Siro Promethazin Vidipha k léčbě kopřivky, angioedému, alergické rýmy (90 ml)

Léková forma Sirup
Specifikace Láhev x 90ml
Složka Promethazin
Indikace Alergická rýma, ekzém, kopřivka, svědění, svědění kůže

Složka

Informace o složení	Obsah
Promethazin	112,5 mg

Použití

indikace

Siro Promethazin 90 ml vipada je indikován v následujících případech:

Léčba příznaků reakcí z přecitlivělosti, jako je kopřivka, angioedém, alergická rýma, konjunktivitida a svědění.

sedativum u dospělých a dětí starších 2 let, snižující úzkost.

Léčba nespavosti u dospělých (dočasná).

Dovednosti v oblasti kinetózy a léčby.

Farmakokinetika

Žádná zpráva.

Před odběrem Siro Promethazin Vidipha k léčbě kopřivky, angioedému, alergické rýmy (90 ml)

Jak se užívá

Siro Promethazin 90 ml užívaný perorálně, množství léku s plastovými kelímky s dávkováním.

Dávkování

Dospělí

S alergeny: pití 25 mg (20 ml sirupu) před spaním nebo 12,5 mg (10 ml sirupu) před jídlem a před spaním (od 5 - 10 ml sirupu, 3x denně).

Námořní pokoje, nákladní nemoc: Vezměte 25 mg (20 ml sirupu), užívejte 30-60 minut před odletem. Další dávku lze v případě potřeby použít každých 12 hodin.

Sedativum: Užívejte 12,5 – 50 mg (10 – 40 ml sirupu) na dávku.

Náhodná, krátkodobá nespavost: Užívejte 25 mg (20 ml sirupu) večer 15 - 30 minut před spaním. Krátkodobá léčba během 2–5 dnů.

Děti (≤ 2 roky):

S alergeny: perorálně 0,1 mg (0,08 ml sirupu)/kg tělesné hmotnosti, až 12,5 mg (10 ml sirupu), 6 hodin denně a 0,5 mg (0,4 ml sirupu)/kg tělesné hmotnosti, až 25 mg (20 ml sirupu) před spaním.

V případě nevolnosti a zvracení: používá se pouze při dlouhodobém zvracení nebo při známé příčině. Užívejte 0,25 – 1 mg (0,2 – 0,8 ml sirupu)/kg tělesné hmotnosti, v případě potřeby 2 – 6krát denně až do 25 mg (20 ml sirupu)/dávku.

Námořní pokoje, nemoc z nákladu: užijte 0,5 mg (0,4 ml sirupu)/kg tělesné hmotnosti, užívejte 30-60 minut před odletem. Další dávku lze v případě potřeby použít po 12 hodinách až do 25 mg (20 ml sirupu)/čas, 2krát/den.

sedace: Užívejte 0,5 – 1 mg (0,4 – 0,8 ml sirupu)/kg/čas, každých 6 hodin v případě potřeby, až 50 mg (40 ml sirupu)/čas.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

U dospělých

Často se vyskytuje při inhibici centrálního nervového systému a mírného kardiovaskulárního systému, což způsobuje hypotenzi, respirační inhibici.

křeče, hluboký spánek, ztráta vědomí, nečekaná smrt. Je vidět zvýšené reflexy, zvýšený svalový tonus, ztráta klimatizace a tanec. Může se také setkat se suchem v ústech, rozšířenými zorničkami, zarudnutím a příznaky v gastrointestinálním traktu.

U dětí

Mohou se objevit normální reakce zvýšených reflexů, abnormálních pohybů, nočních můr a respiračních inhibitorů.

Jak zacházet s předávkováním léky

Nechte pacienta na prodyšném místě.

Způsobuje zvracení (můžete použít sirup ipeca, ale ne pro lidi, kteří ztratí vědomí, ale potřebují zabránit udušení, zejména děti).

Pokud pacient nemůže zvracet, vezměte si aktivní uhlí nebo solné bělidlo (jako je síran sodný nebo síran hořečnatý) nebo výplach žaludku.

Epilepsie: Intravenózní diazepam 5 - 10 mg (děti 0,1 - 0,2 mg/kg). Ve velmi závažných případech se objeví příznaky anticholinergní rezistence v centrálním nervovém systému, jako je stimulační stav, halucinace: léčba fysostigminem intravenózně 1 - 2 mg (děti 0,02 - 0,04 mg/kg) Lék se aplikuje pomalu, aby se stanovila správná dávka léku. Lze připomenout po 30–60 minutách. Připravte si atropin k použití v případě předávkování fysostigminem.

Případ těžké hypotenze: intravenózní injekce, která zvyšuje objem plazmy, a v případě potřeby pomalá intravenózní infuze noradrenalinu (počáteční dávka 4-5 mikrogramů/kg/minutu).

V případě cizích příznaků léčba biperidinem: intramuskulárně nebo intramuskulárně intravenózně 2 - 5 mg (děti 0,04 mg/kg), lze ji opakovat po 30 minutách.

V případě potřeby je třeba pacientům udržovat dobrou diuretiku a ventilační podporu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Promethazin 90 ml Vidapha Sio můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Neurologie: Spánek, rozmazané vidění.

Kůže: vyrážka.

Jiné: Koncentrovaný hlen.

Méně časté, 1/1000

Neurologické: závratě, únava, tinitus, ztráta koordinace, dvojitý pohled, nespavost, třes, epilepsie, stimulace, hysterie.

Kardiovaskulární: Čištění hrudního bubnu, arytmie. gastrointestinální trakt: sucho v ústech nebo v krku, nevolnost, zvracení.

Vzácné, ADR

Neurologické: dezorientace, ztráta pohybu, zmatenost, bolestivé močení (častější u starších osob), noční můry, abnormální vzrušení, neklidný neklid (časté u dětí a starších osob). Cizí věžová reakce je jako rotace, křivý krk, trčící jazyk (časté při použití vysokých dávek).

Krev: leukopenie, trombocytopenie, granulocytóza. Kůže: Přecitlivělost na světlo, atopická dermatitida, žloutenka.

Zuby: Použití akčního pole zvýší riziko zubního kazu v důsledku sucha v ústech.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Siro Promethazin 90 ml Vidapha je kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti užívající imao během předchozích 2 týdnů.

Úplný stav, pacienti užívají inhibitory centrálního nervového systému ve velkých dávkách (jako je alkohol, sedace vyvolávající spící barbiturátové skupiny, anestetika, léky proti bolesti způsobující spánek, uklidňující léky...).

Děti do 2 let.

Pacienti s přecitlivělostí na promethazin nebo kteroukoli složku léku.

Historie granulocytů.

Zadržování moči prostatou.

Glelomy uzavřeného úhlu.

Děti se známkami a projevy Reyeova syndromu.

Opatrnost při používání

Pacienti s astmatem, zvýšeným glaukomem úhlu, retencí moči, hypertrofií prostaty, pylorem - duodenum.

Starší lidé, zejména intelektový pokles nebo poškození mozku.

Pacienti s epilepsií.

Pacienti se závažným kardiovaskulárním onemocněním.

Lidé se selháním jater, dřeně.

Cukrovka.

Nepoužívejte u dětí a dospívajících se známkami a projevy Reyeova syndromu, protože může způsobit příznaky, které se snadno mísí s příznaky centrálního nervu tohoto syndromu, což je obtížné diagnostikovat.

Starší lidé, zejména intelektuální pokles nebo poškození mozku. Riziko úmrtí v důsledku apnoe při použití u malých dětí.

Pacienti se vzácnými genetickými chorobami netolerují fruktózu a neměli by používat.

Složka obsahující hydrogensiřičitan sodný může způsobit závažné reakce z přecitlivělosti a bronchospasmus.

Vzhledem k tomu, že 1 ml sirupu obsahuje asi 0,74 g bílého cukru, používejte při cukrovce opatrně.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Protože Promethazin způsobuje ospalost, vyhněte se užívání léku při řízení nebo obsluze strojů.

Těhotenství

neurčilo bezpečnost léků během těhotenství. Používejte pouze v případě, že se přínosy léčby pravděpodobněji projeví pro plod.

Období kojení

Opatření při užívání léku, protože u dítěte se může vyskytnout riziko nežádoucích účinků (jako je vzrušení nebo abnormální stimulace). Takže přestaňte kojit, pokud matka používá Promethazin. Lék může inhibovat sekreci mléka díky anti-anti-cholinergnímu účinku.

Interaktivní lék

Lék mění výsledky kožních testů, vyžaduje léčbu alespoň 72 hodin před testováním.

metoklopramid: Nepoužívejte v kombinaci s promethazinem.

S centrálními neurologickými inhibitory: Promethazin v kombinaci nebo zesilují sedativní účinky opiátů, jiných léků proti bolesti, neurologických inhibitorů, antihistaminik, alkoholu.

S epinefrinem: Při současném použití může být blokován účinek alfa-adrenergního blokátoru epinefrinu.

Inhibitory monoaminoxydázy (IMAO): MĚLY by se užívání prodloužit a zvýšit tak centrální nervový inhibitor a cholinergní rezistenci antihistaminik.

S antihistaminiky je koncentrována fenothiazinová vodivost, která může zvýšit riziko hypotenze a mimoškolních reakcí.

Beta - adrenergní blokátory: zejména propranolol, pokud je užíván současně, může způsobit zvýšené plazmatické koncentrace každého léku, takže je lze snížit s hypotenzí, nezhojitelným onemocněním sítnice, arytmií a pozdní dysplazií.

levodopa: Při současném použití mohou být antiparkinsonské účinky inhibovány blokováním dopaminových receptorů v mozku.

Diagnóza těhotenství: těhotenský diagnostický test na základě imunitní odpovědi mezi HCG a HCG rezistencí může poskytnout falešné nebo falešně pozitivní výsledky.

Test glukózové tolerance: u pacientů užívajících promethazin se může objevit zvýšená hladina glukózy v krvi.

Skladování

Skladujte v suchu, teplota nepřesahuje 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.