Siro New Ameflu Night Time OPV зменшує симптоми застуди (60 мл)

Лікарська форма Сироп
Характеристики Флакон х 60 мл
Склад Парацетамол, фенілефрин, хлорфенамін
Показання Лихоманка, головний біль, чхання, закладеність носа, закладеність носа
Протипоказання Гіпертрофія простати, непрохідність шийки сечового міхура

Склад

Інформація про складЗміст
Парацетамол160 мг
Фенілефрин2,5 мг
Хлорфенамін1 мг

Використання

показання

Новий препарат Амефлю Найт Тайм показаний у таких випадках:

тимчасово зменшує симптоми застуди: легкий біль, головний біль, біль у горлі, закладеність носа (закладеність носа), кашель, ніс, чхання та лихоманку.

Фармакологічні властивості

ацетамінофен є метаболічною речовиною, яка має активність фенацетину, що допомагає полегшити біль, запобігаючи периферичним больовим імпульсам. Препарат має жарознижувальну дію шляхом пригнічення центральної ділянки гіпоталамуса. Ацетамінофен є болезаспокійливим засобом, що знижує температуру, який може замінити аспірин, але ацетамінофен не має ефекту лікування запалення. У рівних дозах ацетамінофен має такий самий жарознижуючий ефект, що й аспірин.

Ацетамінофен знижує температуру тіла при лихоманці, але рідко знижує температуру тіла у нормальних людей. Ацетамінофен при лікуванні менше впливає на серцево-судинну та дихальну систему, не змінює кислотно-лужний баланс, не викликає роздратування, подряпин або шлункових кровотеч, як при застосуванні саліцилату. При передозуванні ацетамінофену метаболічний N - ацетил - P - бензохінонімін токсичний для печінки. Фенілефрину гідрохлорид має симпатичний ефект α1, який безпосередньо діє на рецептори α1 - адренорецепторів, викликаючи скорочення кровоносних судин і підвищення артеріального тиску. Фенілефрину гідрохлорид викликає рефлекторну брадикардію, зменшує об'єм крові під час кровообігу, зменшує кровотік через нирки, а також зменшує кровопостачання багатьох тканин і органів тіла.

Механізм дії α-адренергічних фенілефрину зумовлений пригніченням продукції АМФ (Camp: циклічний аденозин - 3 ', 5' - монофосфат) через інгібітор ферменту аденілциклази, тоді як β-адренергічний ефект зумовлений стимуляцією активності аденілциклази.

При впливі на слизову оболонку носа фенілефрин викликає місцеве звуження судин, тому зменшує закладеність носа та пазух через застуду.

Хлорфеніраміну малеатат є першим поколінням резистентності до гістаміну. Препарат конкурує з гістамінами на гістамінових рецепторах H1 на клітинах шлунково-кишкового тракту, кровоносних судин і дихальних шляхів. Седативний ефект препарату порівняно слабкий порівняно з іншими антигістамінними препаратами першого покоління.

Динамічна фармакокінетика

Ацетамінофен швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту з піком концентрації в плазмі крові приблизно через 30-60 хвилин після вживання. Ацетамінофен розподіляється в більшості тканин організму. Ацетамінофен через плаценту і присутній у грудному молоці. Зв’язування з білками плазми незначне при звичайних рівнях лікування, але зв’язування посилюватиметься зі збільшенням концентрації. Період напіввиведення ацетамінофену коливається від 1 до 3 годин. Ацетамінофен метаболізується головним чином у печінці та виводиться із сечею переважно у формі глюкуронідного комплексу (60–80 %) та сульфатного кон’югату (20–30 %). Менше 5% виводиться у вигляді незміненого ацетамінофену. Невелика частина (менше 4%) метаболізується через систему Cytochrom P450.

Фенілефрину гідрохлорид нерівномірно всмоктується через шлунково-кишковий тракт і проходить ранню стадію метаболізму в кишечнику та печінці завдяки ферменту моноаміноксидази. Фенілефрин майже повністю виводиться із сечею.

Хлорфеніраміну малеат добре всмоктується при прийомі і препарат виявляється в плазмі протягом 30 - 60 хвилин. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 2,5-6 годин після вживання. Біологія становить близько 25 - 50%. Близько 70% препарату під час циркуляції зв'язується з білком. Хлорфенірамін метаболізується швидко і високо, метаболіти включають десметил - дидесметил хлорфенірамін і деякі невідомі речовини. Виводиться препарат переважно із сечею в константній або метаболічній формі. Лише невелика кількість виявляється в калі. Період напіввиведення становить 12 - 15 годин і у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю.

Перед прийомом Siro New Ameflu Night Time OPV зменшує симптоми застуди (60 мл)

Спосіб застосування

Новий Амефлю Найт Тайм — пероральний препарат. Перед використанням збовтати.

Дозування

Дітям до 4 років

Не використовується.

Діти від 4 до 5 років

Не використовуйте без вказівок лікаря.

Діти від 6 до 11 років

Приймати по 2 чайні ложки (10 мл) кожні 4 години. Не використовуйте більше 10 чайних ложок (50 мл)/24 години.

Лікарі повинні рекомендувати пацієнтам припинити прийом ліків і звернутися до лікаря при появі одного з таких симптомів:

  • Відчуття неспокою, запаморочення або безсоння.

    • Це може бути ознакою гіршої патології.

    Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

    ацетамінофен

    Симптоми

    При отруєнні ацетамінофеном можна застосувати 1 разову дозу або велику дозу ацетамінофену (наприклад, 7,5-10 г на день, протягом 1-2 днів) або тривалий прийом ліків. Некроз печінки залежить від дози є найсерйознішим токсичним ефектом через передозування і може бути летальним.

    Нудота, блювання та біль у животі (виникають протягом 24 годин після вживання алкоголю). Через 24 години симптоми можуть включати біль у нижній частині правого боку, що часто вказує на розвиток некрозу печінки. Ураження печінки найчастіше виникає через 3-4 дні після прийому передозування препарату та може призвести до захворювання мозку, крововиливу, гіпоглікемії, набряку мозку та смерті.

    Як поводитися

    Лікування залежить від концентрації в плазмі. Ацетилцистеїн захищає печінку від передозування ацетамінофену протягом 24 годин (найефективніший при застосуванні протягом 8 годин). Перша пероральна доза становить 140 мг/кг (навантажувальна доза), потім дають ще 17 доз, кожна доза 70 мг/кг з інтервалом у 4 години. Щоб зменшити всмоктування ацетамінофену, можна застосувати активоване вугілля або промити шлунок.

    фенілефрин HCl

    Симптоми

    Передозування фенілефрину підвищує артеріальний тиск, головний біль, судоми, крововилив у мозок, барабанні перетинки, надмірну свідомість і парестезії. Уповільнення пульсу зазвичай виникає рано.

    При лікуванні різкої шлуночкової тахікардії, коли внутрішньовенна ін’єкція, у разі передозування, спричинить коротку або шлуночкову шлуночкову тахікардію.

    Як лікувати

    Артеріальну гіпертензію можна подолати прийомом α-адреноблокаторів, таких як фентоламін 5-10 мг, внутрішньовенно; При необхідності можна повторити. Крововилив зазвичай не допомагає. Звернути увагу на симптоматичне лікування та загальну підтримку, медичну допомогу.

    хлорфенірамін малеат

    Симптоми

    Дозування хлорфеніраміну становить приблизно 20 - 50 мг/кг маси тіла.

    Симптоми та ознаки передозування включають багато сну, неслухняну стимуляцію центральної нервової системи, психічні розлади, судоми, апное, конвульсії, антимускаринові ефекти, гіпертонічні реакції та серцево-судинний колапс і аритмію.

    Як лікувати

    Лікування симптомів і підтримка життєдіяльності. Зверніть особливу увагу на функцію печінки, нирок, дихання, серцевий і водний баланс, електроліти.

    Шлунок або блювота сиропом іпекакуани. Потім активоване вугілля та відбілювач для обмеження поглинання.

    При виникненні гіпотонії та аритмії їх необхідно активно лікувати. Лікувати судоми можна за допомогою внутрішньовенного введення діазепаму або фенітоїну. У важких випадках може знадобитися переливання крові.

    Що робити, якщо забули 1 дозу? Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати забуту дозу.

    Побічні ефекти

    Під час використання New Ameflu Night Time у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

    Поширені (ADR> 1/100)

  • Неврологічні: неврологія, неспокій, тривога, труднощі зі сном, слабкість, запаморочення, біль у грудях, тремтіння, аномалії, сон від сну до глибокого сну, втрата координації, головний біль, психічні розлади - рух.
    • Серцево-судинні захворювання: гіпертонія.
  • Шкіра: бліда, біла, холодна шкіра, волосся вгору.
    • Резистентність до мускарину: сухість у роті, щільна флегма, розмитість зору, сечовипускання, запор, посилення гастроезофагеального рефлюксу.

    Нечасто (1/1000

  • Серцево-судинна система: гіпертензія з набряком легенів, аритмією, уповільненням серцевого ритму, звуженням периферичних судин і внутрішніх органів, що знижують кровообіг у цих органах, розчісування барабанних перетинів.
    • шкіра: заборона, чутлива реакція (бронхоспазм, ангіотерапія та анафілаксія). травлення: нудота, блювання, діарея, біль в епігастральній ділянці. Гематологія: дегідратація (нейтропенія, геморрагії, лейкопенія), анемія. нирки: захворювання нирок, ниркова токсичність при зловживанні протягом тривалого часу. Респіраторна: дихальна недостатність. нерв: збудження, галюцинації, параноя.

    Рідко (ADR

  • Шкіра: синдром Стівена-Джонсона, отруєний епідермальний некроз, синдром Лайєлла, гострі пустули по всьому тілу.
    • Серцево-судинні захворювання: вогнищевий серцевий розвиток, крововилив під перикард. Гематологія: гранулоцитоз, лейкемія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія.

    Інше: реакція гіперчутливості, судоми, пітливість, біль у м'язах, аномалії, додаткові, розлади сну, депресія, сплутаність свідомості, шум у вухах, гіпотонія, випадання волосся.

    Негайно повідомте лікаря або фармацевта про шкідливі реакції, які виникають під час використання препарату.

    Інструкції щодо поводження з ADR

    При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

    Попередження

    Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

    Протипоказаний

    Новий Амефлю Найт Тайм препарат протипоказаний у таких випадках:

  • Люди, чутливі до будь-яких інгредієнтів препарату.
  • Пацієнти, які приймають лікарські засоби (див. Взаємодія з іншими лікарськими засобами).
  • Діти до 4 років.

    • Застереження при застосуванні

    ацетамінофен, хлорфенірамін і фенілефрин метаболізуються в печінці. Тому метаболізм одного або кількох компонентів препарату може бути знижений у пацієнтів із захворюваннями печінки. У цій групі пацієнтів необхідно контролювати показники функції печінки. Доза може знадобитися через накопичення ліків або подовження активного часу у пацієнтів з дисфункцією печінки.

    Не використовуйте цей препарат пацієнтам з глаукомою. Внутрішній тиск на етикетці може виникнути через дію хлорфеніраміну проти хлорфеніраміну, що викликає гостру глаукому. Крім того, симпатична активність фенілефрину також може посилити глаукому.

    Не використовуйте з іншими препаратами, що містять ацетамінофен. Не застосовувати при грипі, застуді та ін. Необхідно негайно звернутися до лікаря у разі передозування, навіть якщо пацієнт почувається здоровим.

    Застереження та особливі застереження при застосуванні препаратів, що містять активні інгредієнти ацетамінофен:

  • Лікарі повинні попередити пацієнта про ознаки серйозних шкірних реакцій, таких як синдром Стівена-Джонсона (SJS), синдром токсичного некрозу шкіри (Ten) або синдром Лайєлла, синдром гострого заморського акне (AGEP).
  • Пацієнтам необхідно припинити прийом ацетамінофену та звернутися до лікаря, як тільки з’явиться висип або інші шкірні прояви чи чутливі реакції під час лікування. Пацієнтам з такими реакціями в анамнезі не слід застосовувати препарати, що містять ацетамінофен.

    • Іноді шкірні реакції включають свербіж і кропив’янку; Інші чутливі реакції включають набряк гортані, ангіоневротичний набряк та анафілактичні реакції, які можуть виникати рідко. При застосуванні похідних p-амінофенолу, особливо при застосуванні великих доз, спостерігалися тромбоцити, лейкопенія та кров’яниста гематурія. При застосуванні ацетамінофену виникає нейтральний лейкоз і тромбоцитопенічний крововилив. Рідко втрата гранулоцитів у пацієнтів, які застосовують ацетамінофен.

  • Використання багатьох препаратів, що містять ацетамінофен, може призвести до шкідливих наслідків (наприклад, передозування ацетамінофену).
  • Будьте обережні, використовуючи ацетамінофен для пацієнтів із попередньою анемією, печінковою недостатністю, нирковою недостатністю, алкоголізмом, хронічним недоїданням або зневодненням.

    • фенілефрину гідрохлорид:

  • Будьте обережні при застосуванні препарату хворим на бронхіальну астму, кишкову непрохідність, гіпертиреоз, доброякісну гіпертрофію передміхурової залози. При застосуванні препарату, якщо виникає симптом подразнення, запаморочення, порушення сну, необхідно припинити застосування препарату та повідомити медичний персонал.

    • хлорфеніраміну малеат:

  • Через антимускариновий ефект слід бути обережним при застосуванні людям із гіпертрофією передміхурової залози, обструкцією сечовипускання, пілорусом дванадцятипалої кишки та загостренням у пацієнтів із міастенією.

    • Седативний ефект хлорфеніраміну посилюється при вживанні алкоголю та при одночасному застосуванні з іншими седативними засобами.

    Існує ризик респіраторних ускладнень, зниження дихання та апное у людей з обструктивним захворюванням легень або маленьких дітей. Необхідно бути обережним при хронічних захворюваннях легенів, задишці або задишці, бронхіальній астмі.

    Існує ризик руйнування зубів у пацієнтів, які лікуються протягом тривалого часу, через антимускариновий ефект, що спричиняє сухість у роті.

  • Використовуйте ліки людям похилого віку (> 60 років), оскільки ці люди часто підвищують чутливість до мускарину.

    • Діти дуже чутливі до небажаних ефектів і можуть викликати нервове роздратування, тому дуже обережно вживайте хлорфенірамін для цих пацієнтів, особливо у дітей з історією судом.

    Цей препарат містить:

  • Сорбіт і сукралоза. Пацієнти з рідкісними генетичними проблемами непереносимістю галактози, непереносимістю фруктози або глюкозо-галактози не застосовують цей препарат.

    • Пропілен може викликати такі симптоми, як сп'яніння.

  • Червоний амарант і синій, які можуть викликати алергічні реакції.

    • Цей препарат містить 19,5 мг бензоату натрію на кожні 10 мл, що еквівалентно 1,95 мг/мл. Бензоат натрію може збільшити ризик жовтяниці та жовтих очей у немовлят (віком до 4 тижнів).

    Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

    Будьте обережні під час керування транспортними засобами, роботи з механізмами.

    Вагітність

    використовується лише для вагітних жінок, коли це дійсно необхідно, враховуючи шкоду, спричинену наркотиками. Не застосовувати жінкам, які вагітні в останні 3 місяці вагітності.

    Період грудного вигодовування

    необхідно бути дуже обережним при прийомі ліків жінкам, які годують грудьми, потрібно враховувати або не годувати грудьми, або не приймати препарат, залежно від рівня препарату для матері.

    Лікарська взаємодія

    Холестирамін знижує швидкість всмоктування ацетамінофену. Тому протягом 1 години не приймайте холестирамін, якщо хочете максимально посилити біль.

    Метоклопрамід і домперидон підвищують всмоктування ацетамінофену. Однак немає необхідності уникати використання цих препаратів.

    Тривале вживання високих доз ацетамінофену зменшує невеликий антикоагулянтний ефект КУМАРИНУ та провідних похідних.

    Необхідно звернути увагу на ймовірність спричинення серйозної гіпотермії у пацієнтів при одночасному застосуванні фенотіазину та охолоджуючої терапії (наприклад, ацетамінофену).

    Надмірне та тривале вживання алкоголю підвищує ризик токсичного ураження печінки ацетамінофеном.

    Протисудомні препарати (включаючи фенітоїн, барбітурат, карбамазепін), ізоніазид, протитуберкульозні препарати, які можуть підвищити токсичність ацетамінофену на печінку.

    Пробенецид може зменшити виведення ацетамінофену та збільшити час продажу ацетамінофену в плазмі.

    Не приймайте цей препарат під час прийому інгібіторів моноаміноксидази (ІМАО) (деякі препарати для лікування депресії, психічних або емоційних захворювань або хвороби Паркінсона) або протягом 2 тижнів після припинення прийому препаратів ІМАО. Якщо ви не знаєте, чи приймаєте препарат за призначенням лікаря, чи ні, необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом, перш ніж приймати цей препарат.

    Одночасне застосування фенілефрину з амінами, що діють на симпатичну нервову систему, може посилити небажані ефекти з боку серцево-судинної системи.

    Фенілефрин може знижувати ефективність бета-блокаторів і антигіпертензивних засобів (включаючи дебілісквін, гуанетидин, резерпін, метилдопу). Ризик гіпертонії та небажаних наслідків для серцево-судинної системи може бути збільшений.

    Трикомпонентні антидепресанти (амітриптилін, іміпрамін): можуть посилити небажані ефекти фенілефрину.

    Одночасне застосування фенілефрину з алкалоїдами грибів (ерготаміном і метилсергідом): посилює отруєння курячими шпорами.

    Одночасне застосування фенілефрину з дигоксином: підвищує ризик аномальних серцебиття або серцевий напад.

    Одночасне застосування фенілефрину з атропіном блокує повільний ефект рефлексивної частоти серцевих скорочень, спричинений фенілефрином.

    етанол або заспокійливі засоби, які спричиняють сон, можуть посилити інгібітори центральної нервової системи хлорфеніраміну.

    хлорфенірамін пригнічує метаболізм фенітоїну та може призвести до отруєння фенітоїном.

    Інгібітори CYP3A4, такі як: дазатиніб, прамілінтид, підвищують концентрацію або дію хлорфеніраміну.

    Ліки послаблюють дію інгібіторів холінестерази та бетагістидину.

    Зберігання

    При температурі від 15°С до 30°С.

    Інші препарати

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    count views

    Популярні ключові слова