Siro Lorastad SP. Stella vermindert chronische rhinitis en urticaria (60ml)

Toedieningsvorm Siroop
Specificaties Fles x 60 ml
Ingrediënt Loratadine
Indicatie Rhinitis, netelroos

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Loratadine	5mg

Toepassingen

indicaties

Lorastad-ruimtes zijn geïndiceerd in de volgende gevallen: het verminderen van symptomen van allergieën, waaronder rhinitis en chronische urticaria.

Farmacokinetisch

Loratadin is een antihistaminicum met 3 rondes dat een langdurig effect heeft met selectieve antagonistische activiteit op de H1-receptor in het perifere gebied.

Farmacokinetiek

absorptie

Loratadin wordt na het drinken snel geabsorbeerd via het maag-darmkanaal, de piekconcentratie van plasma wordt gedurende ongeveer 1 uur bereikt.

Verhoogde biologische beschikbaarheid en tijd om langzaam piekplasmaconcentraties te bereiken wanneer het met voedsel wordt gedeeld.

Distributie

Ongeveer 98% van Loratadine bindt zich aan plasma-eiwitten; Desloratadine bindt minder. Loratadine en metabolieten worden in aanzienlijke hoeveelheden in de moedermelk aangetroffen, maar niet in aanzienlijke hoeveelheden door de bloedbarrière.

Metabolisme

Loratadine wordt gemetaboliseerd. De belangrijkste metabolieten zijn desloratadine met effectieve antihistaminische activiteit.

Eliminatie

De gemiddelde verkooptijd werd gerapporteerd door loratadin en desloratadin, respectievelijk 8,4 en 28 uur. Het grootste deel van de geneesmiddeldosis wordt in dezelfde hoeveelheid via de urine en de ontlasting uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten.

De distributie van Loratadine laat geen significante veranderingen zien bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie en bloedingen zijn geen maatstaf voor de effectiviteit van loratadine en de diameters van desloratadine uit het lichaam.

Voordat u neemt Siro Lorastad SP. Stella vermindert chronische rhinitis en urticaria (60ml)

Hoe te gebruiken

Lorastad sp is orale medicatie.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

10 ml x 1 keer/dag.

Kinderen van 2 - 12 jaar

2 - 5 jaar: 5 ml/dag (= 1 eetlepel/dag).

6 - 12 jaar: 10 ml/dag (= 2 eetlepels/dag).

Mensen met ernstig lever- of nierfalen (creatinineklaring

Volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder: De startdosis van 10 ml/tijd, elke 2 dagen.

Kinderen van 2 jaar tot jonger dan 6 jaar: dosis 5 ml/tijd, elke 2 dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Volwassenen: Slaap, tachycardie en hoofdpijn (gebruik 40 - 180 mg Loratadin).

Kinderen: expressie van buitenlandse toren en spanning (bij gebruik van meer dan 10 mg).

Behandeling

De behandeling van een gewone overdosis loratadine omvat symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling, die onmiddellijk wordt uitgevoerd en wordt voortgezet totdat het nodig is.

In geval van een overdosis Loratadin moet de maag leeggemaakt worden door gebruik te maken van ipecasiroop. Het innemen van actieve kool na braken kan de absorptie van Loratadin effectief voorkomen. Als braken niet effectief is of gecontra-indiceerd is (zoals bij coma, convulsies), is het mogelijk om een maagspoeling uit te voeren met een 0,9% NaCl-oplossing als er sprake is van interne intubatie om inademing van de longen in de maag te voorkomen. Zout water zorgt ervoor dat de stoffen in de darm snel worden verdund.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Lorastad SP gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.De ernstige ventriculaire aritmie trad op bij behandeling met enkele H1-histamine-antireceptoren van de tweede generatie. Dat bleek niet bij behandeling met loratadine. Bij gebruik van loratadin in een dosis van meer dan 10 mg per dag kunnen de volgende ongewenste effecten optreden.

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: hoofdpijn.

spijsvertering: droge mond.

Soms, 1/1000

Neurologisch: duizeligheid.

Ademhaling: droge neus en niezen.

Anders: conjunctivitis.

Zeldzaam, 1/10.000

Neurologie: depressie.

Cardiovasculair: hartslag snel, tachycardie op ventriculair, nerveus. spijsvertering: misselijkheid.

Metabolisme: abnormale leverfunctie, onregelmatige menstruatie.

Overige: Ban, urticaria en anafylaxie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Lorastad sp is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid of allergieën voor één van de ingrediënten van het medicijn.

Kinderen jonger dan 2 jaar.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

leverfalen.

Bij gebruik van Loratadin bestaat er een risico op een droge mond, vooral bij ouderen, en een verhoogd risico op tandbederf. Zorg daarom voor een schone mondhygiëne bij gebruik van loratadin.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Uit klinische onderzoeken blijkt dat er geen afname is in de rijvaardigheid bij patiënten die loratadin gebruiken. Patiënten moeten er echter van op de hoogte worden gesteld dat een paar mensen slaperig zijn geweest, wat de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen kan beïnvloeden.

Zwangerschap

De veiligheid bij het gebruik van loratadinepreparaten tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld, daarom alleen medicatie als de behandelingsvoordelen hoger zijn dan het risico op de foetus in de laagst mogelijke en kortste doses.

Lactatieperiode

vanwege loratadin en metabolieten zijn ook actief als desloratadin uitgescheiden via de moedermelk en vanwege de gevaren van antihistaminica die toenemen bij kinderen, vooral pasgeborenen en premature baby's, moeten ze besluiten om te stoppen met het geven van borstvoeding of om te stoppen met het gebruik van medicijnen.

Geneesmiddelinteractie

gelijktijdige behandeling van loratadine en cimetidine leidt tot een stijging van de loratadineconcentratie in plasma met 60%, omdat cimetidine de metabolische stof van loratadine remt. Dit heeft geen klinische manifestaties.

Gelijktijdige behandeling van Loratadine en Ketoconazol leidt tot een drievoudige verhoging van de loratadinespiegels in plasma, als gevolg van CYP3A4-remmers. Dat heeft geen klinische manifestaties omdat Loratadin een brede behandelingsindex heeft.

Gelijktijdig gebruik van Loratadin en erytromycine leidt tot verhoogde plasma-Loratadin-spiegels. AUC (gebied onder de curve van de concentratie in de loop van de tijd) van Loratadin, een gemiddelde stijging van 40%, en de AUC van descarboethoxyloratadin stijgt gemiddeld met 46% vergeleken met de enkelvoudige behandeling met Loratadin. In het midden van het midden is er geen verandering in het QTC-bereik. Klinisch gezien is er geen manifestatie van de veiligheidsverandering van loratadin, en er is geen melding van sedatieve effecten of flauwvallen bij gelijktijdige behandeling van deze twee medicijnen.

Cavaleriestandbeeld

Omdat er geen onderzoek is gedaan naar de cavalerie van het medicijn, mengt dit medicijn niet met andere medicijnen.

Bewaring

In gesloten verpakking, licht vermijden. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.