Siro Rutantop Mebiphar Rawatan rinitis alahan, urtikaria (70ml)

Bentuk dos sirap
Spesifikasi Balang
Kandungan Fexofenadin hidroklorid

Kandungan

Thành phần cho 5ml

Maklumat komposisi	kandungan
Fexofenadin hidroklorid	30mg

Kegunaan

Petunjuk

sirap rutantop menunjukkan rawatan simptomatik dalam kes berikut:

Rinitis alahan bermusim.

Kumpulan farmakologi: ubat antihistamin generasi ke-2

Fexofenadin mempunyai kesan antagonis dan selektif khusus pada reseptor H1 periferi. Dadah adalah bahan metabolik yang mempunyai aktiviti terfenadin, bersaing dengan histamin pada reseptor H1 dalam saluran penghadaman, saluran darah dan saluran pernafasan, tetapi tiada ketoksikan untuk jantung kerana tiada perencatan saluran kalium yang berkaitan dengan kitaran miokardium.

Fexofenadin tidak mempunyai kesan ketara pada asetilkolin, antagonis dopamin dan tidak mempunyai kesan menghalang reseptor Alpha, atau Beta - Adrenegic. Pada dos rawatan, ubat tidak menyebabkan tidur atau menjejaskan sistem saraf pusat. Ubat ini mempunyai kesan yang cepat dan berpanjangan kerana ubat yang melekat perlahan ke dalam reseptor H1 untuk membentuk kompleks yang mampan dan dipisahkan secara perlahan.

Farmakokinetik

penyerapan

Ubat penyerapan yang baik apabila diambil secara oral dan mula berfungsi selepas minum 60 minit. Kepekatan puncak dalam darah dicapai selepas 2-3 jam. Makanan yang kaya dengan lemak mengurangkan kepekatan puncak dalam plasma sebanyak kira-kira 17% dan memanjangkan masa untuk mencapai kepekatan puncak dadah (sehingga kira-kira 4 jam). Kesan anti-antihistamin bertahan lebih daripada 12 jam.

Pengagihan

Nisbah protein plasma ubat adalah 60 - 70%, terutamanya dengan albumin dan alpha1 - asid Glikoprotein. Fexofenadin tidak melepasi halangan otak.

Metabolisme

Fexofenadin sangat kecil dimetabolismekan (kira-kira 5%, terutamanya dalam mukosa usus, hanya kira-kira 0.5 -1.5% dimetabolismekan dalam hati berkat enzim cytochrom paso menjadi bahan tidak aktif). Kira-kira 3.5% daripada dos fexofenadin dimetabolismekan melalui fasa II (tidak berkaitan dengan sistem enzim cytochrom P450) kepada derivatif metil ester. Bahan metabolik ini hanya dilihat dalam najis, jadi mungkin terdapat penyertaan bakteria usus dalam metabolisme.

Penghapusan

JUAL FEXOFENADIN Masa adalah kira-kira 14.4 jam, lebih lama (31 - 72%) bagi orang yang mengalami kegagalan buah pinggang. Dadah dikumuhkan terutamanya dalam najis (kira-kira 80%) dan air kencing (11 - 12%) dalam bentuk tetap.

Penyingkiran dengan penguraian darah yang tidak berkesan.

Sebelum mengambil Siro Rutantop Mebiphar Rawatan rinitis alahan, urtikaria (70ml)

Cara menggunakan

sirap rutantop diambil secara lisan, digoncang sebelum digunakan.

Nota: Jangan ambil Sirap Rutantop bersama jus buah. Masa untuk menggunakan Syrup Rutantop tidak tahan makan.

Dos

Cadangan dos untuk rawatan rinitis alahan, urtikaria tidak tentu:

Dos biasa untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 12 tahun: 60 mg (10 ml) x 2 kali sehari atau 180 mg (30 ml) x 1 kali/hari.

Dos biasa untuk kanak-kanak berumur 2 - 11 tahun: 30 mg (5 ml) x 2 kali sehari.

Cadangan dos untuk rawatan urtikaria kronik:

Kanak-kanak dari 6 bulan hingga 2 tahun: 15 mg (2.5 ml) sekali × 2 kali sehari.

warga tua dan kegagalan buah pinggang:

Kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas dan orang dewasa dengan kegagalan buah pinggang, warga tua: Mula mengambil dos 60 mg (10 ml) oral 1 kali/hari, laraskan dos mengikut fungsi buah pinggang.

Kanak-kanak berumur 2 hingga 11 tahun dengan kegagalan buah pinggang: Mula menggunakan 60 mg (10 ml) x 30 hari.

Kanak-kanak dari 6 bulan hingga bawah 2 tahun: Mula menggunakan 15 mg (2.5 ml) × 1 kali/hari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Jika terdapat simptom seperti mengantuk, pening, mulut kering, segera maklumkan kepada doktor atau ahli farmasi untuk rawatan tepat pada masanya.

Pengendalian: Gunakan langkah konvensional untuk mengeluarkan ubat yang dikeluarkan yang tidak diserap dalam saluran gastrousus. Sokongan sokongan dan rawatan simptomatik. Hemolisis diabaikan dalam kepekatan darah (1.7%). Tiada penawar khusus.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Syrup Rutantop selalunya mempunyai kesan yang tidak diingini (ADR) seperti:

Biasa, ADR> 1/100

Neurologi: Mengantuk, sakit kepala, insomnia, pening.

Pencernaan: Loya, senak

Neurologi: Ketakutan, gangguan tidur, mimpi buruk.

Pencernaan: mulut kering, sakit perut.

Kulit: Larangan, urtikaria, gatal-gatal.

Kesan ubat yang tidak diingini biasanya ringan, hanya 2.2% pesakit perlu menghentikan ubat kerana ADR ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

sirap rutantop dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada fexofenadin, terfenadin atau mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

Keselamatan dan keberkesanan ubat pada kanak-kanak di bawah umur 6 bulan belum dikenal pasti.

Perlu menghentikan Fexofenadin sekurang-kurangnya 24 - 48 jam sebelum menjalankan ujian antigen suntikan.

Gunakan fexofenadin untuk memburukkan psoriasis.

Berhati-hati dan laraskan dos yang sesuai apabila mengambil ubat untuk orang yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang kerana kepekatan ubat dalam plasma meningkat akibat penyingkiran separuh hayat. Berhati-hati apabila mengambil ubat untuk orang tua (lebih 65 tahun) selalunya mengalami gangguan fungsi buah pinggang.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

kehamilan:

Oleh kerana tiada kajian lengkap mengenai wanita hamil, hanya fexofenadin digunakan untuk wanita hamil apabila manfaat ibu lebih tinggi daripada risiko janin.

tempoh penyusuan:

Tidak jelas sama ada ubat itu dikumuhkan dalam susu atau tidak, sama ada ia tidak melihat kesan yang tidak diingini pada bayi yang baru lahir apabila ibu yang menyusu menggunakan fexofenadin, jadi berhati-hati apabila menggunakan fexofenadin untuk wanita menyusu.

Pesakit dengan fruktosa -masalah genetik yang tidak dapat diterima, glukosa - Galaktosa atau Sucrase Isomaltase: kerana dalam ramuan dengan sukrosa, adalah disyorkan supaya pesakit tidak menggunakan ubat ini.

Kesan dadah terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

Walaupun Fexofenadin kurang mengantuk, tetapi masih perlu berhati-hati apabila memandu atau mengawal jentera memerlukan kewaspadaan.

Interaksi ubat

eritromisin, ketokonazol meningkatkan tahap fexofenadin dalam plasma tetapi tidak mengubah julat QT.

Kepekatan fexofenadin boleh ditingkatkan oleh eritromisin, ketoconazole, verapamil, perencat p-glikoprotein.

Jangan gunakan fexofenadin secara serentak dengan antasid yang mengandungi aluminium, magnesi kerana ia akan mengurangkan penyerapan fexofenadin. Ubat-ubat ini harus digunakan selama kira-kira 2 jam pada jarak antara satu sama lain.

Fexofenadin boleh meningkatkan kepekatan alkohol, penenang saraf pusat, bahan anti-kolinergik.

Fexofenadin boleh mengurangkan kepekatan perencat asetilkolininininiserase (dalam sistem saraf pusat), Betahistin.

Fexofenadin boleh dikurangkan mengikut kepekatan oleh perencat acetylcholininininininiserase, hetamine, sistem saraf pusat, sistem saraf pusat. rifampisin.

Pasukan Berkuda

Jus buah-buahan (oren, limau gedang, epal) boleh mengurangkan bioavailabiliti fexofenadin kepada 36%.

Elakkan menggunakan fexofenadin bersama alkohol kerana ia meningkatkan risiko sedasi (tidur).

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.