Siro Lorastad SP. Stella nyuda rhinitis kronis lan urtikaria (60ml)

Bentuk sediaan sirup
Spesifikasi Botol x 60 ml
Komposisi Loratadine
Indikasi Rhinitis, urtikaria

Komposisi

Thành phần cho 5ml

Informasi komposisi	Isi
Loratadine	5 mg

Migunakake

indikasi

Spasi Lorastad dituduhake ing kasus ing ngisor iki: nyuda gejala alergi kalebu rhinitis lan urtikaria kronis.

Pharmacokic

Loratadin minangka antihistamin 3-babak sing nduweni efek tahan suwe kanthi antagonis selektif ing reseptor periferal H1.

Farmakokinetik

panyerepan

Loratadin cepet diserep liwat saluran pencernaan sawise ngombe, konsentrasi puncak plasma tekan udakara 1 jam.

Nambah bioavailability lan wektu kanggo nggayuh konsentrasi plasma puncak alon-alon nalika dienggo bareng karo panganan.

Distribusi

Udakara 98% Loratadine ngiket protein plasma; Desloratadine ngiket kurang. Loratadin lan metabolit dideteksi ing susu ibu, nanging ora liwat alangi getih ing jumlah sing signifikan.

Metabolisme

Loratadin dimetabolisme. Metabolit utama yaiku desloratadine kanthi aktivitas antihistamin sing efektif.

Eliminasi

Wektu sade rata-rata dilapurake dening loratadin lan desloratadin, masing-masing 8,4 lan 28 jam. Umume dosis obat kasebut diekskripsikake ing urin lan feces kanthi jumlah sing padha, utamane ing bentuk metabolit.

Distribusi Loratadin ora weruh owah-owahan sing signifikan ing pasien kanthi gangguan ginjel sing abot lan pendarahan ora minangka ukuran efektifitas loratadine lan diameter desloratadin saka awak.

Sadurunge njupuk Siro Lorastad SP. Stella nyuda rhinitis kronis lan urtikaria (60ml)

Cara nggunakake

Lorastad sp minangka obat oral.

Dosis

Wong diwasa lan bocah luwih saka 12 taun

10 ml x 1 wektu / dina.

Bocah umur 2 - 12 taun

2 - 5 taun: 5 ml / dina (= 1 sendok teh / dina).

6 - 12 taun: 10 ml / dina (= 2 tablespoons / dina).

Wong sing gagal ati utawa ginjel abot (Creatinine clearance

Wong diwasa lan bocah umur 6 lan luwih: Dosis wiwitan 10 ml / wektu, saben 2 dina.

Anak saka umur 2 taun nganti umur 6 taun: dosis 5 ml / wektu, saben 2 dina.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Gejala

Wong diwasa: Turu, tachycardia lan sirah (nggunakake 40 - 180 mg Loratadin).

Bocah-bocah: ekspresi menara asing lan suspense (nggunakake luwih saka 10 mg).

Pangobatan

Perawatan overdosis loratadin biasa kalebu perawatan simtomatik lan perawatan sing ndhukung, sing ditindakake langsung lan dijaga nganti perlu.

Yen overdosis Loratadin, weteng kudu kosong kanthi nggunakake sirup ipeca. Njupuk karbon aktif sawise muntah bisa kanthi efektif nyegah panyerepan Loratadin. Yen muntah ora efektif utawa kontraindikasi (kayata kanthi koma, konvulsi), bisa ditindakake mbilas weteng kanthi larutan NaCl 0,9% yen ana intubasi internal kanggo nyegah inhalasi paru-paru ing weteng. Banyu asin nduweni efek cepet ngencerake zat-zat sing ana ing usus.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake Lorastad SP, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).Aritmia ventrikel sing abot dumadi nalika diobati karo sawetara anti-reseptor histamin H1 generasi kaping 2. Sing ora katon nalika diobati karo loratadine. Nalika nggunakake loratadin kanthi dosis luwih saka 10 mg saben dina, efek sing ora dikarepake bisa kedadeyan.

Umum, ADR> 1/100

Neurologis: sirah.

pencernaan : lambe garing.

Jarang, 1/1000

Neurologis: Pusing.

Pernafasan: irung garing lan wahing.

Liyane: konjungtivitis.

Langka, 1/10.000

Neurologi: depresi.

Kardiovaskular: Detak jantung cepet, tachycardia ing ventrikel, gemeter. pencernaan: mual.

Metabolisme: fungsi ati ora normal, haid ora teratur.

Liyane: Ban, urtikaria lan anafilaksis.

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

contraindicated

Lorastad sp wis contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Pasien kanthi hipersensitivitas utawa alergi marang bahan obat kasebut.

Bocah-bocah ing umur 2 taun.

Ati-ati nalika nggunakake

gagal ati.

Nalika nggunakake Loratadin, ana risiko tutuk garing, utamane ing wong tuwa, lan nambah risiko rusak untu. Mulane, ngresiki oral hygiene nalika nggunakake loratadin.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

ing uji klinis nuduhake yen ora ana penurunan kemampuan nyopir ing pasien sing nggunakake loratadin. Nanging, pasien kudu diwenehi kabar yen sawetara wong wis ngantuk, sing bisa mengaruhi kemampuan nyopir utawa ngoperasikake mesin.

Kandhutan

Keamanan nalika nggunakake persiapan loratadin nalika meteng durung ditemtokake, mula mung obat yen keuntungan perawatan luwih dhuwur tinimbang risiko janin ing dosis sing paling murah lan paling cendhak.

Periode laktasi

amarga loratadin lan metabolit uga aktif minangka desloratadin sing diekskripsikake liwat susu ibu lan amarga bebaya obat antihistamin sing mundhak ing bocah-bocah, utamane bayi lan bayi durung wayahe, kudu mutusake kanggo mandheg nyusoni utawa mandheg ngombe obat.

Interaksi obat

perawatan simultan saka loratadine lan cimetidine nyebabake paningkatan konsentrasi loratadine ing plasma 60%, amarga cimetidine nyandhet metabolisme loratadin. Iki ora ana manifestasi klinis.

Pangobatan simultan Loratadine lan Ketoconazole nyebabake paningkatan tingkat loratadine ing plasma 3 kali, amarga inhibitor CYP3A4. Sing ora ana manifestasi klinis amarga Loratadin nduweni indeks perawatan sing jembar.

Gabungan Loratadin lan eritromisin nyebabake peningkatan kadar Loratadin ing plasma. AUC (area ing kurva konsentrasi saka wektu) saka Loratadin, rata-rata mundhak 40% lan AUC saka Descarboethoxyloratadin mundhak rata-rata 46% dibandhingake karo perawatan Loratadin siji. Ing tengah tengah, ora ana owah-owahan ing sawetara QTC. Sacara klinis, ora ana manifestasi saka owah-owahan safety loratadin, lan ora ana kabar babagan efek sedative utawa fenomena pingsan nalika ngobati obat kasebut bebarengan.

Patung kavaleri

Amarga ora ana studi babagan kavaleri obat kasebut, obat iki ora dicampur karo obat liya.

Panyimpenan

Ing kemasan sing ditutup, nyegah cahya. Suhu ora ngluwihi 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.