시로 로라스타드 SP. 스텔라 만성비염 및 두드러기를 감소시킵니다 (60ml)

제형 시럽
규격 병 x 60ml
성분 로라타딘
적응증 비염, 두드러기

성분

Thành phần cho 5ml

구성정보	콘텐츠
로라타딘	5mg

용도

적응증

로라스타드 공간은 비염, 만성 두드러기를 포함한 알레르기 증상을 감소시키는 경우에 사용됩니다.

약리작용

로라타딘은 말초의 H1 수용체에 대한 선택적 길항 활성으로 장기간 지속되는 3가지 항히스타민제입니다.

약동학

흡수

로라타딘은 음주 후 위장관을 통해 빠르게 흡수되며, 약 1시간 동안 혈장 최고 농도에 도달합니다.

음식과 공유하면 생체 이용률이 증가하고 최대 혈장 농도에 도달하는 시간이 천천히 증가합니다.

배포

로라타딘의 약 98%는 혈장 단백질에 결합합니다. Desloratadine은 덜 결합합니다. 로라타딘과 대사산물은 모유에서 검출되지만 상당한 양이 혈액 장벽을 통과하지는 않습니다.

신진대사

Loratadin은 대사됩니다. 주요 대사물질은 효과적인 항히스타민 활성을 갖는 데스로라타딘(desloratadine)입니다.

제거

로라타딘과 데슬로라타딘의 평균 판매 시간은 각각 8.4시간과 28시간으로 보고되었습니다. 약물 용량의 대부분은 주로 대사산물의 형태로 같은 양이 소변과 대변으로 배설됩니다.

로라타딘의 분포는 중증 신장 손상 환자에서 유의미한 변화를 보이지 않으며 출혈은 로라타딘의 효과와 체내에서 데슬로라타딘의 직경을 측정하는 것이 아닙니다.

복용 전 시로 로라스타드 SP. 스텔라 만성비염 및 두드러기를 감소시킵니다 (60ml)

사용방법

Lorastad sp는 경구용 약물입니다.

복용량

성인 및 12세 이상의 어린이

10ml x 1회/일.

2~12세 어린이

2~5세: 5ml/일(= 1테이블스푼/일).

6~12세: 10ml/일(= 2테이블스푼/일).

심각한 간부전 또는 신부전증이 있는 사람(크레아티닌 청소율

성인 및 6세 이상 소아 : 초회용량 10ml/회, 2일마다.

2세부터 6세 미만 어린이: 2일마다 5ml/회 투여합니다.

참고: 위 복용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

성인: 수면, 빈맥 및 두통(로라타딘 40~180mg 사용).

어린이 : 외국의 탑과 서스펜스 표현(10mg 이상 사용)

치료

일반적인 로라타딘 과다복용 치료에는 대증 치료와 지지 치료가 포함되며, 이는 즉시 시행되고 필요할 때까지 유지됩니다.

로라타딘을 과다 복용한 경우에는 이페카 시럽을 사용하여 위를 비워야 합니다. 구토 후 활성탄을 섭취하면 로라타딘의 흡수를 효과적으로 예방할 수 있습니다. 구토가 효과가 없거나 금기인 경우(혼수상태, 경련 등), 위장 내 폐 흡입을 방지하기 위해 내부 삽관이 있는 경우 0.9% NaCl 용액으로 위 세척을 실시할 수 있습니다. 소금물은 장에 함유된 물질을 빠르게 희석시키는 효과가 있다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Lorastad SP를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.일부 2세대 H1 히스타민 항수용체로 치료했을 때 심각한 심실성 부정맥이 발생했습니다. 이는 로라타딘으로 치료했을 때 나타나지 않았습니다. 로라타딘을 매일 10mg 이상의 용량으로 사용하면 다음과 같은 원치 않는 효과가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신경학적: 두통.

소화기: 구강 건조.

흔하지 않음, 1/1000

신경학적: 현기증.

호흡기: 코가 마르고 재채기가 납니다.

기타: 결막염.

드물게, 1/10,000

신경학: 우울증.

심혈관: 심장이 빠르게 뛰고, 심실에 빈맥이 있고, 긴장됩니다. 소화기: 메스꺼움.

신진대사: 비정상적인 간 기능, 불규칙한 월경.

기타: 금지, 두드러기 및 아나필락시스.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Lorastad sp는 다음과 같은 경우에 금기입니다:

이 약의 성분에 과민증 또는 알레르기가 있는 환자.

2세 미만의 어린이.

사용시 주의사항

간부전.

로라타딘을 사용하는 경우 특히 노인의 경우 구강건조의 위험이 있고 충치의 위험이 증가합니다. 따라서 로라타딘을 사용할 때는 구강 위생을 깨끗하게 하십시오.

운전 및 기계조작 능력

임상시험 결과 로라타딘을 사용하는 환자의 운전능력 저하가 없는 것으로 나타났습니다. 그러나 일부 사람들이 졸려서 운전이나 기계 조작 능력에 영향을 미칠 수 있다는 사실을 환자에게 알려야 합니다.

임신

임신 중 로라타딘 제제 사용 시 안전성이 결정되지 않았으므로 치료 혜택이 태아 위험보다 높을 경우 가능한 최저 및 최단 용량으로 약물을 사용해야 합니다.

수유기

로라타딘으로 인한 대사물질은 데슬로라타딘으로도 활동하여 모유를 통해 배설되며 어린이, 특히 신생아와 미숙아에게 증가하는 항히스타민제의 위험성 때문에 수유를 중단하거나 약물 복용을 중단해야 합니다.

약물 상호 작용

로라타딘과 시메티딘을 동시에 치료하면 시메티딘이 로라타딘의 대사를 억제하기 때문에 혈장 내 로라타딘 농도가 60% 증가합니다. 임상증상은 없습니다.

로라타딘과 케토코나졸을 동시에 치료하면 CYP3A4 억제제로 인해 혈장 내 로라타딘 수치가 3배 증가합니다. 로라타딘은 광범위한 치료지수를 갖고 있기 때문에 임상적 발현은 없다.

로라타딘과 에리스로마이신을 병용하면 혈장 로라타딘 수치가 증가합니다. 로라타딘 단독 투여 대비 로라타딘의 AUC(시간 경과에 따른 농도 곡선하 면적)는 평균 40% 증가했고, 데스카르보에톡실로라타딘의 AUC는 평균 46% 증가했다. 중앙 부분에서는 QTC 범위에 변화가 없습니다. 임상적으로 로라타딘의 안전성 변화의 발현은 없으며, 이 두 약물을 동시에 투여할 경우 진정효과나 실신현상도 나타나지 않습니다.

기병동상

약물의 기병작용에 관한 연구는 없으므로 이 약을 다른 약물과 혼용하지 않습니다.

보관

빛을 피하여 밀봉 포장합니다. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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