Siro New Ameflu Night Time OPV vermindert verkoudheidssymptomen (60ml)
Toedieningsvorm Siroop
Specificaties Fles x 60 ml
Ingrediënt Paracetamol, fenylefrine, chloorfenamine
Indicatie Koorts, hoofdpijn, niezen, verstopte neus, verstopte neus
Contra-indicatie Prostaathypertrofie, obstructie van de blaashals
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Paracetamol | 160 mg |
| Fenylefrine | 2,5 mg |
| Chloorfenamine | 1mg |
Toepassingen
indicaties
Het nieuwe medicijn Ameflu Night Time is geïndiceerd in de volgende gevallen:
vermindert tijdelijk de symptomen van verkoudheid: milde pijn, hoofdpijn, keelpijn, verstopte neus (verstopte neus), hoesten, neus, niezen en koorts.
Farmacologisch
paracetamol is een metabolische stof die de activiteit heeft van fenacetine, die helpt pijn te verlichten door perifere pijnpulsen te voorkomen. Het medicijn heeft een antipyretisch effect door het centrale gebied van de hypothalamus te remmen. Paracetamol is een pijnstillend middel dat koorts verlaagt en dat aspirine kan vervangen, maar paracetamol heeft niet het effect van een ontstekingsbehandeling. Bij gelijke doses heeft paracetamol hetzelfde koortsverlagende pijneffect als aspirine.
Paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Acetaminophen heeft bij behandeling minder invloed op het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat. Bij een overdosis paracetamol is de metabolische N - Acetyl - P - Benzoquinonimine giftig voor de lever. Fenylefrinehydrochloride is een sympathisch effect α1, dat rechtstreeks inwerkt op de receptoren α1 - adrenerge, waardoor de bloedvaten samentrekken en de bloeddruk stijgt. Fenylefrinehydrochloride veroorzaakt bradycardie als gevolg van reflexen, vermindert het bloedvolume tijdens de bloedsomloop, vermindert de bloedstroom door de nieren en vermindert het bloed naar veel weefsels en organen van het lichaam.
Het werkingsmechanisme van α - adrenerge stof van fenylefrine is te wijten aan remming van de productie van ampère (Camp: Cyclisch adenosine - 3 ', 5' - monofosfaat) door middel van een adenylcyclase-enzymremmer, terwijl β - Het adrenerge effect is te wijten aan de stimulatie van de activiteit van adenylcyclase.
Wanneer het neusslijmvlies wordt aangetast, veroorzaakt fenylefrine lokale vasoconstrictie, waardoor de verstopte neus en sinussen als gevolg van verkoudheid worden verminderd.
Chloorfeniraminemaleaat is een histamineresistentie van de eerste generatie. Het medicijn concurreert met histaminen op H1-histaminereceptoren op cellen die inwerken in het maagdarmkanaal, de bloedvaten en de luchtwegen. Het sedatieve effect van het medicijn is relatief zwak in vergelijking met andere antihistaminica van de eerste generatie.
Dynamische farmacokinetiek
Acetaminofen wordt snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal, waarbij de piekconcentratie in plasma ongeveer 30-60 minuten na het drinken wordt bereikt. Paracetamol wordt in de meeste lichaamsweefsels gedistribueerd. Acetaminofen via de placenta en aanwezig in de moedermelk. De montage met plasma-eiwitten is niet significant bij conventionele behandelingsniveaus, maar de binding zal toenemen naarmate de concentratie toeneemt. De halfwaardetijd van paracetamol varieert van 1 tot 3 uur. Acetaminofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd en in de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van glucuronidecomplex (60 - 80%) en sulfaatconjugaat (20 - 30%). Minder dan 5% wordt uitgescheiden in de vorm van onveranderd paracetamol. Een klein deel (minder dan 4%) wordt gemetaboliseerd via het Cytochrom P450-systeem.
Fenylefrinehydrochloride wordt ongelijkmatig geabsorbeerd door het maagdarmkanaal en wordt dankzij het enzym monoamineoxidase in een vroeg stadium gemetaboliseerd in de darm en de lever. Fenylefrine wordt vrijwel volledig via de urine uitgescheiden.
Chloorfeniraminemaleaat wordt bij inname goed geabsorbeerd en het geneesmiddel verschijnt binnen 30 - 60 minuten in het plasma. De plasmapiekconcentratie bedraagt ongeveer 2,5 - 6 uur na het drinken. Biologie is ongeveer 25 - 50%. Ongeveer 70% van het medicijn wordt tijdens de circulatie geassocieerd met het eiwit. Chloorfeniramine metaboliseert snel en hoog. Metabolieten omvatten Desmethyl - Didesmethyl Chlorfeniramine en enkele onbekende stoffen. Het medicijn wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden in een constante of metabolische vorm. Er wordt slechts een kleine hoeveelheid in de ontlasting aangetroffen. De halfwaardetijd is 12 - 15 uur en bij patiënten met chronisch nierfalen.
Voordat u neemt Siro New Ameflu Night Time OPV vermindert verkoudheidssymptomen (60ml)
Hoe te gebruiken
Nieuwe Ameflu Night Time is een oraal medicijn. Schudden voor gebruik.
Dosering
Kinderen jonger dan 4 jaar
Niet gebruikt.
Kinderen van 4 tot 5 jaar
Niet gebruiken zonder doktersvoorschrift.
Kinderen van 6 tot 11 jaar
Neem elke 4 uur 2 theelepels (10 ml). Gebruik niet meer dan 10 theelepels (50 ml)/24 uur.
Artsen moeten patiënten aanraden om te stoppen met het nemen van medicijnen en een arts te raadplegen als er sprake is van een van de volgende symptomen:
Dit kan een teken zijn van een ergere pathologie.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?
paracetamol
Symptomen
Paracetamolvergiftiging kan worden gebruikt door 1 enkele dosis of een grote dosis paracetamol (bijvoorbeeld 7,5 - 10 g per dag, gedurende 1-2 dagen) of voor langdurige medicatie. Levernecrose is, afhankelijk van de dosis, het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis en kan fataal zijn.
Misselijkheid, braken en buikpijn (optredend binnen 24 uur na het drinken). Na 24 uur kunnen de symptomen bestaan uit rechtsonderliggende pijn, wat vaak wijst op de groei van levernecrose. Leverschade ontstaat meestal ongeveer 3-4 dagen na inname van de overdosis en kan leiden tot hersenziekten, bloedingen, hypoglykemie, hersenoedeem en de dood.
Hoe ermee om te gaan
De behandeling is afhankelijk van de plasmaconcentraties. Acetylcysteïne beschermt de lever bij gebruik gedurende ongeveer 24 uur tegen een overdosis paracetamol (het meest effectief bij gebruik gedurende ongeveer 8 uur). De eerste orale dosis is 140 mg/kg (laaddosis). Geef daarna nog 17 doses, met tussenpozen van 4 uur elke dosis van 70 mg/kg. Er kan actieve kool of maagspoeling worden toegepast om de opname van paracetamol te verminderen.
fenylefrine HCl
Symptomen
Een overdosis fenylefrine verhoogt de bloeddruk, hoofdpijn, convulsies, hersenbloeding, borsttrommels, extra geest en paresthesie. Een langzame hartslag treedt meestal vroeg op.
Bij de behandeling van dramatische ventriculaire tachycardie, waarbij intraveneuze injectie bij overdosering een korte of ventriculaire ventriculaire tachycardie zal veroorzaken.
Hoe te handelen
Hypertensie kan worden overwonnen door α-adrenerge blokkers zoals fentolamine 5 - 10 mg intraveneus in te nemen; Indien nodig kan dit worden herhaald. Een bloeding is meestal niet nuttig. Besteed aandacht aan symptomatische behandeling en algemene ondersteuning, medische zorg.
chloorfeniraminemaleaat
Symptomen
De dosering van chloorfeniramine bedraagt ongeveer 20 - 50 mg/kg lichaamsgewicht.
Symptomen en tekenen van overdosis zijn onder meer veel slaap, ondeugende stimulatie van vaak het centrale zenuwstelsel, psychische stoornissen, toevallen, apneu, convulsies, anti-muscarine-effecten, hypertone reacties en cardiovasculaire collaps en aritmie.
Hoe hiermee om te gaan
Behandeling van symptomen en ondersteuning van de levensfunctie. Besteed speciale aandacht aan de functie van lever, nieren, ademhaling, hart- en waterhuishouding, elektrolyten.
Maag of braken met ipecacuanhasiroop. Vervolgens actieve kool en bleekmiddel om de absorptie te beperken.
Bij hypotensie en aritmie moet dit actief worden behandeld. Het is mogelijk om convulsies te behandelen met intraveneus diazepam of fenytoïne intraveneus. In ernstige gevallen kan een bloedtransfusie nodig zijn.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Gebruik geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Wanneer u New Ameflu Night Time gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Vaak (ADR> 1/100)
Soms (1/1000 Zelden (ADR Overige: Overgevoeligheidsreactie, convulsies, zweten, spierpijn, afwijkingen, extra's, slaapstoornissen, depressie, verwarring, oorsuizen, hypotensie, haaruitval. Breng de arts of apotheker onmiddellijk op de hoogte van de schadelijke reacties die optreden bij het gebruik van het medicijn. Instructies voor het omgaan met ADR Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Nieuw Ameflu Night Time gecontra-indiceerd medicijn in de volgende gevallen:
Voorzichtigheid bij gebruik
paracetamol, chloorfeniramine en fenylefrine worden in de lever gemetaboliseerd. Daarom kan het metabolisme van een of meer componenten van het geneesmiddel verminderd zijn bij patiënten met een leverziekte. Noodzaak om leverfunctietesten bij deze patiëntengroep te controleren. De dosis kan nodig zijn vanwege de opeenhoping van geneesmiddelen of omdat er een verlenging van de actieve tijd kan optreden bij patiënten met leverdisfunctie.
Gebruik dit medicijn niet bij patiënten met glaucoom. Er kan interne druk op het etiket optreden als gevolg van anti-chloorfeniramine-activiteiten van chloorfeniramine, waardoor acuut glaucoom ontstaat. Bovendien kunnen de sympathische activiteiten van fenylefrine ook het glaucoom vergroten.
Niet gebruiken in combinatie met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten. Niet gebruiken bij griep, verkoudheid of een andere neus. Moet onmiddellijk medisch advies inwinnen in geval van een overdosis, zelfs als de patiënt zich gezond voelt.
Voorzichtigheid en speciale waarschuwing bij gebruik van geneesmiddelen die de actieve ingrediënten Acetaminophen bevatten:
Soms zijn huidreacties onder meer jeuk en huiduitslag met netelroos; Andere gevoelige reacties zijn onder meer larynxoedeem, angio-oedeem en anafylactische reacties die zelden voorkomen. Bloedplaatjes, leukopenie en alle bloederige hematurie zijn opgetreden bij gebruik van p-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik in hoge doses. Neutrale leukemie en trombocytopenische bloedingen komen voor bij gebruik van paracetamol. Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.
fenylefrinehydrochloride:
chloorfeniraminemaleaat:
Het sedatieve effect van chloorfeniramine neemt toe bij het drinken van alcohol en bij gelijktijdig gebruik met andere sedativa. Er bestaat een risico op ademhalingscomplicaties, ademhalingsachteruitgang en apneu bij mensen met obstructieve longziekte of bij jonge kinderen. Wees voorzichtig bij chronische longziekte, kortademigheid of kortademigheid, bronchiale astma. Er bestaat een risico op tandbederf bij langdurig behandelde patiënten, vanwege het anti-Muscarine-effect dat een droge mond veroorzaakt. Kinderen zijn erg gevoelig voor ongewenste effecten en kunnen zenuwirritatie veroorzaken. Daarom is het zeer voorzichtig bij het gebruik van chloorfeniramine bij deze patiënten, vooral bij kinderen met een voorgeschiedenis van epileptische aanvallen. Dit medicijn bevat: Propyleen kan symptomen zoals dronkenschap veroorzaken. Dit medicijn bevat 19,5 mg natriumbenzoaat per 10 ml, wat overeenkomt met 1,95 mg/ml. Natriumbenzoaat kan het risico op geelzucht en gele ogen bij zuigelingen (4 weken of jonger) verhogen. Wees voorzichtig tijdens het rijden en bedienen van machines. alleen gebruikt voor zwangere vrouwen als het echt nodig is, rekening houdend met de schade veroorzaakt door drugs. Niet gebruiken bij vrouwen die zwanger zijn in de laatste 3 maanden van de zwangerschap. moet zeer voorzichtig zijn bij het innemen van medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven, moet overwegen of geen borstvoeding geven of het medicijn niet gebruiken, afhankelijk van de hoeveelheid medicijn voor de moeder. colestyramine vermindert de absorptiesnelheid van paracetamol. Neem daarom binnen 1 uur geen colestyramine in als u de pijn wilt maximaliseren. metoclopramide en domperidon verhogen de absorptie van paracetamol. Het is echter niet nodig om het gebruik van deze medicijnen te vermijden. Langdurig drinken van een hoge dosis paracetamol heeft een licht antistollingseffect van COUMARIN en geleidende derivaten. Het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan de waarschijnlijkheid van het veroorzaken van ernstige onderkoeling bij patiënten die gelijktijdig fenothiazine en koeltherapie gebruiken (zoals paracetamol). Te veel alcohol drinken op de lange termijn verhoogt het risico op levertoxiciteit van paracetamol. Geneesmiddelen tegen epilepsie (waaronder fenytoïne, barbituraat, carbamazepine), isoniazide, geneesmiddelen tegen tuberculose die de toxiciteit van paracetamol op de lever kunnen verhogen. Probenecide kan de eliminatie van paracetamol verminderen en de verkooptijd van paracetamol in plasma verlengen. Gebruik dit medicijn niet terwijl u monoamineoxidaseremmers (IMAO) gebruikt (sommige geneesmiddelen voor de behandeling van depressie, mentale of emotionele aandoeningen of de ziekte van Parkinson) of binnen 2 weken na het stoppen van de IMAO-medicijnen. Als u niet weet of het medicijn wordt ingenomen zoals voorgeschreven door een arts die imao bevat, moet u een arts of apotheker raadplegen voordat u dit medicijn inneemt. Gelijktijdig gebruik van fenylefrine met aminen die een sympathisch zenuweffect hebben, kan de ongewenste effecten van hart- en vaatziekten vergroten. Fenylefrine kan de werkzaamheid van bètablokkers en geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk (waaronder debilisquine, guanethidine, reserpine, methyldopa) verminderen. Het risico op hypertensie en ongewenste effecten op het cardiovasculaire systeem kunnen verhoogd zijn. Drievoudige antidepressiva (Amitriptyline, imipramine): kunnen de ongewenste effecten van fenylefrine versterken. Gelijktijdig gebruik van fenylefrine met paddestoelalcaloïde (ergotamine en methylsergide): verhoogt de vergiftiging van kippensporen. Gelijktijdig gebruik van fenylefrine met digoxine: verhoogt het risico op een abnormale hartslag of een hartaanval. Gelijktijdig gebruik van fenylefrine en atropine blokkeert het langzame effect van de reflecterende hartslag veroorzaakt door fenylefrine. ethanol of kalmerende middelen die slaap veroorzaken, kunnen de remmers van chloorfeniramine in het centrale zenuwstelsel verhogen. chloorfeniramine remt het fenytoïnemetabolisme en kan leiden tot fenytoïnevergiftiging. CYP3A4-remmers zoals: dasatinib, pramilintide verhogen de concentratie of het effect van chloorfeniramine. Geneesmiddelen verminderen de effecten van cholinesteraseremmers en betahistidine. Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Zwangerschap
De periode van borstvoeding
Geneesmiddelinteractie
Bewaring
Bij temperaturen van 15 ° C tot 30 ° C.
Andere medicijnen
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions