シロルタントップメビファールアレルギー性鼻炎、蕁麻疹の治療薬 (70ml)

剤形シロップ
仕様瓶
成分フェキソフェナジン塩酸塩

成分

Thành phần cho 5ml

成分情報	コンテンツ
フェキソフェナジン塩酸塩	30mg

用途

適応症

シロップルタントップは、以下の場合の対症療法を適応とします。

季節性アレルギー性鼻炎。

薬理学的グループ: 第 2 世代抗ヒスタミン薬

フェキソフェナジンは、末梢 H1 受容体に対して特異的な拮抗作用と選択的な作用を持っています。この薬はテルフェナジンの活性を持つ代謝物質で、消化管、血管、気道内の H1 受容体でヒスタミンと競合しますが、心筋周期に関連するカリウムチャネルは阻害されないため、心臓に対する毒性はありません。

フェキソフェナジンは、アセチルコリン、ドーパミン拮抗作用に重大な影響を及ぼさず、アルファまたはベータ - アドレナリンの受容体を阻害する効果もありません。治療用量では、この薬は睡眠を引き起こしたり、中枢神経系に影響を与えたりすることはありません。この薬剤は、H1 受容体にゆっくりと結合して持続可能な複合体を形成し、ゆっくりと分離されるため、即効性があり、持続的な効果を発揮します。

薬物動態

吸収

経口摂取すると吸収が良く、飲んで 60 分後に効果が現れ始めます。血中濃度は 2 ～ 3 時間後に最高濃度に達します。脂肪の多い食品は血漿中のピーク濃度を約 17% 低下させ、薬物のピーク濃度に達するまでの時間を延長します (約 4 時間まで)。抗抗ヒスタミン作用は 12 時間以上持続します。

配布

薬剤の血漿タンパク質の割合は 60 ～ 70% で、主にアルブミンと alpha1 - 糖タンパク質酸が含まれます。フェキソフェナジンは脳関門を通過しません。

代謝

フェキソフェナジンは非常にわずかに代謝されます (主に腸粘膜で約 5%、肝臓ではシトクロムパソ酵素のおかげで約 0.5 ～ 1.5% だけが不活性物質に代謝されます)。フェキソフェナジン用量の約 3.5% がフェーズ II (シトクロム P450 酵素系とは無関係) を通じてメチルエステル誘導体に代謝されました。この代謝物質は便中にのみ見られるため、代謝には腸内細菌が関与している可能性があります。

排除

フェクソフェナジンの販売時間は約 14.4 時間で、腎不全の人では長くなります (31 ～ 72%)。薬物は主に便 (約 80%) と尿 (11 ～ 12%) に一定の形で排泄されます。

効果のない血液分解による除去。

服用する前にシロルタントップメビファールアレルギー性鼻炎、蕁麻疹の治療薬 (70ml)

使用方法

シロップルタントップは、使用前によく振って経口摂取します。

注: シロップルタントップをフルーツジュースと一緒に摂取しないでください。シロップを使用する時期ルタントップは食事に耐えられません。

用量

アレルギー性鼻炎、不定性蕁麻疹の治療における推奨用量:

成人および 12 歳以上の小児の一般的な用量: 60 mg (10 ml) x 2 回/日、または 180 mg (30 ml) x 1 回/日。

2 ～ 11 歳の小児の通常用量: 30 mg (5 ml) x 2 回/日。

慢性蕁麻疹の治療における推奨用量:

6 か月から 2 歳までの小児: 15 mg (2.5 ml) を 1 回 × 2 回/日。

高齢者および腎不全:

12 歳以上の小児および腎不全の成人、高齢者: 60 mg (10 ml) を 1 日 1 回経口摂取し始め、腎機能に応じて用量を調整します。

2 ～ 11 歳の腎不全の小児: 30 mg (5 ml) x 1 回/日の使用を開始します。

6 か月から 2 歳未満の小児: 15 mg (2.5 ml) × 1 日 1 回の使用を開始します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?眠気、めまい、口渇などの症状がある場合は、適時の治療を受けるために直ちに医師または薬剤師に知らせてください。

取り扱い: 胃腸管で吸収されずに除去された薬剤を除去するには、従来の手段を使用してください。サポートサポートと対症療法。溶血は血中濃度では無視できます (1.7%)。特別な解毒剤はありません。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

シロップを使用すると、Rutantop には次のような望ましくない効果 (ADR) が生じることがよくあります。

コモン、ADR> 1/100

神経系: 眠気、頭痛、不眠症、めまい。

消化器: 吐き気、消化不良

神経: 恐怖、睡眠障害、悪夢。

消化器: 口渇、腹痛。

皮膚: 禁止、蕁麻疹、かゆみ。

薬物の望ましくない影響は通常軽度であり、薬物の ADR により薬物を中止しなければならない患者は 2.2% のみです。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

シロップルタントップは次の場合には禁忌です。

フェキソフェナジン、テルフェナジン、または薬物のその他の成分に対する過敏症。

使用上の注意

生後 6 か月未満の小児に対する薬の安全性と有効性は確認されていません。

注射抗原検査を実施する少なくとも 24 ～ 48 時間前にフェキソフェナジンを中止する必要があります。

乾癬を悪化させるにはフェキソフェナジンを使用してください。

腎機能に障害のある人が薬を服用する場合は、半減期消失により血漿中の薬物濃度が上昇するため、注意して適切な用量を調整してください。高齢者（65 歳以上）は腎機能が低下していることが多いので、薬を服用する場合は注意してください。

妊娠中および授乳中に女性用の薬を使用する

妊娠中:

妊婦に関する完全な研究は存在しないため、母体への利益が胎児のリスクよりも優れている場合にのみ、フェキソフェナジンが妊婦に使用されます。

授乳期間:

この薬が乳汁中に排泄されるかどうか、授乳中の母親がフェキソフェナジンを使用した場合に新生児に望ましくない影響が見られないかどうかは不明であるため、授乳中の女性がフェキソフェナジンを使用する場合は注意が必要です。

フルクトース不耐症の遺伝的問題、グルコース - ガラクトースまたはスクラーゼイソマルターゼのある患者: 成分にスクロースが含まれているため、患者はこの薬を使用しないことが推奨されます。

機械の運転や操作能力に対する薬剤の影響

フェキソフェナジンは眠気を軽減しますが、注意力が必要な機械の運転や制御には注意が必要です。

薬物相互作用

エリスロマイシン、ケトコナゾールは血漿中のフェキソフェナジンレベルを増加させますが、QT 範囲は変化しません。

フェキソフェナジンの濃度は、エリスロマイシン、ケトコナゾール、ベラパミル、p-糖タンパク質阻害剤によって増加する可能性があります。

フェキソフェナジンの吸収が低下するため、フェキソフェナジンとアルミニウム、マグネシを含む制酸剤を同時に使用しないでください。これらの薬は約 2 時間の間隔をあけて使用する必要があります。

フェキソフェナジンは、アルコール濃度、中枢神経鎮静剤、抗コリン作動性物質を増加させる可能性があります。

フェキソフェナジンは、アセチルコリンニニニセラーゼ阻害剤（中枢神経系）、ベータヒスチンの濃度を低下させる可能性があります。

フェキソフェナジンは、アセチルコリンニニニセラーゼ阻害剤（中枢神経系）、アンフェタミン、耐酸性物質、グレープフルーツジュース、リファンピシン。

騎兵

フルーツジュース (オレンジ、グレープフルーツ、リンゴ) は、フェキソフェナジンの生物学的利用能を 36% に低下させる可能性があります。

鎮静（睡眠）のリスクが高まるため、フェキソフェナジンとアルコールの併用は避けてください。

保管

光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

その他の薬

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シロ ルタントップ メビファール アレルギー性鼻炎、蕁麻疹の治療薬 (70ml)

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