Siro Promethazin Vidipha tratează urticaria, angioedemul, rinita alergică (90 ml)

Formă farmaceutică Sirop
Specificații Flacon x 90 ml
Ingredient Prometazina
Indicație Rinite alergice, eczeme, urticarie, mâncărimi, mâncărimi ale pielii

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Prometazina	112,5 mg

Utilizări

indicații

Siro Promethazin 90 ml vipada este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul simptomelor reacțiilor de hipersensibilitate, cum ar fi urticarie, angioedem, rinită alergică, conjunctivită și mâncărime.

sedativ la adulți și copii peste 2 ani, reducând anxietatea

Tratamentul insomniei la adulți (temporar).

Abilități pentru rău de mișcare și tratament.

farmacocinetică

Niciun raport.

Înainte de a lua Siro Promethazin Vidipha tratează urticaria, angioedemul, rinita alergică (90 ml)

Cum se utilizează

Siro Promethazin 90 ml utilizat pe cale orală, cantitatea de medicament cu pahare de plastic cu doza.

Dozaj

Adulți

Cu alergeni: beți 25 mg (20 ml sirop) înainte de culcare sau 12,5 mg (10 ml sirop) înainte de mese și înainte de culcare (de la 5 - 10 ml sirop, de 3 ori/zi).

Camere maritime, rău de încărcătură: Luați 25 mg (20 ml de sirop), luați 30-60 de minute înainte de plecare. Următoarea doză poate fi utilizată la fiecare 12 ore dacă este necesar.

Sedativ: Luați 12,5 - 50 mg (10 - 40 ml sirop)/doză.

Insomnie aleatorie, pe termen scurt: Luați 25 mg (20 ml de sirop) noaptea cu 15 - 30 de minute înainte de a merge la culcare. Tratament pe termen scurt în 2 - 5 zile.

Copii (≤2 ani):

Cu alergeni: oral 0,1 mg (0,08 ml sirop)/kg greutate corporală, până la 12,5 mg (10 ml sirop), 6 ore pe zi și 0,5 mg (0,4 ml sirop)/kg greutate corporală, până la 25 mg (20 ml sirop) înainte de culcare.

În caz de greață și vărsături: utilizat numai atunci când vărsăturile sunt prelungite sau cunoașteți cauza. Luați 0,25 - 1 mg (0,2 - 0,8 ml sirop)/kg greutate corporală, de 2 - 6 ori/zi dacă este necesar, până la 25 mg (20 ml sirop)/doză.

Camere maritime, rău de încărcătură: luați 0,5 mg (0,4 ml de sirop)/kg greutate corporală, luați 30-60 de minute înainte de plecare. Următoarea doză poate fi utilizată după 12 ore dacă este necesar, până la 25 mg (20 ml sirop)/timp, de 2 ori/zi.

sedare: Luați 0,5 - 1 mg (0,4 - 0,8 ml sirop)/kg/timp, la fiecare 6 ore dacă este necesar, până la 50 mg (40 ml sirop)/timp.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

La adulți

Apare adesea în inhibarea sistemului nervos central și a sistemului cardiovascular ușoară, provocând hipotensiune arterială, inhibare respiratorie.

convulsii, somn profund, pierderea conștienței, moarte neașteptată. Se poate observa reflexe crescute, tonus muscular crescut, pierderea aerului condiționat și dans. De asemenea, pot fi întâlnite gură uscată, pupile dilatate, înroșirea feței, simptome la nivelul tractului gastrointestinal.

La copii

Pot apărea reacții normale de reflexe crescute, mișcări anormale, coșmaruri și inhibitori respiratori.

Cum să gestionați supradozajul

Lăsați pacientul într-un loc respirabil.

Provoacă vărsături (se poate folosi sirop de ipeca, dar nu pentru persoanele care își pierd cunoștința, dar trebuie să prevină sufocarea, în special copiii).

Luați cărbune activ sau înălbitor de sare (cum ar fi sulfat de sodiu sau sulfat de magneziu) sau lavaj gastric dacă pacientul nu poate vomita.

Epilepsie: Diazepam intravenos 5 - 10 mg (copii 0,1 - 0,2 mg/kg). Cazuri foarte severe vor apărea simptome de rezistență anticolinergică la nivelul sistemului nervos central, cum ar fi starea de stimulare, halucinații: tratament cu fizostigmină intravenos 1 - 2 mg (copii 0,02 - 0,04 mg/kg) Medicamentul se injectează lent pentru a determina doza corectă de medicament. Poate fi reamintit după 30-60 de minute. Pregătiți atropină pentru a fi utilizată în caz de supradozaj cu fizostigmină.

Caz de hipotensiune arterială severă: injecție intravenoasă care crește volumul plasmatic și, dacă este necesar, noradrenalină perfuzie intravenoasă lentă (doza inițială de 4-5 micrograme/kg/minut).

În caz de simptome străine, tratamentul cu biperidină: intramuscular sau intramuscular intravenos 2 - 5 mg (copii 0,04 mg/kg), acesta se poate repeta după 30 de minute.

Necesitatea de a menține un bun suport diuretic și de ventilație pentru pacienți, dacă este necesar.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Promethazin 90 ml de Vidapha Sio, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Neurologie: somn, vedere încețoșată.

Piele: erupție cutanată.

Altele: mucus concentrat.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Neurologice: amețeli, oboseală, tinitus, pierderea coordonării, dublă privire, insomnie, tremor, epilepsie, stimulare, isterie.

Cardiovasculare: periaj toracic, aritmie. tractul gastrointestinal: uscăciunea gurii sau gâtului, greață, vărsături.

Rar, ADR

Neurologice: dezorientare, pierderea mișcării, confuzie, urinare dureroasă (mai frecventă la vârstnici), coșmaruri, excitare anormală, neliniște neliniștită (frecventă la copii și vârstnici). Reacția turnului străin este ca o rotație, gât strâmb, lipirea limbii (frecvent când se folosesc doze mari).

Sânge: leucopenie, trombocitopenie, granulocitoză. Piele: Hipersensibilitate la lumină, dermatită atopică, icter.

Dinți: Dacă folosiți câmpul de acțiune va crește riscul de carii din cauza uscăciunii gurii.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Siro Promethazin 90 ml Vidapha contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții care utilizează imao în ultimele 2 săptămâni.

Stare completă, pacienții iau inhibitori ai sistemului nervos central cu doze mari (cum ar fi alcoolul, sedarea care provoacă grupa de barbiturice de somn, anestezice, analgezice care provoacă somn, medicamente calm...).

Copii sub 2 ani.

Pacienții cu hipersensibilitate la Promethazin sau la orice ingredient al medicamentului.

Istoricul granulocitelor.

Retenția urinară de către prostată.

Gleloms de unghi închis.

Copii cu semne și manifestări ale sindromului Reye.

Atenție la utilizare

Pacienți cu astm bronșic, glaucom unghiular crescut, retenție urinară, hipertrofie de prostată, pilor - duoden.

Persoane în vârstă, în special declin intelectual sau leziuni cerebrale.

Pacienți cu epilepsie.

Pacienți cu boli cardiovasculare severe.

Persoanele cu insuficiență hepatică, insuficiență medulară.

Diabet.

A se evita utilizarea la copii și adolescenți cu semne și manifestări ale sindromului Reye, deoarece poate provoca simptome ușor de amestecat cu semnele nervoase centrale ale acestui sindrom, dificultate de diagnostic.

Persoane în vârstă, în special declin intelectual sau leziuni cerebrale. Riscul de deces din cauza apneei dacă este utilizat la copii mici.

Pacienții cu boli genetice rare nu sunt toleranți la fructoza nu ar trebui să fie utilizate.

Ingredientul care conține bisulfit de sodiu poate provoca reacții grave de hipersensibilitate și bronhospasm.

Deoarece 1 ml de sirop conține aproximativ 0,74 g de zahăr alb, utilizare cu prudență pentru diabet.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Deoarece Prometazina provoacă somnolență, evitați utilizarea medicamentului în timp ce conduceți vehicule sau folosiți utilaje.

Sarcina

nu a determinat siguranța medicamentelor în timpul sarcinii. Utilizați numai atunci când beneficiile tratamentului sunt mai probabil să apară pentru făt.

Perioada de alăptare

Precauții atunci când luați medicamentul deoarece riscul de efecte nedorite (cum ar fi excitare sau stimulare anormală) poate apărea la un copil. Așa că nu mai alăptați dacă mama folosește Promethazine. Medicamentul poate inhiba secreția de lapte datorită efectului anti-anti-colinergic.

Medicament interactiv

Medicamentul modifică rezultatele testelor cutanate, necesită medicamentul timp de cel puțin 72 de ore înainte de testare.

metoclopramidă: nu utilizați în asociere cu Promethazine.

Cu inhibitori neurologici centrali: Prometazina în comuniune sau intensifică efectele sedative ale opiaceelor, altor calmante, inhibitorilor neurologici, antihistaminice, alcoolului.

Cu epinefrină: Efectul alfa - blocant adrenergic al epinefrinei poate fi blocat dacă este utilizat simultan.

Inhibitori de monoaminooxidază (IMAO): TREBUIE Utilizarea poate fi prelungită și poate crește inhibitorul nervos central și rezistența colinergică a medicamentelor antihistaminice.

Concentrată cu antihistaminice este conductivitatea fenotiazinei care poate crește riscul de hipotensiune arterială și reacții extracurriculare.

Beta - blocante adrenergice: în special propranololul, dacă este utilizat concomitent, poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice ale fiecărui medicament, deci poate fi scăzut cu hipotensiune arterială, boală retiniană nerecuperată, aritmie și displazie tardivă.

levodopa: atunci când este utilizată simultan, efectele anti-Parkinson pot fi inhibate datorită blocării receptorilor dopaminergici din creier.

Diagnosticul sarcinii: testul de diagnostic de sarcină pe baza răspunsului imun între rezistența la HCG și la HCG poate da rezultate fals pozitive sau fals pozitive.

Test de toleranță la glucoză: poate apărea o creștere a glicemiei la pacienții care utilizează prometazin.

Depozitare

A se pastra la loc uscat, temperatura nu depaseste 30°C, evitand lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.