Siro Promethazin Vidipha tratta orticaria, angioedema, rinite allergica (90ml)

Forma farmaceutica Sciroppo
Specifiche Bottiglia da 90 ml
Ingrediente Prometazina
Indicazione Rinite allergica, eczema, orticaria, prurito, prurito cutaneo

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Prometazina	112,5 mg

Usi

indicazioni

Siro Promethazin 90 ml vipada è indicato nei seguenti casi:

Trattamento dei sintomi di reazioni di ipersensibilità quali orticaria, angioedema, rinite allergica, congiuntivite e prurito.

sedativo negli adulti e nei bambini di età superiore ai 2 anni, riduce l'ansia

Trattamento dell'insonnia negli adulti (temporaneo).

Abilità nella chinetosi e nel trattamento.

farmacocinetica

Nessun rapporto.

Prima di prendere Siro Promethazin Vidipha tratta orticaria, angioedema, rinite allergica (90ml)

Come usare

Siro Promethazin 90 ml usato per via orale, la quantità di farmaco con bicchieri di plastica con dosaggio.

Dosaggio

Adulti

Con allergeni: bere 25 mg (20 ml di sciroppo) prima di andare a letto o 12,5 mg (10 ml di sciroppo) prima dei pasti e prima di andare a letto (da 5 a 10 ml di sciroppo, 3 volte al giorno).

Camere di mare, malattia da carico: assumere 25 mg (20 ml di sciroppo), assumere 30-60 minuti prima della partenza. La dose successiva può essere utilizzata ogni 12 ore, se necessario.

Sedativo: assumere 12,5 - 50 mg (10 - 40 ml di sciroppo)/dose.

Insonnia casuale, a breve termine: assumere 25 mg (20 ml di sciroppo) la sera 15 - 30 minuti prima di andare a letto. Trattamento a breve termine entro 2 - 5 giorni.

Bambini (≤2 anni):

Con allergeni: orale 0,1 mg (0,08 ml di sciroppo)/kg di peso corporeo, fino a 12,5 mg (10 ml di sciroppo), 6 ore al giorno e 0,5 mg (0,4 ml di sciroppo)/kg di peso corporeo, fino a 25 mg (20 ml di sciroppo) prima di coricarsi.

In caso di nausea e vomito: utilizzare solo quando il vomito è prolungato o se ne conosce la causa. Assumere 0,25 - 1 mg (0,2 - 0,8 ml di sciroppo)/kg di peso corporeo, 2 - 6 volte al giorno se necessario, fino a 25 mg (20 ml di sciroppo)/dose.

Locali di mare, malattia da carico: assumere 0,5 mg (0,4 ml di sciroppo)/kg di peso corporeo, assumere 30-60 minuti prima della partenza. La dose successiva può essere utilizzata dopo 12 ore, se necessario, fino a 25 mg (20 ml di sciroppo)/ora, 2 volte/giorno.

sedazione: assumere 0,5 - 1 mg (0,4 - 0,8 ml di sciroppo)/kg/ora, ogni 6 ore se necessario, fino a 50 mg (40 ml di sciroppo)/ora.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Negli adulti

Spesso si verifica con un'inibizione del sistema nervoso centrale e di un lieve sistema cardiovascolare, causando ipotensione e inibizione respiratoria.

convulsioni, sonno profondo, perdita di coscienza, morte inaspettata. Si può notare un aumento dei riflessi, un aumento del tono muscolare, una perdita dell'aria condizionata e della danza. Si possono riscontrare anche secchezza delle fauci, pupille dilatate, rossore, sintomi a carico del tratto gastrointestinale.

Nei bambini

Possono verificarsi reazioni normali di aumento dei riflessi, movimenti anormali, incubi e inibitori respiratori.

Come gestire i farmaci in overdose

Lasciare il paziente in un luogo traspirante.

Provoca vomito (è possibile utilizzare lo sciroppo di ipeca, ma non per le persone che perdono conoscenza, ma devono prevenire il soffocamento, soprattutto i bambini).

Prendi carbone attivo o candeggina salina (come solfato di sodio o solfato di magnesio) o lavanda gastrica se il paziente non riesce a vomitare.

Epilessia: Diazepam per via endovenosa 5 - 10 mg (bambini 0,1 - 0,2 mg/kg). Casi molto gravi appariranno sintomi di resistenza anticolinergica nel sistema nervoso centrale come stato di stimolazione, allucinazioni: trattamento con fisostigmina per via endovenosa 1 - 2 mg (bambini 0,02 - 0,04 mg/kg) Il farmaco viene iniettato lentamente per determinare la giusta dose del farmaco. Può essere ricordato dopo 30-60 minuti. Preparare l'atropina da utilizzare in caso di sovradosaggio di fisostigmina.

Caso di ipotensione grave: iniezione endovenosa che aumenta il volume plasmatico e, se necessario, infusione endovenosa lenta di noradrenalina (la dose iniziale di 4-5 microgrammi/kg/minuto).

In caso di sintomi estranei, trattamento con biperidina: intramuscolare o intramuscolare endovenosa 2 - 5 mg (bambini 0,04 mg/kg), questo può essere ripetuto dopo 30 minuti.

Necessità di mantenere un buon supporto diuretico e ventilatorio per i pazienti, se necessario.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Promethazin 90 ml di Vidapha Sio si possono verificare effetti indesiderati (ADR).

Comune, ADR> 1/100

Neurologia: sonno, visione offuscata.

Pelle: eruzione cutanea.

Altro: muco concentrato.

Non comune, 1/1000

Neurologico: vertigini, stanchezza, acufeni, perdita di coordinazione, doppio sguardo, insonnia, tremore, epilessia, stimolazione, isteria.

Cardiovascolare: spazzolatura del tamburo toracico, aritmia. tratto gastrointestinale: secchezza della bocca o della gola, nausea, vomito.

Raro, ADR

Neurologico: disorientamento, perdita di movimento, confusione, minzione dolorosa (più comune negli anziani), incubi, eccitazione anomala, irrequietezza irrequieta (comune nei bambini e negli anziani). La reazione della torre estranea è come una rotazione, un collo storto, una lingua attaccata (comune quando si usano dosi elevate).

Sangue: leucopenia, trombocitopenia, granulocitosi. Pelle: ipersensibilità alla luce, dermatite atopica, ittero.

Denti: se si utilizza il campo d'azione aumenterà il rischio di carie a causa della secchezza delle fauci.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

controindicato

Siro Promethazin 90 ml Vidapha controindicato nei seguenti casi:

Pazienti che hanno utilizzato imao nelle 2 settimane precedenti.

In stato completo, i pazienti assumono inibitori del sistema nervoso centrale a dosi elevate (come alcol, sedazione che provoca sonnolenza, gruppo barbiturici, anestetici, antidolorifici che provocano sonno, farmaci calmanti...).

Bambini sotto i 2 anni.

Pazienti con ipersensibilità alla prometazina o a qualsiasi ingrediente del farmaco.

Storia dei granulociti.

Ritenzione urinaria da parte della prostata.

Glelom ad angolo chiuso.

Bambini con segni e manifestazioni della sindrome di Reye.

Cautela nell'uso

Pazienti con asma, aumento del glaucoma dell'angolo, ritenzione urinaria, ipertrofia della prostata, pilorico-duodeno.

Persone anziane, in particolare declino intellettuale o danni cerebrali.

Pazienti con epilessia.

Pazienti con gravi malattie cardiovascolari.

Persone con insufficienza epatica, insufficienza midollare.

Diabete.

Evitare l'uso in bambini e adolescenti con segni e manifestazioni della sindrome di Reye, perché può causare sintomi facilmente confondibili con i segni dei nervi centrali di questa sindrome, difficoltà di diagnosi.

Persone anziane, in particolare declino intellettuale o danni cerebrali. Il rischio di morte per apnea se utilizzato nei bambini piccoli.

I pazienti affetti da malattie genetiche rare non tollerano il fruttosio non dovrebbero essere utilizzati.

L'ingrediente contenente bisolfito di sodio può causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo.

Poiché 1 ml di sciroppo contiene circa 0,74 g di zucchero bianco, usare con cautela in caso di diabete.

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

Poiché la prometazina provoca sonnolenza, evitare di usare il farmaco durante la guida o l'uso di macchinari.

Gravidanza

non ha determinato la sicurezza dei farmaci durante la gravidanza. Utilizzare solo quando è più probabile che i benefici del trattamento si manifestino per il feto.

Il periodo dell'allattamento al seno

Precauzioni durante l'assunzione del farmaco perché nel bambino può verificarsi il rischio di effetti indesiderati (come eccitazione o stimolazione anormale). Quindi smetti di allattare se la madre usa Prometazina. Il farmaco può inibire la secrezione del latte a causa dell'effetto anti -anticolinergico.

Farmaco interattivo

Il farmaco modifica i risultati del test cutaneo, richiede il farmaco per almeno 72 ore prima del test.

metoclopramide: non utilizzare in combinazione con Prometazina.

Con inibitori neurologici centrali: prometazina in comunione o potenzia gli effetti sedativi di oppiacei, altri antidolorifici, inibitori neurologici, antistaminici, alcol.

Con epinefrina: l'effetto alfa-bloccante adrenergico dell'epinefrina può essere bloccato se usato contemporaneamente.

Inibitori della monoaminossidasi (IMAO): DOVREBBE L'uso può essere prolungato e aumentare l'inibitore del sistema nervoso centrale e la resistenza colinergica dei farmaci antistaminici.

Concentrato negli antistaminici è la conduttività della fenotiazina che può aumentare il rischio di ipotensione e reazioni extracurriculari.

Beta-bloccanti adrenergici: soprattutto il propranololo, se usato contemporaneamente, può causare un aumento delle concentrazioni plasmatiche di ciascun farmaco, quindi può abbassarsi in caso di ipotensione, malattia retinica non guarita, aritmia e displasia tardiva.

levodopa: se usati contemporaneamente, gli effetti anti-Parkinson possono essere inibiti a causa del blocco dei recettori della dopamina nel cervello.

Diagnosi di gravidanza: il test diagnostico di gravidanza sulla base della risposta immunitaria tra HCG e resistenza all'HCG può dare risultati falsi o falsi positivi.

Test di tolleranza al glucosio: nei pazienti che utilizzano prometazina può verificarsi un aumento della glicemia.

Conservazione

Conservare in un luogo asciutto, la temperatura non supera i 30 ° C, evitando la luce.

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