Siro Rutantop Mebiphar Léčba alergické rýmy, kopřivky (70ml)

Léková forma Sirup
Specifikace Jar
Složka Fexofenadin hydrochlorid

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
Fexofenadin hydrochlorid	30 mg

Použití

Indikace

sirup rutantop indikoval symptomatickou léčbu v následujících případech:

Sezónní alergická rýma.

Farmakologická skupina: antihistaminika 2. generace

Fexofenadin má specifický antagonistický a selektivní účinek na periferní H1 receptory. Droga je metabolická látka, která má aktivitu terfenadinu, soutěží s histaminy na receptorech H1 v trávicím traktu, krevních cévách a dýchacím traktu, ale není toxická pro srdce kvůli žádné inhibici draslíkových kanálů souvisejících s cykly myokardu.

Fexofenadin nemá žádné významné účinky na acetylcholin, antagonismus dopaminu a nemá žádný účinek na inhibici receptorů Alfa nebo Beta - Adrenegic. V léčebné dávce lék nezpůsobuje spánek ani neovlivňuje centrální nervový systém. Lék má rychlý a prodloužený účinek díky pomalému navázání léků na receptor H1, aby vytvořily udržitelný komplex a pomalu se oddělovaly.

Farmakokinetika

absorpce

Lék se dobře vstřebává při perorálním podání a začněte působit po vypití 60 minut. Maximální koncentrace v krvi je dosažena po 2-3 hodinách. Potraviny bohaté na tuky snižují maximální koncentraci v plazmě asi o 17 % a prodlužují dobu dosažení maximální koncentrace léčiva (asi do 4 hodin). Anti-antihistaminový účinek trvá déle než 12 hodin.

Distribuce

Poměr plazmatických proteinů léčiva je 60 - 70 %, hlavně s albuminem a alfa1 - glykoproteinovou kyselinou. Fexofenadin neprochází mozkovou bariérou.

Metabolismus

Fexofenadin je velmi málo metabolizován (asi 5 %, převážně ve střevní sliznici, pouze asi 0,5 - 1,5 % se metabolizuje v játrech díky enzymu cytochrom paso na neaktivní látku). Asi 3,5 % dávky fexofenadinu se metabolizovalo přes fázi II (nesouvisející s enzymovým systémem cytochrom P450) na methylesterové deriváty. Tato metabolická látka je vidět pouze ve stolici, takže na metabolismu může být účast střevních bakterií.

Eliminace

PRODEJ FEXOFENADINU Doba je asi 14,4 hodiny, delší (31 - 72 %) u lidí se selháním ledvin. Lék se vylučuje převážně stolicí (přibližně 80 %) a močí (11 - 12 %) v konstantní formě.

Eliminace s neúčinným rozkladem krve.

Před odběrem Siro Rutantop Mebiphar Léčba alergické rýmy, kopřivky (70ml)

Jak používat

sirup rutantop se užívá perorálně, před použitím dobře protřepejte.

Poznámka: Neužívejte sirup Rutantop s ovocnou šťávou. Doba použití sirupu Rutantop jídlo nevydrží.

Dávkování

Doporučené dávkování pro léčbu alergické rýmy, neurčité kopřivky:

Běžné dávky pro dospělé a děti starší 12 let: 60 mg (10 ml) x 2krát/den nebo 180 mg (30 ml) x 1krát/den.

Obvyklá dávka pro děti od 2 do 11 let: 30 mg (5 ml) x 2krát/den.

Doporučené dávkování pro léčbu chronické kopřivky:

Děti od 6 měsíců do 2 let: 15 mg (2,5 ml) jednou × 2krát denně.

starší osoby a selhání ledvin:

Děti ve věku 12 let a starší a dospělí se selháním ledvin, starší osoby: Začněte užívat dávku 60 mg (10 ml) perorálně 1krát denně, dávku upravte podle funkce ledvin.

Děti od 2 do 11 let se selháním ledvin: Začněte používat 30 mg (5 ml/den) x 1krát.

Děti ve věku od 6 měsíců do 2 let: Začněte používat 15 mg (2,5 ml) × 1krát denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Pokud se objeví příznaky, jako je ospalost, závratě, sucho v ústech, okamžitě informujte lékaře nebo lékárníka o včasnou léčbu.

Manipulace: Použijte konvenční opatření k odstranění odstraněných léků, které se nevstřebaly v gastrointestinálním traktu. Podpůrná podpora a symptomatická léčba. Hemolýza je v koncentraci v krvi zanedbatelná (1,7 %). Neexistuje žádné specifické antidotum.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při použití sirupu má Rutantop často nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: ospalost, bolest hlavy, nespavost, závratě.

Trávicí: Nevolnost, zažívací potíže

Neurologické: Strach, poruchy spánku, noční můry.

Trávicí: sucho v ústech, bolest břicha.

Kůže: Zákaz, kopřivka, svědění.

Nežádoucí účinek léku je obvykle mírný, pouze 2,2 % pacientů musí lék vysadit kvůli ADR léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

sirup rutantop je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na fexofenadin, terfenadin nebo na kteroukoli složku léku.

Pozor při používání

Bezpečnost a účinnost léků u dětí mladších 6 měsíců nebyla zjištěna.

Je třeba vysadit Fexofenadin alespoň 24 - 48 hodin před provedením injekčních testů na antigen.

Ke zhoršení psoriázy použijte fexofenadin.

Buďte opatrní a upravte vhodnou dávku při užívání léků pro osoby s poruchou funkce ledvin, protože koncentrace léku v plazmě se zvyšuje v důsledku poločasu eliminace. Buďte opatrní, když užíváte léky pro starší osoby (nad 65 let), které mají často poškozenou funkci ledvin.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

těhotenství:

Protože neexistuje žádný úplný výzkum na těhotných ženách, používá se u těhotných žen pouze fexofenadin, pokud je přínos pro matku vyšší než riziko pro plod.

období kojení:

Není jasné, zda se lék vylučuje do mléka nebo ne, zda u novorozenců nebyl pozorován nežádoucí účinek, když kojící matky užívaly fexofenadin, proto buďte opatrní při používání fexofenadinu u kojících žen.

Pacienti s genetickými problémy s intolerancí fruktózy, glukózou - galaktózou nebo sacharózou isomaltázou: protože ve složce se sacharózou se doporučuje, aby pacienti tento lék neužívali.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Ačkoli je Fexofenadin méně ospalý, přesto je třeba být opatrný, když řízení nebo ovládání strojů vyžaduje pozornost.

Léková interakce

erythromycin, ketokonazol zvyšují hladiny fexofenadinu v plazmě, ale nemění rozsah QT.

Koncentraci fexofenadinu mohou zvýšit erytromycin, ketokonazol, verapamil, inhibitory p-glykoproteinu.

Neužívejte fexofenadin současně s antacidy obsahujícími hliník, magnesi, protože to sníží absorpci fexofenadinu. Tyto léky by se měly používat s odstupem asi 2 hodin.

Fexofenadin může zvyšovat koncentraci alkoholu, sedativa centrálního nervového systému, anticholinergní látky.

Fexofenadin může snižovat koncentraci inhibitorů acetylcholininininiserázy (v centrálním nervovém systému), Betahistinu.

Fexofenadin může být snížen koncentracemi acetylfrcholininininiserázy, inhibitory acetylcholininininiserázy (centrální nervový systém, rezistentní grapetamin), amfetamin rifampin.

Kavalérie

Ovocná šťáva (pomeranče, grapefruit, jablka) může snížit biologickou dostupnost fexofenadinu na 36 %.

Nepoužívejte fexofenadin s alkoholem, protože zvyšuje riziko sedace (spánek).

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.