Siro Lorastad SP. Stella kronik rinit ve ürtikeri azaltır (60ml)

Farmasötik form Şurup
Özellikler Şişe x 60ml
İçerik Loratadin
Endikasyon Rinit, ürtiker

İçerik

Thành phần cho 5ml

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Loratadin	5mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Lorastad boşlukları aşağıdaki durumlarda endikedir: rinit ve kronik ürtiker dahil alerji semptomlarının azaltılması.

Farmakokik

Loratadin, periferikteki H1 reseptörü üzerinde seçici antagonistik aktiviteye sahip, uzun süreli etkiye sahip 3 turlu bir antihistamindir.

Farmakokinetik

emilim

Loratadin, içildikten sonra gastrointestinal sistem yoluyla hızla emilir, plazmanın en yüksek konsantrasyonuna yaklaşık 1 saat içinde ulaşılır.

Yiyecekle paylaşıldığında biyoyararlılığı artırır ve yavaş yavaş doruk plazma konsantrasyonlarına ulaşma süresini artırır.

Dağıtım

Loratadinin yaklaşık %98'i plazma proteinlerine bağlanır; Desloratadin daha az bağlanır. Loratadin ve metabolitleri anne sütünde tespit ediliyor ancak önemli miktarlarda kan bariyeri yoluyla tespit edilemiyor.

Metabolizma

Loratadin metabolize edilir. Ana metabolitler etkili antihistaminik aktiviteye sahip desloratadindir.

Eleme

Ortalama satış süresi loratadin ve desloratadin tarafından sırasıyla 8,4 ve 28 saat olarak bildirildi. İlaç dozunun büyük bir kısmı idrar ve dışkıyla aynı miktarda, esas olarak metabolitler halinde atılır.

Loratadin dağılımı, ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda önemli değişiklikler görmez ve kanama, loratadinin etkinliğinin ve desloratadinin vücuttan çaplarının ölçüsü değildir.

Almadan önce Siro Lorastad SP. Stella kronik rinit ve ürtikeri azaltır (60ml)

Nasıl kullanılır

Lorastad sp ağızdan alınan bir ilaçtır.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar

10 ml x 1 kez/gün.

2 - 12 yaş arası çocuklar

2 - 5 yaş: 5 ml/gün (= 1 yemek kaşığı/gün).

6 - 12 yaş: 10 ml/gün (= 2 yemek kaşığı/gün).

Ciddi karaciğer veya böbrek yetmezliği olan kişiler (Kreatinin klerensi

Yetişkinler ve 6 yaş ve üzeri çocuklar: Başlangıç dozu 2 günde bir 10 ml/zamandır.

2 yaşından 6 yaşına kadar olan çocuklar: 2 günde bir, 5 ml/zaman doz.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

Yetişkinler: Uyku, taşikardi ve baş ağrısı (40 - 180 mg Loratadin kullanın).

Çocuklar: Yabancı kule ve gerilimin ifadesi (10 mg'dan fazla kullanılarak).

Tedavi

Sıradan loratadin doz aşımının tedavisi, semptomatik tedaviyi ve destekleyici tedaviyi içerir; bu tedavi hemen yapılır ve gerekli olana kadar sürdürülür.

Loratadin doz aşımı durumunda ipeca şurubu kullanılarak midenin boşaltılması gerekir. Kusmadan sonra aktif karbon almak Loratadin'in emilimini etkili bir şekilde önleyebilir. Kusma etkisiz veya kontrendike ise (koma, konvülsiyon gibi), midede akciğerlerin solunmasını önlemek için dahili bir entübasyon varsa, % 0,9 NaCl çözeltisi ile mide durulaması yapmak mümkündür. Tuzlu su, bağırsakta bulunan maddeleri hızla seyreltme etkisine sahiptir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Lorastad SP'yi kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.Bazı 2. nesil H1 histamin anti-reseptörleri ile tedavi edildiğinde şiddetli ventriküler aritmi meydana geldi. Loratadin ile tedavi edildiğinde bu durum ortaya çıkmadı. Loratadin'i günde 10 mg'dan daha yüksek bir dozda kullanırken aşağıdaki istenmeyen etkiler ortaya çıkabilir.

Ortak, ADR> 1/100

Nörolojik: baş ağrısı.

sindirim: ağız kuruluğu.

Yaygın olmayan, 1/1000

Nörolojik: Baş dönmesi.

Solunum: burun kuruluğu ve hapşırma.

Diğer: konjonktivit.

Nadir, 1/10.000

Nöroloji: depresyon.

Kardiyovasküler: Kalp hızlı atıyor, ventriküler taşikardi, gergin. sindirim: mide bulantısı.

Metabolizma: anormal karaciğer fonksiyonu, düzensiz adet kanaması.

Diğer: Ban, ürtiker ve anafilaksi.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Lorastad sp aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı veya alerjisi olan hastalar.

2 yaşın altındaki çocuklar.

karaciğer yetmezliğini kullanırken dikkatli olun.

Loratadin kullanırken özellikle yaşlılarda ağız kuruluğu ve diş çürüğü riskinin artması riski vardır. Bu nedenle loratadin kullanırken ağız hijyenini temizleyin.

Araç ve makine kullanma becerisi

klinik çalışmalarda loratadin kullanan hastaların araç kullanma becerisinde herhangi bir azalma olmadığını göstermektedir. Ancak hastalara, birkaç kişinin uykulu olduğu ve bunun da araç veya makine kullanma becerisini etkileyebileceği konusunda bilgi verilmesi gerekir.

Hamilelik

Hamilelik sırasında loratadin preparatlarının kullanımının güvenliği belirlenmemiştir, bu nedenle yalnızca tedavinin yararları, mümkün olan en düşük ve en kısa dozlarda fetüs riskinden daha yüksekse ilaç tedavisi uygulanır.

Emzirme döneminde

Loratadin ve metabolitleri anne sütüyle atılan desloratadin gibi aktif olduğundan ve çocuklarda özellikle yenidoğan ve prematüre bebeklerde artan antihistaminik ilaçların tehlikeleri nedeniyle emzirmeyi bırakmaya veya ilaç almayı bırakmaya karar verilmelidir.

İlaç etkileşimi

Loratadin ve simetidinin eşzamanlı tedavisi, simetidinin loratadin metabolizmasını inhibe etmesi nedeniyle plazmadaki loratadin konsantrasyonunda %60'lık bir artışa yol açar. Bunun herhangi bir klinik belirtisi yoktur.

Loratadin ve Ketokonazol'ün eş zamanlı tedavisi, CYP3A4 inhibitörlerine bağlı olarak plazmadaki loratadin düzeylerinde 3 kat artışa neden olur. Loratadin'in geniş bir tedavi indeksi olduğundan bunun hiçbir klinik belirtisi yoktur.

Loratadin ve eritromisinin birlikte kullanımı plazma Loratadin düzeylerinde artışa yol açar. Loratadin'in AUC'si (zaman içindeki konsantrasyon eğrisinin altındaki alan), tek Loratadin tedavisiyle karşılaştırıldığında ortalama %40 artış gösterirken Descarboethoxyloratadin'in AUC'si ortalama %46 artar. Merkezin merkezinde QTC aralığında bir değişiklik yok. Klinik olarak loratadin'in güvenlik değişikliğine dair herhangi bir belirti yoktur ve bu iki ilacın eş zamanlı tedavisinde sedatif etki veya bayılma fenomenine ilişkin bir bildirim yoktur.

Süvari heykeli

İlacın süvarisi ile ilgili herhangi bir çalışma bulunmadığından, bu ilacı diğer ilaçlarla karıştırmaz.

Saklama

Kapalı ambalajda, ışıktan kaçınarak. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.