Siro New Ameflu Night Time OPV snižuje příznaky nachlazení (60 ml)

Léková forma Sirup
Specifikace Láhev x 60ml
Složka Paracetamol, fenylefrin, chlorfenamin
Indikace Horečka, bolest hlavy, kýchání, ucpaný nos, ucpaný nos
Kontraindikace Hypertrofie prostaty, obstrukce hrdla močového měchýře

Složka

Informace o složeníObsah
paracetamol160 mg
fenylefrin2,5 mg
chlorfenamin1 mg

Použití

indikace

Nový lék Ameflu Night Time je indikován v následujících případech:

dočasně zmírňuje příznaky běžného nachlazení: mírnou bolest, bolest hlavy, bolest v krku, ucpaný nos (ucpaný nos), kašel, nos, kýchání a horečku.

Farmakologický

acetaminofen je metabolická látka, která má aktivitu fenacetinu, která pomáhá zmírňovat bolest tím, že zabraňuje pulzům periferní bolesti. Lék má antipyretický účinek inhibicí centrální oblasti hypotalamu. Acetaminofen je analgetikum - snižující horečku, které může nahradit aspirin, ale acetaminofen nemá účinek zánětlivé léčby. Při stejných dávkách má acetaminofen stejný účinek na snížení bolesti jako aspirin.

Acetaminofen snižuje tělesnou teplotu při horečce, ale u normálních lidí snižuje tělesnou teplotu jen zřídka. Acetaminofen při léčbě menší dopad na kardiovaskulární a dýchací systém, nemění acidobazickou rovnováhu, nezpůsobuje podráždění, škrábání ani krvácení do žaludku jako při použití salicylátu. Při předávkování acetaminofenem je metabolický N - Acetyl - P - benzochinonimin toxický pro játra. Fenylefrin hydrochlorid je sympatický účinek α1, který přímo působí na receptory α1 - adrenergní, způsobuje kontrakce krevních cév a zvyšuje krevní tlak. Fenylefrin hydrochlorid způsobuje bradykardii v důsledku reflexů, snižuje objem krve během oběhu, snižuje průtok krve ledvinami a také redukuje krev do mnoha tkání a orgánů těla.

Mechanismus účinku α - adrenergního fenylefrinu je způsoben inhibicí produkce amp (Camp: Cyklický enzym - enzym cyklický - 3 ', inhibitor adenosin - 3 ', zatímco denyl-β-fosfát - inhibitor adenosin-β-fosfátu, 5'β adrenergní účinek je způsoben stimulací aktivity adenylcyklázy.

Když na nosní sliznici, fenylefrin způsobí lokální vazokonstrikci, takže redukuje ucpaný nos a dutiny v důsledku nachlazení.

Chlorfeniramin maleátát je první generace rezistence na histamin. Lék soutěží s histaminy na histaminových receptorech H1 na buňkách působících v gastrointestinálním traktu, krevních cévách a dýchacím traktu. Sedativní účinek léku je relativně slabý ve srovnání s jinými antihistaminiky první generace.

Dynamická farmakokinetika

Acetaminofen se rychle vstřebává z trávicího traktu s maximální koncentrací v plazmě dosahující asi 30-60 minut po vypití. Acetaminofen je distribuován ve většině tělesných tkání. Acetaminofen přes placentu a přítomný v mateřském mléce. Navázání na plazmatické proteiny není významné při konvenčních léčebných hladinách, ale vazba se bude zvyšovat se zvyšující se koncentrací. Poločas acetaminofenu se pohybuje od 1 do 3 hodin. Acetaminofen je metabolizován hlavně v játrech a vylučován močí hlavně ve formě glukuronidového komplexu (60 - 80 %) a sulfátového konjugátu (20 - 30 %). Méně než 5 % se vylučuje ve formě nezměněného acetaminofenu. Malá část (méně než 4 %) je metabolizována prostřednictvím systému Cytochrom P450.

Fenylefrin hydrochlorid se nerovnoměrně vstřebává gastrointestinálním traktem a díky enzymu monoaminooxidáze podléhá rané fázi metabolismu ve střevě a játrech. Fenylefrin je vylučován téměř výhradně močí.

Chlorfeniramin maleát se po podání dobře vstřebává a lék se objeví v plazmě během 30 - 60 minut. Maximální koncentrace v plazmě je asi 2,5 - 6 hodin po vypití. Biologie je asi 25 - 50%. Asi 70 % léčiva během oběhu souvisí s proteinem. Chlorfeniramin metabolizuje rychle a vysoko, mezi metabolity patří Desmethyl - Didesmethyl Chlorfeniramin a některé neznámé látky. Lék se vylučuje převážně močí v konstantní nebo metabolické formě. Ve výkalech je vidět jen malé množství. Poločas je 12 - 15 hodin a u pacientů s chronickým selháním ledvin.

Před odběrem Siro New Ameflu Night Time OPV snižuje příznaky nachlazení (60 ml)

Jak se používá

New Ameflu Night Time je perorální lék. Před použitím protřepejte.

Dávkování

Děti do 4 let

Nepoužito.

Děti od 4 do 5 let

Nepoužívejte bez pokynů lékaře.

Děti od 6 do 11 let

Užívejte 2 čajové lžičky (10 ml) každé 4 hodiny. Nepoužívejte více než 10 čajových lžiček (50 ml)/24 hodin.

Lékaři by měli pacientům doporučit, aby přestali užívat léky a poradili se s lékařem, pokud se objeví některý z následujících příznaků:

  • Pocit neklidu, závratě nebo nespavosti.
  • Může to být známka horší patologie.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

    acetaminofen

    Příznaky

    Otrava acetaminofenem může být použita 1 jednorázovou dávkou nebo velkou dávkou acetaminofenu (např. 7,5 - 10 g denně, po dobu 1-2 dnů) nebo k dlouhodobé léčbě. Nekróza jater v závislosti na dávce je nejzávažnějším toxickým účinkem v důsledku předávkování a může být smrtelná.

    Nevolnost, zvracení a bolest břicha (objevující se do 24 hodin po pití). Po 24 hodinách mohou příznaky zahrnovat bolest v pravém dolním rohu, často indikující růst nekrózy jater. K poškození jater dochází nejvíce asi 3–4 dny po předávkování lékem a může vést k onemocnění mozku, krvácení, hypoglykémii, otoku mozku a smrti.

    Jak zacházet

    Léčba závisí na plazmatických koncentracích. Acetylcystein chrání játra, pokud je používán po dobu asi 24 hodin před předávkováním acetaminofenem (nejefektivnější, pokud je používán po dobu asi 8 hodin). První perorální dávka je 140 mg/kg (úvodní dávka), poté podejte 17 dalších dávek, každou dávku 70 mg/kg s odstupem 4 hodin. Ke snížení vstřebávání acetaminofenu lze použít aktivní uhlí nebo výplach žaludku.

    fenylefrin HCl

    Příznaky

    Předávkování fenylefrinem zvyšuje krevní tlak, bolesti hlavy, křeče, krvácení do mozku, bubínky, extra mysl a parestezie. Pomalá srdeční frekvence se obvykle objevuje brzy.

    Při léčbě dramatické tachykardie na komorách, kdy intravenózní injekce v případě předávkování způsobí krátkou nebo komorovou tachykardii.

    Jak zacházet

    Hypertenzi lze překonat intravenózním užíváním α-adrenergních blokátorů, jako je fentolamin 5 - 10 mg; V případě potřeby lze opakovat. Krvácení obvykle nepomáhá. Věnujte pozornost symptomatické léčbě a obecné podpoře, lékařské péči.

    chlorfeniramin maleaty

    Příznaky

    Dávkování chlorfeniraminu je asi 20 - 50 mg/kg tělesné hmotnosti.

    Příznaky a příznaky předávkování zahrnují hodně spánku, nezbednou stimulaci často centrálního nervového systému, duševní poruchy, záchvaty, apnoe, křeče, antimuskarinové účinky, hypertonické reakce a kardiovaskulární kolaps a arytmii.

    Jak zacházet

    Léčba symptomů a podpora životních funkcí. Zvláštní pozornost věnujte funkci jater, ledvin, dýchání, srdce a vodní bilanci, elektrolytů.

    Žaludek nebo zvracení se sirupem ipecacuanha. Poté pro aktivní uhlí a bělidlo pro omezení vstřebávání.

    Při hypotenzi a arytmii je třeba je aktivně léčit. Křeče je možné léčit intravenózním diazepamem nebo fenytoinem intravenózně. V těžkých případech může jít o krevní transfuzi.

    Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Nepoužívejte dvojnásobnou dávku ke kompenzaci zapomenuté dávky.

    Vedlejší efekty

    Při používání New Ameflu Night Time můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Běžné (ADR> 1/100)

  • Neurologické: Neurologie, neklid, úzkost, potíže se spánkem, slabost, závratě, bolest na hrudi, třes, abnormality, spánek ze spánku do hlubokého spánku, ztráta koordinace, bolesti hlavy, duševní poruchy - pohyb.
  • Kardiovaskulární: Hypertenze.
  • Kůže: bledá, bílá, studená pokožka, erekce vlasů.
  • Účinek rezistence na muskarin: sucho v ústech, hustý hlen, rozmazané vidění, močení, zácpa, zvýšený gastroezofageální reflux.

    Méně časté (1/1000

  • Kardiovaskulární: Hypertenze s plicním edémem, arytmie, pomalá srdeční frekvence, periferní vazokonstrikce a vnitřní orgány snižující perfuzi těchto orgánů, čištění hrudních bubnů.
  • kůže: zákaz, citlivá reakce (bronchospasmus, angioedie a anafylaxe). zažívání: Nevolnost, zvracení, průjem, bolest v epigastriu. Hematologie: Dehydratace (neutropenie, veškeré krvavé krvácení, leukopenie), anémie. ledviny: onemocnění ledvin, toxicita ledvin při dlouhodobém zneužívání. Respirační: Respirační selhání. nerv: vzrušení, halucinace, paranoia.

    Vzácné (ADR

  • Kůže: Steven-Johnsonův syndrom, otrávená epidermální nekróza, Lyellův syndrom, akutní celotělové pustuly.
  • Kardiovaskulární onemocnění: Heartitis do ložisek, krvácení pod perikardem. Hematologie: granulocytóza, leukémie, hemolytická anémie, trombocytopenie.

    Jiné: Reakce z přecitlivělosti, křeče, pocení, bolest svalů, abnormality, doplňky, poruchy spánku, deprese, zmatenost, tinitus, hypotenze, vypadávání vlasů.

    Okamžitě informujte lékaře nebo lékárníka o škodlivých reakcích, se kterými se při užívání léku setkáte.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Nový kontraindikovaný lék Ameflu Night Time v následujících případech:

  • Lidé, kteří jsou citliví na jakoukoli složku drogy.
  • Pacienti, kteří užívají léky imao (viz lékové interakce).
  • Děti do 4 let.
  • Pozor při použití

    acetaminofen, chlorfeniramin a fenylefrin se metabolizují v játrech. Proto může být u pacientů s onemocněním jater snížen metabolismus jedné nebo více složek léčiva. U této skupiny pacientů je třeba sledovat jaterní testy. Dávka může být nutná kvůli kumulaci léků nebo u pacientů s dysfunkcí jater může dojít k prodloužení aktivní doby.

    Nepoužívejte tento lék u pacientů s glaukomem. Vnitřní tlak na štítku se může objevit v důsledku aktivit chlorfeniraminových anti-chlorfeniraminů, což způsobuje akutní glaukom. Kromě toho mohou sympatické aktivity fenylefrinu také zvýšit výskyt glaukomu.

    Nepoužívejte s žádnými jinými léky obsahujícími acetaminofen. Nepoužívejte při chřipce, nachlazení nebo jiném nosu. V případě předávkování by měl okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, i když se pacient cítí zdravý.

    Upozornění a zvláštní upozornění při užívání léků obsahujících účinné látky Acetaminofen:

  • Lékaři musí pacienta varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Steven-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutního zámořského akné (AGEP).
  • Pacienti musí přestat užívat acetaminofen a vyhledat lékaře, jakmile se během léčby objeví vyrážka nebo jiné kožní projevy nebo citlivé reakce. Pacienti s anamnézou takových reakcí by neměli užívat přípravky obsahující acetaminofen.
  • Někdy kožní reakce zahrnují svědivou a kopřivkovou vyrážku; Mezi další citlivé reakce patří edém hrtanu, angioedém a anafylaktické reakce, které se mohou objevit vzácně. Při použití derivátů p-aminofenolu se vyskytly krevní destičky, leukopenie a veškerá krvavá hematurie, zvláště při použití ve velkých dávkách. Při použití acetaminofenu dochází k neutrální leukémii a trombocytopenickému krvácení. Zřídka ztráta granulocytů u pacientů užívajících acetaminofen.

  • Užívání mnoha přípravků obsahujících acetaminofen může vést ke škodlivým následkům (jako je předávkování acetaminofenem).
  • Buďte opatrní při používání acetaminofenu u pacientů s dříve anémií, selháním jater, ledvin, alkoholiky, chronickou podvýživou nebo dehydratací.
  • fenylefrin hydrochlorid:

  • Buďte opatrní při užívání léku u pacientů s bronchiálním astmatem, střevní obstrukcí, hypertyreózou, benigní hypertrofií prostaty. Při užívání léku se objevuje dráždivý příznak, závratě, poruchy spánku musí lék vysadit a upozornit zdravotnický personál.
  • chlorfeniramin maleát:

  • Vzhledem k anti-muskarinovému účinku je třeba být opatrný při použití u lidí s hypertrofií prostaty, obstrukcí moči, duodenálním pylorem a exacerbací u pacientů s myasthenia gravis.
  • Sedativní účinek chlorfeniraminu se zvyšuje při pití alkoholu a při současném užívání s jinými sedativy.

    U lidí s obstrukční plicní nemocí nebo u malých dětí existuje riziko respiračních komplikací, respiračního poklesu a apnoe. Musíte být opatrní, když chronické onemocnění plic, dušnost nebo dušnost, bronchiální astma.

    U pacientů dlouhodobě léčených existuje riziko zubního kazu kvůli anti-muskarinovému účinku způsobujícímu sucho v ústech.

  • Používejte léky u starších osob (> 60 let), protože tito lidé často zvyšují citlivost na rezistenci na muskarin.
  • Děti jsou velmi citlivé na nežádoucí účinky a mohou způsobit nervové podráždění, takže je velmi opatrné při používání chlorfeniraminu u těchto pacientů, zvláště u dětí s anamnézou záchvatů.

    Tento lék obsahuje:

  • Sorbitol a sukralóza. Pacienti se vzácnými genetickými problémy s intolerancí galaktózy, intolerance fruktózy nebo glukózo-galaktózy tento lék neužívají.
  • Propylen může způsobit příznaky jako opilost.

  • Amarantová červená a brilantní modrá, které mohou způsobit alergické reakce.
  • Tento lék obsahuje 19,5 mg benzoanu sodného v každých 10 ml, což odpovídá 1,95 mg/ml. Benzoát sodný může zvýšit riziko žloutenky a žlutých očí u kojenců (ve věku 4 týdnů nebo méně).

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Při řízení a obsluze strojů používejte opatrně.

    Těhotenství

    používá se pouze u těhotných žen, je-li to skutečně nutné, s ohledem na škody způsobené drogami. Nepoužívejte u žen, které jsou těhotné v posledních 3 měsících těhotenství.

    Období kojení

    musí být při užívání léků pro kojící ženy velmi opatrné, je třeba zvážit nebo nekojit nebo neužívat lék, v závislosti na hladině léku pro matku.

    Léková interakce

    cholestyramin snižuje rychlost vstřebávání acetaminofenu. Proto do 1 hodiny neužívejte cholestyramin, pokud chcete maximalizovat bolest.

    metoklopramid a domperidon zvyšují absorpci acetaminofenu. Není však třeba se užívání těchto léků vyhýbat.

    Dlouhodobé pití vysokých dávek acetaminofenu má mírný antikoagulační účinek KUMARINU a vodivých derivátů.

    Je nutné věnovat pozornost pravděpodobnosti způsobení vážné hypotermie u pacientů, kteří současně užívají fenothiazin a chladící terapii (jako je acetaminofen).

    Pití příliš velkého množství alkoholu a dlouhodobé užívání zvyšuje riziko jaterní toxicity paracetamolem.

    Léky proti záchvatům (včetně fenytoinu, barbiturátu, karbamazepinu), isoniazid, léky proti tuberkulóze, které mohou zvýšit toxicitu acetaminofenu na játra.

    Probenecid může snížit eliminaci acetaminofenu a prodloužit dobu prodeje acetaminofenu v plazmě.

    Neužívejte tento lék, pokud užíváte inhibitory monoaminoxidázy (IMAO) (některé léky k léčbě deprese, duševních nebo emočních onemocnění nebo Parkinsonovy choroby) nebo do 2 týdnů po ukončení léčby IMAO. Pokud nevíte, zda lék užíváte tak, jak vám předepsal lékař, který obsahuje imao, nebo ne, musíte se před užitím tohoto léku poradit s lékařem nebo lékárníkem.

    Současné užívání fenylefrinu s aminy, které působí na sympatické nervy, může zvýšit nežádoucí kardiovaskulární účinky.

    Fenylefrin může snížit účinnost betablokátorů a léků proti hypertenzi (včetně debilisquinu, guanethidinu, reserpinu, methyldopy). Riziko hypertenze a nežádoucích účinků na kardiovaskulární systém se může zvýšit.

    Tříkolová antidepresiva (Amitriptylin, imipramin): mohou zvýšit nežádoucí účinky fenylefrinu.

    Současné užívání fenylefrinu s houbovým alkaloidem (ergotamin a methylsergid): zvyšuje otravu kuřecími ostruhami.

    Současné užívání fenylefrinu: zvyšuje riziko srdečního záchvatu

    s digoxinem.

    Současné užívání fenylefrinu s atropinem zablokuje pomalý účinek reflexní srdeční frekvence způsobené fenylefrinem.

    Etanol nebo sedativa, která způsobují spánek, mohou zvýšit hladinu inhibitorů chlorfeniraminu v centrálním nervovém systému.

    Chlorfeniramin inhibuje metabolismus fenytoinu a může vést k otravě fenytoinem.

    Inhibitory CYP3A4 jako: dasatinib, pramilintid zvyšují koncentraci nebo účinek chlorfeniraminu.

    Léky snižují účinky inhibitorů cholinesterázy a betahistidinu.

    Skladování

    Při teplotách od 15 °C do 30 °C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova