Siro New Ameflu Night Time OPV riduce i sintomi del raffreddore (60ml)
Forma farmaceutica Sciroppo
Specifiche Bottiglia da 60 ml
Ingrediente Paracetamolo, fenilefrina, clorfenamina
Indicazione Febbre, mal di testa, starnuti, congestione nasale, congestione nasale
Controindicazione Ipertrofia della prostata, ostruzione del collo della vescica
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Paracetamolo | 160 mg |
| Fenilefrina | 2,5 mg |
| Clorfenamina | 1 mg |
Usi
indicazioni
Il nuovo farmaco Ameflu Night Time è indicato nei seguenti casi:
riduce temporaneamente i sintomi comuni del raffreddore: dolore lieve, mal di testa, mal di gola, congestione nasale (congestione nasale), tosse, naso, starnuti e febbre.
Farmacologico
il paracetamolo è una sostanza metabolica che ha l'attività della fenacetina, che aiuta ad alleviare il dolore prevenendo gli impulsi dolorosi periferici. Il farmaco ha un effetto antipiretico inibendo la regione centrale dell'ipotalamo. Il paracetamolo è un analgesico che riduce la febbre e può sostituire l'aspirina, ma il paracetamolo non ha l'effetto del trattamento infiammatorio. A dosi uguali, il paracetamolo ha lo stesso effetto antidolorifico dell'aspirina nel ridurre la febbre.
Il paracetamolo riduce la temperatura corporea in caso di febbre, ma raramente riduce la temperatura corporea nelle persone normali. Il paracetamolo, con il trattamento, ha un impatto minore sul sistema cardiovascolare e respiratorio, non modifica l'equilibrio acido-base, non provoca irritazione, graffi o sanguinamento dello stomaco come quando si utilizza il salicilato. In caso di sovradosaggio di paracetamolo, il metabolismo N - Acetil - P - Benzochinonimina è tossico per il fegato. La fenilefrina cloridrato è un effetto simpatico α1, che agisce direttamente sui recettori α1 - adrenergici, provocando contrazioni dei vasi sanguigni e aumentando la pressione sanguigna. La fenilefrina cloridrato provoca bradicardia dovuta ai riflessi, riduce il volume del sangue durante la circolazione, riduce il flusso sanguigno attraverso i reni e riduce anche il sangue in molti tessuti e organi del corpo.
Il meccanismo d'azione dell'α - adrenergico della fenilefrina è dovuto all'inibizione della produzione di amplificatore (Camp: adenosina ciclica - 3 ', 5' - monofosfato) attraverso l'inibitore dell'enzima adenilciclasi, mentre β - l'effetto adrenergico è dovuto alla stimolazione dell'attività dell'adenil ciclasi.
Quando la mucosa nasale, la fenilefrina provoca vasocostrizione locale, quindi riduce la congestione nasale e dei seni nasali dovuta al raffreddore.
La clorfeniramina maleatato è un farmaco resistente all'istamina di prima generazione. Il farmaco compete con l'istamina sui recettori dell'istamina H1 sulle cellule che agiscono nel tratto gastrointestinale, nei vasi sanguigni e nel tratto respiratorio. L'effetto sedativo del farmaco è relativamente debole rispetto ad altri antistaminici di prima generazione.
Farmacocinetica dinamica
Il paracetamolo viene rapidamente assorbito dal tratto digestivo con un picco di concentrazione nel plasma che raggiunge circa 30-60 minuti dopo l'assunzione. Il paracetamolo è distribuito nella maggior parte dei tessuti corporei. Paracetamolo attraverso la placenta e presente nel latte materno. Il montaggio con le proteine plasmatiche non è significativo con i livelli di trattamento convenzionali ma il legame aumenterà all’aumentare della concentrazione. L'emivita del paracetamolo varia da 1 a 3 ore. Il paracetamolo viene metabolizzato principalmente nel fegato ed escreto nelle urine principalmente sotto forma di complesso glucuronidico (60 - 80%) e solfato coniugato (20 - 30%). Meno del 5% viene escreto sotto forma di paracetamolo immodificato. Una piccola parte (meno del 4%) viene metabolizzata attraverso il sistema Cytochrom P450.
La fenilefrina cloridrato viene assorbita in modo non uniforme attraverso il tratto gastrointestinale e subisce un metabolismo in fase iniziale nell'intestino e nel fegato grazie all'enzima monoamino ossidasi. La fenilefrina viene escreta quasi interamente attraverso l'urina.
La clorfeniramina maleato viene assorbita bene quando assunta e il farmaco appare nel plasma entro 30 - 60 minuti. Il picco di concentrazione plasmatica è di circa 2,5 - 6 ore dopo l'assunzione. La biologia è circa il 25-50%. Circa il 70% del farmaco durante la circolazione è associato alla proteina. La clorfeniramina viene metabolizzata velocemente e in modo rapido, i metaboliti includono desmetil - didesmetil clorfeniramina e alcune sostanze sconosciute. Il farmaco viene escreto principalmente nelle urine in forma costante o metabolica. Nelle feci si vede solo una piccola quantità. L'emivita è di 12 - 15 ore e nei pazienti con insufficienza renale cronica.
Prima di prendere Siro New Ameflu Night Time OPV riduce i sintomi del raffreddore (60ml)
Come usare
New Ameflu Night Time è un farmaco orale. Agitare prima dell'uso.
Dosaggio
Bambini sotto i 4 anni
Non utilizzato.
Bambini dai 4 ai 5 anni
Non utilizzare senza le istruzioni del medico.
Bambini dai 6 agli 11 anni
Prendi 2 cucchiaini (10 ml) ogni 4 ore. Non utilizzare più di 10 cucchiaini da tè (50 ml)/24 ore.
I medici dovrebbero raccomandare ai pazienti di interrompere l'assunzione di farmaci e consultare un medico quando è presente uno dei seguenti sintomi:
Questo potrebbe essere un segno di una patologia peggiore.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?
paracetamolo
Sintomi
L'avvelenamento da paracetamolo può essere utilizzato con 1 dose singola o una dose elevata di paracetamolo (ad esempio 7,5 - 10 g al giorno, per 1-2 giorni) o con farmaci a lungo termine. La necrosi epatica, dipendente dalla dose, rappresenta l'effetto tossico più grave dovuto al sovradosaggio e può essere fatale.
Nausea, vomito e dolore addominale (che si verificano entro 24 ore dopo aver bevuto). Dopo 24 ore, i sintomi possono includere dolore alla parte inferiore destra, che spesso indica la crescita della necrosi epatica. Il danno epatico si verifica per lo più circa 3-4 giorni dopo l'assunzione del sovradosaggio del farmaco e può portare a malattie cerebrali, emorragia, ipoglicemia, edema cerebrale e morte.
Come gestire
Il trattamento dipende dalle concentrazioni plasmatiche. L'acetilcisteina protegge il fegato se usata per circa 24 ore dal sovradosaggio di paracetamolo (più efficace se usata per circa 8 ore). La prima dose orale è di 140 mg/kg (dose di carico), quindi somministrare altre 17 dosi, ciascuna dose di 70 mg/kg a distanza di 4 ore. È possibile eseguire carbone attivo o lavaggio gastrico per ridurre l'assorbimento del paracetamolo.
fenilefrina cloridrato
Sintomi
Il sovradosaggio di fenilefrina aumenta la pressione sanguigna, mal di testa, convulsioni, emorragia cerebrale, tamburi toracici, disturbi mentali e parestesie. La frequenza cardiaca lenta di solito si verifica presto.
Nel trattamento della tachicardia ventricolare drammatica, quando l'iniezione endovenosa, in caso di sovradosaggio, causerà tachicardia ventricolare breve o ventricolare.
Come gestire
L'ipertensione può essere superata assumendo bloccanti α-adrenergici come la fentolamina 5 - 10 mg per via endovenosa; Se necessario, può essere ripetuto. L’emorragia di solito non è utile. Prestare attenzione al trattamento sintomatico e al supporto generale, alle cure mediche.
clorfeniramina maleatica
Sintomi
Il dosaggio della clorfeniramina è di circa 20 - 50 mg/kg di peso corporeo.
I sintomi e i segni di sovradosaggio includono sonno eccessivo, stimolazione incontrollata spesso del sistema nervoso centrale, disturbi mentali, convulsioni, apnea, convulsioni, effetti anti-muscarin, reazioni ipertoniche e collasso cardiovascolare e aritmia.
Come gestire
Trattamento dei sintomi e supporto della funzione vitale. Prestare particolare attenzione alla funzione del fegato, dei reni, della respirazione, del cuore e dell'equilibrio idrico, degli elettroliti.
Stomaco o vomito con sciroppo di ipecacuanha. Quindi, carbone attivo e candeggina per limitare l'assorbimento.
Quando si verificano ipotensione e aritmia, è necessario trattarle attivamente. È possibile trattare le convulsioni con diazepam o fenitoina per via endovenosa. Potrebbe essere necessaria una trasfusione di sangue nei casi gravi.
Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Effetti collaterali
Quando si utilizza New Ameflu Night Time, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
Comune (ADR> 1/100)
Non comune (1/1000 Raro (ADR Altro: reazione di ipersensibilità, convulsioni, sudorazione, dolori muscolari, anomalie, extra, disturbi del sonno, depressione, confusione, tinnito, ipotensione, perdita di capelli. Avvisare immediatamente il medico o il farmacista delle reazioni dannose riscontrate durante l'uso del farmaco. Istruzioni su come gestire l'ADR Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Nuovo farmaco controindicato Ameflu Night Time nei seguenti casi:
Attenzione nell'uso
paracetamolo, clorfeniramina e fenilefrina vengono metabolizzati nel fegato. Pertanto, il metabolismo di uno o più componenti del farmaco può essere ridotto nei pazienti con malattia epatica. Necessità di monitorare i test di funzionalità epatica in questo gruppo di pazienti. La dose può essere necessaria a causa dell'accumulo di farmaci o può verificarsi un prolungamento del tempo attivo nei pazienti con disfunzione epatica.
Non utilizzare questo farmaco per i pazienti affetti da glaucoma. La pressione sull'etichetta interna può verificarsi a causa delle attività anti-clorfeniramina della clorfeniramina, causando glaucoma acuto. Inoltre, l'attività simpatica della fenilefrina può anche aumentare il glaucoma.
Non utilizzare con altri farmaci contenenti paracetamolo. Non utilizzare in caso di influenza, raffreddore o altro. Dovrebbe consultare immediatamente un medico in caso di sovradosaggio, anche se il paziente si sente in buona salute.
Attenzione e avvertenza speciale quando si utilizzano farmaci contenenti principi attivi Paracetamolo:
A volte le reazioni cutanee includono prurito e orticaria; Altre reazioni sensibili includono edema della laringe, angioedema e reazioni anafilattiche che possono verificarsi raramente. Con l'uso di derivati del p-aminofenolo, soprattutto se usati a dosi elevate, si sono verificati piastrine, leucopenia e tutta l'ematuria sanguinolenta. La leucemia neutra e l'emorragia trombocitopenica si verificano quando si utilizza il paracetamolo. Raramente perdita di granulociti nei pazienti che utilizzano paracetamolo.
fenilefrina cloridrato:
clorfeniramina maleato:
L'effetto sedativo della clorfeniramina aumenta quando si beve alcol e se usata contemporaneamente ad altri sedativi. Esiste il rischio di complicazioni respiratorie, declino respiratorio e apnea nelle persone con malattia polmonare ostruttiva o nei bambini piccoli. Bisogna fare attenzione in caso di malattia polmonare cronica, mancanza di respiro o mancanza di respiro, asma bronchiale. Esiste il rischio di carie nei pazienti trattati per lungo tempo, a causa dell'effetto anti-Muscarin che provoca secchezza delle fauci. I bambini sono molto sensibili agli effetti indesiderati e possono causare irritazione nervosa, quindi è necessario prestare molta attenzione quando si usa la clorfeniramina per questi pazienti, specialmente nei bambini con una storia di convulsioni. Questo farmaco contiene: Il propilene può causare sintomi come l'ubriachezza. Questo farmaco contiene 19,5 mg di benzoato di sodio in ogni 10 ml equivalenti a 1,95 mg/ml. Il benzoato di sodio può aumentare il rischio di ittero e occhi gialli nei neonati (4 settimane di età o meno). Usare con attenzione durante la guida o l'uso di macchinari. utilizzato per le donne incinte solo quando realmente necessario, tenendo conto dei danni causati dai farmaci. Non utilizzare per le donne in gravidanza negli ultimi 3 mesi di gravidanza. è necessario prestare molta attenzione quando si assumono medicinali per le donne che allattano, è necessario considerare o non allattare o non assumere il farmaco, a seconda del livello del farmaco per la madre. la colestiramina riduce la velocità di assorbimento del paracetamolo. Pertanto, entro 1 ora, non assumere colestiramina se si desidera massimizzare il dolore. metoclopramide e domperidone aumentano l'assorbimento del paracetamolo. Tuttavia, non è necessario evitare l'uso di questi farmaci. L'assunzione a lungo termine di paracetamolo ad alte dosi assume un leggero effetto anticoagulante della COUMARIN e dei derivati conduttivi. È necessario prestare attenzione alla probabilità di causare grave ipotermia nei pazienti che utilizzano contemporaneamente fenotiazina e terapia di raffreddamento (come il paracetamolo). Bere troppo alcol e a lungo termine aumenta il rischio di tossicità epatica da paracetamolo. Farmaci anticonvulsivanti (inclusi fenitoina, barbiturici, carbamazepina), isoniazide, farmaci antitubercolari che possono aumentare la tossicità del paracetamolo sul fegato. Il Probenecid può ridurre l'eliminazione del paracetamolo e aumentare il tempo di vendita nel plasma del paracetamolo. Non assumere questo farmaco durante l'assunzione di inibitori della monoaminossidasi (IMAO) (alcuni farmaci per il trattamento della depressione, malattie mentali o emotive o morbo di Parkinson) o entro 2 settimane dall'interruzione dei farmaci IMAO. Se non sai se il farmaco viene assunto come prescritto da un medico contenente imao o meno, devi consultare un medico o un farmacista prima di assumere questo farmaco. L'uso simultaneo di fenilefrina con ammine che hanno un effetto sul sistema nervoso simpatico può aumentare gli effetti indesiderati cardiovascolari. La fenilefrina può ridurre l'efficacia dei beta-bloccanti e dei farmaci anti-ipertensione (inclusi debilischina, guanetidina, reserpina, metildopa). Il rischio di ipertensione e di effetti indesiderati sul sistema cardiovascolare può aumentare. Antidepressivi a tre cicli (amitriptilina, imipramina): possono aumentare gli effetti indesiderati della fenilefrina. Uso simultaneo di fenilefrina con alcaloidi fungini (ergotamina e metilsergide): aumenta l'avvelenamento degli speroni di pollo. Uso simultaneo di fenilefrina e digossina: aumenta il rischio di battito cardiaco anomalo o infarto. L'uso simultaneo di fenilefrina e atropina bloccherà l'effetto lento della frequenza cardiaca riflessa causato dalla fenilefrina. l'etanolo o i sedativi che provocano il sonno possono aumentare gli inibitori della clorfenamina nel sistema nervoso centrale. La clorfeniramina inibisce il metabolismo della fenitoina e può portare ad avvelenamento da fenitoina. Gli inibitori del CYP3A4 come: dasatinib, pramilintide aumentano la concentrazione o l'effetto della clorfeniramina. I medicinali riducono gli effetti degli inibitori della colinesterasi e della betaistidina. La capacità di guidare e utilizzare macchinari
Gravidanza
Durante il periodo dell'allattamento al seno
Interazione farmacologica
Conservazione
A temperature da 15°C a 30°C.
Altri farmaci
- Advagraf
- Brintellix
- CEPOREX CAPSULES 500MG
- Mixtard
- MOTILIUM 10MG FILM-COATED TABLETS
- SAVLON ANTISEPTIC CREAM
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