Siro Promethazin Vidipha behandelt urticaria, angio-oedeem, allergische rhinitis (90 ml)

Toedieningsvorm Siroop
Specificaties Fles x 90 ml
Ingrediënt Promethazine
Indicatie Allergische rhinitis, eczeem, urticaria, jeuk, jeukende huid

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Promethazine	112,5 mg

Toepassingen

indicaties

Siro Promethazine 90 ml vipada is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen van overgevoeligheidsreacties zoals urticaria, angio-oedeem, allergische rhinitis, conjunctivitis en jeuk.

kalmerend middel bij volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar, vermindert angst

Behandeling van slapeloosheid bij volwassenen (tijdelijk).

Vaardigheid in reisziekte en behandeling.

farmacokinetiek

Geen rapport.

Voordat u neemt Siro Promethazin Vidipha behandelt urticaria, angio-oedeem, allergische rhinitis (90 ml)

Hoe te gebruiken

Siro Promethazin 90 ml oraal gebruikt, de hoeveelheid medicijn met plastic bekers met dosering.

Dosering

Volwassenen

Bij allergenen: drink 25 mg (20 ml siroop) voor het slapengaan of 12,5 mg (10 ml siroop) voor de maaltijd en voor het slapengaan (van 5 - 10 ml siroop, 3 keer per dag).

Zeekamers, vrachtziekte: Neem 25 mg (20 ml siroop), 30-60 minuten voor vertrek. Indien nodig kan de volgende dosis elke 12 uur worden gebruikt.

Kalmerend middel: neem 12,5 - 50 mg (10 - 40 ml siroop)/dosis.

Willekeurige slapeloosheid op korte termijn: Neem 's avonds 25 mg (20 ml siroop) 15 - 30 minuten voordat u naar bed gaat. Kortdurende behandeling binnen 2 - 5 dagen.

Kinderen (≤2 jaar):

Bij allergenen: oraal 0,1 mg (0,08 ml siroop)/kg lichaamsgewicht, tot 12,5 mg (10 ml siroop), 6 uur per dag en 0,5 mg (0,4 ml siroop)/kg lichaamsgewicht, tot 25 mg (20 ml siroop) voor het naar bed gaan.

Bij misselijkheid en braken: alleen gebruiken bij langdurig braken of als de oorzaak bekend is. Neem 0,25 - 1 mg (0,2 - 0,8 ml siroop)/kg lichaamsgewicht, indien nodig 2 - 6 maal per dag, tot 25 mg (20 ml siroop)/dosis.

Zeekamers, vrachtziekte: neem 0,5 mg (0,4 ml siroop)/kg lichaamsgewicht, neem 30-60 minuten voor vertrek. De volgende dosis kan indien nodig na 12 uur worden gebruikt, tot 25 mg (20 ml siroop)/tijd, 2 maal/dag.

sedatie: Neem 0,5 - 1 mg (0,4 - 0,8 ml siroop)/kg/tijd, indien nodig elke 6 uur, tot 50 mg (40 ml siroop)/tijd.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Bij volwassenen

Komt vaak voor bij remming van het centrale zenuwstelsel en het milde cardiovasculaire systeem, waardoor hypotensie en ademhalingsremming ontstaan.

stuiptrekkingen, diepe slaap, bewustzijnsverlies, onverwachte dood. Het kan worden gezien als verhoogde reflexen, verhoogde spiertonus, verlies van airconditioning en dans. Droge mond, verwijde pupillen, blozen en symptomen in het maag-darmkanaal kunnen ook optreden.

Bij kinderen

Normale reacties van verhoogde reflexen, abnormale bewegingen, nachtmerries en ademhalingsremmers kunnen voorkomen.

Hoe om te gaan met een overdosis medicijnen

Laat de patiënt op een ademende plek.

Veroorzaakt braken (kan ipecasiroop gebruiken, maar niet voor mensen die het bewustzijn verliezen, maar verstikking moeten voorkomen, vooral kinderen).

Neem actieve kool of bleekwater (zoals natriumsulfaat of sulfaatmagnesi) of maagspoeling als de patiënt niet kan braken.

Epilepsie: intraveneus diazepam 5 - 10 mg (kinderen 0,1 - 0,2 mg/kg). In zeer ernstige gevallen zullen anti-cholinergische resistentiesymptomen in het centrale zenuwstelsel optreden, zoals een stimulerende toestand, hallucinaties: behandeling met fysostigmin intraveneus 1 - 2 mg (kinderen 0,02 - 0,04 mg/kg). Het medicijn wordt langzaam geïnjecteerd om de juiste dosis van het medicijn te bepalen. Kan na 30-60 minuten eraan worden herinnerd. Bereid atropine voor om te gebruiken in geval van een overdosis fysostigmin.

Geval van ernstige hypotensie: intraveneuze injectie die het plasmavolume verhoogt en indien nodig een langzame intraveneuze infusie van noradrenaline (de startdosis is 4-5 microgram/kg/minuut).

Bij vreemde klachten behandeling met biperidine: intramusculair of intramusculair intraveneus 2 - 5 mg (kinderen 0,04 mg/kg), dit kan na 30 minuten herhaald worden.

Noodzaak om goede diuretica en ventilatieondersteuning voor patiënten te behouden, indien nodig.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Promethazine 90 ml Vidapha Sio kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Neurologie: Slapen, wazig zien.

Huid: huiduitslag.

Overige: Geconcentreerd slijm.

Soms, 1/1000

Neurologisch: duizeligheid, vermoeidheid, oorsuizen, verlies van coördinatie, dubbel kijken, slapeloosheid, tremor, epilepsie, stimulatie, hysterie.

Cardiovasculair: borsttrommel poetsen, aritmie. maag-darmkanaal: droge mond of keel, misselijkheid, braken.

Zeldzaam, ADR

Neurologisch: desoriëntatie, verlies van beweging, verwarring, pijnlijk urineren (vaker bij ouderen), nachtmerries, abnormale opwinding, rusteloze rusteloosheid (vaak bij kinderen en ouderen). Een buitenlandse torenreactie is als een rotatie, een kromme nek, een stekende tong (vaak bij gebruik van hoge doses).

Bloed: leukopenie, trombocytopenie, granulocytose. Huid: overgevoeligheid voor licht, atopische dermatitis, geelzucht.

Tanden: als het gebruik van het werkveld het risico op tandbederf als gevolg van een droge mond vergroot.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Siro Promethazine 90 ml Vidapha gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten die imao in de afgelopen 2 weken hebben gebruikt.

Volledige toestand, patiënten nemen remmers van het centrale zenuwstelsel in grote doses (zoals alcohol, sedatie die slaapbarbituraten veroorzaakt, verdovingsmiddelen, pijnstillers die slaap veroorzaken, kalmerende medicijnen ...).

Kinderen jonger dan 2 jaar.

Patiënten met overgevoeligheid voor Promethazine of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Geschiedenis van granulocyten.

Urineretentie door prostaat.

Gleloms van gesloten hoek.

Kinderen met tekenen en manifestaties van het Reye-syndroom.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

Patiënten met astma, toegenomen hoekglaucoom, urineretentie, prostaathypertrofie, pylorus - twaalfvingerige darm.

Ouderen, vooral intellectuele achteruitgang of hersenbeschadiging.

Patiënten met epilepsie.

Patiënten met ernstige hart- en vaatziekten.

Mensen met leverfalen, beenmergfalen.

Diabetes.

Vermijd het gebruik bij kinderen en adolescenten met tekenen en manifestaties van het Reye-syndroom, omdat het symptomen kan veroorzaken die gemakkelijk te vermengen zijn met de centrale zenuwsymptomen van dit syndroom, waardoor de diagnose moeilijk te stellen is.

Ouderen, vooral intellectuele achteruitgang of hersenbeschadiging. Het risico op overlijden als gevolg van apneu bij gebruik bij jonge kinderen.

Patiënten met zeldzame genetische ziekten zijn niet tolerant. Fructose mag niet worden gebruikt.

Het ingrediënt dat natriumbisulfiet bevat, kan ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken.

Omdat 1 ml siroop ongeveer 0,74 g witte suiker bevat, voorzichtig gebruiken bij diabetes.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Omdat Promethazine slaperigheid veroorzaakt, dient u het gebruik van het geneesmiddel te vermijden tijdens het autorijden of het bedienen van machines.

Zwangerschap

heeft de veiligheid van medicijnen tijdens de zwangerschap niet bepaald. Alleen gebruiken als de kans groter is dat de voordelen van de behandeling voor de foetus zullen optreden.

De periode van borstvoeding

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van het medicijn omdat het risico op ongewenste effecten (zoals opwinding of abnormale stimulatie) bij een kind kan optreden. Stop dus met het geven van borstvoeding als de moeder Promethazine gebruikt. Het medicijn kan de melkafscheiding remmen vanwege het anti-anti-cholinerge effect.

Interactief medicijn

Het medicijn verandert de resultaten van de huidtest, vereist het medicijn minimaal 72 uur vóór het testen.

metoclopramide: Niet gebruiken in combinatie met Promethazine.

Met centrale neurologische remmers: Promethazine in combinatie met of versterkt de kalmerende effecten van opiaat, andere pijnstillers, neurologische remmers, antihistaminica, alcohol.

Met epinefrine: Het alfa-adrenerge blokkerende effect van epinefrine kan worden geblokkeerd als het gelijktijdig wordt gebruikt.

Monoamineoxidaseremmers (IMAO): MOET Het gebruik kan worden verlengd en kan de remmer van het centrale zenuwstelsel en de cholinerge resistentie van antihistaminica versterken.

Geconcentreerd met antihistaminica is de geleidbaarheid van fenothiazine, wat het risico op hypotensie en buitenschoolse reacties kan verhogen.

Bèta-adrenerge blokkers: vooral propranolol kan bij gelijktijdig gebruik verhoogde plasmaconcentraties van elk geneesmiddel veroorzaken, zodat deze verlaagd kan worden bij hypotensie, niet-herstelde netvliesaandoeningen, aritmie en late dysplasie.

levodopa: Bij gelijktijdig gebruik kunnen de anti-Parkinson-effecten worden geremd door het blokkeren van dopaminereceptoren in de hersenen.

Diagnose van zwangerschap: diagnostische zwangerschapstest op basis van de immuunrespons tussen HCG en HCG-resistentie kan vals of vals positieve resultaten opleveren.

Glucosetolerantietest: een verhoogde bloedglucose kan voorkomen bij patiënten die promethazine gebruiken.

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.