Siro Rutantop Mebiphar Perawatan rhinitis alergi, urtikaria (70ml)

Bentuk sediaan sirup
Spesifikasi Jar
Komposisi Fexofenadin hidroklorida

Komposisi

Thành phần cho 5ml

Informasi komposisi	Isi
Fexofenadin hidroklorida	30 mg

Migunakake

Indikasi

sirup rutantop nuduhake perawatan simtomatik ing kasus ing ngisor iki:

Rinitis alergi musiman.

Kelompok farmakologis: Obat antihistamin generasi kaping 2

Fexofenadin nduweni efek antagonis lan selektif spesifik ing reseptor H1 periferal. Obat kasebut minangka zat metabolisme sing nduweni aktivitas terfenadin, saingan karo histamin ing reseptor H1 ing saluran pencernaan, pembuluh getih lan saluran pernapasan, nanging ora ana racun kanggo jantung amarga ora ana inhibisi saluran kalium sing ana hubungane karo siklus miokard.

Fexofenadin ora duwe efek sing signifikan marang acetylcholin, antagonism dopamin lan ora duwe efek nyegah reseptor Alpha, utawa Beta - Adrenegic. Ing dosis perawatan, obat kasebut ora nyebabake turu utawa mengaruhi sistem saraf pusat. Obat kasebut nduweni efek sing cepet lan suwe amarga obat-obatan sing ditempelake alon menyang reseptor H1 kanggo mbentuk kompleks sing lestari lan dipisahake alon-alon.

Farmakokinetik

penyerapan

Obat panyerepan sing apik nalika dijupuk lisan lan wiwit kerja sawise ngombe 60 menit. Konsentrasi puncak ing getih diraih sawise 2-3 jam. Panganan sing sugih lemak nyuda konsentrasi puncak ing plasma kira-kira 17% lan ngluwihi wektu tekan konsentrasi puncak obat kasebut (nganti 4 jam). Efek anti-antihistamin luwih saka 12 jam.

Distribusi

Rasio protein plasma obat kasebut yaiku 60 - 70%, utamane karo albumin lan alpha1 - asam Glikoprotein. Fexofenadin ora ngliwati alangan otak.

Metabolisme

Fexofenadin dimetabolisme cilik banget (udakara 5%, utamane ing mukosa usus, mung kira-kira 0,5 -1,5% dimetabolisme ing ati amarga enzim sitokrom paso dadi zat non-aktif). Udakara 3,5% dosis fexofenadin dimetabolisme liwat fase II (ora ana hubungane karo sistem enzim sitokrom P450) dadi turunan metil ester. Zat metabolisme iki mung katon ing bangkekan, mula bisa uga ana partisipasi bakteri usus ing metabolisme.

Eliminasi

SELLING FEXOFENADIN Wektu kira-kira 14,4 jam, luwih suwe (31 - 72%) ing wong gagal ginjel. Obat kasebut diekskresi utamane ing feces (kira-kira 80%) lan urin (11 - 12%) kanthi bentuk konstan.

Eliminasi kanthi dekomposisi getih sing ora efektif.

Sadurunge njupuk Siro Rutantop Mebiphar Perawatan rhinitis alergi, urtikaria (70ml)

Cara nggunakake

sirup rutantop dijupuk kanthi lisan, goyangake sadurunge digunakake.

Cathetan: Aja njupuk Sirup Rutantop karo jus woh. Wektu nggunakake Sirup Rutantop ora tahan mangan.

Dosis

Rekomendasi dosis kanggo perawatan rhinitis alergi, urtikaria indefinite:

Dosis umum kanggo wong diwasa lan bocah luwih saka 12 taun: 60 mg (10 ml) x 2 kali / dina utawa 180 mg (30 ml) x 1 wektu / dina.

Dosis biasa kanggo bocah umur 2 - 11 taun: 30 mg (5 ml) x 2 kaping dina.

Rekomendasi dosis kanggo perawatan urtikaria kronis:

Anak saka 6 sasi nganti 2 taun: 15 mg (2,5 ml) sapisan × 2 kali / dina.

wong tuwa lan gagal ginjel:

Bocah-bocah umur 12 taun lan luwih tuwa lan wong diwasa kanthi gagal ginjal, wong tuwa: Mulai njupuk dosis 60 mg (10 ml) oral 1 wektu / dina, atur dosis miturut fungsi ginjel.

Bocah-bocah saka 2 nganti 11 taun kanthi gagal ginjal: Miwiti nggunakake 60 mg (10 ml) x 30 mg.

Anak saka 6 sasi nganti umur 2 taun: Mulai nggunakake 15 mg (2,5 ml) × 1 wektu / dina.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocok, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Yen ana gejala kayata ngantuk, pusing, cangkeme garing, langsung dilaporake menyang dhokter utawa apoteker kanggo perawatan pas wektune.

Penanganan: Gunakake langkah-langkah konvensional kanggo mbusak obat sing dibuwang sing durung diserep ing saluran pencernaan. Dhukungan dhukungan lan perawatan gejala. Hemolisis bisa diabaikan ing konsentrasi getih (1,7%). Ora ana antidote sing spesifik.

Ing kahanan darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake Syrup Rutantop asring duwe efek sing ora dikarepake (ADR) kayata:

Umum, ADR> 1/100

Neurologis: Ngantuk, sirah, insomnia, pusing.

Pencernaan: Mual, gangguan pencernaan

Neurologis: Wedi, gangguan turu, ngipi elek.

Pencernaan: tutuk garing, nyeri weteng.

Kulit: Larangan, urtikaria, gatel.

Efek obat sing ora dikarepake biasane entheng, mung 2,2% pasien kudu mandhegake obat kasebut amarga ADR obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

contraindicated

sirup rutantop contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo fexofenadin, terfenadin utawa bahan apa wae saka obat kasebut.

Ati-ati nalika nggunakake

Keamanan lan efektifitas obat ing bocah-bocah ing umur 6 sasi durung diidentifikasi.

Perlu mungkasi Fexofenadin paling sethithik 24 - 48 jam sadurunge nindakake tes antigen injeksi.

Gunakake fexofenadin kanggo ngrusak psoriasis.

Ati-ati lan atur dosis sing cocog nalika njupuk obat kanggo wong sing duwe fungsi ginjel cacat amarga konsentrasi obat ing plasma mundhak amarga ngilangi setengah umur. Ati-ati nalika njupuk obat kanggo wong tuwa (luwih saka 65 taun) asring ngalami gangguan fungsi ginjel.

Gunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan laktasi

meteng:

Amarga ora ana riset lengkap babagan wanita ngandhut, mung fexofenadin sing digunakake kanggo wanita ngandhut nalika keuntungan ibu luwih dhuwur tinimbang risiko janin.

wektu nyusoni:

Ora jelas apa obat kasebut diekskresi ing susu utawa ora, apa ora katon efek sing ora dikarepake ing bayi sing nembe lair nalika ibu sing nyusoni nggunakake fexofenadin, mula kudu ati-ati nalika nggunakake fexofenadin kanggo wanita sing nyusoni.

Pasien karo masalah genetik fruktosa -intoleransi, glukosa - Galaktosa utawa Sucrase Isomaltase: amarga ing bahan karo sukrosa, dianjurake supaya pasien ora nggunakake obat iki.

Efek obat kasebut ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin

Senajan Fexofenadin kurang ngantuk, nanging isih kudu ngati-ati nalika nyopir utawa ngontrol mesin mbutuhake kewaspadaan.

Interaksi obat

eritromisin, ketokonazol nambah tingkat fexofenadin ing plasma nanging ora ngganti kisaran QT.

Konsentrasi fexofenadin bisa ditambah karo eritromisin, ketokonazol, verapamil, inhibitor p-glikoprotein.

Aja nggunakake fexofenadin bebarengan karo antasida sing ngandhut aluminium, magnesi amarga bakal nyuda penyerapan fexofenadin. Obat-obatan kasebut kudu digunakake watara 2 jam.

Fexofenadin bisa nambah konsentrasi alkohol, obat penenang saraf pusat, zat anti-kolinergik.

Fexofenadin bisa nyuda konsentrasi inhibitor asetilkolininininiserase (ing sistem saraf pusat), Betahistin.

Fexofenadin bisa dikurangi kanthi konsentrasi dening inhibitor asetilkolininininininiserase, hetamine, sistem saraf pusat, sistem saraf pusat, asam saraf pusat. rifampisin.

Kavaleri

Jus woh (jeruk, grapefruit, apel) bisa nyuda bioavailabilitas fexofenadin nganti 36%.

Aja nggunakake fexofenadin karo alkohol amarga nambah risiko sedasi (turu).

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.