シロ・ロラスタッドSP。ステラは慢性鼻炎と蕁麻疹を軽減します (60ml)

剤形シロップ
仕様ボトル×60ml
成分ロラタジン
適応鼻炎、蕁麻疹

成分

Thành phần cho 5ml

成分情報	コンテンツ
ロラタジン	5mg

用途

適応症

ロラスタッドスペースは次の場合に適応されます: 鼻炎や慢性蕁麻疹などのアレルギー症状の軽減。

ファーマコック

ロラタジンは、末梢の H1 受容体に対する選択的拮抗作用を持つ長期持続効果のある 3 ラウンド抗ヒスタミン薬です。

薬物動態

吸収

ロラタジンは飲酒後、胃腸管から急速に吸収され、約 1 時間で血漿濃度のピークに達します。

食物と一緒に摂取すると、バイオアベイラビリティが向上し、血漿中濃度がピークに達するまでの時間がゆっくりと高まります。

配布

ロラタジンの約 98% は血漿タンパク質に結合します。デスロラタジンは結合が少なくなります。ロラタジンと代謝産物は母乳中に検出されますが、大量の血液関門を通過することはありません。

代謝

ロラタジンは代謝されます。主な代謝物は、効果的な抗ヒスタミン作用を持つデスロラタジンです。

排除

平均販売時間は、ロラタジンとデスロラタジンによってそれぞれ 8.4 時間と 28 時間と報告されました。投薬量のほとんどは、主に代謝産物の形で同量尿と糞便中に排泄されます。

重度の腎障害のある患者ではロラタジンの分布に大きな変化は見られず、出血はロラタジンの有効性や体内からのデスロラタジンの直径の尺度ではありません。

服用する前にシロ・ロラスタッドSP。ステラは慢性鼻炎と蕁麻疹を軽減します (60ml)

使用方法

ロラスタッド sp は経口薬です。

用量

大人および 12 歳以上の子供

10ml×1回/日。

2 ～ 12 歳の子供

2 ～ 5 歳: 5 ml/日 (= 大さじ 1/日)。

6 ～ 12 歳: 10 ml/日 (= 大さじ 2 杯/日)。

重度の肝不全または腎不全の人（クレアチニンクリアランス

大人および 6 歳以上の子供: 開始用量は 10 ml/回、2 日ごとです。

2 歳から 6 歳未満の小児: 1 回あたり 5 ml、2 日おきに服用します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

成人: 睡眠、頻脈、頭痛 (ロラタジン 40 ～ 180 mg を使用)。

子供: 外国の塔とサスペンスの表現 (10 mg 以上使用)。

治療

通常のロラタジン過剰摂取の治療には、対症療法と支持療法が含まれます。これらは直ちに行われ、必要になるまで維持されます。

ロラタジンを過剰摂取した場合は、イペカシロップを使用して胃を空にする必要があります。嘔吐後に活性炭を摂取すると、ロラタジンの吸収を効果的に防ぐことができます。嘔吐が無効または禁忌である場合（昏睡、けいれんなど）、胃内での肺の吸入を防ぐために内挿管があれば、0.9% NaCl 溶液で胃を洗浄することが可能です。塩水には、腸内に含まれる物質を急速に薄める効果があります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Lorastad SP を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。一部の第 2 世代 H1 ヒスタミン抗受容体で治療すると、重度の心室不整脈が発生しました。ロラタジンで治療した場合、それは現れませんでした。ロラタジンを 1 日あたり 10 mg を超える用量で使用すると、次のような望ましくない影響が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

神経系: 頭痛。

消化器: 口渇。

アンコモン、1/1000

神経系: めまい。

呼吸器: 鼻の乾燥とくしゃみ。

その他: 結膜炎。

レア、1/10,000

神経内科: うつ病。

心臓血管: 心拍が速く、心室頻拍があり、緊張しています。消化器系: 吐き気。

代謝：肝機能の異常、月経不順。

その他: 禁止、蕁麻疹、アナフィラキシー。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ロラスタッド sp は以下の場合には禁忌です。

薬物の成分に対して過敏症またはアレルギーのある患者。

2 歳未満のお子様。

使用時の注意

肝不全。

ロラタジンを使用すると、特に高齢者において口渇が起こり、虫歯のリスクが高まる危険があります。したがって、ロラタジンを使用するときは、口腔衛生を清潔にしてください。

機械の運転および操作能力

臨床試験では、ロラタジンを使用した患者の運転能力に低下がないことが示されています。ただし、一部の人が眠気を催しており、運転や機械の操作に影響を与える可能性があることを患者に通知する必要があります。

妊娠

妊娠中にロラタジン製剤を使用する場合の安全性はまだ確認されていないため、可能な限り低用量かつ最短の用量で治療効果が胎児のリスクよりも高い場合にのみ投薬を行ってください。

授乳期

ロラタジンとその代謝物によるものは、母乳を通じて排泄されるデスロラタジンとしても活性であり、子供、特に新生児や未熟児では抗ヒスタミン薬の危険性が高まるため、母乳育児を中止するか、薬の服用を中止することを決定する必要があります。

薬物相互作用

ロラタジンとシメチジンを同時に治療すると、シメチジンがロラタジンの代謝を阻害するため、血漿中のロラタジン濃度が 60% 増加します。これには臨床症状はありません。

ロラタジンとケトコナゾールを同時に治療すると、CYP3A4 阻害剤により血漿中のロラタジンレベルが 3 倍増加します。ロラタジンには幅広い治療指数があるため、臨床症状はありません。

ロラタジンとエリスロマイシンを併用すると、血漿ロラタジンレベルが増加します。単回ロラタジン治療と比較して、ロラタジンの AUC (経時的な濃度曲線下面積) は平均 40% 増加し、デスカルボエトキシロラタジンの AUC は平均 46% 増加しました。センターの中心では、QTC 範囲に変化はありません。臨床的には、ロラタジンの安全性の変化は現れておらず、これら 2 つの薬剤を同時に治療した場合でも、鎮静作用や失神現象は見られません。

騎兵像

この薬剤の騎兵に関する研究は存在しないため、この薬剤を他の薬剤と混合しないでください。

保管

密閉包装で、光を避けてください。温度は 30 °C を超えないでください。

その他の薬

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