Siro New Ameflu Night Time OPV réduit les symptômes du rhume (60 ml)
Forme pharmaceutique Sirop
Spécifications Flacon x 60 ml
Ingrédient Paracétamol, phényléphrine, chlorphénamine
Indication Fièvre, maux de tête, éternuements, congestion nasale, congestion nasale
Contre-indication Hypertrophie de la prostate, obstruction du col de la vessie
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Paracétamol | 160mg |
| Phényléphrine | 2,5 mg |
| Chlorphénamine | 1 mg |
Les usages
indications
Le nouveau médicament Ameflu Night Time est indiqué dans les cas suivants :
réduire temporairement les symptômes du rhume : douleur légère, maux de tête, mal de gorge, congestion nasale (congestion nasale), toux, nez, éternuements et fièvre.
Pharmacologique
l'acétaminophène est une substance métabolique qui a l'activité de la phénacétine, qui aide à soulager la douleur en empêchant les impulsions douloureuses périphériques. Le médicament a un effet antipyrétique en inhibant la région centrale de l'hypothalamus. L'acétaminophène est un analgésique réduisant la fièvre qui peut remplacer l'aspirine, mais l'acétaminophène n'a pas d'effet de traitement inflammatoire. À doses égales, l'acétaminophène a le même effet anti-douleur sur la fièvre que l'aspirine.
L'acétaminophène réduit la température corporelle en cas de fièvre, mais réduit rarement la température corporelle chez les personnes normales. L'acétaminophène, avec traitement, a moins d'impact sur le système cardiovasculaire et respiratoire, ne modifie pas l'équilibre acido-basique, ne provoque pas d'irritation, d'égratignures ou de saignements d'estomac comme lors de l'utilisation du salicylate. En cas de surdosage d'acétaminophène, la N - Acétyl - P - Benzoquinonimine métabolique est toxique pour le foie. Le chlorhydrate de phényléphrine a un effet sympathique α1, qui agit directement sur les récepteurs α1 - adrénergiques, provoquant des contractions des vaisseaux sanguins et une augmentation de la pression artérielle. Le chlorhydrate de phényléphrine provoque une bradycardie due aux réflexes, réduit le volume sanguin pendant la circulation, réduit le flux sanguin dans les reins et réduit le sang dans de nombreux tissus et organes du corps.
Le mécanisme d'action de l'α - adrénergique de la phényléphrine est dû à l'inhibition de la production d'ampère (Camp : adénosine cyclique - 3 ', 5' - monophosphate) par l'intermédiaire de l'inhibiteur de l'enzyme adényl cyclase, tandis que le β - L'effet adrénergique est dû à la stimulation de l'activité de l'adényl cyclase.
Lorsque la muqueuse nasale, la phényléphrine provoque une vasoconstriction locale, elle réduit ainsi la congestion nasale et les sinus dus au rhume.
Le maléatate de chlorphéniramine est une résistance à l'histamine de première génération. Le médicament entre en compétition avec les histamines au niveau des récepteurs de l'histamine H1 sur les cellules agissant dans le tractus gastro-intestinal, les vaisseaux sanguins et les voies respiratoires. L'effet sédatif du médicament est relativement faible par rapport aux autres antihistaminiques de première génération.
Pharmacocinétique dynamique
L'acétaminophène est rapidement absorbé par le tube digestif, la concentration plasmatique maximale atteignant environ 30 à 60 minutes après la consommation. L'acétaminophène est distribué dans la plupart des tissus corporels. Acétaminophène traversant le placenta et présent dans le lait maternel. L'accumulation avec les protéines plasmatiques n'est pas significative avec les niveaux de traitement conventionnels, mais la liaison augmentera à mesure que la concentration augmente. La demi-vie de l'acétaminophène varie de 1 à 3 heures. L'acétaminophène est métabolisé principalement dans le foie et excrété dans l'urine principalement sous forme de complexe glucuronide (60 à 80 %) et de sulfate conjugué (20 à 30 %). Moins de 5 % sont excrétés sous forme d’acétaminophène inchangé. Une petite partie (moins de 4 %) est métabolisée grâce au système Cytochrom P450.
Le chlorhydrate de phényléphrine est inégalement absorbé par le tractus gastro-intestinal et subit un métabolisme précoce dans l'intestin et le foie grâce à l'enzyme monoamine oxydase. La phényléphrine est excrétée presque entièrement par l'urine.
Le maléate de chlorphéniramine est bien absorbé lorsqu'il est pris et le médicament apparaît dans le plasma en 30 à 60 minutes. La concentration plasmatique maximale se situe environ 2,5 à 6 heures après la consommation. La biologie représente environ 25 à 50 %. Environ 70% du médicament pendant la circulation est associé à la protéine. La chlorphéniramine est métabolisée rapidement et de manière élevée. Les métabolites comprennent la desméthyle - didesméthyle chlorphéniramine et certaines substances inconnues. Le médicament est excrété principalement dans l'urine sous une forme constante ou métabolique. Seule une petite quantité est visible dans les selles. La demi-vie est de 12 à 15 heures et chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.
Avant de prendre Siro New Ameflu Night Time OPV réduit les symptômes du rhume (60 ml)
Comment utiliser
New Ameflu Night Time est un médicament oral. Agiter avant utilisation.
Posologie
Enfants de moins de 4 ans
Non utilisé.
Enfants de 4 à 5 ans
Ne pas utiliser sans les instructions d'un médecin.
Enfants de 6 à 11 ans
Prendre 2 cuillères à café (10 ml) toutes les 4 heures. Ne pas utiliser plus de 10 cuillères à café (50 ml)/24 heures.
Les médecins doivent recommander aux patients d'arrêter de prendre leurs médicaments et de consulter un médecin en cas d'apparition de l'un des symptômes suivants :
Cela peut être le signe d'une pathologie plus grave.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?
acétaminophène
Symptômes
L'empoisonnement à l'acétaminophène peut être utilisé par une dose unique ou une dose importante d'acétaminophène (par exemple 7,5 à 10 g par jour, pendant 1 à 2 jours) ou pour un traitement à long terme. La nécrose hépatique dépend de la dose et constitue l'effet toxique le plus grave dû à un surdosage et peut être fatale.
Nausées, vomissements et douleurs abdominales (survenant dans les 24 heures suivant la consommation). Après 24 heures, les symptômes peuvent inclure une douleur abaissée à droite, indiquant souvent la croissance d'une nécrose hépatique. Les lésions hépatiques surviennent principalement environ 3 à 4 jours après la prise d'un surdosage du médicament et peuvent entraîner une maladie cérébrale, une hémorragie, une hypoglycémie, un œdème cérébral et la mort.
Comment gérer
Le traitement dépend des concentrations plasmatiques. L'acétylcystéine protège le foie si elle est utilisée pendant environ 24 heures contre un surdosage d'acétaminophène (plus efficace si elle est utilisée pendant environ 8 heures). La première dose orale est de 140 mg/kg (dose de charge), puis administrer 17 doses supplémentaires, chaque dose de 70 mg/kg à 4 heures d'intervalle. Du charbon actif ou un lavage gastrique peuvent être effectués pour réduire l'absorption de l'acétaminophène.
phényléphrine HCl
Symptômes
Un surdosage de phényléphrine augmente la tension artérielle, les maux de tête, les convulsions, les hémorragies cérébrales, les tambours thoraciques, les extra-mentaux et les paresthésies. Un rythme cardiaque lent survient généralement tôt.
Dans le traitement de la tachycardie ventriculaire dramatique, lorsqu'une injection intraveineuse, en cas de surdosage, provoquera une tachycardie ventriculaire ventriculaire courte ou ventriculaire.
Comment gérer
L'hypertension peut être surmontée en prenant des bloqueurs α-adrénergiques comme la phentolamine 5 à 10 mg, par voie intraveineuse ; Si nécessaire, peut être répété. L’hémorragie n’est généralement pas utile. Faites attention au traitement symptomatique et au soutien général, aux soins médicaux.
chlorphéniramine maléatique
Symptômes
La posologie de chlorphéniramine est d'environ 20 à 50 mg/kg de poids corporel.
Les symptômes et les signes de surdosage incluent beaucoup de sommeil, une stimulation coquine souvent du système nerveux central, des troubles mentaux, des convulsions, de l'apnée, des convulsions, des effets anti-muscarine, des réactions hypertoniques et un collapsus cardiovasculaire et une arythmie.
Comment gérer
Traitement des symptômes et soutien des fonctions vitales. Portez une attention particulière au fonctionnement du foie, des reins, de la respiration, de l'équilibre cardiaque et hydrique, des électrolytes.
Estomac ou vomissements avec du sirop d'ipécacuanha. Ensuite, du charbon actif et de l'eau de Javel pour limiter l'absorption.
En cas d'hypotension et d'arythmie, elles doivent être traitées activement. Il est possible de traiter les convulsions avec du diazépam ou de la phénytoïne intraveineuse. Il peut être nécessaire de recourir à une transfusion sanguine dans les cas graves.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? N'utilisez pas de double dose pour compenser la dose oubliée.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez New Ameflu Night Time, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Commun (ADR> 1/100)
Peu fréquent (1/1000 Rare (ADR Autres : Réaction d'hypersensibilité, convulsions, transpiration, douleurs musculaires, anomalies, extras, troubles du sommeil, dépression, confusion, acouphènes, hypotension, perte de cheveux. Avisez immédiatement le médecin ou le pharmacien des réactions nocives rencontrées lors de l'utilisation du médicament. Instructions sur la façon de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Nouveau médicament contre-indiqué Ameflu Night Time dans les cas suivants :
Prudence lors de l'utilisation
l'acétaminophène, la chlorphéniramine et la phényléphrine sont métabolisées dans le foie. Par conséquent, le métabolisme d’un ou plusieurs composants du médicament peut être réduit chez les patients atteints d’une maladie hépatique. Nécessité de surveiller les tests de la fonction hépatique dans ce groupe de patients. La dose peut être nécessaire en raison de l'accumulation de médicaments ou une prolongation de la durée d'activité peut survenir chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique.
N'utilisez pas ce médicament chez les patients atteints de glaucome. Une pression interne sur l'étiquette peut résulter des activités anti-chlorphéniramine de la chlorphéniramine, provoquant un glaucome aigu. De plus, les activités sympathiques de la phényléphrine peuvent également augmenter le glaucome.
Ne pas utiliser avec d'autres médicaments contenant de l'acétaminophène. Ne pas utiliser en cas de grippe, rhume ou autre nez. Il convient de consulter immédiatement un médecin en cas de surdosage, même si le patient se sent en bonne santé.
Attention et avertissement particulier lors de l'utilisation de médicaments contenant des ingrédients actifs de l'acétaminophène :
Parfois, les réactions cutanées comprennent des démangeaisons et une éruption cutanée d'urticaire ; D'autres réactions sensibles comprennent l'œdème du larynx, l'œdème de Quincke et les réactions anaphylactiques qui peuvent rarement survenir. Des plaquettes, une leucopénie et toutes les hématuries sanglantes sont survenues lors de l'utilisation de dérivés du p-aminophénol, en particulier lorsqu'ils sont utilisés à fortes doses. Une leucémie neutre et une hémorragie thrombocytopénique surviennent lors de l'utilisation d'acétaminophène. Rarement perte de granulocytes chez les patients utilisant de l'acétaminophène.
chlorhydrate de phényléphrine :
Maléat de chlorphéniramine :
L'effet sédatif de la chlorphéniramine augmente lors de la consommation d'alcool et lorsqu'elle est utilisée simultanément avec d'autres sédatifs. Il existe un risque de complications respiratoires, de déclin respiratoire et d'apnée chez les personnes atteintes de maladie pulmonaire obstructive ou chez les jeunes enfants. Il faut être prudent en cas de maladie pulmonaire chronique, d'essoufflement ou d'essoufflement, d'asthme bronchique. Il existe un risque de carie dentaire chez les patients traités pendant une longue période, en raison de l'effet anti-muscarine provoquant une sécheresse buccale. Les enfants sont très sensibles aux effets indésirables et peuvent provoquer une irritation nerveuse. Il convient donc d'être très prudent lors de l'utilisation de la chlorphéniramine chez ces patients, en particulier chez les enfants ayant des antécédents de convulsions. Ce médicament contient : Le propylène peut provoquer des symptômes tels que l'ivresse. Ce médicament contient 19,5 mg de benzoate de sodium pour 10 ml, soit 1,95 mg/ml. Le benzoate de sodium peut augmenter le risque de jaunisse et d'yeux jaunes chez les nourrissons (âgés de 4 semaines ou moins). À utiliser avec précaution lorsque vous conduisez ou utilisez des machines. utilisé uniquement pour les femmes enceintes lorsque cela est vraiment nécessaire, compte tenu des dommages causés par les drogues. Ne pas utiliser chez les femmes enceintes au cours des 3 derniers mois de grossesse. doit être très prudente lors de la prise de médicaments pour les femmes qui allaitent, il faut envisager ou ne pas allaiter ou ne pas prendre le médicament, en fonction du niveau de médicament pour la mère. la cholestyramine réduit la vitesse d'absorption de l'acétaminophène. Par conséquent, dans l'heure qui suit, ne prenez pas de cholestyramine si vous souhaitez maximiser la douleur. le métoclopramide et la dompéridone augmentent l'absorption de l'acétaminophène. Cependant, il n'est pas nécessaire d'éviter d'utiliser ces médicaments. La consommation à long terme d'acétaminophène à haute dose exerce un léger effet anticoagulant du COUMARIN et de ses dérivés conducteurs. Il est nécessaire de prêter attention à la probabilité de provoquer une hypothermie grave chez les patients qui utilisent simultanément de la phénothiazine et une thérapie rafraîchissante (comme l'acétaminophène). Boire trop d'alcool à long terme augmente le risque de toxicité hépatique de l'acétaminophène. Médicaments antiépileptiques (y compris phénytoïne, barbiturique, carbamazépine), isoniazide, médicaments antituberculeux qui peuvent augmenter la toxicité de l'acétaminophène sur le foie. Le probénécide peut réduire l'élimination de l'acétaminophène et augmenter le temps de vente dans le plasma de l'acétaminophène. Ne prenez pas ce médicament pendant que vous prenez des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) (certains médicaments pour traiter la dépression, les maladies mentales ou émotionnelles ou la maladie de Parkinson) ou dans les 2 semaines suivant l'arrêt du traitement par IMAO. Si vous ne savez pas si le médicament est pris tel que prescrit par un médecin contenant de l'imao ou non, vous devez consulter un médecin ou un pharmacien avant de prendre ce médicament. L'utilisation simultanée de phényléphrine avec des amines qui ont un effet nerveux sympathique peut augmenter les effets indésirables cardiovasculaires. La phényléphrine peut réduire l'efficacité des bêtabloquants et des médicaments anti-hypertension (y compris la débilisquine, la guanéthidine, la réserpine, la méthyldopa). Le risque d'hypertension et d'effets indésirables sur le système cardiovasculaire peut être augmenté. Antidépresseurs à trois cycles (Amitriptyline, imipramine) : peuvent augmenter les effets indésirables de la phényléphrine. Utilisation simultanée de phényléphrine avec un alcaloïde de champignon (ergotamine et méthylsergide) : augmente l'empoisonnement des éperons de poulet. Utilisation simultanée de phényléphrine avec de la digoxine : augmente le risque de rythme cardiaque anormal ou de crise cardiaque. L'utilisation simultanée de phényléphrine et d'atropine bloquera l'effet lent de la fréquence cardiaque réfléchie provoquée par la phényléphrine. l'éthanol ou les sédatifs qui provoquent le sommeil peuvent augmenter les inhibiteurs de la chlorphéniramine du système nerveux central. la chlorphéniramine inhibe le métabolisme de la phénytoïne et peut entraîner une intoxication à la phénytoïne. Les inhibiteurs du CYP3A4 tels que : le dasatinib, le pramilintide augmentent la concentration ou l'effet de la chlorphéniramine. Les médicaments réduisent les effets des inhibiteurs de la cholinestérase et de la bétahistidine. La capacité de conduire et d'utiliser des machines
Grossesse
La période d'allaitement
Interaction médicamenteuse
Conservation
À des températures de 15°C à 30°C.
Autres médicaments
- ANDROCUR 50MG TABLETS
- DEXAMFETAMINE SULFATE 5MG TABLETS
- OLICLINOMEL N4-550E EMULSION FOR INFUSION
- Orgalutran
- PERFALGAN 10MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
- Seebri Breezhaler
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