Siro Promethazin Vidipha ürtiker, anjiyoödem, alerjik rinit tedavisi (90ml)

Farmasötik form Şurup
Özellikler Şişe x 90ml
İçerik Prometazin
Endikasyon Alerjik rinit, egzama, ürtiker, kaşıntı, ciltte kaşıntı

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Prometazin	112.5mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Siro Prometazin 90 ml vipada aşağıdaki durumlarda endikedir:

Ürtiker, anjiyoödem, alerjik rinit, konjonktivit ve kaşıntı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonlarının semptomlarının tedavisi.

yetişkinlerde ve 2 yaş üzeri çocuklarda sakinleştirici, kaygıyı azaltıcı

Yetişkinlerde uykusuzluğun tedavisi (geçici).

Hareket hastalığı ve tedavi becerisi.

farmakokinetik

Rapor yok.

Almadan önce Siro Promethazin Vidipha ürtiker, anjiyoödem, alerjik rinit tedavisi (90ml)

Nasıl kullanılır

Siro Prometazin 90 ml ağızdan kullanılır, ilaç miktarı plastik kaplarla dozajlanır.

Dozaj

Yetişkinler

Alerjenlerle: yatmadan önce 25 mg (20 ml şurup) veya yemeklerden önce ve yatmadan önce 12,5 mg (10 ml şurup) (5 - 10 ml şuruptan, günde 3 defa) içilir.

Deniz odaları, kargo bulantısı: 25 mg (20 ml şurup) alın, yola çıkmadan 30-60 dakika önce alın. Bir sonraki doz ihtiyaç duyulması halinde 12 saatte bir kullanılabilir.

Sedatif: 12,5 - 50 mg (10 - 40 ml şurup)/doz alın.

Rastgele, kısa süreli uykusuzluk: Gece yatmadan 15 - 30 dakika önce 25 mg (20 ml şurup) alın. 2 - 5 gün içinde kısa süreli tedavi.

Çocuklar (≤2 yaş):

Alerjenlerle: yatmadan önce günde 6 saat boyunca ağızdan 0,1 mg (0,08 ml şurup)/kg vücut ağırlığı, 12,5 mg'a (10 ml şurup) ve 25 mg'a kadar (20 ml şurup) 0,5 mg (0,4 ml şurup)/kg vücut ağırlığı.

Bulantı ve kusma durumunda: yalnızca kusmanın uzun sürdüğü veya nedeninin bilindiği durumlarda kullanılır. 0,25 - 1 mg (0,2 - 0,8 ml şurup)/kg vücut ağırlığı, gerekirse günde 2 - 6 defa, 25 mg (20 ml şurup)/doza kadar alın.

Deniz odaları, kargo bulantısı: 0,5 mg (0,4 ml şurup)/kg vücut ağırlığı alın, yola çıkmadan 30-60 dakika önce alın. Bir sonraki doz, gerekirse 12 saat sonra, günde 2 defa, 25 mg (20ml şurup)/zamana kadar kullanılabilir.

sedasyon: 0,5 - 1 mg (0,4 - 0,8 ml şurup)/kg/zaman, gerekirse 6 saatte bir, 50 mg (40 ml şurup)/zamana kadar alın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Yetişkinlerde

Çoğunlukla merkezi sinir sistemi ve hafif kardiyovasküler sistemin inhibisyonunda ortaya çıkar ve hipotansiyona, solunumun engellenmesine neden olur.

kasılmalar, derin uyku, bilinç kaybı, beklenmedik ölüm. Reflekslerde artış, kas tonusunda artış, kondisyon kaybı ve dans görülebilir. Ağız kuruluğu, gözbebeklerinin büyümesi, kızarma, mide-bağırsak sisteminde semptomlarla da karşılaşılabilir.

Çocuklarda

Reflekslerin artması, anormal hareketler, kabuslar ve solunum inhibitörleri gibi normal reaksiyonlar ortaya çıkabilir.

Aşırı dozda uyuşturucularla nasıl başa çıkılır

Hastayı nefes alabilen bir yerde bırakın.

Kusmaya neden olur (ipeca şurubu kullanılabilir, ancak bilincini kaybeden ancak boğulmayı önlemesi gereken kişiler, özellikle çocuklar için kullanılmaz).

Hasta kusamıyorsa aktif karbon veya tuzlu çamaşır suyu (sodyum sülfat veya sülfat magnesi gibi) veya mide lavajı yapın.

Epilepsi: İntravenöz Diazepam 5 - 10 mg (çocuklar 0,1 - 0,2 mg/kg). Çok ciddi vakalarda merkezi sinir sisteminde antikolinerjik direnç belirtileri ortaya çıkar; örneğin uyarılma durumu, halüsinasyonlar: intravenöz olarak 1 - 2 mg fizostigmin tedavisi (çocuklar 0,02 - 0,04 mg/kg). İlaç, ilacın doğru dozunu belirlemek için yavaşça enjekte edilir. 30-60 dakika sonra hatırlatılabilir. Aşırı dozda fizostigmin durumunda kullanılmak üzere atropin hazırlayın.

Şiddetli hipotansiyon durumu: Plazma hacmini artıran intravenöz enjeksiyon ve gerekirse Noradrenalin yavaş intravenöz infüzyon (başlangıç dozu 4-5 mikrogram/kg/dakika).

Yabancı semptomlar durumunda biperidin tedavisi: intramüsküler veya intramüsküler intravenöz 2 - 5 mg (çocuklar 0,04 mg/kg), bu 30 dakika sonra tekrarlanabilir.

Gerekirse hastalar için iyi bir diüretik ve ventilasyon desteği sağlamamız gerekiyor.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Prometazin 90 ml Vidapha Sio kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Nöroloji: Uyku, bulanık görme.

Cilt: döküntü.

Diğer: Konsantre mukus.

Yaygın olmayan, 1/1000

Nörolojik: baş dönmesi, yorgunluk, kulak çınlaması, koordinasyon kaybı, çift bakış, uykusuzluk, titreme, epilepsi, uyarılma, histeri.

Kardiyovasküler: Göğüs davulunun fırçalanması, aritmi. gastrointestinal sistem: ağız veya boğaz kuruluğu, bulantı, kusma.

Nadir, ADR

Nörolojik: yönelim bozukluğu, hareket kaybı, kafa karışıklığı, ağrılı idrara çıkma (yaşlılarda daha sık görülür), kabuslar, anormal heyecan, huzursuz huzursuzluk (çocuklarda ve yaşlılarda yaygındır). Yabancı kule reaksiyonu dönme, boynun bükülmesi, dilin yapışması gibidir (yüksek doz kullanıldığında sık görülür).

Kan: lökopeni, trombositopeni, granülositoz. Cilt: Işığa karşı aşırı duyarlılık, atopik dermatit, sarılık.

Dişler: Hareket alanının kullanılması ağız kuruluğu nedeniyle diş çürümesi riskini artıracaktır.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Siro Prometazin 90 ml Vidapha aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Son 2 hafta içinde imao kullanan hastalar.

Tam haliyle hastalar merkezi sinir sistemi inhibitörlerini yüksek dozda alıyorlar (alkol, uyku barbitürat grubuna neden olan sedasyon, anestezikler, uykuya neden olan ağrı kesiciler, sakinleştirici ilaçlar gibi...).

2 yaşın altındaki çocuklar.

Prometazin veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Granülositlerin tarihi.

Prostattan dolayı idrar retansiyonu.

Kapalı açılı glelomlar.

Reye sendromunun belirtileri ve belirtileri olan çocuklar.

Kullanırken dikkatli olun

Astım hastaları, açısal glokom artışı, idrar retansiyonu, prostat hipertrofisi, pilor - duodenum.

Yaşlı insanlar, özellikle zihinsel gerileme veya beyin hasarı.

Epilepsisi olan hastalar.

Ciddi kardiyovasküler hastalığı olan hastalar.

Karaciğer yetmezliği, kemik iliği yetmezliği olan kişiler.

Diyabet.

Reye sendromunun belirti ve bulguları olan çocuk ve ergenlerde kullanmaktan kaçının çünkü bu sendromun merkezi sinir belirtileriyle karıştırılması kolay semptomlara, tanı güçlüğüne neden olabilir.

Yaşlı insanlar, özellikle zihinsel gerileme veya beyin hasarı. Küçük çocuklarda kullanıldığında apneye bağlı ölüm riski vardır.

Nadir genetik hastalıkları olan ve fruktoza toleransı olmayan hastaların kullanılmaması gerekir.

Sodyum bisülfit içeren içerik, ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonlarına ve bronkospazma neden olabilir.

1 ml şurup yaklaşık 0,74 g beyaz şeker içerdiğinden diyabet hastalarında dikkatli kullanılmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

Prometazin uyuşukluğa neden olduğundan, araç veya makine kullanırken ilacı kullanmaktan kaçının.

Hamilelik

hamilelik sırasında ilaçların güvenliğini belirlememiştir. Yalnızca tedavinin faydalarının fetüs açısından görülme olasılığının daha yüksek olduğu durumlarda kullanın.

Emzirme dönemi

Çocukta istenmeyen etkilerin (heyecan veya anormal uyarılma gibi) ortaya çıkma riski nedeniyle ilacı alırken dikkat edilmesi gerekenler. Bu nedenle anne Prometazin kullanıyorsa emzirmeyi bırakın. İlaç, anti-anti-kolinerjik etkisi nedeniyle süt salgısını engelleyebilir.

İnteraktif ilaç

İlaç cilt testi sonuçlarını değiştirir, ilacın testten en az 72 saat önce alınmasını gerektirir.

metoklopramid: Prometazin ile kombinasyon halinde kullanmayın.

Merkezi nörolojik inhibitörler ile: Prometazin bir arada bulunur veya afyon, diğer ağrı kesiciler, nörolojik inhibitörler, antihistaminikler, alkolün sedatif etkilerini arttırır.

Epinefrin ile: Epinefrinin alfa – adrenerjik bloker etkisi, eş zamanlı kullanıldığında bloke edilebilir.

Monoamin oksidaz inhibitörleri (IMAO): Kullanım uzatılmalı ve antihistaminik ilaçların merkezi sinir inhibitörünü ve kolinerjik direncini arttırmalıdır.

Antihistaminiklerin yoğunlaştığı fenotiyazin iletkenliği, hipotansiyon ve ders dışı reaksiyon riskini artırabilmektedir.

Beta - adrenerjik blokerler: özellikle propranolol, aynı anda kullanıldığında her ilacın plazma konsantrasyonunun artmasına neden olabilir, dolayısıyla hipotansiyon, iyileşmeyen retina hastalığı, aritmi ve geç displazi ile düşürülebilir.

Levodopa: Eş zamanlı kullanıldığında beyindeki dopamin reseptörlerini bloke ettiği için anti-Parkinson etkisi engellenebilir.

Gebelik tanısı: HCG ile HCG direnci arasındaki immün yanıta dayalı gebelik tanı testi yanlış veya yanlış pozitif sonuçlar verebilir.

Glikoz tolerans testi: Prometazin kullanan hastalarda kan şekerinde artış meydana gelebilir.

Saklama

Kuru, sıcaklığın 30°C'yi aşmadığı, ışıktan kaçınan bir yerde saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.