Siro Yeni Ameflu Gece Zamanı OPV soğuk algınlığı semptomlarını azaltır (60ml)

Farmasötik form Şurup
Özellikler Şişe x 60ml
İçerik Parasetamol, fenilefrin, klorfenamin
Endikasyon Ateş, baş ağrısı, hapşırma, burun tıkanıklığı, burun tıkanıklığı
Kontrendikasyon Prostat hipertrofisi, mesane boynu tıkanıklığı

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Parasetamol160 mg
fenilefrin2.5mg
Klorfenamin1mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Yeni Ameflu Night Time ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

soğuk algınlığı semptomlarını geçici olarak azaltır: hafif ağrı, baş ağrısı, boğaz ağrısı, burun tıkanıklığı (burun tıkanıklığı), öksürük, burun, hapşırma ve ateş.

Farmakolojik

asetaminofen, periferik ağrı nabızlarını önleyerek ağrıyı hafifletmeye yardımcı olan fenasetin aktivitesine sahip metabolik bir maddedir. İlaç, hipotalamusun merkezi bölgesini inhibe ederek antipiretik etkiye sahiptir. Asetaminofen, aspirinin yerini alabilecek analjezik - ateş düşürücü bir ilaçtır ancak asetaminofenin inflamatuar tedavi etkisi yoktur. Eşit dozlarda asetaminofen, aspirinle aynı ateş düşürücü ağrı etkisine sahiptir.

Asetaminofen ateşte vücut ısısını düşürür ancak normal insanlarda vücut ısısını nadiren düşürür. Asetaminofen tedaviyle birlikte kalp-damar ve solunum sistemine daha az etki eder, asit-baz dengesini değiştirmez, salisilat kullanımında olduğu gibi tahrişe, çizilmeye veya mide kanamasına neden olmaz. Aşırı dozda asetaminofen alındığında, metabolik N - Asetil - P - Benzokinonimin karaciğer için toksiktir. Fenilefrin hidroklorür, doğrudan α1 - adrenerjik reseptörler üzerinde çalışan, kan damarı kasılmalarına ve kan basıncının artmasına neden olan sempatik bir α1 etkisidir. Fenilefrin hidroklorür reflekslere bağlı olarak bradikardiye neden olur, dolaşım sırasında kan hacmini azaltır, böbreklerdeki kan akışını azaltır, ayrıca vücudun birçok doku ve organına giden kanı azaltır.

Fenilefrinin α - adrenerjik etki mekanizması adenil siklaz enzim inhibitörü aracılığıyla amp üretiminin (Kamp: Siklik adenosin - 3', 5' - monofosfat) inhibisyonundan kaynaklanırken, β - adrenerjik etki ise adenil siklaz aktivitesinin uyarılması.

Fenilefrin burun mukozasında lokal vazokonstriksiyona neden olur, böylece soğuk algınlığı nedeniyle burun tıkanıklığını ve sinüsleri azaltır.

Klorfeniramin Maleatat birinci nesil histamin direncidir. İlaç, mide-bağırsak sistemi, kan damarları ve solunum yollarında etkili olan hücreler üzerindeki H1 histamin reseptörlerinde histaminlerle rekabet eder. İlacın sedatif etkisi, diğer birinci nesil antihistaminiklerle karşılaştırıldığında nispeten zayıftır.

Dinamik farmakokinetik

Asetaminofen, sindirim sisteminden hızlı bir şekilde emilir ve plazmadaki zirve konsantrasyonu, içildikten yaklaşık 30-60 dakika sonra ulaşır. Asetaminofen çoğu vücut dokusuna dağılmıştır. Asetaminofen plasenta yoluyla geçer ve anne sütünde bulunur. Plazma proteinleri ile bağlanma, geleneksel tedavi seviyelerinde önemli değildir ancak konsantrasyon arttıkça bağlanma artacaktır. Asetaminofenin yarı ömrü 1 ila 3 saat arasında değişmektedir. Asetaminofen esas olarak karaciğerde metabolize edilir ve esas olarak glukuronid kompleksi (%60 - 80) ve sülfat konjugatı (%20 - 30) şeklinde idrarla atılır. % 5'in altında değişmemiş asetaminofen formunda atılır. Küçük bir kısmı (%4'ten azı) Cytochrom P450 sistemi aracılığıyla metabolize edilir.

Fenilefrin hidroklorür, mide-bağırsak kanalından eşit olmayan bir şekilde emilir ve monoamin oksidaz enzimi sayesinde bağırsakta ve karaciğerde erken aşamada metabolizmaya uğrar. Fenilefrinin neredeyse tamamı idrar yoluyla atılır.

Klorfeniramin Maleat alındığında iyi emilir ve ilaç 30 - 60 dakika içinde plazmada görünür. Plazma doruk konsantrasyonu, içtikten yaklaşık 2,5 - 6 saat sonradır. Biyoloji yaklaşık %25 - 50'dir. Dolaşım sırasında ilacın yaklaşık %70'i proteinle ilişkilidir. Klorfeniramin hızlı ve yüksek oranda metabolize olur, metabolitleri arasında Desmetil - Didesmetil Klorfeniramin ve bazı bilinmeyen maddeler bulunur. İlaç esas olarak idrarla sabit veya metabolik bir biçimde atılır. Dışkıda çok az bir miktar görülür. Yarılanma ömrü 12 - 15 saattir ve kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda.

Almadan önce Siro Yeni Ameflu Gece Zamanı OPV soğuk algınlığı semptomlarını azaltır (60ml)

Nasıl kullanılır

Yeni Ameflu Night Time ağızdan alınan bir ilaçtır. Kullanmadan önce çalkalayın.

Dozaj

4 yaşın altındaki çocuklar

Kullanılmıyor.

4 ila 5 yaş arası çocuklar

Doktorun talimatı olmadan kullanmayınız.

6 ila 11 yaş arası çocuklar

Her 4 saatte bir 2 çay kaşığı (10 ml) alın. 24 saatte 10 çay kaşığından (50 ml) fazla kullanmayın.

Doktorlar, aşağıdaki belirtilerden biri ortaya çıktığında hastaların ilaç almayı bırakıp doktora başvurmalarını önermelidir:

  • Huzursuzluk, baş dönmesi veya uykusuzluk hissi.

    • Bu daha kötü bir patolojinin işareti olabilir.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    asetaminofen

    Belirtiler

    Asetaminofen zehirlenmesinde 1 tek doz veya yüksek dozda asetaminofen (örn. 1-2 gün boyunca günde 7,5 - 10 gr) veya uzun süreli ilaç tedavisi için kullanılabilir. Doza bağlı karaciğer nekrozu doz aşımına bağlı en ciddi toksik etkidir ve ölümcül olabilir.

    Bulantı, kusma ve karın ağrısı (içki içtikten sonraki 24 saat içinde ortaya çıkan). 24 saat sonra semptomlar, sıklıkla karaciğer nekrozunun büyümesine işaret eden sağ alt ağrıyı içerebilir. Karaciğer hasarı, ilacın aşırı dozda alınmasından yaklaşık 3-4 gün sonra ortaya çıkar ve beyin hastalığı, kanama, hipoglisemi, beyin ödemi ve ölüme yol açabilir.

    Nasıl başa çıkılır

    Tedavi plazma konsantrasyonlarına bağlıdır. Asetilsistein yaklaşık 24 saat kullanıldığında karaciğeri aşırı dozda asetaminofenden korur (yaklaşık 8 saat kullanıldığında en etkilidir). İlk oral doz 140 mg/kg'dır (yük dozu), ardından her biri 70 mg/kg olan 17 doz daha 4 saat arayla verilir. Asetaminofenin emilimini azaltmak için aktif karbon veya mide yıkama yapılabilir.

    fenilefrin HCl

    Belirtiler

    Aşırı dozda fenilefrin kan basıncını, baş ağrısını, kasılmaları, beyin kanamasını, göğüs davullarını, ekstra zekayı ve paresteziyi artırır. Yavaş kalp atış hızı genellikle erken dönemde ortaya çıkar.

    Ventriküllerdeki dramatik taşikardi tedavisinde, intravenöz enjeksiyon aşırı dozda kısa veya ventriküler ventriküler taşikardiye neden olduğunda.

    Nasıl baş edilir

    Hipertansiyon, fentolamin gibi α-adrenerjik blokerlerin intravenöz olarak 5 - 10 mg alınmasıyla aşılabilir; Gerektiğinde tekrarlanabilir. Kanama genellikle yararlı değildir. Semptomatik tedaviye ve genel desteğe, tıbbi bakıma dikkat edin.

    klorfeniramin maleati

    Belirtiler

    Klorfeniraminin dozajı yaklaşık 20 - 50 mg/kg vücut ağırlığıdır.

    Semptomlar ve doz aşımı belirtileri arasında çok fazla uyku, genellikle merkezi sinir sisteminin yaramaz stimülasyonu, zihinsel bozukluklar, nöbetler, apne, kasılmalar, anti-muskarin etkileri, hipertonik reaksiyonlar ve kardiyovasküler kollaps ve aritmi yer alır.

    Nasıl başa çıkılır

    Semptomların tedavisi ve yaşam fonksiyonunun desteklenmesi. Karaciğer, böbrekler, solunum, kalp ve su dengesi, elektrolitlerin işleyişine özellikle dikkat edin.

    Ipecacuanha şurubu ile mide veya kusma. Daha sonra aktif karbon ve ağartıcının emilimi sınırlandırması için.

    Hipotansiyon ve aritmi yaşandığında aktif olarak tedavi edilmelidir. Konvülsiyonları intravenöz diazepam veya intravenöz fenitoin ile tedavi etmek mümkündür. Ağır vakalarda kan nakli yapılması gerekebilir.

    1 doz unutulduğunda ne yapılmalı? Unutulan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayınız.

    Yan etkiler

    New Ameflu Night Time'ı kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Yaygın (ADR> 1/100)

  • Nörolojik: Nöroloji, huzursuzluk, kaygı, uyku güçlüğü, halsizlik, baş dönmesi, göğüste ağrı, titreme, anormallikler, uykudan derin uykuya geçiş, koordinasyon kaybı, baş ağrısı, ruhsal bozukluklar – hareket.
    • Kardiyovasküler: Hipertansiyon.
  • Cilt: soluk, beyaz, soğuk cilt, kıllanma.
    • Muskarin direnci etkisi: ağız kuruluğu, yoğun balgam, bulanık görme, idrara çıkma, kabızlık, gastroözofageal reflü artışı.

    Yaygın olmayan (1/1000

  • Kardiyovasküler: Pulmoner ödem, aritmi, yavaş kalp hızı, periferik vazokonstriksiyon ve iç organların bu organlara perfüzyonunu azaltması, göğüs kaslarının fırçalanmasıyla birlikte hipertansiyon.
    • cilt: yasak, hassas reaksiyon (bronkospazm, anjiyo ve anafilaksi). sindirim: Mide bulantısı, kusma, ishal, epigastrik ağrı. Hematoloji: Dehidrasyon (nötropeni, tüm kanlı kanamalar, lökopeni), anemi. böbrek: böbrek hastalığı, uzun süre kötüye kullanıldığında böbrek zehirlenmesi. Solunum: Solunum yetmezliği. sinir: heyecan, halüsinasyonlar, paranoya.

    Nadir (ADR

  • Cilt: Steven - Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz, Lyell sendromu, tüm vücutta akut püstüller.
    • Kardiyovasküler hastalık: Odaklarda kalp iltihabı, perikard altında kanama. Hematoloji: granülositoz, lösemi, hemolitik anemi, trombositopeni.

    Diğer: Aşırı duyarlılık reaksiyonu, kasılmalar, terleme, kas ağrısı, anormallikler, ekstralar, uyku bozuklukları, depresyon, konfüzyon, kulak çınlaması, hipotansiyon, saç dökülmesi.

    İlacın kullanımı sırasında karşılaşılan zararlı reaksiyonları derhal doktora veya eczacınıza bildirin.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendike

    Yeni Ameflu Night Time'ın aşağıdaki durumlarda kontrendike olduğu ilaç:

  • İlacın herhangi bir bileşenine duyarlı kişiler.
  • İmao ilaçları alan hastalar (bkz. ilaç etkileşimleri).
  • 4 yaşın altındaki çocuklar.

    • Kullanılırken dikkatli olun

    asetaminofen, klorfeniramin ve fenilefrin karaciğerde metabolize edilir. Bu nedenle karaciğer hastalığı olan hastalarda ilacın bir veya daha fazla bileşeninin metabolizması azalabilir. Bu hasta grubunda karaciğer fonksiyon testlerinin izlenmesi gerekmektedir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ilaçların birikmesi veya aktif sürenin uzaması nedeniyle doza ihtiyaç duyulabilir.

    Bu ilacı glokomlu hastalarda kullanmayın. Klorfeniraminin anti-klorfeniramin aktivitelerinden dolayı iç etiket basıncı meydana gelebilir ve akut glokoma neden olabilir. Ayrıca fenilefrinin sempatik aktiviteleri de glokomu arttırabilmektedir.

    Asetaminofen içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanmayınız. Grip, soğuk algınlığı veya başka bir burun ile kullanmayın. Doz aşımı durumunda, hasta kendini sağlıklı hissetse bile derhal tıbbi yardıma başvurmalıdır.

    Asetaminofen etken maddesini içeren ilaçları kullanırken dikkat edilmesi gerekenler ve özel uyarılar:

  • Doktorların hastayı Steven - Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut denizaşırı akne sendromu (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir.
  • Tedavi sırasında döküntü veya diğer cilt belirtileri veya hassas reaksiyonlar ortaya çıkar çıkmaz hastaların asetaminofen almayı bırakmaları ve bir doktora başvurmaları gerekir. Bu tür reaksiyon geçmişi olan hastalar, asetaminofen içeren preparatları kullanmamalıdır.

    • Bazen cilt reaksiyonları kaşıntı ve ürtiker döküntülerini içerir; Diğer hassas reaksiyonlar arasında nadiren meydana gelebilen larinks ödemi, anjiyoödem ve anafilaktik reaksiyonlar yer alır. Özellikle yüksek dozlarda kullanıldığında p-aminofenol türevlerinin kullanımıyla trombositler, lökopeni ve tüm kanlı hematüri meydana gelmiştir. Asetaminofen kullanıldığında nötr lösemi ve trombositopenik kanama meydana gelir. Asetaminofen kullanan hastalarda nadiren granülosit kaybı.

  • Asetaminofen içeren birçok preparatın kullanılması zararlı sonuçlara yol açabilir (aşırı dozda asetaminofen gibi).
  • Daha önce anemisi olan, karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği, alkolik, kronik yetersiz beslenme veya dehidrasyonu olan hastalarda asetaminofen kullanırken dikkatli olun.

    • fenilefrin hidroklorür:

  • Bronşiyal astım, bağırsak tıkanıklığı, hipertiroidizm, iyi huylu prostat hipertrofisi olan hastalarda ilacı alırken dikkatli olun. İlacın kullanımı sırasında tahriş edici bir belirti, baş dönmesi, uyku bozuklukları görüldüğünde ilacı kesmeli ve sağlık personeline haber vermelidir.

    • klorfeniramin maleat:

  • Anti-Muskarin etkisi nedeniyle prostat hipertrofisi, idrar tıkanıklığı, duodenal piloru olan ve miyastenia gravisli hastalarda alevlenen kişilerde kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

    • Klorfeniraminin sedatif etkisi alkol alındığında ve diğer sedatiflerle aynı anda kullanıldığında artar.

    Obstrüktif akciğer hastalığı olan kişilerde veya küçük çocuklarda solunum komplikasyonları, solunum azalması ve apne riski vardır. Kronik akciğer hastalığı, nefes darlığı veya nefes darlığı, bronşiyal astım gibi durumlarda dikkatli olunmalıdır.

    Uzun süre tedavi gören hastalarda ağız kuruluğuna neden olan anti-Muskarin etkisi nedeniyle diş çürümesi riski vardır.

  • Yaşlılarda (> 60 yaş) ilaç kullanın çünkü bu kişiler Muskarin direncine karşı duyarlılığı sıklıkla artırır.

    • Çocuklar istenmeyen etkilere karşı çok hassastır ve sinir tahrişine neden olabilir, bu nedenle bu hastalar için, özellikle de nöbet öyküsü olan çocuklarda klorfeniramin kullanırken çok dikkatli olun.

    Bu ilaç şunları içerir:

  • Sorbitol ve Sukraloz. Nadir görülen genetik problemleri olan galaktoz intoleransı, fruktoz intoleransı veya glukoz - galaktoz hastaları bu ilacı kullanmamaktadır.

    • Propilen sarhoşluk gibi belirtilere neden olabilir.

  • Amaranth Kırmızısı ve Parlak Mavi, alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

    • Bu ilaç her 10 ml'de 1,95 mg/ml'ye eşdeğer 19,5 mg sodyum benzoat içerir. Sodyum benzoat bebeklerde (4 haftalık veya daha küçük) sarılık ve sarı göz riskini artırabilir.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    Araç ve makine kullanırken dikkatli kullanın.

    Hamilelik

    sadece gerçekten gerekli olduğunda hamile kadınlar için kullanılır, ilaçların neden olduğu zararlar dikkate alınır. Hamileliğinin son 3 ayında hamile olan kadınlarda kullanmayınız.

    Emzirme dönemi

    Emziren kadınlar için ilaç alırken çok dikkatli olunmalı, anne için ilacın düzeyine bağlı olarak emzirmeyi düşünmeli veya emzirmemeli veya ilacı almamalıdır.

    İlaç etkileşimi

    kolestiramin, asetaminofenin emilim hızını azaltır. Bu nedenle ağrının maksimuma çıkmasını istiyorsanız 1 saat içinde kolestiramin almayın.

    metoklopramid ve domperidon asetaminofenin emilimini arttırır. Ancak bu ilaçları kullanmaktan kaçınmanıza gerek yok.

    Uzun süreli yüksek dozda asetaminofen içmek, COUMARIN ve iletken türevlerin hafif bir antikoagülan etkisini ortadan kaldırır.

    Fenotiyazin ve soğutma tedavisini (asetaminofen gibi) eş zamanlı kullanan hastalarda ciddi hipotermiye neden olma ihtimaline dikkat etmek gerekir.

    Çok fazla alkol içmek ve uzun süreli kullanım, asetaminofenin karaciğer toksisitesi riskini artırır.

    Asetaminofenin karaciğerdeki toksisitesini artırabilen nöbet önleyici ilaçlar (fenitoin, barbitürat, karbamazepin dahil), izoniazid, anti-tüberküloz ilaçları.

    Probenesid, asetaminofenin eliminasyonunu azaltabilir ve asetaminofenin plazmadaki satış süresini artırabilir.

    Monoamin oksidaz inhibitörlerini (IMAO) (depresyon, zihinsel veya duygusal hastalıkları veya Parkinson hastalığını tedavi etmek için kullanılan bazı ilaçlar) alırken veya IMAO ilaçlarını bıraktıktan sonraki 2 hafta içinde bu ilacı almayın. İlacın imao içeren bir doktorun reçetesine göre alınıp alınmadığını bilmiyorsanız, bu ilacı almadan önce mutlaka bir doktora veya eczacınıza danışmalısınız.

    Fenilefrinin sempatik sinir etkisine sahip aminlerle eş zamanlı kullanımı kardiyovasküler istenmeyen etkileri arttırabilmektedir.

    Fenilefrin, beta blokerlerin ve anti-hipertansiyon ilaçlarının (debiliskin, guanetidin, reserpin, metildopa dahil) etkinliğini azaltabilir. Hipertansiyon riski ve kardiyovasküler sistem üzerinde istenmeyen etkiler artabilir.

    Üç turlu antidepresanlar (Amitriptilin, imipramin): fenilefrinin istenmeyen etkilerini artırabilir.

    Fenilefrinin mantar alkaloidi (ergotamin ve metilsergid) ile eş zamanlı kullanımı: tavuk mahmuzlarının zehirlenmesini artırır.

    Fenilefrinin digoksin ile eş zamanlı kullanımı: anormal kalp atışı veya kalp krizi riskini artırır.

    Fenilefrinin atropin ile eş zamanlı kullanımı, fenilefrinin neden olduğu yansıtıcı kalp atış hızının yavaş etkisini engelleyecektir.

    Uykuya neden olan etanol veya sakinleştiriciler, merkezi sinir sistemindeki klorfeniraminin inhibitörlerini artırabilir.

    klorfeniramin, fenitoin metabolizmasını inhibe eder ve fenitoin zehirlenmesine yol açabilir.

    Dasatinib, pramilintid gibi CYP3A4 inhibitörleri, klorfeniraminin konsantrasyonunu veya etkisini artırır.

    İlaçlar, kolinesteraz inhibitörlerinin ve betahistidinin etkilerini azaltır.

    Saklama

    15°C ile 30°C arasındaki sıcaklıklarda.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler