Siro New Ameflu Night Time OPV reduce los síntomas del resfriado (60ml)
Forma farmacéutica Jarabe
Especificaciones Botella x 60ml
Ingrediente Paracetamol, fenilefrina, clorfenamina.
Indicación Fiebre, dolor de cabeza, estornudos, congestión nasal, congestión nasal
Contraindicación Hipertrofia de próstata, obstrucción del cuello de la vejiga.
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Paracetamol | 160mg |
| Fenilefrina | 2,5 mg |
| clorfenamina | 1mg |
Usos
indicaciones
El nuevo medicamento Ameflu Night Time está indicado en los siguientes casos:
reduce temporalmente los síntomas del resfriado común: dolor leve, dolor de cabeza, dolor de garganta, congestión nasal (congestión nasal), tos, nariz, estornudos y fiebre.
Farmacológico
el paracetamol es una sustancia metabólica que tiene la actividad de la fenacetina, que ayuda a aliviar el dolor previniendo los pulsos dolorosos periféricos. El fármaco tiene un efecto antipirético al inhibir la región central del hipotálamo. El paracetamol es un analgésico que reduce la fiebre y puede reemplazar a la aspirina, pero el paracetamol no tiene el efecto de tratamiento inflamatorio. En dosis iguales, el paracetamol tiene el mismo efecto reductor de la fiebre que la aspirina.
El paracetamol reduce la temperatura corporal en caso de fiebre, pero rara vez reduce la temperatura corporal en personas normales. El paracetamol, con tratamiento, tiene menos impacto en el sistema cardiovascular y respiratorio, no cambia el equilibrio ácido-base, no causa irritación, rasguños ni sangrado de estómago como cuando se usa salicilato. En caso de sobredosis de paracetamol, la N - acetil - P - benzoquinonimina metabólica es tóxica para el hígado. El clorhidrato de fenilefrina es un efecto simpático α1, que actúa directamente sobre los receptores α1 - adrenérgicos, provocando contracciones de los vasos sanguíneos y aumentando la presión arterial. El clorhidrato de fenilefrina causa bradicardia debido a los reflejos, reduce el volumen sanguíneo durante la circulación, reduce el flujo sanguíneo a través de los riñones y también reduce la sangre hacia muchos tejidos y órganos del cuerpo.
El mecanismo de acción de la α - adrenérgica de la fenilefrina se debe a la inhibición de la producción de amperios (Camp: adenosina cíclica - 3 ', 5' - monofosfato) a través del inhibidor de la enzima adenil ciclasa, mientras que la β - adrenérgica El efecto se debe a la estimulación de la actividad de la adenil ciclasa.
En la mucosa nasal, la fenilefrina provoca vasoconstricción local, por lo que reduce la congestión nasal y los senos nasales debido a los resfriados.
El maleatato de clorfeniramina es una resistencia a la histamina de primera generación. El fármaco compite con las histaminas en los receptores de histamina H1 de las células que actúan en el tracto gastrointestinal, los vasos sanguíneos y el tracto respiratorio. El efecto sedante del fármaco es relativamente débil en comparación con otros antihistamínicos de primera generación.
Farmacocinética dinámica
El paracetamol se absorbe rápidamente en el tracto digestivo y la concentración máxima en plasma alcanza aproximadamente entre 30 y 60 minutos después de beber. El paracetamol se distribuye en la mayoría de los tejidos del cuerpo. Paracetamol a través de la placenta y presente en la leche materna. El montaje con proteínas plasmáticas no es significativo con los niveles de tratamiento convencionales, pero la unión aumentará a medida que aumenta la concentración. La vida media del paracetamol varía de 1 a 3 horas. El paracetamol se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta en la orina principalmente en forma de complejo glucurónido (60 - 80%) y conjugado de sulfato (20 - 30%). Menos del 5% se excreta en forma de paracetamol inalterado. Una pequeña parte (menos del 4%) se metaboliza a través del sistema Citocromo P450.
El clorhidrato de fenilefrina se absorbe de manera desigual a través del tracto gastrointestinal y sufre un metabolismo temprano en el intestino y el hígado gracias a la enzima monoaminooxidasa. La fenilefrina se excreta casi en su totalidad a través de la orina.
El maleato de clorfeniramina se absorbe bien cuando se toma y el fármaco aparece en el plasma entre 30 y 60 minutos. La concentración máxima en plasma es de aproximadamente 2,5 a 6 horas después de beber. La biología es aproximadamente del 25 al 50%. Alrededor del 70% del fármaco durante la circulación asociado con la proteína. La clorfeniramina se metaboliza rápido y alto, los metabolitos incluyen desmetil - didesmetil clorfeniramina y algunas sustancias desconocidas. El fármaco se excreta principalmente en la orina de forma constante o metabólica. Sólo se ve una pequeña cantidad en las heces. La vida media es de 12 a 15 horas y en pacientes con insuficiencia renal crónica.
antes de tomar Siro New Ameflu Night Time OPV reduce los síntomas del resfriado (60ml)
Cómo utilizar
New Ameflu Night Time es un medicamento oral. Agitar antes de usar.
Posología
Niños menores de 4 años
No utilizado.
Niños de 4 a 5 años
No utilizar sin las instrucciones de un médico.
Niños de 6 a 11 años
Tomar 2 cucharaditas (10 ml) cada 4 horas. No utilizar más de 10 cucharaditas (50 ml)/24 horas.
Los médicos deben recomendar que los pacientes dejen de tomar la medicación y consulten a un médico cuando presenten uno de los siguientes síntomas:
Esto puede ser un signo de una patología peor.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?
acetaminofén
Síntomas
La intoxicación por paracetamol se puede utilizar con 1 dosis única o una dosis grande de paracetamol (por ejemplo, 7,5 a 10 g por día, durante 1 a 2 días) o como medicación a largo plazo. La necrosis hepática depende de la dosis, es el efecto tóxico más grave debido a una sobredosis y puede ser mortal.
Náuseas, vómitos y dolor abdominal (que ocurren dentro de las 24 horas posteriores a beber). Después de 24 horas, los síntomas pueden incluir dolor en la parte inferior derecha, lo que a menudo indica un crecimiento de necrosis hepática. El daño hepático es mayor entre 3 y 4 días después de tomar la sobredosis del medicamento y puede provocar enfermedades cerebrales, hemorragias, hipoglucemia, edema cerebral y la muerte.
Cómo manejar
El tratamiento depende de las concentraciones plasmáticas. La acetilcisteína protege el hígado si se usa durante aproximadamente 24 horas de una sobredosis de paracetamol (más eficaz si se usa durante aproximadamente 8 horas). La primera dosis oral es de 140 mg/kg (dosis de carga), luego administre 17 dosis más, cada dosis de 70 mg/kg con 4 horas de diferencia. Se puede realizar carbón activado o lavado gástrico para reducir la absorción de paracetamol.
Fenilefrina HCl
Síntomas
La sobredosis de fenilefrina aumenta la presión arterial, el dolor de cabeza, las convulsiones, la hemorragia cerebral, los tímpanos, el exceso de mente y la parestesia. La frecuencia cardíaca lenta generalmente ocurre temprano.
En el tratamiento de la taquicardia ventricular dramática, cuando la inyección intravenosa, en caso de sobredosis, provocará taquicardia ventricular corta o ventricular.
Cómo manejar
La hipertensión se puede superar tomando bloqueadores α-adrenérgicos como fentolamina, 5 a 10 mg, por vía intravenosa; Si es necesario, se puede repetir. La hemorragia generalmente no es útil. Preste atención al tratamiento sintomático y apoyo general, atención médica.
clorfeniramina maleaty
Síntomas
La dosis de clorfeniramina es de aproximadamente 20 a 50 mg/kg de peso corporal.
Los síntomas y signos de sobredosis incluyen mucho sueño, estimulación excesiva a menudo del sistema nervioso central, trastornos mentales, convulsiones, apnea, convulsiones, efectos antimuscarínicos, reacciones hipertónicas y colapso cardiovascular y arritmia.
Cómo manejar
Tratamiento de los síntomas y apoyo a la función vital. Preste especial atención a la función del hígado, los riñones, la respiración, el corazón y el equilibrio hídrico, los electrolitos.
Estómago o vómitos con jarabe de ipecacuana. Luego, carbón activo y lejía para limitar la absorción.
Cuando se experimenta hipotensión y arritmia, se debe tratar activamente. Es posible tratar las convulsiones con diazepam intravenoso o fenitoína por vía intravenosa. Puede que sea necesario realizar una transfusión de sangre en casos graves.
¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? No utilice dosis dobles para compensar la dosis olvidada.
Efectos secundarios
Al utilizar New Ameflu Night Time, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común (ADR> 1/100)
Poco frecuentes (1/1000 Raro (ADR Otros: Reacción de hipersensibilidad, convulsiones, sudoración, dolores musculares, anomalías, extras, trastornos del sueño, depresión, confusión, tinnitus, hipotensión, caída del cabello. Avisar inmediatamente al médico o farmacéutico de las reacciones nocivas que se produzcan al utilizar el medicamento. Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Nuevo fármaco Ameflu Night Time contraindicado en los siguientes casos:
Precaución al utilizar
el paracetamol, la clorfeniramina y la fenilefrina se metabolizan en el hígado. Por tanto, el metabolismo de uno o más componentes del fármaco puede verse reducido en pacientes con enfermedad hepática. Necesidad de controlar las pruebas de función hepática en este grupo de pacientes. La dosis puede ser necesaria debido a la acumulación de fármacos o puede producirse una prolongación del tiempo activo en pacientes con disfunción hepática.
No utilice este medicamento en pacientes con glaucoma. La presión interna de la etiqueta puede ocurrir debido a las actividades anticlorfeniramina, causando glaucoma agudo. Además, las actividades simpáticas de la fenilefrina también pueden aumentar el glaucoma.
No lo use con ningún otro medicamento que contenga acetaminofén. No lo use con gripe, resfriado u otros síntomas nasales. Debe buscar atención médica inmediatamente en caso de sobredosis, incluso si el paciente se siente sano.
Precaución y advertencia especial al utilizar medicamentos que contengan ingredientes activos Acetaminofén:
A veces, las reacciones cutáneas incluyen sarpullido con picazón y urticaria; Otras reacciones sensibles incluyen edema de laringe, angioedema y reacciones anafilácticas que pueden ocurrir raramente. Se han producido plaquetas, leucopenia y toda hematuria sanguinolenta con el uso de derivados de p-aminofenol, especialmente cuando se usan en grandes dosis. La leucemia neutra y la hemorragia trombocitopénica ocurren cuando se usa paracetamol. Raramente pérdida de granulocitos en pacientes que usan paracetamol.
clorhidrato de fenilefrina:
maleato de clorfeniramina:
El efecto sedante de la clorfeniramina aumenta cuando se bebe alcohol y cuando se usa simultáneamente con otros sedantes. Existe riesgo de complicaciones respiratorias, deterioro respiratorio y apnea en personas con enfermedad pulmonar obstructiva o en niños pequeños. Se debe tener precaución en caso de enfermedad pulmonar crónica, dificultad para respirar o dificultad para respirar, asma bronquial. Existe riesgo de caries en pacientes tratados durante mucho tiempo, debido al efecto anti-muscarina que causa sequedad de boca. Los niños son muy sensibles a los efectos no deseados y pueden causar irritación nerviosa, por lo que se debe tener mucho cuidado al usar clorfeniramina en estos pacientes, especialmente en niños con antecedentes de convulsiones. Este medicamento contiene: El propileno puede causar síntomas como embriaguez. Este medicamento contiene 19,5 mg de benzoato de sodio en cada 10 ml equivalente a 1,95 mg/ml. El benzoato de sodio puede aumentar el riesgo de ictericia y ojos amarillos en bebés (de 4 semanas de edad o menos). Úselo con cuidado al conducir y operar maquinaria. sólo se utiliza en mujeres embarazadas cuando sea realmente necesario, teniendo en cuenta los daños causados por las drogas. No utilizar en mujeres que estén embarazadas en los últimos 3 meses de embarazo. debe tener mucha precaución al tomar medicamentos para mujeres que amamantan, es necesario considerar o no amamantar o no tomar el medicamento, dependiendo del nivel del medicamento para la madre. la colestiramina reduce la velocidad de absorción del paracetamol. Por lo tanto, dentro de 1 hora, no tome colestiramina si desea maximizar el dolor. la metoclopramida y la domperidona aumentan la absorción del paracetamol. Sin embargo, no es necesario evitar el uso de estos medicamentos. El consumo prolongado de paracetamol en dosis altas produce un ligero efecto anticoagulante de la CUMARINA y sus derivados conductores. Es necesario prestar atención a la probabilidad de causar hipotermia grave en pacientes que usan simultáneamente fenotiazina y terapia de enfriamiento (como paracetamol). Beber demasiado alcohol y a largo plazo aumenta el riesgo de toxicidad hepática por paracetamol. Medicamentos anticonvulsivos (incluidos fenitoína, barbitúricos, carbamazepina), isoniazida, medicamentos antituberculosos que pueden aumentar la toxicidad del paracetamol en el hígado. El probenecid puede reducir la eliminación del paracetamol y aumentar el tiempo de venta en plasma del paracetamol. No tome este medicamento mientras esté tomando inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (algunos medicamentos para tratar la depresión, enfermedades mentales o emocionales o la enfermedad de Parkinson) o dentro de las 2 semanas posteriores a la suspensión de los medicamentos IMAO. Si no sabe si está tomando el medicamento recetado por un médico que contiene imao o no, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. El uso simultáneo de fenilefrina con aminas que tienen un efecto nervioso simpático puede aumentar los efectos cardiovasculares no deseados. La fenilefrina puede reducir la eficacia de los betabloqueantes y los fármacos antihipertensivos (incluidos debilisquina, guanetidina, reserpina y metildopa). Puede aumentar el riesgo de hipertensión y efectos no deseados sobre el sistema cardiovascular. Antidepresivos de tres rondas (amitriptilina, imipramina): pueden aumentar los efectos no deseados de la fenilefrina. Uso simultáneo de fenilefrina con alcaloide de hongos (ergotamina y metilsergida): aumenta la intoxicación por espuelas de pollo. Uso simultáneo de fenilefrina con digoxina: aumenta el riesgo de latidos cardíacos anormales o ataque cardíaco. El uso simultáneo de fenilefrina con atropina bloqueará el efecto lento de la frecuencia cardíaca reflejada causada por la fenilefrina. el etanol o los sedantes que provocan sueño pueden aumentar los inhibidores de la clorfeniramina del sistema nervioso central. la clorfeniramina inhibe el metabolismo de la fenitoína y puede provocar intoxicación por fenitoína. Los inhibidores de CYP3A4 como: dasatinib, pramilintida aumentan la concentración o el efecto de la clorfeniramina. Los medicamentos reducen los efectos de los inhibidores de la colinesterasa y la betahistidina. La capacidad para conducir y operar maquinaria
Embarazo
El período de lactancia
Interacción farmacológica
Almacenamiento
A temperaturas de 15°C a 30°C.
Otras drogas
- CLAMELLE 500MG TABLETS
- DISIPAL 50MG TABLETS
- ENANTYUM 25 MG GRANULES FOR ORAL SOLUTION
- LYCLEAR DERMAL CREAM
- PIRITON SYRUP
- PARIET 20MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
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