Siro Lorastad SP. Stella mengurangkan rinitis kronik dan urtikaria (60ml)

Bentuk dos sirap
Spesifikasi Botol x 60ml
Kandungan Loratadine
Indikasi Rhinitis, urtikaria

Kandungan

Thành phần cho 5ml

Maklumat komposisi	kandungan
Loratadine	5mg

Kegunaan

petunjuk

Ruang Lorastad ditunjukkan dalam kes berikut: mengurangkan simptom alahan termasuk rinitis dan urtikaria kronik.

Farmakokin

Loratadin ialah antihistamin 3 pusingan yang mempunyai kesan tahan lama dengan reseptor selektif antagonis pada H1 reseptor.

Farmakokinetik

penyerapan

Loratadin cepat diserap melalui saluran gastrousus selepas diminum, kepekatan puncak plasma dicapai selama kira-kira 1 jam.

Peningkatan bioavailabiliti dan masa untuk mencapai kepekatan plasma puncak secara perlahan apabila dikongsi dengan makanan.

Pengagihan

Kira-kira 98% daripada Loratadine mengikat kepada protein plasma; Desloratadine mengikat kurang. Loratadin dan metabolit dikesan dalam susu ibu, tetapi tidak melalui penghalang berdarah dalam jumlah yang ketara.

Metabolisme

Loratadin dimetabolismekan. Metabolit utama adalah desloratadine dengan aktiviti antihistamin yang berkesan.

Penghapusan

Purata masa jualan dilaporkan oleh loratadin dan desloratadin, masing-masing 8.4 dan 28 jam. Kebanyakan dos ubat dikumuhkan dalam air kencing dan najis dalam jumlah yang sama, terutamanya dalam bentuk metabolit.

Taburan Loratadin tidak melihat perubahan ketara pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk dan pendarahan bukanlah ukuran keberkesanan loratadine dan diameter desloratadin dari badan.

Sebelum mengambil Siro Lorastad SP. Stella mengurangkan rinitis kronik dan urtikaria (60ml)

Cara menggunakan

Lorastad sp ialah ubat oral.

Dos

Dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas

10 ml x 1 kali/hari.

Kanak-kanak dari 2 - 12 tahun

2 - 5 tahun: 5 ml/hari (= 1 sudu besar/hari).

6 - 12 tahun: 10 ml/hari (= 2 sudu besar/hari).

Orang yang mengalami kegagalan hati atau buah pinggang yang teruk (Kelegaan kreatinin

Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: Dos permulaan 10 ml/kali, setiap 2 hari.

Kanak-kanak dari 2 tahun hingga ke bawah 6 tahun: dos 5 ml/kali, setiap 2 hari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala

Dewasa: Tidur, takikardia dan sakit kepala (gunakan 40 - 180 mg Loratadin).

Kanak-kanak: ekspresi menara asing dan suspens (menggunakan lebih daripada 10 mg).

Rawatan

Rawatan overdosis loratadin biasa termasuk rawatan simptomatik dan rawatan sokongan, yang dilakukan serta-merta dan dikekalkan sehingga perlu.

Sekiranya berlaku lebihan dos Loratadin, perut harus kosong dengan menggunakan sirap ipeca. Mengambil karbon teraktif selepas muntah boleh menghalang penyerapan Loratadin dengan berkesan. Jika muntah tidak berkesan atau dikontraindikasikan (seperti koma, sawan), adalah mungkin untuk menjalankan bilas perut dengan larutan NaCl 0.9% jika terdapat intubasi dalaman untuk mengelakkan penyedutan paru-paru di dalam perut. Air garam mempunyai kesan mencairkan dengan cepat bahan yang terkandung dalam usus.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Lorastad SP, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).Aritmia ventrikel yang teruk berlaku apabila dirawat dengan beberapa anti-reseptor histamin H1 generasi ke-2. Itu tidak muncul apabila dirawat dengan loratadine. Apabila menggunakan loratadin pada dos lebih daripada 10 mg setiap hari, kesan yang tidak diingini berikut mungkin berlaku.

Biasa, ADR> 1/100

Neurologi: sakit kepala.

pencernaan: mulut kering.

Tidak Biasa, 1/1000

Neurologi: Pening.

Pernafasan: hidung kering dan bersin.

Lain-lain: konjunktivitis.

Jarang, 1/10,000

Neurologi: kemurungan.

Kardiovaskular: Jantung berdegup kencang, takikardia pada ventrikel, saraf. penghadaman: loya.

Metabolisme: fungsi hati tidak normal, haid tidak teratur.

Lain-lain: Larangan, urtikaria dan anafilaksis.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Lorastad sp dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit dengan hipersensitiviti atau alahan kepada mana-mana ramuan ubat.

Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.

Berhati-hati apabila menggunakan

kegagalan hati.

Apabila menggunakan Loratadin, terdapat risiko mulut kering, terutamanya pada orang tua, dan meningkatkan risiko kerosakan gigi. Oleh itu, bersihkan kebersihan mulut apabila menggunakan loratadin.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

dalam ujian klinikal menunjukkan bahawa tiada penurunan dalam keupayaan memandu pada pesakit yang menggunakan loratadin. Walau bagaimanapun, pesakit mesti dimaklumkan bahawa beberapa orang telah mengantuk, yang boleh menjejaskan keupayaan memandu atau mengendalikan mesin.

Kehamilan

Keselamatan semasa menggunakan persediaan loratadin semasa kehamilan belum ditentukan, oleh itu, hanya ubat jika faedah rawatan lebih tinggi daripada risiko janin dalam dos yang paling rendah dan paling singkat.

Tempoh laktasi

disebabkan loratadin dan metabolit juga aktif kerana desloratadin dikumuhkan melalui susu ibu dan kerana bahaya ubat antihistamin yang meningkat pada kanak-kanak, terutamanya bayi baru lahir dan bayi pramatang, harus memutuskan untuk berhenti menyusu atau berhenti mengambil dadah.

Interaksi ubat

rawatan serentak loratadine dan cimetidine membawa kepada peningkatan kepekatan loratadine dalam plasma 60%, disebabkan oleh cimetidine yang menghalang metabolisme loratadin. Ini tidak mempunyai manifestasi klinikal.

Rawatan serentak Loratadine dan Ketoconazole membawa kepada peningkatan paras loratadine dalam plasma 3 kali ganda, disebabkan oleh perencat CYP3A4. Itu tidak mempunyai manifestasi klinikal kerana Loratadin mempunyai indeks rawatan yang luas.

Gabungan Loratadin dan erythromycin membawa kepada peningkatan paras plasma Loratadin. AUC (kawasan di bawah lengkung kepekatan dari semasa ke semasa) Loratadin, peningkatan purata sebanyak 40% dan AUC Descarboethoxyloratadin meningkat purata 46% berbanding dengan rawatan Loratadin tunggal. Di tengah-tengah pusat, tiada perubahan dalam julat QTC. Secara klinikal, tiada manifestasi perubahan keselamatan loratadin, dan tiada notis kesan sedatif atau fenomena pengsan apabila merawat kedua-dua ubat ini secara serentak.

Patung Kavaleri

Oleh kerana tiada kajian tentang pasukan berkuda dadah, tidak mencampurkan ubat ini dengan ubat lain.

Penyimpanan

Dalam pembungkusan tertutup, elakkan cahaya. Suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.