Siro Lorastad SP. Stella zmniejsza przewlekły nieżyt nosa i pokrzywkę (60ml)

Postać farmaceutyczna Syrop
Specyfikacja Butelka x 60ml
Składnik Loratadyna
Wskazanie Nieżyt nosa, pokrzywka

Składnik

Thành phần cho 5ml

Informacje o składzie	Treść
Loratadyna	5 mg

Używa

wskazania

Lorastad Spaces wskazany jest w następujących przypadkach: zmniejszenie objawów alergii, w tym nieżytu nosa i przewlekłej pokrzywki.

Farmakokine

Loratadyna to 3-rundowy lek przeciwhistaminowy o długotrwałym działaniu i selektywnym działaniu antagonistycznym na receptor H1 na obwodzie.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Loratadyna po wypiciu szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie w osoczu osiąga po około 1 godzinie.

Zwiększona biodostępność i czas powolnego osiągania maksymalnego stężenia w osoczu po podaniu z pożywieniem.

Dystrybucja

Około 98% loratadyny wiąże się z białkami osocza; Desloratadyna wiąże się mniej. Loratadyna i jej metabolity są wykrywane w mleku matki, ale w znaczących ilościach nie przenikają przez barierę krwi.

Metabolizm

Loratadyna jest metabolizowana. Głównymi metabolitami są desloratadyna o skutecznym działaniu przeciwhistaminowym.

Eliminacja

Średni czas sprzedaży loratadyny i desloratadyny wynosił odpowiednio 8,4 i 28 godzin. Większość dawki leku jest wydalana z moczem i kałem w tej samej ilości, głównie w postaci metabolitów.

W dystrybucji loratadyny nie obserwuje się znaczących zmian u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, a krwotok nie jest miarą skuteczności loratadyny i średnicy desloratadyny z organizmu.

Przed wzięciem Siro Lorastad SP. Stella zmniejsza przewlekły nieżyt nosa i pokrzywkę (60ml)

Sposób użycia

Lorastad sp jest lekiem doustnym.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat

10 ml x 1 raz dziennie.

Dzieci w wieku od 2 do 12 lat

2 - 5 lat: 5 ml/dzień (= 1 łyżka stołowa/dzień).

6 - 12 lat: 10 ml/dzień (= 2 łyżki dziennie).

Osoby z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek (klirens kreatyniny

Dorośli i dzieci w wieku 6 lat i starsze: Dawka początkowa 10 ml/raz, co 2 dni.

Dzieci od 2. roku życia do poniżej 6. roku życia: dawka 5 ml/raz, co 2 dni.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Dorośli: sen, tachykardia i ból głowy (użyj 40–180 mg loratadyny).

Dzieci: wyraz obcej wieży i napięcia (przy użyciu więcej niż 10 mg).

Leczenie

Leczenie zwykłego przedawkowania loratadyny obejmuje leczenie objawowe i leczenie wspomagające, które należy zastosować natychmiast i kontynuować aż do konieczności.

W przypadku przedawkowania loratadyny należy opróżnić żołądek za pomocą syropu ipeca. Przyjmowanie węgla aktywnego po wymiotach może skutecznie zapobiec wchłanianiu loratadyny. Jeżeli wymioty są nieskuteczne lub przeciwwskazane (np. przy śpiączce, drgawkach), można przeprowadzić płukanie żołądka 0,9% roztworem NaCl, jeżeli stosowana jest intubacja wewnętrzna, aby zapobiec wdychaniu płuc w żołądku. Słona woda szybko rozcieńcza substancje zawarte w jelitach.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Lorastad SP mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).Po leczeniu niektórymi lekami przeciwreceptorowymi histaminy H1 drugiej generacji wystąpiła ciężka komorowa arytmia. Nie pojawiło się to po leczeniu loratadyną. W przypadku stosowania loratadyny w dawce większej niż 10 mg na dobę mogą wystąpić następujące działania niepożądane.

Wspólne, ADR> 1/100

Neurologiczne: ból głowy.

trawienny: suchość w ustach.

Niezbyt często, 1/1000

Neurologiczne: Zawroty głowy.

Układ oddechowy: suchość nosa i kichanie.

Inne: zapalenie spojówek.

Rzadkie, 1/10 000

Neurologia: depresja.

Układ sercowo-naczyniowy: szybkie bicie serca, tachykardia komorowa, nerwowość. trawienny: nudności.

Metabolizm: nieprawidłowa czynność wątroby, nieregularne miesiączki.

Inne: zakaz, pokrzywka i anafilaksja.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Lorastad sp jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością lub alergią na którykolwiek składnik leku.

Dzieci poniżej 2 roku życia.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

niewydolności wątroby.

Stosowanie Loratadyny wiąże się z ryzykiem suchości w ustach, zwłaszcza u osób starszych, oraz zwiększeniem ryzyka próchnicy zębów. Dlatego podczas stosowania loratadyny należy zachować higienę jamy ustnej.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

badania kliniczne wykazały, że zdolność prowadzenia pojazdów nie ulega pogorszeniu u pacjentów stosujących loratadynę. Należy jednak poinformować pacjentów, że u kilku osób wystąpiła senność, która może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Bezpieczeństwo stosowania preparatów loratadyny w czasie ciąży nie zostało określone, dlatego należy stosować leki tylko wtedy, gdy korzyści z leczenia przewyższają ryzyko urodzenia płodu, w możliwie najniższych i najkrótszych dawkach.

Okres laktacji

ze względu na loratadynę i jej metabolity są również aktywne, ponieważ desloratadyna przenika do mleka matki, a ze względu na ryzyko stosowania leków przeciwhistaminowych, które wzrasta u dzieci, zwłaszcza noworodków i wcześniaków, należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu przyjmowania leków.

Interakcje leków

jednoczesne leczenie loratadyną i cymetydyną prowadzi do zwiększenia stężenia loratadyny w osoczu o 60%, ze względu na hamowanie metabolizmu loratadyny przez cymetydynę. Nie ma to żadnych objawów klinicznych.

Jednoczesne leczenie loratadyną i ketokonazolem prowadzi do 3-krotnego zwiększenia stężenia loratadyny w osoczu ze względu na inhibitory CYP3A4. Nie ma to żadnych objawów klinicznych, ponieważ Loratadyna ma szeroki wskaźnik leczenia.

Jednoczesne stosowanie loratadyny i erytromycyny prowadzi do zwiększenia stężenia loratadyny w osoczu. AUC (pole pod krzywą stężenia w czasie) loratadyny wzrasta średnio o 40%, a AUC deskarboetoksyloratadyny wzrasta średnio o 46% w porównaniu z pojedynczym leczeniem loratadyną. W centrum centrum nie ma zmiany w zakresie QTC. Klinicznie nie ma przejawów zmiany bezpieczeństwa loratadyny i nie odnotowano działania uspokajającego ani zjawiska omdlenia podczas jednoczesnego leczenia tymi dwoma lekami.

Posąg kawalerii

Ponieważ nie ma badań na temat kawalerii leku, nie miesza się tego leku z innymi lekami.

Przechowywanie

W zamkniętym opakowaniu, unikając światła. Temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.