시로루탄탑 메비파 알레르기성 비염, 두드러기 치료제 (70ml)

제형 시럽
규격 항아리
성분 펙소페나딘염산염

성분

Thành phần cho 5ml

구성정보	콘텐츠
펙소페나딘염산염	30mg

용도

적응증

시럽 루탄톱은 다음과 같은 경우에 대증요법을 나타냈습니다:

계절성 알레르기 비염.

약리학적 그룹: 2세대 항히스타민제

펙소페나딘은 말초 H1 수용체에 대해 특정한 길항작용과 선택작용을 가지고 있습니다. 이 약은 테르페나딘의 활성을 갖는 대사물질로 소화관, 혈관, 호흡기의 H1 수용체에서 히스타민과 경쟁하지만 심근주기와 관련된 칼륨채널을 억제하지 않아 심장에 독성은 없다.

펙소페나딘은 아세틸콜린, 도파민 길항작용에 큰 영향을 미치지 않으며 알파 또는 베타 - 아드레날린성 수용체를 억제하는 효과도 없습니다. 치료 용량에서 약물은 수면을 유발하지 않거나 중추신경계에 영향을 미치지 않습니다. 약물은 H1 수용체에 천천히 부착된 약물로 인해 지속 가능한 복합체를 형성하고 천천히 분리되기 때문에 빠르고 장기적인 효과가 있습니다.

약동학

흡수

경구 복용 시 흡수가 좋은 약물로, 60분 마신 후 작용을 시작합니다. 혈액 내 최고 농도는 2~3시간 후에 도달합니다. 지방이 풍부한 식품은 혈장 내 최고 농도를 약 17% 감소시키고 약물의 최고 농도에 도달하는 시간을 연장합니다(약 4시간까지). 항히스타민제 효과가 12시간 이상 지속됩니다.

배포

약물의 혈장 단백질 비율은 60~70%이며, 주로 알부민과 알파1-당단백질산이 함유되어 있습니다. 펙소페나딘은 뇌 장벽을 통과하지 못합니다.

신진대사

펙소페나딘은 매우 소량 대사됩니다(약 5%, 주로 장 점막에서, 약 0.5~1.5%만이 사이토크롬 파소 효소 덕분에 간에서 비활성 물질로 대사됩니다). 펙소페나딘 용량의 약 3.5%가 2상(사이토크롬 P450 효소 시스템과 관련 없음)을 통해 메틸 에스테르 유도체로 대사됩니다. 이 대사물질은 대변에서만 나타나기 때문에 장내세균이 대사에 관여할 수도 있습니다.

제거

FEXOFENADIN 판매 시간은 신부전증 환자의 경우 약 14.4시간으로 더 길어집니다(31~72%). 약물은 주로 대변(약 80%)과 소변(11~12%)으로 일정하게 배설됩니다.

혈액 분해 효과가 없어 제거

복용 전 시로루탄탑 메비파 알레르기성 비염, 두드러기 치료제 (70ml)

사용방법

루탄톱 시럽은 경구 복용하며 잘 흔들어서 사용합니다.

참고: 과일 주스와 함께 시럽 Rutantop을 복용하지 마십시오. 루탄탑 시럽을 사용하는 시간은 식사를 참지 못합니다.

복용량

알레르기성 비염, 무기한 두드러기 치료를 위한 권장 복용량:

성인 및 12세 이상 어린이의 일반적인 복용량: 60mg(10ml) x 2회/일 또는 180mg(30ml) x 1회/일.

2~11세 어린이의 일반적인 복용량: 30mg(5ml) x 2회/일.

만성 두드러기 치료를 위한 권장 복용량:

6개월~2세 어린이: 15mg(2.5ml) 1회 × 2회/일.

노인 및 신부전:

12세 이상의 어린이 및 신부전이 있는 성인, 노인: 60mg(10ml)을 1일 1회 경구 복용하기 시작하고, 신장 기능에 따라 복용량을 조절합니다.

신부전이 있는 2~11세 어린이: 30mg(5ml) x 1일/1회 복용을 시작합니다.

6개월부터 2세 미만의 어린이: 1일 15mg(2.5ml) × 1회 복용을 시작하세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시 어떻게 해야 하나요? 졸음, 현기증, 구강건조 등의 증상이 나타나면 즉시 의사나 약사에게 알리고 적시에 치료를 받으세요.

취급: 위장관에 흡수되지 않은 제거된 약물을 제거하려면 일반적인 방법을 사용하십시오. 지원 및 증상 치료를 지원합니다. 용혈은 혈중 농도(1.7%)에서 무시할 수 있습니다. 특별한 해독제는 없습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Rutantop 시럽을 사용하면 다음과 같은 원치 않는 효과(ADR)가 나타나는 경우가 많습니다.

공통, ADR> 1/100

신경학적: 졸음, 두통, 불면증, 현기증.

소화기: 메스꺼움, 소화불량

신경: 공포, 수면 장애, 악몽.

소화기 : 구강 건조, 복통.

피부: 금지, 두드러기, 가려움증.

약물의 원치 않는 효과는 일반적으로 경미하며, 약물의 ADR로 인해 약물을 중단해야 하는 환자는 2.2%에 불과합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

시럽 루탄톱은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

펙소페나딘, 테르페나딘 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

사용 시 주의사항

6개월 미만 어린이에 대한 약물의 안전성과 유효성은 확인되지 않았습니다.

주사 항원 검사를 실시하기 최소 24~48시간 전에 펙소페나딘을 중단해야 합니다.

건선을 악화시키려면 펙소페나딘을 사용하세요.

반감기 소실로 인해 혈장 내 약물 농도가 증가하므로 신기능 장애가 있는 사람에게 약물을 투여할 때는 주의하고 적정 용량을 조절하세요. 신장 기능이 저하된 노인(65세 이상)의 경우 약 복용 시 주의하세요.

임신 및 수유 중에 여성을 위한 약물 사용

임신:

임산부에 대한 완전한 연구가 없기 때문에 산모 이익이 태아 위험보다 우수한 경우 임산부에게 펙소페나딘만 사용됩니다.

모유 수유 기간:

약물이 모유로 배설되는지 여부, 수유부가 펙소페나딘을 사용했을 때 신생아에게 원치 않는 효과가 나타나지 않았는지 불분명하므로 수유 중인 여성에게 펙소페나딘을 사용할 때는 주의해야 합니다.

과당 불내증 유전적 문제가 있는 환자, 포도당 - 갈락토오스 또는 수크라제 이소말타제: 수크로스가 포함된 성분이므로 이 약을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

운전 및 기계 조작 능력에 대한 약물의 영향

펙소페나딘은 졸음이 덜하지만 운전이나 기계 제어에 주의가 필요한 경우에는 여전히 주의가 필요합니다.

약물 상호작용

에리스로마이신, 케토코나졸은 혈장 내 펙소페나딘 수치를 증가시키지만 QT 범위에는 영향을 미치지 않습니다.

에리스로마이신, 케토코나졸, 베라파밀, p-당단백질 억제제에 의해 펙소페나딘 농도가 증가할 수 있습니다.

펙소페나딘을 알루미늄, 마그네시가 함유된 제산제와 동시에 사용하지 마십시오. 이는 펙소페나딘의 흡수를 감소시키기 때문입니다. 이 약들은 약 2시간 간격으로 사용해야 합니다.

펙소페나딘은 알코올 농도, 중추 신경 진정제, 항콜린성 물질을 증가시킬 수 있습니다.

펙소페나딘은 아세틸콜린니니니제 억제제(중추 신경계)인 베타히스틴의 농도를 감소시킬 수 있습니다.

펙소페나딘은 아세틸콜린니니니니제 억제제(중추 신경계), 암페타민, 내산성, 자몽 주스, 리팜핀에 의해 농도가 감소할 수 있습니다.

기병

과일 주스(오렌지, 자몽, 사과)는 펙소페나딘의 생체 이용률을 36%까지 감소시킬 수 있습니다.

펙소페나딘을 알코올과 함께 사용하면 진정(수면) 위험이 증가하므로 사용하지 마세요.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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