Siro Rutantop Mebiphar Behandeling van allergische rhinitis, urticaria (70ml)

Toedieningsvorm Siroop
Specificaties Kan
Ingrediënt Fexofenadinehydrochloride

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Fexofenadinehydrochloride	30mg

Toepassingen

Indicaties

siroop rutantop geïndiceerde symptomatische behandeling in de volgende gevallen:

Seizoensgebonden allergische rhinitis.

Farmacologische groep: antihistaminica van de tweede generatie

Fexofenadine heeft een specifiek antagonistisch en selectief effect op perifere H1-receptoren. Het medicijn is een metabolische stof die de activiteit heeft van terfenadine en concurreert met histaminen op H1-receptoren in het spijsverteringskanaal, de bloedvaten en de luchtwegen, maar geen toxiciteit voor het hart omdat er geen remming is van het kaliumkanaal dat verband houdt met de hartspiercyclus.

Fexofenadine heeft geen significant effect op acetylcholine en dopamine-antagonisme en heeft geen effect op het remmen van receptoren van alfa- of bèta-adrenegicum. Bij de behandelingsdosis veroorzaakt het medicijn geen slaap en heeft het geen invloed op het centrale zenuwstelsel. Het medicijn heeft een snelle en langdurige werking doordat medicijnen zich langzaam hechten aan de H1-receptor, waardoor een duurzaam complex ontstaat en langzaam wordt gescheiden.

Farmacokinetiek

absorptie

Goed absorptiemedicijn bij orale inname en begint te werken na 60 minuten drinken. De piekconcentratie in het bloed wordt na 2-3 uur bereikt. Vetrijke voedingsmiddelen verminderen de piekconcentratie in plasma met ongeveer 17% en verlengen de tijd om de piekconcentratie van het geneesmiddel te bereiken (tot ongeveer 4 uur). Het anti-antihistaminische effect houdt langer dan 12 uur aan.

Distributie

De verhouding van het plasma-eiwit van het medicijn is 60 - 70%, voornamelijk met albumine en alfa1 - glycoproteïnezuur. Fexofenadine passeert de hersenbarrière niet.

Metabolisme

Fexofenadine wordt zeer weinig gemetaboliseerd (ongeveer 5%, voornamelijk in het darmslijmvlies, slechts ongeveer 0,5 -1,5% wordt in de lever gemetaboliseerd dankzij het cytochrom paso-enzym tot een niet-actieve stof). Ongeveer 3,5% van de dosis fexofenadine wordt via fase II (niet gerelateerd aan het cytochroom P450-enzymsysteem) gemetaboliseerd tot methylesterderivaten. Deze stofwisselingsstof wordt alleen in de ontlasting gezien, dus er kan sprake zijn van een deelname van darmbacteriën aan de stofwisseling.

Eliminatie

FEXOFENADIN VERKOOP De tijd is ongeveer 14,4 uur, langer (31 - 72%) bij mensen met nierfalen. Het medicijn wordt in constante vorm voornamelijk uitgescheiden in de ontlasting (ongeveer 80%) en urine (11 - 12%).

Eliminatie met ineffectieve bloedafbraak.

Voordat u neemt Siro Rutantop Mebiphar Behandeling van allergische rhinitis, urticaria (70ml)

Hoe te gebruiken

siroop rutantop wordt oraal ingenomen, goed schudden voor gebruik.

Let op: Neem Siroop Rutantop niet in met vruchtensap. Tijd om Siroop te gebruiken Rutantop verdraagt de maaltijd niet.

Dosering

Doseringsaanbevelingen voor de behandeling van allergische rhinitis, onbepaalde urticaria:

Gebruikelijke doses voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 60 mg (10 ml) x 2 keer per dag of 180 mg (30 ml) x 1 keer per dag.

De gebruikelijke dosering voor kinderen van 2 - 11 jaar: 30 mg (5 ml) x 2 maal/dag.

Doseringsaanbevelingen voor de behandeling van chronische urticaria:

Kinderen van 6 maanden tot 2 jaar: 15 mg (2,5 ml) eenmaal × 2 maal/dag.

ouderen en nierfalen:

Kinderen van 12 jaar en ouder en volwassenen met nierfalen, ouderen: Begin met het innemen van een dosis van 60 mg (10 ml) oraal 1 keer per dag, pas de dosis aan afhankelijk van de nierfunctie.

Kinderen van 2 tot 11 jaar oud met nierfalen: Begin met het gebruik van 30 mg (5 ml) x 1 keer per dag.

Kinderen van 6 maanden tot jonger dan 2 jaar: begin met 15 mg (2,5 ml) × 1 keer per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Als er symptomen zijn zoals slaperigheid, duizeligheid, droge mond, waarschuw dan onmiddellijk de arts of apotheker voor een tijdige behandeling.

Hantering: Gebruik conventionele maatregelen om de verwijderde medicijnen te verwijderen die niet in het maag-darmkanaal zijn opgenomen. Ondersteunende ondersteuning en symptomatische behandeling. Hemolyse is verwaarloosbaar in de bloedconcentratie (1,7%). Er bestaat geen specifiek tegengif.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Siroop heeft Rutantop vaak ongewenste effecten (ADR) zoals:

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: slaperigheid, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid.

Spijsvertering: misselijkheid, indigestie

Neurologisch: angst, slaapstoornissen, nachtmerries.

Spijsvertering: droge mond, buikpijn.

Huid: Ban, urticaria, jeuk.

Het ongewenste effect van het medicijn is meestal mild, slechts 2,2% van de patiënten moet het medicijn stoppen vanwege de bijwerkingen van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

siroop rutantop is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor fexofenadine, terfenadine of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

De veiligheid en effectiviteit van geneesmiddelen bij kinderen jonger dan 6 maanden zijn niet vastgesteld.

Het is noodzakelijk om Fexofenadine ten minste 24 - 48 uur te stoppen voordat u antigeentests met injectie uitvoert.

Gebruik fexofenadine om psoriasis te verergeren.

Wees voorzichtig en pas de juiste dosis aan als u geneesmiddelen gebruikt voor mensen met een verminderde nierfunctie, omdat de concentratie van het geneesmiddel in het plasma toeneemt als gevolg van de eliminatie van de halfwaardetijd. Wees voorzichtig bij het nemen van medicijnen voor ouderen (ouder dan 65 jaar) die vaak een verminderde nierfunctie hebben.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

zwangerschap:

Omdat er geen volledig onderzoek is bij zwangere vrouwen, wordt alleen fexofenadine gebruikt bij zwangere vrouwen als de voordelen voor de moeder groter zijn dan het risico voor de foetus.

borstvoedingsperiode:

Het is onduidelijk of het medicijn wel of niet in de melk wordt uitgescheiden, of het ongewenste effect niet is waargenomen bij pasgeboren baby's wanneer moeders die borstvoeding geven fexofenadine gebruiken. Wees dus voorzichtig bij het gebruik van fexofenadine voor vrouwen die borstvoeding geven.

Patiënten met genetische problemen die fructose niet verdragen, glucose - Galactose of Sucrase Isomaltase: omdat het in het ingrediënt met sucrose wordt aanbevolen dat patiënten dit medicijn niet mogen gebruiken.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Hoewel Fexofenadin minder slaperig is, is voorzichtigheid geboden bij het autorijden of het besturen van machines alertheid vereisen.

Geneesmiddelinteractie

erytromycine, ketoconazol verhoogt de fexofenadinespiegels in het plasma, maar verandert het QT-bereik niet.

De concentratie fexofenadine kan worden verhoogd door erytromycine, ketoconazol, verapamil en p-glycoproteïneremmers.

Gebruik fexofenadine niet gelijktijdig met antacida die aluminium of magnesium bevatten, omdat dit de absorptie van fexofenadine zal verminderen. Deze medicijnen moeten met een tussenpoos van ongeveer 2 uur worden gebruikt.

Fexofenadine kan de alcoholconcentratie, kalmerende middelen voor het centrale zenuwstelsel en anticholinergische stoffen verhogen.

Fexofenadine kan de concentratie van acetylcholinininiseraseremmers (in het centrale zenuwstelsel), betahistine, verlagen.

Fexofenadine kan worden verlaagd door concentraties van acetylcholinininineiseraseremmers (centraal zenuwstelsel), amfetamine, zuurbestendig, grapefruitsap, rifampicine.

Cavalerie

Vruchtensap (sinaasappelen, grapefruit, appels) kan de biologische beschikbaarheid van fexofenadine verminderen tot 36%.

Vermijd het gebruik van fexofenadine met alcohol omdat dit het risico op sedatie (slaap) verhoogt.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.