Siro Promethazin Vidipha leczenie pokrzywki, obrzęku naczynioruchowego, alergicznego nieżytu nosa (90ml)

Postać farmaceutyczna Syrop
Specyfikacja Butelka x 90ml
Składnik Prometazyna
Wskazanie Alergiczny nieżyt nosa, egzema, pokrzywka, swędzenie, swędzenie skóry

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Prometazyna	112,5 mg

Używa

wskazania

Siro Promethazin 90 ml vipada jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie objawów reakcji nadwrażliwości, takich jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, alergiczny nieżyt nosa, zapalenie spojówek i swędzenie.

działa uspokajająco u dorosłych i dzieci powyżej 2. roku życia, zmniejszając stany lękowe.

Leczenie bezsenności u dorosłych (tymczasowe).

Umiejętność leczenia i leczenia choroby lokomocyjnej.

farmakokinetyka

Brak raportu.

Przed wzięciem Siro Promethazin Vidipha leczenie pokrzywki, obrzęku naczynioruchowego, alergicznego nieżytu nosa (90ml)

Sposób użycia

Siro Promethazin 90 ml stosowany doustnie, ilość leku w plastikowych kubeczkach z podaniem dawkowania.

Dawkowanie

Dorośli

Z alergenami: wypić 25 mg (20 ml syropu) przed pójściem spać lub 12,5 mg (10 ml syropu) przed posiłkami i przed pójściem spać (od 5 - 10 ml syropu 3 razy dziennie).

Pokoje morskie, choroba cargo: Weź 25 mg (20 ml syropu) na 30-60 minut przed odlotem. W razie potrzeby następną dawkę można stosować co 12 godzin.

Środek uspokajający: Weź 12,5–50 mg (10–40 ml syropu)/dawkę.

Losowa, krótkotrwała bezsenność: Weź 25 mg (20 ml syropu) na noc, 15–30 minut przed pójściem spać. Leczenie krótkotrwałe w ciągu 2–5 dni.

Dzieci (≤2 lata):

Z alergenami: doustnie 0,1 mg (0,08 ml syropu)/kg masy ciała do 12,5 mg (10 ml syropu) przez 6 godzin dziennie oraz 0,5 mg (0,4 ml syropu)/kg masy ciała do 25 mg (20 ml syropu) przed pójściem spać.

W przypadku nudności i wymiotów: stosować wyłącznie w przypadku długotrwałych wymiotów lub gdy znana jest przyczyna. Przyjmować 0,25–1 mg (0,2–0,8 ml syropu)/kg masy ciała, w razie potrzeby 2–6 razy dziennie, aż do 25 mg (20 ml syropu)/dawkę.

Pomieszczenia morskie, choroba cargo: przyjmować 0,5 mg (0,4 ml syropu)/kg masy ciała, przyjmować 30-60 minut przed odlotem. W razie potrzeby następną dawkę można zastosować po 12 godzinach, maksymalnie do 25 mg (20ml syropu)/raz 2 razy dziennie.

sedacja: Przyjmuj 0,5–1 mg (0,4–0,8 ml syropu)/kg/raz, w razie potrzeby co 6 godzin, aż do 50 mg (40 ml syropu)/raz.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

U dorosłych

Często występuje przy hamowaniu ośrodkowego układu nerwowego i łagodnego układu sercowo-naczyniowego, powodując niedociśnienie, zahamowanie oddychania.

drgawki, głęboki sen, utrata przytomności, niespodziewana śmierć. Można zaobserwować wzmożony refleks, zwiększone napięcie mięśniowe, utratę klimatyzacji i taniec. Można również spotkać się z suchością w ustach, rozszerzonymi źrenicami, zaczerwienieniem, objawami ze strony przewodu pokarmowego.

U dzieci

Mogą wystąpić normalne reakcje w postaci wzmożonych odruchów, nieprawidłowych ruchów, koszmarów sennych i zaburzeń oddychania.

Jak postępować w przypadku przedawkowania narkotyków

Pozwól pacjentowi przebywać w przewiewnym miejscu.

Powoduje wymioty (można stosować syrop ipeca, ale nie u osób, które tracą przytomność, ale należy zapobiegać zadławieniu, szczególnie u dzieci).

Zażyj węgiel aktywowany lub wybielacz w postaci soli (taki jak siarczan sodu lub siarczan magnezu) lub wykonaj płukanie żołądka, jeśli pacjent nie może wymiotować.

Padaczka: Diazepam dożylnie 5–10 mg (dzieci 0,1–0,2 mg/kg). W bardzo ciężkich przypadkach pojawią się objawy oporności przeciwcholinergicznej w ośrodkowym układzie nerwowym, takie jak stan pobudzenia, omamy: leczenie fizostygminą dożylnie 1 – 2 mg (dzieci 0,02 – 0,04 mg/kg). Lek podaje się powoli w celu ustalenia właściwej dawki leku. Można przypomnieć po 30-60 minutach. Przygotuj atropinę do użycia w przypadku przedawkowania fizostygminy.

Przypadek ciężkiego niedociśnienia: wstrzyknięcie dożylne zwiększające objętość osocza i, jeśli to konieczne, powolny wlew dożylny noradrenaliny (dawka początkowa 4-5 mikrogramów/kg/min).

W przypadku objawów obcych leczenie biperydyną: domięśniowo lub domięśniowo dożylnie 2 - 5 mg (dzieci 0,04 mg/kg), można powtórzyć po 30 minutach.

W razie potrzeby należy zapewnić pacjentom dobre leczenie moczopędne i wentylacyjne.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Promethazin 90 ml Vidapha Sio mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Neurologia: Sen, niewyraźne widzenie.

Skóra: wysypka.

Inne: skoncentrowany śluz.

Niezbyt często, 1/1000

Neurologiczne: zawroty głowy, zmęczenie, szum w uszach, utrata koordynacji, podwójne spojrzenie, bezsenność, drżenie, epilepsja, pobudzenie, histeria.

Układ sercowo-naczyniowy: szczotkowanie bębna w klatce piersiowej, arytmia. przewód pokarmowy: suchość w ustach lub gardle, nudności, wymioty.

Rzadkie, ADR

Neurologiczne: dezorientacja, utrata ruchu, splątanie, bolesne oddawanie moczu (częściej u osób starszych), koszmary senne, nietypowe podniecenie, niepokój (często u dzieci i osób starszych). Reakcja obcej wieży przypomina obrót, krzywą szyję, wysunięty język (często przy stosowaniu dużych dawek).

Krew: leukopenia, trombocytopenia, granulocytoza. Skóra: Nadwrażliwość na światło, atopowe zapalenie skóry, żółtaczka.

Zęby: Korzystanie z pola operacyjnego zwiększa ryzyko próchnicy z powodu suchości w ustach.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Siro Promethazin 90 ml Vidapha przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci stosujący imao w ciągu ostatnich 2 tygodni.

Stan całkowity, pacjenci przyjmują w dużych dawkach inhibitory ośrodkowego układu nerwowego (takie jak alkohol, środki uspokajające z grupy barbituratów usypiających, środki znieczulające, leki przeciwbólowe nasenne, leki uspokajające...).

Dzieci poniżej 2 roku życia.

Pacjenci z nadwrażliwością na prometazynę lub którykolwiek składnik leku.

Historia granulocytów.

Zatrzymanie moczu przez prostatę.

Blaski kąta zamkniętego.

Dzieci z objawami i objawami zespołu Reye'a.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Pacjenci z astmą, zwiększoną jaskrą kąta, zatrzymaniem moczu, przerostem prostaty, odźwiernikiem - dwunastnicą.

Osoby w podeszłym wieku, szczególnie upośledzenie umysłowe lub uszkodzenie mózgu.

Pacjenci cierpiący na padaczkę.

Pacjenci z ciężką chorobą układu krążenia.

Osoby z niewydolnością wątroby, niewydolnością szpiku.

Cukrzyca.

Należy unikać stosowania u dzieci i młodzieży z objawami i objawami zespołu Reye'a, ponieważ może to powodować objawy łatwe do pomieszania z objawami tego zespołu ze strony ośrodkowego układu nerwowego, co utrudnia diagnozę.

Osoby starsze, szczególnie upośledzenie umysłowe lub uszkodzenie mózgu. Ryzyko śmierci z powodu bezdechu w przypadku stosowania u małych dzieci.

Pacjenci z rzadkimi chorobami genetycznymi nie tolerują fruktozy.

Składnik zawierający wodorosiarczyn sodu może powodować poważne reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli.

Ponieważ 1 ml syropu zawiera około 0,74 g białego cukru, należy zachować ostrożność w przypadku cukrzycy.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Ponieważ prometazyna powoduje senność, należy unikać stosowania leku podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

Ciąża

nie określiła bezpieczeństwa stosowania leków w czasie ciąży. Stosować wyłącznie wtedy, gdy prawdopodobieństwo wystąpienia korzyści z leczenia dla płodu jest większe.

Okres karmienia piersią

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku, ponieważ u dziecka może wystąpić ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (takich jak pobudzenie lub nieprawidłowe pobudzenie). Dlatego przestań karmić piersią, jeśli matka stosuje Promethazine. Lek może hamować wydzielanie mleka ze względu na działanie przeciwcholinergiczne.

Lek interaktywny

Lek zmienia wyniki testów skórnych, wymaga przyjmowania leku przez co najmniej 72 godziny przed badaniem.

metoklopramid: nie stosować w połączeniu z prometazyną.

Z ośrodkowymi inhibitorami neurologicznymi: Prometazyna w połączeniu lub wzmacniająca działanie uspokajające opiatów, innych leków przeciwbólowych, inhibitorów neurologicznych, leków przeciwhistaminowych, alkoholu.

Z epinefryną: Działanie blokujące receptory alfa-adrenergiczne epinefryny może zostać zablokowane, jeśli zostanie zastosowane jednocześnie.

Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO): NALEŻY stosować dłużej, aby zwiększyć działanie inhibitora ośrodkowego układu nerwowego i oporność cholinergiczną leków przeciwhistaminowych.

Koncentrat leków przeciwhistaminowych zawiera fenotiazynę, która może zwiększać ryzyko niedociśnienia i reakcji pozalekcyjnych.

Beta - blokery adrenergiczne: zwłaszcza propranolol, stosowany jednocześnie, może powodować zwiększenie stężenia każdego leku w osoczu, dzięki czemu można go obniżyć przy niedociśnieniu, nieuleczalnej chorobie siatkówki, arytmii i późnej dysplazji.

lewodopa: Stosowana jednocześnie, działanie przeciw chorobie Parkinsona może zostać zahamowane w wyniku blokowania receptorów dopaminy w mózgu.

Rozpoznanie ciąży: test diagnostyczny ciąży na podstawie odpowiedzi immunologicznej pomiędzy HCG a opornością na HCG może dawać wyniki fałszywie lub fałszywie dodatnie.

Test tolerancji glukozy: u pacjentów stosujących prometazynę może wystąpić zwiększone stężenie glukozy we krwi.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, temperatura nie przekracza 30°C, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.