Siro Rutantop Mebiphar Traitement de la rhinite allergique, de l'urticaire (70ml)

Forme pharmaceutique Sirop
Spécifications Pot
Ingrédient Chlorhydrate de fexofénadine

Ingrédient

Thành phần cho 5ml

Informations sur la composition	Contenu
Chlorhydrate de fexofénadine	30 mg

Les usages

Indications

le sirop de rutantop indique un traitement symptomatique dans les cas suivants :

Rhinite allergique saisonnière.

Groupe pharmacologique : médicaments antihistaminiques de 2e génération

La fexofénadine a un effet antagoniste et sélectif spécifique sur les récepteurs périphériques H1. Le médicament est une substance métabolique qui a l'activité de la terfénadine, en compétition avec les histamines au niveau des récepteurs H1 du tube digestif, des vaisseaux sanguins et des voies respiratoires, mais sans toxicité pour le cœur en raison de l'absence d'inhibition des canaux potassiques liés aux cycles myocardiques.

La fexofénadine n'a aucun effet significatif sur l'acétylcholine, l'antagonisme de la dopamine et n'a aucun effet d'inhibition des récepteurs alpha ou bêta-adrénergiques. A la dose thérapeutique, le médicament ne provoque pas de sommeil et n'affecte pas le système nerveux central. Le médicament a un effet rapide et prolongé en raison de la lente fixation des médicaments dans le récepteur H1 pour former un complexe durable et lentement séparé.

Pharmacocinétique

absorption

Médicament de bonne absorption lorsqu'il est pris par voie orale et commence à agir après avoir bu 60 minutes. La concentration maximale dans le sang est atteinte après 2-3 heures. Les aliments riches en graisses réduisent la concentration plasmatique maximale d'environ 17 % et prolongent le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale du médicament (jusqu'à environ 4 heures). L'effet antihistaminique dure plus de 12 heures.

Distribution

Le rapport entre les protéines plasmatiques du médicament est de 60 à 70 %, principalement avec l'albumine et l'acide alpha1-glycoprotéique. La fexofénadine ne passe pas la barrière cérébrale.

Métabolisme

La fexofénadine est très peu métabolisée (environ 5 %, principalement dans la muqueuse intestinale, seulement environ 0,5 à 1,5 % sont métabolisés dans le foie grâce à l'enzyme cytochrom paso en substance non active). Environ 3,5 % de la dose de fexofénadine est métabolisée pendant la phase II (non liée au système enzymatique du cytochrome P450) en dérivés d'ester méthylique. Cette substance métabolique n'est visible que dans les selles, il peut donc y avoir une participation de bactéries intestinales au métabolisme.

Élimination

VENTE DE LA FEXOFÉNADINE Le temps est d'environ 14,4 heures, plus long (31 à 72 %) chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale. Le médicament est excrété principalement dans les selles (environ 80 %) et l'urine (11 à 12 %) sous forme constante.

Élimination avec décomposition sanguine inefficace.

Avant de prendre Siro Rutantop Mebiphar Traitement de la rhinite allergique, de l'urticaire (70ml)

Comment utiliser

Le sirop de rutantop se prend par voie orale, en agitant bien avant utilisation.

Remarque : Ne prenez pas le sirop Rutantop avec du jus de fruit. Il est temps d'utiliser le sirop Rutantop qui ne supporte pas le repas.

Posologie

Recommandations posologiques pour le traitement de la rhinite allergique, de l'urticaire indéfinie :

Doses courantes pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans : 60 mg (10 ml) x 2 fois/jour ou 180 mg (30 ml) x 1 fois/jour.

La dose habituelle pour les enfants de 2 à 11 ans : 30 mg (5 ml) x 2 fois/jour.

Recommandations posologiques pour le traitement de l'urticaire chronique :

Enfants de 6 mois à 2 ans : 15 mg (2,5 ml) une fois × 2 fois/jour.

personnes âgées et insuffisance rénale :

Enfants âgés de 12 ans et plus et adultes atteints d'insuffisance rénale, personnes âgées : Commencer à prendre une dose de 60 mg (10 ml) par voie orale 1 fois/jour, ajuster la dose en fonction de la fonction rénale.

Enfants de 2 à 11 ans atteints d'insuffisance rénale : Commencer à prendre 30 mg (5 ml) x 1 fois/jour.

Enfants de 6 mois à moins de 2 ans : commencez à utiliser 15 mg (2,5 ml) × 1 fois/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? S'il y a des symptômes tels que somnolence, vertiges, bouche sèche, informez immédiatement le médecin ou le pharmacien pour un traitement rapide.

Manipulation : Utiliser des mesures conventionnelles pour éliminer les médicaments retirés qui n'ont pas été absorbés dans le tractus gastro-intestinal. Accompagnement et traitement symptomatique. L'hémolyse est négligeable en concentration sanguine (1,7%). Il n'existe pas d'antidote spécifique.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

L'utilisation du sirop Rutantop entraîne souvent des effets indésirables (ADR) tels que :

Commun, ADR> 1/100

Neurologique : somnolence, maux de tête, insomnie, étourdissements.

Digestif : Nausées, indigestion

Neurologique : Peur, troubles du sommeil, cauchemars.

Digestif : bouche sèche, douleurs abdominales.

Peau : interdiction, urticaire, démangeaisons.

L'effet indésirable du médicament est généralement léger, seulement 2,2 % des patients doivent arrêter le médicament en raison d'un effet indésirable du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

le sirop rutantop est contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à la fexofénadine, à la terfénadine ou à l'un des ingrédients du médicament.

Prudence lors de l'utilisation

La sécurité et l'efficacité des médicaments chez les enfants de moins de 6 mois n'ont pas été identifiées.

Il faut arrêter la fexofénadine au moins 24 à 48 heures avant d'effectuer des tests d'antigène par injection.

Utilisez la fexofénadine pour aggraver le psoriasis.

Soyez prudent et ajustez la dose appropriée lorsque vous prenez des médicaments destinés aux personnes souffrant d'insuffisance rénale, car la concentration du médicament dans le plasma augmente en raison de la demi-vie d'élimination. Soyez prudent lorsque vous prenez des médicaments destinés aux personnes âgées (de plus de 65 ans) qui présentent souvent une insuffisance rénale.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

grossesse :

Comme il n'existe pas de recherche complète sur les femmes enceintes, seule la fexofénadine est utilisée chez les femmes enceintes lorsque les bénéfices maternels sont supérieurs au risque pour le fœtus.

période d'allaitement :

On ne sait pas si le médicament est excrété dans le lait ou non, s'il n'a pas constaté d'effets indésirables chez les nouveau-nés lorsque les mères allaitantes utilisent la fexofénadine, soyez donc prudent lorsque vous utilisez la fexofénadine chez les femmes qui allaitent.

Patients présentant des problèmes génétiques intolérants au fructose, au glucose - Galactose ou Sucrase Isomaltase : car dans l'ingrédient contenant du saccharose, il est recommandé aux patients de ne pas utiliser ce médicament.

L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Bien que la fexofénadine soit moins somnolente, il faut néanmoins être prudent lorsque la conduite automobile ou le contrôle de machines nécessitent de la vigilance.

Interaction médicamenteuse

l'érythromycine et le kétoconazole augmentent les taux plasmatiques de fexofénadine mais ne modifient pas la plage QT.

La concentration de fexofénadine peut être augmentée par l'érythromycine, le kétoconazole, le vérapamil et les inhibiteurs de la glycoprotéine p.

N'utilisez pas simultanément la fexofénadine avec des antiacides contenant de l'aluminium ou du magnésium, car cela réduirait l'absorption de la fexofénadine. Ces médicaments doivent être utilisés à environ 2 heures d'intervalle.

La fexofénadine peut augmenter la concentration d'alcool, les sédatifs du système nerveux central et les substances anticholinergiques.

La fexofénadine peut réduire la concentration des inhibiteurs de l'acétylcholininininiserase (dans le système nerveux central), la bétahistine.

La fexofénadine peut être réduite par les concentrations des inhibiteurs de l'acétylcholininininiserase (système nerveux central), de l'amphétamine, des résistants aux acides, du jus de pamplemousse, de la rifampicine.

Cavalerie

Les jus de fruits (oranges, pamplemousses, pommes) peuvent réduire la biodisponibilité de la fexofénadine jusqu'à 36 %.

Évitez d'utiliser la fexofénadine avec de l'alcool car cela augmente le risque de sédation (sommeil).

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Autres médicaments

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