Siro Promethazin Vidipha trata urticária, angioedema, rinite alérgica (90ml)

Forma farmacêutica Xarope
Especificações Frasco x 90ml
Ingrediente Prometazina
Indicação Rinite alérgica, eczema, urticária, coceira, coceira na pele

Ingrediente

Informações de composiçãoContente
Prometazina112,5mg

Usos

indicações

Siro Promethazin 90 ml vipada é indicado nos seguintes casos:

  • Tratamento de sintomas de reações de hipersensibilidade como urticária, angioedema, rinite alérgica, conjuntivite e prurido.
  • sedativo em adultos e crianças maiores de 2 anos, reduzindo a ansiedade
  • Tratamento da insônia em adultos (temporário).
  • Habilidade de enjôo e tratamento.

    farmacocinética

    Nenhum relatório.

  • Antes de tomar Siro Promethazin Vidipha trata urticária, angioedema, rinite alérgica (90ml)

    Como usar

    Siro Promethazin 90 ml usado por via oral, a quantidade do medicamento em copos plásticos com dosagem.

    Dosagem

    Adultos

    Com alérgenos: beber 25 mg (20 ml de xarope) antes de dormir ou 12,5 mg (10 ml de xarope) antes das refeições e antes de dormir (de 5 a 10 ml de xarope, 3 vezes/dia).

    Quartos marítimos, enjôo de carga: Tomar 25 mg (20 ml de xarope), tomar 30-60 minutos antes da partida. A próxima dose pode ser usada a cada 12 horas, se necessário.

    Sedativo: Tomar 12,5 - 50 mg (10 - 40 ml de xarope)/dose.

    Insônia aleatória de curto prazo: Tome 25 mg (20 ml de xarope) à noite, 15 a 30 minutos antes de ir para a cama. Tratamento de curto prazo dentro de 2 a 5 dias.

    Crianças (≤2 anos):

    Com alérgenos: oral 0,1 mg (0,08 ml de xarope)/kg de peso corporal, até 12,5 mg (10 ml de xarope), 6 horas por dia e 0,5 mg (0,4 ml de xarope)/kg de peso corporal, até 25 mg (20 ml de xarope) antes de dormir.

    Em caso de náuseas e vômitos: utilizar somente quando o vômito for prolongado ou se souber a causa. Tomar 0,25 - 1 mg (0,2 - 0,8 ml de xarope)/kg de peso corporal, 2 - 6 vezes/dia se necessário, até 25 mg (20 ml de xarope)/dose.

    Quartos marítimos, enjôo de carga: tomar 0,5 mg (0,4 ml de xarope)/kg de peso corporal, tomar 30-60 minutos antes da partida. A próxima dose poderá ser usada após 12 horas se necessário, até 25 mg (20ml de xarope)/hora, 2 vezes/dia.

    sedação: Tomar 0,5 - 1 mg (0,4 - 0,8 ml de xarope)/kg/hora, a cada 6 horas se necessário, até 50 mg (40 ml de xarope)/hora.

    Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

    O que fazer em caso de sobredosagem?

    Em adultos

    Ocorre frequentemente na inibição do sistema nervoso central e do sistema cardiovascular leve, causando hipotensão e inibição respiratória.

    convulsões, sono profundo, perda de consciência, morte inesperada. Pode-se observar aumento de reflexos, aumento do tônus ​​muscular, perda de ar condicionado e dança. Boca seca, pupilas dilatadas, rubor e sintomas no trato gastrointestinal também podem ser encontrados.

    Em crianças

    Podem ocorrer reações normais de aumento de reflexos, movimentos anormais, pesadelos e inibidores respiratórios.

    Como lidar com medicamentos em overdose

    Deixe o paciente em um local respirável.

    Provoca vômito (pode usar xarope de ipeca, mas não para pessoas que perdem a consciência, mas precisam evitar engasgos, principalmente crianças).

    Tome carvão ativado ou água sanitária (como sulfato de sódio ou sulfato de magnésio) ou lavagem gástrica se o paciente não conseguir vomitar.

    Epilepsia: Diazepam intravenoso 5 - 10 mg (crianças 0,1 - 0,2 mg/kg). Casos muito graves aparecerão sintomas de resistência anticolinérgica no sistema nervoso central, como estado estimulante, alucinações: tratamento com fisostigmina por via intravenosa 1 - 2 mg (crianças 0,02 - 0,04 mg/kg) O medicamento é injetado lentamente para determinar a dose correta do medicamento. Pode ser lembrado após 30-60 minutos. Prepare atropina para usar em caso de overdose de fisostigmina.

    Caso de hipotensão grave: injeção intravenosa que aumenta o volume plasmático e se necessário, infusão intravenosa lenta de noradrenalina (dose inicial de 4-5 microgramas/kg/minuto).

    Em caso de sintomas estranhos, tratamento com biperidina: intramuscular ou intramuscular intravenosa 2 - 5 mg (crianças 0,04 mg/kg), pode ser repetido após 30 minutos.

    Necessidade de manter bons diuréticos e suporte ventilatório para os pacientes, se necessário.

    O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

    Efeitos colaterais

    Ao usar Promethazin 90 ml de Vidapha Sio você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

    Comum, ADR> 1/100

  • Neurologia: Dormir, visão turva.
  • Pele: erupção cutânea.
  • Outros: Muco concentrado.

    Incomum, 1/1000

  • Neurológico: tontura, fadiga, zumbido, perda de coordenação, olhar duplo, insônia, tremor, epilepsia, estimulação, histeria.

  • Cardiovascular: escovação do tímpano torácico, arritmia. trato gastrointestinal: boca ou garganta seca, náuseas, vômitos.

    Raro, ADR

  • Neurológico: desorientação, perda de movimento, confusão, dor ao urinar (mais comum em idosos), pesadelos, excitação anormal, inquietação (comum em crianças e idosos). A reação da torre estrangeira é como uma rotação, pescoço torto, língua presa (comum ao usar altas doses).
  • Sangue: leucopenia, trombocitopenia, granulocitose. Pele: Hipersensibilidade à luz, dermatite atópica, icterícia.
  • Dentes: Se usar o campo de atuação aumentará o risco de cárie dentária devido à boca seca.
  • Instruções sobre como lidar com ADR

    Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

    Avisos

    Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

    contra-indicado

    Siro Promethazin 90 ml Vidapha contra-indicado nos seguintes casos:

  • Pacientes que usaram imao nas últimas 2 semanas.
  • Estado completo, os pacientes estão tomando inibidores do sistema nervoso central em grandes doses (como álcool, sedativos que causam sono do grupo barbitúrico, anestésicos, analgésicos que causam sono, drogas calmantes ...).
  • Crianças menores de 2 anos.
  • Pacientes com hipersensibilidade à Prometazina ou a qualquer ingrediente do medicamento.

  • História de granulócitos.
  • Retenção urinária pela próstata.

    Gleloms de ângulo fechado.

    Crianças com sinais e manifestações da síndrome de Reye.

    Cuidado ao usar

    Pacientes com asma, aumento do glaucoma de ângulo, retenção urinária, hipertrofia da próstata, pilórico - duodeno.

    Idosos, especialmente declínio intelectual ou danos cerebrais.

    Pacientes com epilepsia.

    Pacientes com doença cardiovascular grave.

    Pessoas com insuficiência hepática, insuficiência medular.

    Diabetes.

    Evitar usar para crianças e adolescentes com sinais e manifestações da síndrome de Reye, pois pode causar sintomas que são fáceis de confundir com os sinais do nervo central desta síndrome, dificultando o diagnóstico.

    Idosos, especialmente declínio intelectual ou danos cerebrais. O risco de morte devido à apnéia se usado em crianças pequenas.

    Pacientes com doenças genéticas raras não são tolerantes à frutose não deve ser usada.

    O ingrediente que contém bissulfito de sódio pode causar reações graves de hipersensibilidade e broncoespasmo.

    Como 1 ml de xarope contém cerca de 0,74 g de açúcar branco, uso cauteloso para diabetes.

    A capacidade de dirigir e operar máquinas

    Como a prometazina causa sonolência, evite usar o medicamento ao dirigir ou operar máquinas.

    Gravidez

    não determinou a segurança dos medicamentos durante a gravidez. Use apenas quando os benefícios do tratamento forem mais prováveis ​​de ocorrer para o feto.

    O período de amamentação

    Precauções ao tomar o medicamento porque o risco de efeitos indesejados (como excitação ou estimulação anormal) pode ocorrer em uma criança. Portanto, pare de amamentar se a mãe usar Prometazina. A droga pode inibir a secreção de leite devido ao efeito anti-anticolinérgico.

    Medicamento interativo

    O medicamento altera os resultados dos testes cutâneos, requer a medicação por pelo menos 72 horas antes do teste.

    metoclopramida: Não use em combinação com Prometazina.

    Com inibidores neurológicos centrais: Prometazina em comunhão ou potencializar os efeitos sedativos dos opiáceos, outros analgésicos, inibidores neurológicos, anti-histamínicos, álcool.

    Com epinefrina: o efeito bloqueador alfa-adrenérgico da epinefrina pode ser bloqueado se usado simultaneamente.

    Inibidores da monoamina oxidase (IMAO): DEVE O uso pode ser prolongado e aumentar o inibidor do sistema nervoso central e a resistência colinérgica dos medicamentos anti-histamínicos.

    Concentrada com anti-histamínicos está a condutividade da fenotiazina que pode aumentar o risco de hipotensão e reações extracurriculares.

    Beta - bloqueadores adrenérgicos: principalmente o propranolol, se usado simultaneamente, pode causar aumento das concentrações plasmáticas de cada medicamento, podendo ser reduzido com hipotensão, doença retiniana não recuperada, arritmia e displasia tardia.

    levodopa: Quando usado simultaneamente, os efeitos anti-Parkinson podem ser inibidos devido ao bloqueio dos receptores de dopamina no cérebro.

    Diagnóstico de gravidez: o teste de diagnóstico de gravidez com base na resposta imunológica entre HCG e resistência ao HCG pode dar resultados falsos ou falso positivos.

    Teste de tolerância à glicose: pode ocorrer aumento da glicemia em pacientes em uso de prometazina.

    Armazenamento

    Armazenar em local seco, a temperatura não ultrapasse 30 ° C, evitando a luz.

    Outras drogas

    Isenção de responsabilidade

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