シロ 新アメフル ナイトタイム OPV 風邪症状を軽減 (60ml)

剤形 シロップ
仕様 ボトル×60ml
成分 パラセタモール、フェニレフリン、クロルフェナミン
適応 発熱、頭痛、くしゃみ、鼻づまり、鼻づまり
禁忌 前立腺肥大、膀胱頸部閉塞

成分

成分情報コンテンツ
パラセタモール160mg
フェニレフリン2.5mg
クロルフェナミン1mg

用途

適応症

新アメフル夜間治療薬は、以下の場合に適応となります。

風邪の症状を一時的に軽減します: 軽度の痛み、頭痛、喉の痛み、鼻づまり (鼻づまり)、咳、鼻、くしゃみ、発熱。

薬理学的

アセトアミノフェンはフェナセチンの活性を持つ代謝物質で、末梢の痛みのパルスを防ぐことで痛みを和らげます。この薬は視床下部の中央領域を阻害することにより解熱効果があります。アセトアミノフェンは、アスピリンに代わる解熱鎮痛剤ですが​​、炎症を治療する効果はありません。同用量のアセトアミノフェンには、アスピリンと同じ解熱鎮痛効果があります。

アセトアミノフェンは発熱時には体温を下げますが、正常な人の体温はめったに下がりません。アセトアミノフェンを治療すると、心臓血管系や呼吸器系への影響が少なく、酸塩基バランスが変化せず、サリチル酸塩を使用した場合のように炎症、引っかき傷、胃出血を引き起こしません。アセトアミノフェンを過剰摂取すると、代謝性の N - アセチル - P - ベンゾキノンイミンが肝臓に有毒です。塩酸フェニレフリンは交感神経作用α1で、受容体α1-アドレナリン作動性に直接作用し、血管を収縮させ、血圧を上昇させます。塩酸フェニレフリンは、反射による徐脈を引き起こし、循環中の血液量を減少させ、腎臓を通る血流を減少させるだけでなく、体の多くの組織や器官への血液を減少させます。

フェニレフリンのα - アドレナリン作動性の作用機序は、アデニル シクラーゼ酵素による amp 生成 (Camp: 環状アデノシン - 3 ', 5' - 一リン酸) の阻害によるものです。

フェニレフリンは鼻粘膜に局所的な血管収縮を引き起こすため、風邪による鼻づまりや副鼻腔の症状を軽減します。

マレイン酸クロルフェニラミンは、第一世代のヒスタミン耐性です。この薬は、胃腸管、血管、気道で作用する細胞上の H1 ヒスタミン受容体でヒスタミンと競合します。この薬の鎮静作用は、他の第一世代抗ヒスタミン薬と比較すると比較的弱いです。

動的薬物動態

アセトアミノフェンは消化管から急速に吸収され、血漿中のピーク濃度は飲酒後約 30 ~ 60 分で達します。アセトアミノフェンはほとんどの体の組織に分布しています。アセトアミノフェンは胎盤を介して母乳中に存在します。血漿タンパク質による結合は、従来の処理レベルでは顕著ではありませんが、濃度が増加するにつれて結合が増加します。アセトアミノフェンの半減期は 1 ~ 3 時間です。アセトアミノフェンは主に肝臓で代謝され、主にグルクロニド複合体 (60 ~ 80%) および硫酸抱合体 (20 ~ 30%) の形で尿中に排泄されます。 5%未満は未変化のアセトアミノフェンの形で排泄されます。ごく一部 (4% 未満) は Cytochrom P450 システムを通じて代謝されます。

塩酸フェニレフリンは胃腸管から不均一に吸収され、酵素モノアミンオキシダーゼのおかげで腸と肝臓で初期代謝を受けます。フェニレフリンは、ほぼ完全に尿を通じて排泄されます。

マレイン酸クロルフェニラミンは服用するとよく吸収され、薬は 30 ~ 60 分以内に血漿中に現れます。血漿濃度のピークは飲酒後約2.5~6時間です。生物学は25~50%くらいです。循環中の薬物の約 70% はタンパク質に関連しています。クロルフェニラミンは代謝が速く、代謝が高く、代謝物にはデスメチル - ジデスメチル クロルフェニラミンやいくつかの未知の物質が含まれます。薬物は主に一定の形または代謝的な形で尿中に排泄されます。糞便中には少量しか見られません。慢性腎不全患者の場合、半減期は 12~15 時間です。

服用する前に シロ 新アメフル ナイトタイム OPV 風邪症状を軽減 (60ml)

使用方法

新アメフルナイトタイムは内服薬です。使用前に振ってください。

用量

4 歳未満の子供

使用されません。

4 歳から 5 歳までの子供

医師の指示なしに使用しないでください。

6 歳から 11 歳までの子供

4 時間ごとに小さじ 2 杯 (10 ml) を摂取してください。 24 時間あたり小さじ 10 杯 (50 ml) を超えて使用しないでください。

以下の症状のいずれかがある場合、医師は患者に薬の服用を中止し、医師に相談するよう勧める必要があります。

  • 落ち着きのなさ、めまい、または不眠症の感覚。
  • これは、より悪化した病状の兆候である可能性があります。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    アセトアミノフェン

    症状

    アセトアミノフェンによる中毒は、アセトアミノフェンの 1 回の単回投与または大量投与 (例: 1 日あたり 7.5 ~ 10 g、1 ~ 2 日間)、または長期投薬によって使用される場合があります。肝壊死は用量によって異なりますが、過剰摂取による最も深刻な毒性作用であり、死に至る可能性があります。

    吐き気、嘔吐、腹痛 (飲酒後 24 時間以内に発生)。 24 時間後、症状には右下の痛みが含まれる場合があり、多くの場合、肝臓壊死の進行を示します。肝臓の損傷は、薬物の過剰摂取後約 3~4 日後に最も多く発生し、脳疾患、出血、低血糖、脳浮腫、死につながる可能性があります。

    取り扱い方法

    治療は血漿濃度によって異なります。アセチルシステインは、約 24 時間使用すると、アセトアミノフェンの過剰摂取から肝臓を保護します (約 8 時間使用すると最も効果的です)。最初の経口用量は 140 mg/kg (負荷用量) で、その後 4 時間間隔で 70 mg/kg ずつさらに 17 回投与します。アセトアミノフェンの吸収を減らすために、活性炭や胃洗浄を行うことができます。

    塩酸フェニレフリン

    症状

    フェニレフリンの過剰摂取は、血圧、頭痛、けいれん、脳出血、胸部鼓動、余分な精神、知覚異常を引き起こします。心拍数の低下は通常、早期に発生します。

    劇的な心室頻拍の治療において、静脈内注射を過剰に投与すると、短心室頻拍や心室頻拍が発生します。

    対処方法

    高血圧は、フェントラミン 5 ~ 10 mg などのα - アドレナリン遮断薬を静脈内投与することで克服できます。必要に応じて、繰り返すことができます。出血は通常は役に立ちません。対症療法と一般的なサポート、医療に注意してください。

    マレイン酸クロルフェニラミン

    症状

    クロルフェニラミンの投与量は、体重 1 kg あたり約 20 ~ 50 mg です。

    症状と過剰摂取の兆候には、長時間の睡眠、中枢神経系へのいたずらな刺激、精神障害、発作、無呼吸、けいれん、抗ムスカリン作用、高緊張反応、心血管虚脱や不整脈などがあります。

    対処方法

    症状の治療と生活機能のサポート。肝臓、腎臓、呼吸、心臓と水分のバランス、電解質の機能に特に注意してください。

    イペカクアンハ シロップによる胃または嘔吐。次に、活性炭と漂白剤で吸収を制限します。

    低血圧や不整脈が発生した場合は、積極的に治療する必要があります。ジアゼパムまたはフェニトインの静脈内投与でけいれんを治療することが可能です。重症の場合は輸血が必要になる場合があります。

    1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?忘れた用量を補うために倍量を使用しないでください。

    副作用

    新アメフル ナイトタイムを使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

    コモン (ADR> 1/100)

  • 神経系: 神経系、落ち着きのなさ、不安、睡眠困難、脱力感、めまい、胸の痛み、震え、異常、睡眠から熟睡までの睡眠、調整能力の喪失、頭痛、精神障害 - 運動。
  • 心血管: 高血圧。
  • 皮膚: 青白く、白く、冷たい皮膚、毛が立っている。
  • ムスカリン耐性効果: 口渇、濃厚な痰、かすみ目、排尿、便秘、胃食道逆流の増加。

    まれです (1/1000

  • 心血管: 肺水腫を伴う高血圧、不整脈、心拍数の低下、末梢血管収縮、および内臓の灌流低下、胸部ドラムのブラッシング。
  • 皮膚: 禁止、敏感な反応 (気管支けいれん、血管収縮、アナフィラキシー)。 消化器: 吐き気、嘔吐、下痢、心窩部痛。 血液学: 脱水症 (好中球減少症、すべての出血、白血球減少症)、貧血。 腎臓: 腎臓病、長期乱用による腎臓毒性。 呼吸器: 呼吸不全。 神経: 興奮、幻覚、偏執症。

    レア (ADR

  • 皮膚: スティーブン - ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、ライエル症候群、急性全身性膿疱。
  • 心血管疾患: 病巣への心臓炎、心膜下の出血。 血液学: 顆粒球症、白血病、溶血性貧血、血小板減少症。

    その他: 過敏反応、けいれん、発汗、筋肉痛、異常、異常、睡眠障害、うつ病、錯乱、耳鳴り、低血圧、脱毛。

    薬の使用時に有害な反応が発生した場合は、直ちに医師または薬剤師に知らせてください。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    次の場合の新アメフル夜間禁忌薬:

  • 薬物の成分に敏感な方。
  • imao の薬剤を服用している患者 (薬物相互作用を参照)。
  • 4 歳未満のお子様。
  • 使用上の注意

    アセトアミノフェン、クロルフェニラミン、フェニレフリンは肝臓で代謝されます。したがって、肝疾患患者では、薬物の 1 つ以上の成分の代謝が低下する可能性があります。この患者グループの肝機能検査を監視する必要があります。薬物の蓄積により投与量が必要になる場合や、肝機能障害のある患者では活動時間の延長が発生する可能性があります。

    緑内障患者にはこの薬を使用しないでください。クロルフェニラミンの抗クロルフェニラミン活性によりラベル内圧力が発生し、急性緑内障を引き起こす可能性があります。さらに、フェニレフリンの交感神経活動も緑内障を悪化させる可能性があります。

    アセトアミノフェンを含む他の薬剤と併用しないでください。インフルエンザ、風邪、その他の鼻には使用しないでください。たとえ患者が健康だと感じていても、過剰摂取の場合は直ちに医師の診断を受ける必要があります。

    有効成分アセトアミノフェンを含む薬剤を使用する際の注意と特別な警告:

  • 医師は、スティーブン・ジョンソン症候群(SJS)、中毒性皮膚壊死症候群(Ten)、ライエル症候群、急性海外座瘡症候群(AGEP)などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。
  • 患者は、治療中に発疹やその他の皮膚症状、または過敏な反応が現れた場合には、直ちにアセトアミノフェンの服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。このような反応の既往歴のある患者は、アセトアミノフェンを含む製剤を使用すべきではありません。
  • 場合によっては、かゆみやじんましん発疹などの皮膚反応が発生することがあります。その他の敏感な反応には、喉頭浮腫、血管浮腫、およびまれに発生するアナフィラキシー反応などがあります。 p-アミノフェノール誘導体の使用により、特に大量に使用した場合、血小板、白血球減少症、およびあらゆる血性血尿が発生します。アセトアミノフェンを使用すると、中性白血病や血小板減少性出血が発生します。アセトアミノフェンを使用している患者では、まれに顆粒球の損失が発生します。

  • アセトアミノフェンを含む多くの製剤を使用すると、有害な結果(アセトアミノフェンの過剰摂取など)を引き起こす可能性があります。
  • 以前に貧血、肝不全、腎不全、アルコール性、慢性栄養失調、または脱水症の患者がアセトアミノフェンを使用する場合は注意が必要です。
  • 塩酸フェニレフリン:

  • 気管支喘息、腸閉塞、甲状腺機能亢進症、前立腺肥大症の患者がこの薬を服用する場合は注意が必要です。薬を使用するとき、刺激症状、めまい、睡眠障害がある場合は、薬を中止し、医療従事者に通知する必要があります。
  • マレイン酸クロルフェニラミン:

  • 抗ムスカリン作用があるため、前立腺肥大、尿路閉塞、十二指腸幽門のある人に使用する場合は注意が必要で、重症筋無力症の患者では悪化します。
  • クロルフェニラミンの鎮静効果は、アルコールを飲んだ場合、または他の鎮静剤と​​同時に使用した場合に増加します。

    閉塞性肺疾患のある人や幼児では、呼吸器合併症、呼吸機能低下、無呼吸を引き起こすリスクがあります。慢性肺疾患、息切れや息切れ、気管支喘息がある場合は注意が必要です。

    抗ムスカリン効果により口渇が生じるため、長期間治療を受けた患者には虫歯のリスクがあります。

  • 高齢者 (60 歳以上) はムスカリン耐性に対する感受性が高まることが多いため、薬剤を使用してください。
  • 子供は望ましくない影響に非常に敏感で、神経系の刺激を引き起こす可能性があるため、これらの患者、特に発作の既往のある子供にクロルフェニラミンを使用する場合は非常に注意が必要です。

    この薬には次のものが含まれています。

  • ソルビトールとスクラロース。ガラクトース不耐症、フルクトース不耐症、またはグルコース - ガラクトースなどのまれな遺伝的問題を持つ患者には、この薬は使用されません。
  • プロピレンは酩酊などの症状を引き起こす可能性があります。

  • アレルギー反応を引き起こす可能性があるアマランサス レッドとブリリアント ブルー。
  • この薬には、10 ml 中に 19.5 mg の安息香酸ナトリウムが含まれており、これは 1.95 mg/ml に相当します。安息香酸ナトリウムは、乳児(生後 4 週間以下)の黄疸や黄色い目のリスクを高める可能性があります。

    機械を運転および操作する能力

    機械の運転および操作中は注意して使用してください。

    妊娠

    薬による害を考慮し、本当に必要な場合にのみ妊娠中の女性に使用されます。妊娠最後の 3 か月以内の妊娠中の女性は使用しないでください。

    授乳期間中

    授乳中の女性が薬を服用する場合は細心の注意が必要です。母親の薬のレベルに応じて、授乳を検討するか、授乳しないか、薬を服用しないかを検討する必要があります。

    薬物相互作用

    コレスチラミンはアセトアミノフェンの吸収速度を低下させます。したがって、痛みを最大限に高めたい場合は、1 時間以内にコレスチラミンを服用しないでください。

    メトクロプラミドとドンペリドンは、アセトアミノフェンの吸収を高めます。ただし、これらの薬物の使用を避ける必要はありません。

    高用量のアセトアミノフェンを長期間飲み続けると、クマリンと導電性誘導体のわずかな抗凝固作用が生じます。

    フェノチアジンと冷却療法 (アセトアミノフェンなど) を同時に使用する場合は、重度の低体温症を引き起こす可能性があることに注意する必要があります。

    アルコールを多量に長期にわたって摂取すると、アセトアミノフェンの肝毒性のリスクが高まります。

    抗発作薬(フェニトイン、バルビツール酸塩、カルバマゼピンなど)、イソニアジド、肝臓に対するアセトアミノフェンの毒性を高める可能性のある抗結核薬。

    プロベネシドはアセトアミノフェンの排泄を減らし、アセトアミノフェンの血漿中放出時間を延長する可能性があります。

    モノアミンオキシダーゼ阻害剤 (IMAO) (うつ病、精神疾患、感情疾患、またはパーキンソン病を治療するための一部の薬) を服用している間、または IMAO 薬の服用を中止してから 2 週間以内にこの薬を服用しないでください。 imao を含む医師の処方に従って薬を服用しているかどうかわからない場合は、この薬を服用する前に医師または薬剤師に相談してください。

    フェニレフリンと交感神経作用のあるアミンを同時に使用すると、心血管への望ましくない影響が増大する可能性があります。

    フェニレフリンは、ベータ遮断薬や降圧薬(デビリスクイン、グアネチジン、レセルピン、メチルドーパなど)の効果を低下させる可能性があります。高血圧や心血管への望ましくない影響のリスクが高まる可能性があります。

    3 種類の抗うつ薬 (アミトリプチリン、イミプラミン): フェニレフリンの望ましくない効果が増加する可能性があります。

    フェニレフリンとキノコ アルカロイド (エルゴタミン、メチルセルギド) の同時使用: 鶏の拍車の中毒が増加します。

    フェニレフリンとジゴキシンの同時使用: 異常心拍や心臓発作のリスクが増加します。

    フェニレフリンとアトロピンを同時に使用すると、フェニレフリンによって引き起こされる反射心拍数の遅延効果がブロックされます。

    睡眠を引き起こすエタノールや鎮静剤は、中枢神経系のクロルフェニラミン阻害剤を増加させる可能性があります。

    クロルフェニラミンはフェニトインの代謝を阻害し、フェニトイン中毒を引き起こす可能性があります。

    ダサチニブ、プラミリンチドなどの CYP3A4 阻害剤は、クロルフェニラミンの濃度または効果を高めます。

    医薬品は、コリンエステラーゼ阻害剤やベタヒスチジンの効果を低下させます。

    保管

    温度 15 °C ~ 30 °C の場合。

    その他の薬

    免責事項

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