Siro Rutantop Mebiphar Behandlung von allergischer Rhinitis, Urtikaria (70 ml)

Darreichungsform Sirup
Spezifikationen Krug
Inhaltsstoff Fexofenadinhydrochlorid

Inhaltsstoff

Thành phần cho 5ml

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Fexofenadinhydrochlorid	30 mg

Verwendet

Indikationen

Sirup Rutantop zeigte eine symptomatische Behandlung in den folgenden Fällen:

Saisonale allergische Rhinitis.

Pharmakologische Gruppe: Antihistaminika der 2. Generation

Fexofenadin hat eine spezifische antagonistische und selektive Wirkung auf periphere H1-Rezeptoren. Das Medikament ist eine Stoffwechselsubstanz mit der Aktivität von Terfenadin, die mit Histaminen an H1-Rezeptoren im Verdauungstrakt, in den Blutgefäßen und in den Atemwegen konkurriert, aber keine Toxizität für das Herz hat, da keine Hemmung des Kaliumkanals im Zusammenhang mit Myokardzyklen vorliegt.

Fexofenadin hat keine signifikanten Auswirkungen auf den Acetylcholin- und Dopamin-Antagonismus und hat keine hemmende Wirkung auf Alpha- oder Beta-adrenetische Rezeptoren. In der Behandlungsdosis verursacht das Medikament keinen Schlaf und beeinträchtigt das Zentralnervensystem nicht. Das Medikament hat eine schnelle und anhaltende Wirkung, da es langsam an den H1-Rezeptor gebunden wird, einen stabilen Komplex bildet und langsam abgetrennt wird.

Pharmakokinetik

Absorption

Das Medikament wird bei oraler Einnahme gut absorbiert und beginnt nach 60-minütigem Trinken zu wirken. Die maximale Konzentration im Blut wird nach 2-3 Stunden erreicht. Fettreiche Nahrungsmittel reduzieren die Spitzenkonzentration im Plasma um etwa 17 % und verlängern die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration des Arzneimittels (bis etwa 4 Stunden). Die antihistaminische Wirkung hält mehr als 12 Stunden an.

Verteilung

Das Verhältnis des Plasmaproteins des Arzneimittels beträgt 60 - 70 %, hauptsächlich mit Albumin und Alpha1-Glykoproteinsäure. Fexofenadin passiert die Hirnschranke nicht.

Stoffwechsel

Fexofenadin wird in sehr geringem Umfang metabolisiert (etwa 5 %, hauptsächlich in der Darmschleimhaut, nur etwa 0,5–1,5 % werden in der Leber dank des Cytochrom-Paso-Enzyms in eine nicht aktive Substanz metabolisiert). Etwa 3,5 % der Fexofenadin-Dosis werden in Phase II (nicht im Zusammenhang mit dem Cytochrom P450-Enzymsystem) zu Methylesterderivaten metabolisiert. Da dieser Stoffwechselstoff nur im Stuhl vorkommt, kann es sein, dass Darmbakterien am Stoffwechsel beteiligt sind.

Eliminierung

FEXOFENADIN VERKAUF Die Zeit beträgt etwa 14,4 Stunden und ist bei Menschen mit Nierenversagen länger (31 - 72 %). Das Medikament wird hauptsächlich im Kot (ca. 80 %) und im Urin (11–12 %) in konstanter Form ausgeschieden.

Ausscheidung mit ineffektiver Blutzersetzung.

Vor der Einnahme Siro Rutantop Mebiphar Behandlung von allergischer Rhinitis, Urtikaria (70 ml)

So verwenden Sie

Sirup Rutantop wird oral eingenommen und vor der Anwendung gut geschüttelt.

Hinweis: Nehmen Sie Sirup Rutantop nicht mit Fruchtsaft ein. Zeit, Sirup Rutantop zu verwenden, verträgt die Mahlzeit nicht.

Dosierung

Dosierungsempfehlungen zur Behandlung von allergischer Rhinitis, unbestimmter Urtikaria:

Übliche Dosierungen für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 60 mg (10 ml) x 2 Mal/Tag oder 180 mg (30 ml) x 1 Mal/Tag.

Die übliche Dosis für Kinder im Alter von 2 bis 11 Jahren: 30 mg (5 ml) x 2 Mal pro Tag.

Dosierungsempfehlungen zur Behandlung chronischer Urtikaria:

Kinder von 6 Monaten bis 2 Jahren: 15 mg (2,5 ml) einmal × 2-mal/Tag.

ältere Menschen und Nierenversagen:

Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene mit Nierenversagen, ältere Menschen: Beginnen Sie mit der oralen Einnahme einer Dosis von 60 mg (10 ml) 1 Mal pro Tag, passen Sie die Dosis entsprechend der Nierenfunktion an.

Kinder von 2 bis 11 Jahren mit Nierenversagen: Beginnen Sie mit der Einnahme von 30 mg (5 ml) x 1 Mal pro Tag.

Kinder im Alter von 6 Monaten bis unter 2 Jahren: Beginnen Sie mit der Einnahme von 15 mg (2,5 ml) × 1 Mal pro Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Wenn Symptome wie Schläfrigkeit, Schwindel oder Mundtrockenheit auftreten, benachrichtigen Sie sofort den Arzt oder Apotheker für eine rechtzeitige Behandlung.

Handhabung: Verwenden Sie herkömmliche Maßnahmen, um die entfernten Arzneimittel zu entfernen, die nicht im Magen-Darm-Trakt absorbiert wurden. Unterstützende Unterstützung und symptomatische Behandlung. Die Hämolyse ist in der Blutkonzentration vernachlässigbar (1,7 %). Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Sirup Rutantop kommt es häufig zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) wie:

Üblich, ADR> 1/100

Neurologisch: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel.

Verdauungsorgane: Übelkeit, Verdauungsstörungen

Neurologisch: Angst, Schlafstörungen, Albträume.

Verdauung: Mundtrockenheit, Bauchschmerzen.

Haut: Ban, Urtikaria, Juckreiz.

Die unerwünschte Wirkung des Medikaments ist in der Regel mild, nur 2,2 % der Patienten müssen das Medikament aufgrund von Nebenwirkungen des Medikaments absetzen.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Sirup Rutantop ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Fexofenadin, Terfenadin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Vorsicht bei der Anwendung

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln bei Kindern unter 6 Monaten wurde nicht ermittelt.

Fexofenadin muss mindestens 24–48 Stunden vor der Durchführung von Injektionsantigentests abgesetzt werden.

Verwenden Sie Fexofenadin, um Psoriasis zu verschlimmern.

Seien Sie vorsichtig und passen Sie die geeignete Dosis an, wenn Sie Arzneimittel bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion einnehmen, da die Konzentration des Arzneimittels im Plasma aufgrund der Eliminationshalbwertszeit ansteigt. Seien Sie bei der Einnahme von Arzneimitteln vorsichtig, da ältere Menschen (über 65 Jahre) häufig eine eingeschränkte Nierenfunktion haben.

Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft:

Da es keine vollständige Forschung an schwangeren Frauen gibt, wird bei schwangeren Frauen nur Fexofenadin angewendet, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus überwiegt.

Stillzeit:

Es ist unklar, ob das Medikament in die Milch übergeht oder nicht, und ob es bei der Anwendung von Fexofenadin durch stillende Mütter bei Neugeborenen zu unerwünschten Wirkungen gekommen ist. Seien Sie daher bei der Anwendung von Fexofenadin bei stillenden Frauen vorsichtig.

Patienten mit Fructose-Intoleranz, genetisch bedingten Problemen, Glucose – Galactose oder Sucrase Isomaltase: Da der Inhaltsstoff Saccharose enthält, wird den Patienten empfohlen, dieses Medikament nicht zu verwenden.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Obwohl Fexofenadin weniger schläfrig macht, ist dennoch Vorsicht geboten, wenn das Fahren oder die Steuerung von Maschinen Aufmerksamkeit erfordert.

Arzneimittelwechselwirkung

Erythromycin und Ketoconazol erhöhen den Fexofenadinspiegel im Plasma, verändern jedoch nicht den QT-Bereich.

Die Fexofenadin-Konzentration kann durch Erythromycin, Ketoconazol, Verapamil und p-Glykoprotein-Inhibitoren erhöht werden.

Verwenden Sie Fexofenadin nicht gleichzeitig mit Antazida, die Aluminium oder Magnesium enthalten, da dies die Absorption von Fexofenadin verringert. Diese Medikamente sollten im Abstand von etwa 2 Stunden eingenommen werden.

Fexofenadin kann die Konzentration von Alkohol, zentralnervösen Beruhigungsmitteln und anticholinergen Substanzen erhöhen.

Fexofenadin kann die Konzentration von Acetylcholinininiserase-Hemmern (im Zentralnervensystem) und Betahistin verringern.

Fexofenadin kann durch Konzentrationen von Acetylcholininininiserase-Hemmern (im Zentralnervensystem), Amphetamin, säurebeständigem Grapefruitsaft, Rifampin.

Kavallerie

Fruchtsäfte (Orangen, Grapefruit, Äpfel) können die Bioverfügbarkeit von Fexofenadin um 36 % reduzieren.

Vermeiden Sie die Einnahme von Fexofenadin zusammen mit Alkohol, da dies das Risiko einer Sedierung (Schlaf) erhöht.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.