Nový den ameflu den ameflu 160 mg/5 ml OPV snižuje příznaky chřipky (60 ml)

Léková forma Láhev x 60 ml
Specifikace Acetaminofen, fenylefrin, dextromethorfan
Složka Bolest v krku, nosiči, horečka, nachlazení, bolesti hlavy, nosní přetížení

Složka

Informace o složení	Obsah
Acetaminofen	160 mg
Fenylefrin	2,5 mg
Dextromethorphan	5mg

Použití

Indikace

Nový den ameflu® denní čas je uvedeno v následujících případech:

Dočasně snižují symptomy nachlazení: mírná bolest, bolest hlavy, bolest v krku, nosní přetížení (ucpaný nos), kašel, nos, kýchání a horečka.

Pharmacokinetics

Žádné informace.

Před odběrem Nový den ameflu den ameflu 160 mg/5 ml OPV snižuje příznaky chřipky (60 ml)

Jak používat

orální léky. Před použitím protřepejte.

6 Nepoužívejte více než 10 lžiček (50 ml)/ 24 hodin.

Děti od 4 do 5 let: Vezměte si 1 lžičku (5 ml) každé 4 hodiny. Nepoužívejte více než 5 lžiček (25 ml)/ 24 hodin.

Děti mladší 4 roky: poraďte se s lékařem.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

Co dělat při předávkování a řízení?

acetaminofen:

Příznaky: nevolnost, zvracení a bolest břicha (vyskytující se do 24 hodin po pití). Po 24 hodinách mohou příznaky zahrnovat bolest napravené, což často naznačuje růst nekrózy jater. Poškození jater je nejvíce asi 3-4 dny po předávkování léčiva a může vést k onemocnění mozku, krvácení, hypoglykémii, edému mozku a smrti.

Léčba: Léčba závisí na plazmatických koncentracích. Acetylcystein chrání játra, pokud se používá asi 24 hodin před předávkováním acetaminofenu (nejúčinnější, pokud se používá asi 8 hodin).

První perorální dávka je 140 mg/kg (zátěžová dávka), poté dává 17 dalších dávek, každý | Dávka 70 mg/kg 4 hodiny od sebe. Pro snížení absorpce acetaminofenu lze provést aktivované uhlík nebo žaludeční promývání.

fenylefrin hci:

Příznaky: Hypertenze, bolest hlavy, křeče, mozkové krvácení, bubny hrudníku, pomalá srdeční frekvence.

Jak zvládnout: Symptomatická a podpůrná léčba.

dextromethorphan:

Příznaky: Nevolnost, ospalost, rozmazané vidění, oční bulva, močení, necitlivost, halucinace, ztráta klimatizace, respirační selhání a křeče.

Jak zvládnout: Podpora léčby a symptomatická léčba. Naloxon 2 mg lze použít pro intravenózně, v případě potřeby opakovat.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Nepijte dvakrát tak předepsané.

Vedlejší efekty

Při používání nového denního času AMEFLU® můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Common, ADR> 1/100

Tělo: Únava, slabost ...

Neurologie: závratě, zarudnutí, bolest hlavy, tank nebo úzkost, obtížné spánek.

neobvyklé, 1/1000

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikované

Nové drogy Ameflu® Denní léky kontraindikované v následujících případech:

Pacienti jsou známí hypersenzitivitu na jakékoli složky léčiva.

Děti mladší 2 roky.

Pacienti užívají léky IMAO.

Pacienti s onemocněním koronárních tepen a těžkým vysokým krevním tlakem.

Nedostatek G6PD.

Pacienti se závažným selháním jater.

Těžké kardiovaskulární onemocnění, infarkt myokardu, síňová koníčka, těžká skleróza koronární tepny, komorová tachykardie. Syndrom (SMS), syndrom toxické kůže (deset) nebo Lyell syndrom, provinční syndrom pustulárního syndromu (AGEP).

Děti mladší 4 roky.

nepřekvapte.

Protože lék obsahuje dextrometorfan HBR, buďte opatrní, když:

Pacienti s kašlem mají příliš mnoho hlen a chronický kašel u kuřáků; Dochází (i když vzácné), zejména kvůli dlouhodobým vysokým dávkám.

Konzultujte se svým lékařem, pokud děti mají nemoc:

onemocnění jater, srdeční choroby, hypertenze, onemocnění štítné žlázy, cukrovka; Warfarin.

Zastavte léky a poraďte se s lékařem, pokud:

Pocit neklidu, závratě nebo nespavosti; Může to být známkou horší patologie.

Tento lék obsahuje:

Sorbitol. Pacienti se vzácnými genetickými problémy netolerují fruktózu by neměli brát tento lék.

Propylenglykol. Může způsobit alkoholy, jako je alkohol. Benzoát sodný zvyšuje krevní bilirubin v důsledku pohybu této látky z albuminu, který může zvýšit žloutenku u kojenců, kteří se mohou vyvinout na mozkovou žlutou pokožku (bilirubin není v mozkové tkáni spojuje). Může způsobit alergické reakce.

těhotenství

Používá se pouze pro těhotné ženy, pokud je to skutečně nutné, zvážení poškození způsobené drogami. Nepoužívejte pro těhotné ženy v prvních 3 měsících těhotenství v důsledku léků obsahujících fenyfrin HCI.

Demonstrujte období

Při používání pro ženy, které kojíte, musí zvážit kojení nebo neberou lék, v závislosti na úrovni léčiva pro matku.

Skladování

Při teplotách od 15 ° C do 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.