Siro Rutantop Mebiphar Pengobatan rinitis alergi, urtikaria (70ml)

Bentuk sediaan Sirup
Spesifikasi Stoples
Komposisi Fexofenadin hidroklorida

Komposisi

Thành phần cho 5ml

Informasi komposisi	Isi
Fexofenadin hidroklorida	30mg

Kegunaan

Indikasi

sirup rutantop menunjukkan pengobatan simtomatik dalam kasus berikut:

Rinitis alergi musiman.

Kelompok farmakologi: obat antihistamin generasi ke-2

Fexofenadin memiliki efek antagonis dan selektif spesifik pada reseptor H1 perifer. Obat tersebut merupakan zat metabolik yang memiliki aktivitas terfenadin, bersaing dengan histamin pada reseptor H1 di saluran pencernaan, pembuluh darah, dan saluran pernafasan, namun tidak beracun bagi jantung karena tidak adanya penghambatan saluran kalium yang berhubungan dengan siklus miokard.

Fexofenadin tidak memiliki efek signifikan terhadap asetilkolin, antagonisme dopamin dan tidak memiliki efek menghambat reseptor Alpha, atau Beta - Adrenegic. Pada dosis pengobatan, obat tidak menyebabkan tidur atau mempengaruhi sistem saraf pusat. Obat mempunyai efek yang cepat dan berkepanjangan karena obat melekat secara lambat ke dalam reseptor H1 sehingga membentuk kompleks yang berkelanjutan dan terpisah secara perlahan.

Farmakokinetik

penyerapan

Obat dengan daya serap yang baik bila diminum secara oral dan mulai bekerja setelah diminum 60 menit. Konsentrasi puncak dalam darah dicapai setelah 2-3 jam. Makanan kaya lemak mengurangi konsentrasi puncak dalam plasma sekitar 17% dan memperpanjang waktu untuk mencapai konsentrasi puncak obat (hingga sekitar 4 jam). Efek anti-antihistamin bertahan lebih dari 12 jam.

Distribusi

Rasio protein plasma obat adalah 60 - 70%, terutama dengan albumin dan asam alfa1 - Glikoprotein. Fexofenadin tidak melewati sawar otak.

Metabolisme

Fexofenadin dimetabolisme sangat kecil (sekitar 5%, terutama di mukosa usus, hanya sekitar 0,5 -1,5% yang dimetabolisme di hati berkat enzim sitokrom paso menjadi zat non-aktif). Sekitar 3,5% dosis fexofenadin dimetabolisme melalui fase II (tidak berhubungan dengan sistem enzim sitokrom P450) menjadi turunan metil ester. Zat metabolisme ini hanya terlihat pada tinja, sehingga mungkin terdapat partisipasi bakteri usus dalam metabolisme.

Eliminasi

Waktu PENJUALAN FEXOFENADIN sekitar 14,4 jam, lebih lama (31 - 72%) pada penderita gagal ginjal. Obat diekskresikan terutama melalui feses (sekitar 80%) dan urin (11 - 12%) dalam bentuk konstan.

Eliminasi dengan penguraian darah yang tidak efektif.

Sebelum mengambil Siro Rutantop Mebiphar Pengobatan rinitis alergi, urtikaria (70ml)

Cara penggunaan

sirup rutantop diminum secara oral, dikocok terlebih dahulu sebelum digunakan.

Catatan: Jangan mengonsumsi Sirup Rutantop dengan jus buah. Waktu penggunaan Sirup Rutantop tidak tahan makan.

Dosis

Rekomendasi dosis untuk pengobatan rinitis alergi, urtikaria tak tentu:

Dosis umum untuk dewasa dan anak di atas 12 tahun: 60 mg (10 ml) x 2 kali/hari atau 180 mg (30 ml) x 1 kali/hari.

Dosis umum untuk anak usia 2 - 11 tahun: 30 mg (5 ml) x 2 kali/hari.

Rekomendasi dosis untuk pengobatan urtikaria kronis:

Anak-anak berusia 6 bulan hingga 2 tahun: 15 mg (2,5 ml) sekali × 2 kali/hari.

lansia dan gagal ginjal:

Anak-anak berusia 12 tahun ke atas dan orang dewasa dengan gagal ginjal, lansia: Mulai mengonsumsi dosis 60 mg (10 ml) oral 1 kali/hari, sesuaikan dosis sesuai fungsi ginjal.

Anak-anak berusia 2 hingga 11 tahun dengan gagal ginjal: Mulai gunakan 30 mg (5 ml) x 1 kali/hari.

Anak-anak berusia 6 bulan hingga di bawah 2 tahun: Mulai gunakan 15 mg (2,5 ml) × 1 kali/hari.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Jika terdapat gejala seperti mengantuk, pusing, mulut kering, segera beri tahu dokter atau apoteker untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Penanganan : Gunakan cara konvensional untuk mengeluarkan obat yang dibuang dan belum terserap di saluran cerna. Dukungan dukungan dan pengobatan simtomatik. Hemolisis dapat diabaikan dalam konsentrasi darah (1,7%). Tidak ada obat penawar khusus.

Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat darurat 115 atau pergi ke pusat kesehatan setempat terdekat.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan Sirup Rutantop seringkali menimbulkan efek yang tidak diinginkan (ADR) seperti:

Biasa, ADR> 1/100

Neurologis: Mengantuk, sakit kepala, susah tidur, pusing.

Pencernaan: Mual, gangguan pencernaan

Neurologis: Ketakutan, gangguan tidur, mimpi buruk.

Pencernaan: mulut kering, sakit perut.

Kulit: Banjir, urtikaria, gatal.

Efek obat yang tidak diinginkan biasanya ringan, hanya 2,2% pasien harus menghentikan obat karena ADR obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

sirup rutantop dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap fexofenadin, terfenadin atau bahan obat apa pun.

Perhatian saat menggunakan

Keamanan dan efektivitas obat pada anak di bawah usia 6 bulan belum teridentifikasi.

Perlu menghentikan Fexofenadin setidaknya 24 - 48 jam sebelum melakukan tes antigen injeksi.

Gunakan fexofenadin untuk memperburuk psoriasis.

Hati-hati dan sesuaikan dosis yang tepat saat mengonsumsi obat bagi penderita gangguan fungsi ginjal karena konsentrasi obat dalam plasma meningkat akibat waktu paruh eliminasi. Hati-hati dalam meminum obat pada lansia (di atas 65 tahun) yang sering mengalami gangguan fungsi ginjal.

Penggunaan obat-obatan untuk wanita selama kehamilan dan menyusui

kehamilan:

Karena belum ada penelitian lengkap pada wanita hamil, hanya fexofenadin yang digunakan untuk wanita hamil ketika manfaat ibu lebih besar dibandingkan risiko pada janin.

masa menyusui:

Belum jelas apakah obat tersebut diekskresikan melalui susu atau tidak, apakah belum terlihat adanya efek yang tidak diinginkan pada bayi baru lahir bila ibu menyusui menggunakan fexofenadin, jadi berhati-hatilah saat menggunakan fexofenadin untuk ibu menyusui.

Pasien dengan masalah genetik yang tidak dapat ditoleransi fruktosa, glukosa - Galaktosa atau Sukrase Isomaltase: karena mengandung sukrosa, disarankan agar pasien tidak menggunakan obat ini.

Pengaruh obat terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Meski Fexofenadin tidak terlalu menimbulkan rasa kantuk, namun tetap perlu berhati-hati saat berkendara atau pengendalian mesin memerlukan kewaspadaan.

Interaksi obat

eritromisin, ketokonazol meningkatkan kadar fexofenadin dalam plasma tetapi tidak mengubah rentang QT.

Konsentrasi fexofenadin dapat ditingkatkan dengan pemberian eritromisin, ketokonazol, verapamil, inhibitor p-glikoprotein.

Jangan menggunakan fexofenadin secara bersamaan dengan antasida yang mengandung aluminium, magnesi karena akan mengurangi penyerapan fexofenadin. Obat ini sebaiknya digunakan dengan selang waktu sekitar 2 jam.

Fexofenadin dapat meningkatkan konsentrasi alkohol, obat penenang saraf pusat, zat anti-kolinergik.

Fexofenadin dapat mengurangi konsentrasi inhibitor asetilkolinininiserase (dalam sistem saraf pusat), Betahistin.

Fexofenadin dapat dikurangi dengan konsentrasi inhibitor asetilkolinininininiserase (sistem saraf pusat), amfetamin, tahan asam, jus jeruk, rifampisin.

Kavaleri

Jus buah (jeruk, grapefruit, apel) dapat mengurangi bioavailabilitas fexofenadin hingga 36%.

Hindari penggunaan fexofenadin dengan alkohol karena meningkatkan risiko sedasi (tidur).

Penyimpanan

Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.