Το Siro Promethazin Vidipha αντιμετωπίζει κνίδωση, αγγειοοίδημα, αλλεργική ρινίτιδα (90 ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Σιρόπι
Προδιαγραφές Φιάλη x 90ml
Συστατικό Προμεθαζίνη
Ένδειξη Αλλεργική ρινίτιδα, έκζεμα, κνίδωση, κνησμός, φαγούρα στο δέρμα

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Προμεθαζίνη	112,5 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το Siro Promethazin 90 ml vipada ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία συμπτωμάτων αντιδράσεων υπερευαισθησίας όπως κνίδωση, αγγειοοίδημα, αλλεργική ρινίτιδα, επιπεφυκίτιδα και κνησμός.

ηρεμιστικό σε ενήλικες και παιδιά άνω των 2 ετών, που μειώνει το άγχος

Θεραπεία της αϋπνίας σε ενήλικες (προσωρινή).

Ικανότητα ναυτίας και θεραπείας.

φαρμακοκινητική

Δεν υπάρχει αναφορά.

Πριν τη λήψη Το Siro Promethazin Vidipha αντιμετωπίζει κνίδωση, αγγειοοίδημα, αλλεργική ρινίτιδα (90 ml)

Τρόπος χρήσης

Siro Promethazin 90 ml που χρησιμοποιείται από του στόματος, η ποσότητα του φαρμάκου με πλαστικά κύπελλα με δοσολογία.

Δοσολογία

Ενήλικες

Με αλλεργιογόνα: πίνετε 25 mg (20 ml σιρόπι) πριν πάτε για ύπνο ή 12,5 mg (10 ml σιρόπι) πριν από τα γεύματα και πριν πάτε για ύπνο (από 5 - 10 ml σιρόπι, 3 φορές την ημέρα).

Θαλάσσια δωμάτια, ναυτία φορτίου: Πάρτε 25 mg (20 ml σιρόπι), πάρτε 30-60 λεπτά πριν από την αναχώρηση. Η επόμενη δόση μπορεί να χρησιμοποιηθεί κάθε 12 ώρες εάν χρειάζεται.

Ηρεμιστικό: Πάρτε 12,5 - 50 mg (10 - 40 ml σιρόπι)/δόση.

Τυχαία, βραχυπρόθεσμη αϋπνία: Πάρτε 25 mg (20 ml σιρόπι) τη νύχτα 15 - 30 λεπτά πριν πάτε για ύπνο. Βραχυχρόνια θεραπεία εντός 2 - 5 ημερών.

Παιδιά (≤2 ετών):

Με αλλεργιογόνα: από του στόματος 0,1 mg (0,08 ml σιρόπι)/kg σωματικού βάρους, έως 12,5 mg (10 ml σιρόπι), 6 ώρες την ημέρα και 0,5 mg (0,4 ml σιρόπι)/kg σωματικού βάρους, έως 25 mg (20 ml σιρόπι) πριν πάτε για ύπνο.

Σε περίπτωση ναυτίας και εμέτου: χρησιμοποιείται μόνο όταν ο έμετος είναι παρατεταμένος ή γνωρίζει την αιτία. Πάρτε 0,25 - 1 mg (0,2 - 0,8 ml σιροπιού)/kg σωματικού βάρους, 2 - 6 φορές/ημέρα εάν είναι απαραίτητο, έως 25 mg (20 ml σιρόπι)/δόση.

Θαλάσσια δωμάτια, ναυτία φορτίου: πάρτε 0,5 mg (0,4 ml σιρόπι)/kg σωματικού βάρους, πάρτε 30-60 λεπτά πριν από την αναχώρηση. Η επόμενη δόση μπορεί να χρησιμοποιηθεί μετά από 12 ώρες εάν είναι απαραίτητο, έως 25 mg (20 ml σιρόπι)/χρόνο, 2 φορές/ημέρα.

καταστολή: Λαμβάνετε 0,5 - 1 mg (0,4 - 0,8 ml σιροπιού)/kg/χρόνο, κάθε 6 ώρες εάν χρειάζεται, έως και 50 mg (40 ml σιρόπι)/χρόνο.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Σε ενήλικες

Συχνά εμφανίζεται σε αναστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος και του ήπιου καρδιαγγειακού συστήματος, προκαλώντας υπόταση, αναπνευστική αναστολή.

σπασμοί, βαθύς ύπνος, απώλεια συνείδησης, απροσδόκητος θάνατος. Μπορεί να παρατηρηθεί αυξημένα αντανακλαστικά, αυξημένος μυϊκός τόνος, απώλεια κλιματισμού και χορός. Μπορεί επίσης να εμφανιστούν ξηροστομία, διεσταλμένες κόρες, έξαψη, συμπτώματα στο γαστρεντερικό σωλήνα.

Σε παιδιά

Μπορεί να εμφανιστούν φυσιολογικές αντιδράσεις αυξημένων αντανακλαστικών, μη φυσιολογικών κινήσεων, εφιάλτων και αναστολέων της αναπνοής.

Πώς να χειριστείτε τα φάρμακα υπερβολικής δόσης

Αφήστε τον ασθενή σε ένα μέρος που αναπνέει.

Προκαλεί εμετό (μπορεί να χρησιμοποιήσει σιρόπι ipeca, αλλά όχι για άτομα που χάνουν τις αισθήσεις τους, αλλά πρέπει να αποτρέψουν τον πνιγμό, ειδικά τα παιδιά).

Πάρτε ενεργό άνθρακα ή λευκαντικό αλατιού (όπως θειικό νάτριο ή θειικό magnesi) ή πλύση στομάχου εάν ο ασθενής δεν μπορεί να κάνει εμετό.

Επιληψία: Ενδοφλέβια διαζεπάμη 5 - 10 mg (παιδιά 0,1 - 0,2 mg/kg). Πολύ σοβαρές περιπτώσεις θα εμφανιστούν συμπτώματα αντιχολινεργικής αντίστασης στο κεντρικό νευρικό σύστημα, όπως διεγερτική κατάσταση, παραισθήσεις: θεραπεία με φυσοστιγμίνη ενδοφλεβίως 1 - 2 mg (παιδιά 0,02 - 0,04 mg/kg) Το φάρμακο ενίεται αργά για να καθοριστεί η σωστή δόση του φαρμάκου. Μπορεί να υπενθυμιστεί μετά από 30-60 λεπτά. Προετοιμάστε ατροπίνη για χρήση σε περίπτωση υπερβολικής δόσης φυσοστιγμίνης.

Περίπτωση σοβαρής υπότασης: ενδοφλέβια ένεση που αυξάνει τον όγκο του πλάσματος και, εάν είναι απαραίτητο, αργή ενδοφλέβια έγχυση Noradrenalin (η δόση έναρξης είναι 4-5 μικρογραμμάρια/kg/λεπτό).

Σε περίπτωση ξένων συμπτωμάτων, θεραπεία με μπιπεριδίνη: ενδομυϊκή ή ενδομυϊκή ενδοφλέβια χορήγηση 2 - 5 mg (παιδιά 0,04 mg/kg), μπορεί να επαναληφθεί μετά από 30 λεπτά.

Ανάγκη διατήρησης καλής υποστήριξης διουρητικού και αερισμού για τους ασθενείς, εάν χρειάζεται.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Promethazin 90 ml Vidapha Sio, μπορεί να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Νευρολογία: Ύπνος, θολή όραση.

Δέρμα: εξάνθημα.

Άλλο: Συμπυκνωμένη βλέννα.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Νευρολογικά: ζάλη, κόπωση, εμβοές, απώλεια συντονισμού, διπλό βλέμμα, αϋπνία, τρόμος, επιληψία, διέγερση, υστερία.

Καρδιαγγειακά: Βούρτσισμα τυμπάνου στο στήθος, αρρυθμία. γαστρεντερική οδός: ξηροστομία ή λαιμός, ναυτία, έμετος.

Σπάνιο, ADR

Νευρολογικά: αποπροσανατολισμός, απώλεια κίνησης, σύγχυση, επώδυνη ούρηση (πιο συχνή στους ηλικιωμένους), εφιάλτες, μη φυσιολογικός ενθουσιασμός, ανήσυχη ανησυχία (συχνή σε παιδιά και ηλικιωμένους). Η αντίδραση του ξένου πύργου μοιάζει με περιστροφή, στραβό λαιμό, κολλημένη γλώσσα (συνήθης όταν χρησιμοποιείτε υψηλές δόσεις).

Αίμα: λευκοπενία, θρομβοπενία, κοκκιοκυττάρωση. Δέρμα: Υπερευαισθησία στο φως, ατοπική δερματίτιδα, ίκτερος.

Δόντια: Εάν χρησιμοποιείτε το πεδίο δράσης θα αυξήσετε τον κίνδυνο τερηδόνας λόγω ξηροστομίας.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το Siro Promethazin 90 ml Vidapha αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς που χρησιμοποιούν imao τις προηγούμενες 2 εβδομάδες.

Πλήρης κατάσταση, οι ασθενείς λαμβάνουν αναστολείς του κεντρικού νευρικού συστήματος με μεγάλες δόσεις (όπως αλκοόλ, καταστολή που προκαλεί ύπνο ομάδα barbiturat, αναισθητικά, παυσίπονα που προκαλούν ύπνο, ήρεμα φάρμακα ...).

Παιδιά κάτω των 2 ετών.

Ασθενείς με υπερευαισθησία στο Promethazin ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ιστορικό κοκκιοκυττάρων.

Κατακράτηση ούρων από τον προστάτη.

Γκλέλες κλειστής γωνίας.

Παιδιά με σημεία και εκδηλώσεις του συνδρόμου Reye.

Προσοχή κατά τη χρήση του

Ασθενείς με άσθμα, αυξημένο γλαύκωμα γωνίας, κατακράτηση ούρων, υπερτροφία προστάτη, πυλωρικό - δωδεκαδάκτυλο.

Ηλικιωμένοι, ιδιαίτερα διανοητική έκπτωση ή εγκεφαλική βλάβη.

Ασθενείς με επιληψία.

Ασθενείς με σοβαρή καρδιαγγειακή νόσο.

Άτομα με ηπατική ανεπάρκεια, ανεπάρκεια μυελού.

Διαβήτης.

Να αποφεύγεται η χρήση για παιδιά και εφήβους με σημεία και εκδηλώσεις του συνδρόμου Reye, επειδή μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα που είναι εύκολο να αναμειχθούν με τα σημεία του κεντρικού νεύρου αυτού του συνδρόμου, δυσκολία στη διάγνωση.

Ηλικιωμένοι, ιδιαίτερα διανοητική πτώση ή εγκεφαλική βλάβη. Ο κίνδυνος θανάτου λόγω άπνοιας εάν χρησιμοποιηθεί σε μικρά παιδιά.

Ασθενείς με σπάνιες γενετικές ασθένειες δεν είναι ανεκτικοί, η φρουκτόζη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.

Το συστατικό που περιέχει όξινο θειώδες νάτριο μπορεί να προκαλέσει σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας και βρογχόσπασμο.

Επειδή 1 ml σιροπιού περιέχει περίπου 0,74 g λευκής ζάχαρης, πρέπει να χρησιμοποιείτε προσεκτικά για τον διαβήτη.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Επειδή η προμεθαζίνη προκαλεί υπνηλία, αποφύγετε τη χρήση του φαρμάκου κατά την οδήγηση ή το χειρισμό μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

δεν έχει καθορίσει την ασφάλεια των φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Χρησιμοποιήστε μόνο όταν τα οφέλη της θεραπείας είναι πιο πιθανό να εμφανιστούν για το έμβρυο.

Η περίοδος του θηλασμού

Προφυλάξεις κατά τη λήψη του φαρμάκου επειδή ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών (όπως διέγερση ή μη φυσιολογική διέγερση) μπορεί να εμφανιστεί σε ένα παιδί. Σταματήστε λοιπόν να θηλάζετε εάν η μητέρα χρησιμοποιεί προμεθαζίνη. Το φάρμακο μπορεί να αναστείλει την έκκριση γάλακτος λόγω της αντι-αντιχολινεργικής δράσης.

Διαδραστικό φάρμακο

Το φάρμακο αλλάζει τα αποτελέσματα των δερματικών δοκιμών, απαιτεί τη λήψη του φαρμάκου για τουλάχιστον 72 ώρες πριν από τη δοκιμή.

μετοκλοπραμίδη: Μη χρησιμοποιείτε σε συνδυασμό με προμεθαζίνη.

Με κεντρικούς νευρολογικούς αναστολείς: Προμεθαζίνη σε επικοινωνία ή ενίσχυση των ηρεμιστικών επιδράσεων οπιούχου, άλλων παυσίπονων, νευρολογικών αναστολέων, αντιισταμινικών, αλκοόλ.

Με επινεφρίνη: Η επίδραση του άλφα-αδρενεργικού αποκλεισμού της επινεφρίνης μπορεί να αποκλειστεί εάν χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα.

Αναστολείς μονοαμινοξυδάσης (IMAO): ΠΡΕΠΕΙ Η χρήση μπορεί να παραταθεί και να ενισχύσει τον αναστολέα του κεντρικού νευρικού συστήματος και τη χολινεργική αντίσταση των αντιισταμινικών φαρμάκων.

Συγκεντρωμένο με αντιισταμινικά είναι η αγωγιμότητα της φαινοθειαζίνης που μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο υπότασης και εξωσχολικών αντιδράσεων.

Βήτα-αδρενεργικοί αναστολείς: ειδικά η προπρανολόλη, εάν χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα, μπορεί να προκαλέσει αυξημένες συγκεντρώσεις κάθε φαρμάκου στο πλάσμα, επομένως μπορεί να μειωθεί με υπόταση, μη ανακτημένη νόσο του αμφιβληστροειδούς, αρρυθμία και όψιμη δυσπλασία.

λεβοντόπα: Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα, τα αποτελέσματα κατά του Πάρκινσον μπορεί να ανασταλούν λόγω του αποκλεισμού των υποδοχέων ντοπαμίνης στον εγκέφαλο.

Διάγνωση εγκυμοσύνης: διαγνωστικό τεστ εγκυμοσύνης με βάση την ανοσοαπόκριση μεταξύ της αντίστασης HCG και HCG μπορεί να δώσει ψευδώς ή ψευδώς θετικά αποτελέσματα.

Δοκιμή ανοχής γλυκόζης: μπορεί να εμφανιστεί αυξημένη γλυκόζη αίματος σε ασθενείς που χρησιμοποιούν προμεθαζίνη.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.