Siro Promethazin Vidipha behandelt Urtikaria, Angioödeme und allergische Rhinitis (90 ml)

Darreichungsform Sirup
Spezifikationen Flasche x 90 ml
Inhaltsstoff Promethazin
Indikation Allergische Rhinitis, Ekzeme, Urtikaria, Juckreiz, juckende Haut

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Promethazin	112,5 mg

Verwendet

Indikationen

Siro Promethazin 90 ml vipada ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Symptomen von Überempfindlichkeitsreaktionen wie Urtikaria, Angioödem, allergischer Rhinitis, Konjunktivitis und Juckreiz.

Beruhigungsmittel bei Erwachsenen und Kindern über 2 Jahren, reduziert Angstzustände

Behandlung von Schlaflosigkeit bei Erwachsenen (vorübergehend).

Kompetenz zur Reisekrankheit und Behandlung.

Pharmakokinetik

Kein Bericht.

Vor der Einnahme Siro Promethazin Vidipha behandelt Urtikaria, Angioödeme und allergische Rhinitis (90 ml)

So verwenden Sie

Siro Promethazin 90 ml wird oral eingenommen, die Menge des Arzneimittels wird mit Plastikbechern dosiert.

Dosierung

Erwachsene

Bei Allergenen: 25 mg (20 ml Sirup) vor dem Schlafengehen oder 12,5 mg (10 ml Sirup) vor den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen trinken (von 5 - 10 ml Sirup, 3-mal täglich).

Seegang, Frachtkrankheit: Nehmen Sie 25 mg (20 ml Sirup) 30-60 Minuten vor Abflug ein. Die nächste Dosis kann bei Bedarf alle 12 Stunden eingenommen werden.

Beruhigungsmittel: Nehmen Sie 12,5–50 mg (10–40 ml Sirup) pro Dosis ein.

Zufällige, kurzfristige Schlaflosigkeit: Nehmen Sie 25 mg (20 ml Sirup) nachts, 15–30 Minuten vor dem Schlafengehen, ein. Kurzzeitbehandlung innerhalb von 2 - 5 Tagen.

Kinder (≤2 Jahre):

Bei Allergenen: oral 0,1 mg (0,08 ml Sirup)/kg Körpergewicht, bis zu 12,5 mg (10 ml Sirup), 6 Stunden täglich und 0,5 mg (0,4 ml Sirup)/kg Körpergewicht, bis zu 25 mg (20 ml Sirup) vor dem Schlafengehen.

Bei Übelkeit und Erbrechen: Nur anwenden, wenn das Erbrechen länger anhält oder die Ursache bekannt ist. Nehmen Sie 0,25 – 1 mg (0,2 – 0,8 ml Sirup)/kg Körpergewicht ein, 2 – 6 Mal pro Tag, falls erforderlich, bis zu 25 mg (20 ml Sirup)/Dosis.

Seegang, Frachtkrankheit: 0,5 mg (0,4 ml Sirup)/kg Körpergewicht 30-60 Minuten vor Abflug einnehmen. Die nächste Dosis kann bei Bedarf nach 12 Stunden verwendet werden, bis zu 25 mg (20 ml Sirup)/Zeit, 2-mal/Tag.

Sedierung: Nehmen Sie 0,5–1 mg (0,4–0,8 ml Sirup)/kg/Zeit ein, bei Bedarf alle 6 Stunden, bis zu 50 mg (40 ml Sirup)/Zeit.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Bei Erwachsenen

Tritt häufig bei einer Hemmung des Zentralnervensystems und eines leichten Herz-Kreislauf-Systems auf und führt zu Hypotonie und Atemhemmung.

Krämpfe, tiefer Schlaf, Bewusstlosigkeit, unerwarteter Tod. Es können erhöhte Reflexe, erhöhter Muskeltonus, Verlust der Klimaanlage und Tanz beobachtet werden. Mundtrockenheit, erweiterte Pupillen, Hitzewallungen und Symptome im Magen-Darm-Trakt können ebenfalls auftreten.

Bei Kindern

Es können normale Reaktionen wie gesteigerte Reflexe, abnormale Bewegungen, Albträume und Atembeschwerden auftreten.

Wie man mit Überdosierungen von Medikamenten umgeht

Lassen Sie den Patienten an einem atmungsaktiven Ort.

Verursacht Erbrechen (Ipeca-Sirup kann verwendet werden, jedoch nicht für Menschen, die das Bewusstsein verlieren, aber ein Ersticken muss verhindert werden, insbesondere für Kinder).

Nehmen Sie Aktivkohle oder Salzbleiche (wie Natriumsulfat oder Magnesiumsulfat) oder eine Magenspülung, wenn der Patient nicht erbrechen kann.

Epilepsie: Intravenöses Diazepam 5–10 mg (Kinder 0,1–0,2 mg/kg). In sehr schweren Fällen treten anticholinerge Resistenzsymptome im Zentralnervensystem wie Reizzustände und Halluzinationen auf: Behandlung mit Physostigmin intravenös 1 – 2 mg (Kinder 0,02 – 0,04 mg/kg). Das Arzneimittel wird langsam injiziert, um die richtige Dosis des Arzneimittels zu bestimmen. Kann nach 30–60 Minuten erinnert werden. Bereiten Sie Atropin für den Fall einer Überdosierung mit Physostigmin vor.

Bei schwerer Hypotonie: intravenöse Injektion, die das Plasmavolumen erhöht, und bei Bedarf langsame intravenöse Infusion von Noradrenalin (die Anfangsdosis beträgt 4–5 Mikrogramm/kg/Minute).

Bei Fremdsymptomen Behandlung mit Biperidin: intramuskulär oder intramuskulär intravenös 2 – 5 mg (Kinder 0,04 mg/kg), diese kann nach 30 Minuten wiederholt werden.

Bei Bedarf muss für eine gute Diuretika- und Beatmungsunterstützung für die Patienten gesorgt werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Promethazin 90 ml Vidapha Sio können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Neurologie: Schlafen, verschwommenes Sehen.

Haut: Hautausschlag.

Sonstiges: Konzentrierter Schleim.

Gelegentlich, 1/1000

Neurologisch: Schwindel, Müdigkeit, Tinnitus, Koordinationsverlust, Doppelblick, Schlaflosigkeit, Zittern, Epilepsie, Stimulation, Hysterie.

Herz-Kreislauf: Bürsten des Trommelfells, Herzrhythmusstörungen. Magen-Darm-Trakt: trockener Mund oder Rachen, Übelkeit, Erbrechen.

Selten, ADR

Neurologisch: Orientierungslosigkeit, Bewegungsverlust, Verwirrtheit, Schmerzen beim Wasserlassen (häufiger bei älteren Menschen), Albträume, abnormale Erregung, unruhige Unruhe (häufig bei Kindern und älteren Menschen). Die Fremdturmreaktion ähnelt einer Drehung, einem krummen Hals und einer heraushängenden Zunge (häufig bei der Anwendung hoher Dosen).

Blut: Leukopenie, Thrombozytopenie, Granulozytose. Haut: Überempfindlichkeit gegen Licht, atopische Dermatitis, Gelbsucht.

Zähne: Bei Verwendung des Wirkfeldes erhöht sich das Risiko von Karies aufgrund von Mundtrockenheit.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Siro Promethazin 90 ml Vidapha ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten, die imao innerhalb der letzten 2 Wochen angewendet haben.

Vollständiger Zustand, Patienten nehmen Hemmstoffe des Zentralnervensystems in großen Dosen ein (wie Alkohol, Sedierungsmittel, die den Schlaf verursachen, Barbiturat-Gruppe, Anästhetika, Schmerzmittel, die Schlaf verursachen, beruhigende Medikamente ...).

Kinder unter 2 Jahren.

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Promethazin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Geschichte der Granulozyten.

Harnverhalt durch Prostata.

Gleloms mit geschlossenem Winkel.

Kinder mit Anzeichen und Manifestationen des Reye-Syndroms.

Vorsicht bei der Anwendung

Patienten mit Asthma, erhöhtem Winkelglaukom, Harnverhalt, Prostatahypertrophie, Pylorus-Zwölffingerdarm.

Ältere Menschen, insbesondere geistiger Verfall oder Hirnschäden.

Patienten mit Epilepsie.

Patienten mit schwerer Herz-Kreislauf-Erkrankung.

Menschen mit Leberversagen, Knochenmarkversagen.

Diabetes.

Vermeiden Sie die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen mit Anzeichen und Manifestationen des Reye-Syndroms, da es Symptome verursachen kann, die leicht mit den zentralnervösen Anzeichen dieses Syndroms verwechselt werden können, was die Diagnose erschwert.

Ältere Menschen, insbesondere geistiger Verfall oder Hirnschäden. Das Risiko des Todes durch Apnoe bei Anwendung bei kleinen Kindern.

Patienten mit seltenen genetischen Erkrankungen vertragen Fruktose nicht.

Der Inhaltsstoff, der Natriumbisulfit enthält, kann schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen hervorrufen.

Da 1 ml Sirup etwa 0,74 g weißen Zucker enthält, ist die Anwendung bei Diabetes vorsichtig.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Da Promethazin Schläfrigkeit verursacht, vermeiden Sie die Einnahme des Arzneimittels beim Fahren oder Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

hat die Sicherheit von Arzneimitteln während der Schwangerschaft nicht bestimmt. Nur anwenden, wenn der Nutzen der Behandlung für den Fötus wahrscheinlicher ist.

Die Stillzeit

Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme des Arzneimittels, da bei einem Kind das Risiko unerwünschter Wirkungen (wie Erregung oder abnormale Stimulation) auftreten kann. Hören Sie daher mit dem Stillen auf, wenn die Mutter Promethazin einnimmt. Das Medikament kann aufgrund der anti-anti-cholinergen Wirkung die Milchsekretion hemmen.

Interaktives Medikament

Das Medikament verändert die Hauttestergebnisse, erfordert, dass das Medikament vor dem Test mindestens 72 Stunden lang eingenommen wird.

Metoclopramid: Nicht in Kombination mit Promethazin verwenden.

Mit zentralen neurologischen Inhibitoren: Promethazin in Verbindung oder verstärken die sedierende Wirkung von Opiaten, anderen Schmerzmitteln, neurologischen Inhibitoren, Antihistaminika und Alkohol.

Mit Adrenalin: Die alpha-adrenerge Blockerwirkung von Adrenalin kann bei gleichzeitiger Anwendung blockiert werden.

Monoaminoxidasehemmer (IMAO): SOLLTEN Die Anwendung kann über einen längeren Zeitraum erfolgen und die zentralnervöse Hemmwirkung und die cholinerge Resistenz von Antihistaminika verstärken.

Konzentriert mit Antihistaminika ist Phenothiazin leitend, was das Risiko von Hypotonie und außerschulischen Reaktionen erhöhen kann.

Beta-adrenerge Blocker: Insbesondere Propranolol kann bei gleichzeitiger Anwendung zu erhöhten Plasmakonzentrationen jedes Arzneimittels führen, sodass diese bei Hypotonie, nicht geheilten Netzhauterkrankungen, Arrhythmien und später Dysplasie gesenkt werden können.

Levodopa: Bei gleichzeitiger Anwendung kann die Anti-Parkinson-Wirkung durch die Blockierung von Dopaminrezeptoren im Gehirn gehemmt werden.

Schwangerschaftsdiagnose: Ein Schwangerschaftsdiagnosetest auf der Grundlage der Immunantwort zwischen HCG und HCG-Resistenz kann zu falschen oder falsch positiven Ergebnissen führen.

Glukosetoleranztest: Bei Patienten, die Promethazin einnehmen, kann es zu einem erhöhten Blutzucker kommen.

Lagerung

An einem trockenen Ort lagern, die Temperatur darf 30 °C nicht überschreiten, Licht vermeiden.

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