindicato

Lorastad sp è controindicato nei seguenti casi:

Pazienti con ipersensibilità o allergie a qualsiasi ingrediente del farmaco.

Bambini sotto i 2 anni.

Attenzione quando si utilizza

insufficienza epatica.

Quando si utilizza Loratadin, esiste il rischio di secchezza delle fauci, soprattutto negli anziani, e un aumento del rischio di carie. Pertanto, pulire l'igiene orale quando si utilizza loratadina.

La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

negli studi clinici mostra che non vi è alcun calo della capacità di guida nei pazienti che utilizzano loratadina. Tuttavia, i pazienti devono essere informati del fatto che alcune persone hanno manifestato sonnolenza, il che può influire sulla capacità di guidare o di utilizzare macchinari.

Gravidanza

La sicurezza durante l'uso dei preparati di loratadina durante la gravidanza non è stata determinata, pertanto, solo i farmaci se i benefici del trattamento sono superiori al rischio per il feto nelle dosi più basse possibili e più brevi.

Periodo di allattamento

a causa della loratadina e dei suoi metaboliti sono attivi anche la desloratadina escreta attraverso il latte materno e, a causa dei pericoli dei farmaci antistaminici che aumentano nei bambini, in particolare neonati e prematuri, dovrebbero decidere di interrompere l'allattamento al seno o interrompere l'assunzione di farmaci.

Interazione farmacologica

il trattamento simultaneo di loratadina e cimetidina porta ad un aumento della concentrazione di loratadina nel plasma del 60%, a causa della cimetidina che inibisce il metabolismo della loratadina. Questo non ha manifestazioni cliniche.

Il trattamento simultaneo di loratadina e ketoconazolo porta ad un aumento dei livelli di loratadina nel plasma di 3 volte, a causa degli inibitori del CYP3A4. Ciò non ha manifestazioni cliniche perché la Loratadina ha un ampio indice di trattamento.

La concomitanza di Loratadina ed eritromicina porta ad un aumento dei livelli plasmatici di Loratadina. L'AUC (area sotto la curva della concentrazione nel tempo) della Loratadina aumenta in media del 40% e l'AUC della Descarboetossiloratadina aumenta in media del 46% rispetto al singolo trattamento con Loratadina. Al centro del centro non vi è alcun cambiamento nell'intervallo QTC. Clinicamente, non vi è alcuna manifestazione di un cambiamento nella sicurezza della loratadina e non si notano effetti sedativi o fenomeni di svenimento quando si trattano questi due farmaci contemporaneamente.

Statua di cavalleria

Poiché non ci sono studi sulla cavalleria del farmaco, non mescola questo farmaco con altri farmaci.

Conservazione

In confezione chiusa, evitando la luce. La temperatura non supera i 30 ° C.

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