Siro Lorastad SP. Stella reduce rinita cronică și urticaria (60 ml)

Formă farmaceutică Sirop
Specificații Flacon x 60 ml
Ingredient Loratadină
Indicație Rinite, urticarie

Ingredient

Thành phần cho 5ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Loratadină	5 mg

Utilizări

indicații

Spațiile Lorastad sunt indicate în următoarele cazuri: reducerea simptomelor alergiilor inclusiv rinită și urticarie cronică.

Farmacokic

Loratadin este un antihistaminic cu trei runde care are un efect de lungă durată cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor periferici.

Farmacocinetica

absorbția

Loratadin este absorbit rapid prin tractul gastrointestinal după băut, concentrația maximă a plasmei este atinsă timp de aproximativ 1 oră.

Biodisponibilitate crescută și timp pentru a atinge lent concentrațiile plasmatice maxime atunci când sunt împărtășite cu alimente.

Distribuție

Aproximativ 98% din loratadină se leagă de proteinele plasmatice; Desloratadina se leagă mai puțin. Loratadina și metaboliții sunt detectați în laptele matern, dar nu prin bariera de sânge în cantități semnificative.

Metabolism

Loratadina este metabolizată. Principalii metaboliți sunt desloratadina cu activitate antihistaminica eficientă.

Eliminare

Timpul mediu de vânzare a fost raportat de loratadin și desloratadin, respectiv 8,4 și 28 de ore. Cea mai mare parte a dozei de medicament este excretată în urină și fecale în aceeași cantitate, în principal sub formă de metaboliți.

Distribuția loratadinei nu observă modificări semnificative la pacienții cu insuficiență renală severă, iar hemoragia nu este o măsură a eficacității loratadinei și a diametrelor desloratadinei din organism.

Înainte de a lua Siro Lorastad SP. Stella reduce rinita cronică și urticaria (60 ml)

Cum se utilizează

Lorastad sp este un medicament oral.

Dozaj

Adulți și copii peste 12 ani

10 ml x 1 dată/zi.

Copii între 2 - 12 ani

2 - 5 ani: 5 ml/zi (= 1 lingura/zi).

6 - 12 ani: 10 ml/zi (= 2 linguri/zi).

Persoane cu insuficiență hepatică sau renală severă (clearance-ul creatininei

Adulți și copii cu vârsta de 6 ani și peste: doza inițială de 10 ml/timp, la fiecare 2 zile.

Copii de la 2 ani la sub 6 ani: doza 5 ml/timp, la fiecare 2 zile.

Notă: doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Adulți: somn, tahicardie și cefalee (utilizați 40 - 180 mg de Loratadin).

Copii: expresie de turn străin și suspans (folosind mai mult de 10 mg).

Tratament

Tratamentul supradozajului obișnuit cu loratadină include tratament simptomatic și tratament de susținere, care se efectuează imediat și se menține până când este necesar.

În caz de supradozaj cu Loratadin, stomacul ar trebui să fie gol folosind sirop de ipeca. Luarea cărbunelui activat după vărsături poate preveni eficient absorbția Loratadinului. Dacă vărsăturile sunt ineficiente sau contraindicate (cum ar fi comă, convulsii), este posibil să se efectueze o clătire a stomacului cu soluție de NaCl 0,9% dacă există o intubație internă pentru a preveni inhalarea plămânilor în stomac. Apa sărată are ca efect diluarea rapidă a substanțelor conținute în intestin.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Lorastad SP, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).Aritmia ventriculară severă a apărut atunci când a fost tratată cu niște antireceptori de histamină H1 de a doua generație. Acest lucru nu a apărut atunci când a fost tratat cu loratadină. Când se utilizează loratadină în doză mai mare de 10 mg pe zi, pot apărea următoarele efecte nedorite.

Frecvente, ADR> 1/100

Neurologic: cefalee.

digestiv: gură uscată.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Neurologic: amețeli.

Respiratorie: nas uscat și strănut.

Altele: conjunctivită.

Rar, 1/10.000

Neurologie: depresie.

Cardiovasculare: inima bate rapid, tahicardie ventriculară, nervoasă. digestiv: greață.

Metabolism: funcționare anormală a ficatului, menstruație neregulată.

Altele: interdicție, urticarie și anafilaxie.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Lorastad sp este contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate sau alergii la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Copii sub 2 ani.

Atenție la utilizarea

insuficiență hepatică.

Când utilizați Loratadin, există riscul de uscăciune a gurii, în special la vârstnici, și creșterea riscului de carii dentare. Prin urmare, curățați igiena orală atunci când utilizați loratadin.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

în studiile clinice arată că nu există nicio scădere a capacității de a conduce vehicule la pacienții care utilizează loratadină. Cu toate acestea, pacienții trebuie anunțați că câteva persoane au avut somnolență, ceea ce poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Sarcina

Siguranța utilizării preparatelor cu loratadină în timpul sarcinii nu a fost determinată, prin urmare, numai medicamentele dacă beneficiile tratamentului sunt mai mari decât riscul de apariție a fătului în doze cât mai mici și mai scurte.

Perioada de alăptare

din cauza loratadinei și a metaboliților sunt, de asemenea, active ca desloratadină excretată prin laptele matern și din cauza pericolelor medicamentelor antihistaminice care cresc la copii, în special la nou-născuți și prematuri, ar trebui să decidă să înceteze alăptarea sau să nu mai ia medicamente.

Interacțiunea medicamentoasă

tratamentul simultan cu loratadină și cimetidină duce la o creștere a concentrației plasmatice de loratadină cu 60%, datorită inhibării metabolice a cimetidinei a loratadinei. Aceasta nu are manifestări clinice.

Tratamentul simultan cu Loratadină și Ketoconazol duce la o creștere a nivelului plasmatic de loratadină de 3 ori, datorită inhibitorilor CYP3A4. Nu are manifestări clinice deoarece Loratadin are un indice larg de tratament.

Concomitent cu Loratadină și eritromicină duce la creșterea nivelului plasmatic de Loratadin. ASC (aria sub curba concentrației în timp) a Loratadinului, o creștere medie de 40% și ASC a Descarboetoxiloratadinei crește în medie cu 46% comparativ cu tratamentul unic cu Loratadin. În centrul centrului, nu există nicio modificare în intervalul QTC. Din punct de vedere clinic, nu există nicio manifestare a modificării siguranței loratadinei și nu există nicio observație a efectelor sedative sau a fenomenului de leșin atunci când se tratează aceste două medicamente simultan.

Statuia cavaleriei

Deoarece nu există studii asupra cavaleriei medicamentului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

În ambalaj închis, evitând lumina. Temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.